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CT显示结果第五脑室是什么意思？难道真的...
CT显示结果第五脑室是什么意思？难道真的是人脑可以多个脑室吗？
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：三级营养师
专长：其他
&&已帮助用户：93119
病情分析： 　透明隔间腔 又称第五脑室，正常胎儿4个月时，原始透明隔内形成中缝，发展为分离的小叶，小叶间隙称为透明隔腔，内充脑脊液，一般不通其他脑室，又有观点认为其通过孟氏孔与侧脑室相通（但另有观点认为：它们不参与脑脊液系统的循环），其双侧壁平行，在出生后2个月，双侧透明隔小叶融合，透明隔腔消失，但有12%～15%直到成年仍存在。
职称：医生会员
专长：五官科
&&已帮助用户：554
病情分析： 人脑主要是脑实质，有很多脑回和脑钩还有血管、脑脊液一起构成的，脑室就是脑实质中的一些空间，是脑脊液循环的主要途径，人脑有很多个脑室，第五脑室，又称透明隔间腔 ，正常胎儿4个月时，原始透明隔内形成中缝，发展为分离的小叶，小叶间隙称为透明隔腔，内充脑脊液，一般不通其他脑室。
问CT结果显示第五脑室是什么意思？
职称：三级营养师
专长：高血压、糖尿病、脑梗后遗症
&&已帮助用户：93119
病情分析： 透明隔间腔 又称第五脑室，正常胎儿4个月时，原始透明隔内形成中缝，发展为分离的小叶，小叶间隙称为透明隔腔，内充脑脊液，一般不通其他脑室，又有观点认为其通过孟氏孔与侧脑室相通（但另有观点认为：它们不参与脑脊液系统的循环），其双侧壁平行，在出生后2个月，双侧透明隔小叶融合，透明隔腔消失，但有12%～15%直到成年仍存在。
问第五脑室形成是什么意思，严不严重。
职称：护士
专长：腰部发凉
&&已帮助用户：0
根据您上述描述的情况我考虑一般正常情况下是没有第五脑室的情况的，我考虑现在出现这种情况一般怀疑是畸形的情况，我考虑您可以在观察一段时间看看吧，希望能够帮助到您，。
问CT片子这样描述是什么意思
职称：医生会员
专长：高血压,月经不调,经前期综合征,青春期功能失调性子宫出血
&&已帮助用户：12845
病情分析：您好，根据CT片子描述您妈已经患了脑梗塞建议马上住院治疗以免病情发展耽误最佳治疗时机，
意见建议：
问第五脑室有关问题
职称：医生会员
专长：消化不良、婴儿腹泻、婴儿湿疹
&&已帮助用户：627754
意见建议：您好，这个情况考虑也不一定会影响孩子的智力，注意营养全面和积极治疗孩子健康成长还是很有希望
问ct像示，侧脑室间出现第五脑室病人自觉...
职称：医师
专长：骨科、
&&已帮助用户：6684
您好，第五脑室也称为透明隔间腔，是一种生理变异，CT检查时会显示在侧脑室间的液体密度影，一般来讲，第五脑室不会引起什么临床症状，所以头晕咱们基本可以排除是第五脑室引起的。应该在医生的指导下进一步查找其他引发头晕原因。
问CT结果显示第五六脑室是什么意思
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病
&&已帮助用户：1299
病情分析： 这两个是多出来的脑室，一般是只有第四脑室.五脑室只要没有增大,一般对人体是没有什么影响的意见建议：一般无需治疗,假如引起相关临床表现,或囊肿非常大可以考虑使用脑室镜处理。建议去医院做一个全面检查,注意具体检查下有无其他神经系统异常
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评价成功！小孩第五脑室和第六脑室形成有什么影响_育儿问答_宝宝树
小孩第五脑室和第六脑室形成有什么影响
当时年龄：
还没有宝宝
来自：网页;
这个是小孩脑部发育的问题，脑的发育对宝宝的是至关重要的
最佳回答者：物等作用；第二节脑的先天性疾病；一、简单两类；器官形成障碍和组织发生障碍，有时增加第三类，细胞；1.器官形成障碍：神经管闭合异常，脑憩室脑泡形成；2.组织发生障碍以神经皮肤综合征为代表（如：结节；二、颅裂；1.概述：；①.颅裂即指颅脑部神经管闭合不全，主要有颅骨局部；②.颅裂多发生于中线或者中线旁（斜坡除外），约7；④.囊性颅裂指有颅内容物自颅骨缺损处膨出，
物等作用。
脑的先天性疾病
一、简单两类
器官形成障碍和组织发生障碍，有时增加第三类，细胞发生障碍。
1.器官形成障碍：神经管闭合异常，脑憩室脑泡形成障碍，脑沟异常和细胞移行障碍，体积大小异常等。
2.组织发生障碍以神经皮肤综合征为代表（如：结节性硬化，神经纤维瘤病，Sturge -Weber综合征等）。
①.颅裂即指颅脑部神经管闭合不全，主要有颅骨局部缺损，多数合并颅内容物的膨出，并形成肿块，合称脑膨出；
②.颅裂多发生于中线或者中线旁（斜坡除外），约70%发生于枕部，常与ChiariⅢ型畸形并存；约20%见于顿部及额部，此时多为脑一脑膜膨出，常与其他中线畸形，如胼胝体发育不全等合并存在。 ③.颅裂分为显性（或称囊性颅裂）和隐性颅裂，隐性颅裂指仅有颅骨缺损，而无颅内容物自缺损处膨出；
④.囊性颅裂指有颅内容物自颅骨缺损处膨出，形成肿块。根据膨出的颅内容物戍分，囊性颅裂分如下五类：
A.脑膜膨出
其内包含脑脊液和脑膜。
B.轻度脑一脑膜膨出其内包含脑实质、脑膜。
C.轻度囊状脑一脑膜膨出
其内包含脑实质、脑膜、脑脊液。
D.重度脑一脑膜膨出
其内包含脑实质、脑室与脉络丛、脑膜。
E.重度囊状脑一脑膜膨出
其内包含脑实质、脑室与脉络丛、脑膜、脑脊液。
⑤.膨出的脑组织常有发育畸形、扭曲，部分病人则可有皮质萎缩或脑组织肥厚、局部坏死甚至液化、局部脑室扩大并发脑积水等。
⑦.膨出的部位多为正常皮肤覆盖，但也可仅为一层薄膜，后一种情况也称露脑畸形。
2．隐性颅裂
①.只有简单的颅骨缺失，面积很小，分布在从鼻根点至枕外粗隆的矢状线上，临床极少见。 ②.在鼻根部或额部的隐性颅裂可见到该处皮肤凹陷并有搏动；
③.在枕外粗隆（或在颞部）附近的隐性颅裂，有时并发颅内皮样囊肿及皮毛窦，可见有瘘管口和少许分泌物。
3．囊性颅裂
A.在出生时局部就有肿块膨出，肿块形状和大小不一致，一般位于枕部者较大，可比患儿的头颅还大。
B.膨出肿块较小者常为脑膜膨出，颅骨缺损小，肿块有窄蒂与头皮相连，肿块透光，可稍压缩，哭啼时有张力改变。
②.根据囊性颅裂发生的部位不同，一般将其分为颅盖组与颅底组两大类。
A.颅盖组相对较颅底组常见，因颅盖位于体表，肿块膨出于出生时即已明显可见，其中以枕部最多见。
B.颅底组通常分为五组：
a.经蝶骨组通过蝶骨的缺陷，颅内容物疝入鼻咽部、蝶窦等处。绝大多数经过蝶骨体，少数颅裂发生在蝶骨大翼。
颅内容物经眶上裂或骨性缺陷进入眶内，常与神经纤维瘤病并存。
颅内容物经蝶、筛骨疝入后鼻腔（鼻咽部）。
颅内容物经过筛板的缺陷疝人前鼻腔。
颅内容物经眶下裂疝人翼腭窝。
4.CT表现：
①.颅骨改变：
A.颅裂的骨质缺损多呈圆弧形，骨皮质并不像骨折那样突然中断，而具有完整的骨边缘。
B.颅底的颅骨缺损常形成一骨壁性囊性空间，与疝出颅骨的颅内容物相对应。
②.疝的表现：
A.颅内容物膨出形成“疝”，包括“疝囊”和“疝颈”，疝颈是指经过颅骨缺损处的一段。
B.疝囊的壁由疝出的脑膜组成，疝囊内包含脑组织、脑脊液等。
C.通常疝颈较疝囊狭小，若疝囊肿块巨大，则常常合并存在巨脑症。
D.CT上，疝囊边界一般清楚、光整，周围的肌肉、血管等软组织可被推移开，增强扫描见疝囊边界更清楚，组成囊壁的脑膜明显强化，与颅内脑膜一致并相延续。
E.疝囊内实质性组织与颅内脑组织相延续，多数可分辨出各结构等，增强更清，并与颅内脑组织强化一致；
F.疝出脑组织内也可不强化的不规则斑片、甚至大块的低密度区，可见疝出脑组织发育崎形，脑回、皮质厚度等与颅内脑组织不一致，可为巨脑回等。
G.较小的疝囊膨出与中线皮样囊肿较难区分，后者密度多与脑脊液不一致，CT值稍高于脑脊液，但较易受周围组织结构影响而不准确。
H.单纯脑膜膨出，疝囊内仅见脑脊液，颅内脑实质结构如常，主要见于枕部，少数情况可只有颅骨缺损，而没有任何组织膨出，不形成疝囊。
三、枕骨大孔区畸形
本组先天性疾患系指颅底及枕骨大孔区及上段颈椎的畸形。包括：颅底陷入症，扁平颅底，环枕融合，颈椎分节不全等。
1. 环枕部畸形
①.环枕部发育异常包括枕骨基底部、外侧部和髁部三部分的发育不良，致使颅底向内凹陷，环椎和枕骨距离变窄，环枕关节融合，环椎枕化。有时也合并有环、枢椎畸形，椎板裂缝或缺如，颅颈移行处曲度异常等。
②.环枕部的发育异常不只是骨骼的发育异常，还包括了神经系统以及其邻近的软组织结构的发育异常。
③.组织胚胎学：
A.枕骨椎的前弓发育成枕骨基底部，并形成枕骨髁；后弓融合形成环椎，部分形成上关节面。
B.枢椎椎弓在2―3岁时完成骨化，7岁时枢椎椎弓和椎体融合在一起。
C.齿状突在幼儿时期沉在枢椎体内，约至2岁才可显出，至3?4岁齿状突与枢椎椎体融合在一起。
D.约有25%的儿童可见齿状突呈一单独骨化中心，与枢椎椎体不连合。
④.常见畸形：
A.枕骨大孔边缘与环椎距离变窄，甚至与环椎后弓融合，但在枕大孔前缘下方常可见到环椎前结节，即环椎枕化。另外有枕骨髁发育不良、不对称，枕骨基底部变短、变直、高低不平、颅底呈漏斗状，形成扁平颅底或颅底凹陷。
B.环椎有时椎板闭合不全或后弓缺如。
C.枢椎可有齿状突发育不良（比正常短小），齿状突与枢椎椎体不连接或者齿状突缺如，有时齿状突与环椎前结节分离呈后脱位状态。
D.有时颈椎数目缺少和颈椎不同程度融合，称颈椎分节不全。
E.环枕部畸形不仅骨质发育异常，常常还有脑脊髓和其他软组织畸形。
2.颅底凹陷
颅底凹陷多起病于青壮年，儿童常于10岁以后发病，可迟至60―70岁。起病或急或缓，病程慢性进展。
①.表现：常见短颈、发际低、颈活动受限：
A.脊髓空洞症样表现：分离性感觉障碍呈“围巾样”分布，可累及面及上肢，常见上肢烧灼样痛及手肌萎缩，波及交感神经则出现偏侧无汗。
B.延髓和上颈髓压迫症状：上肢深浅感觉障碍，以深感觉为重，可及下肢，多有单侧锥体束征，亦可有二便括约肌功能障碍、猝倒、眩晕、呕吐等。
C.小脑症状：步态不稳，动作笨拙，眼震，肌张力变化。
D.脑神经麻痹：动眼神经麻痹，角膜反射减退，三叉神经痛，偏侧面肌痉挛、耳聋、球麻痹。 E.颅内压增高症状。
A.颅底凹陷的症状是由于后颅凹及颈椎管上部空间压缩所致。
B.齿状突上移及伴随的硬脑膜束带压迫上颈髓、延髓、脑桥和小脑产生症状。
C.小脑向下疝人颈椎管椎动脉受压，第四脑室流出孔闭塞，蛛网膜炎等因素也有关。
四、胼胝体发育不良
1.概述：胼胝体发育不良，是胚胎期背部中线结构发育不良的一种形式。
A.胼胝体的畸形可表现为部分胼胝体缺如或全部胼胝体和周围结构的缺如。
B.由于胼胝体的纤维柬在几乎所有病例中均能发现，“不全”较“缺如”更加准确。
C.当胼胝体发育不全为部分性时，大都表现为膝部存在，而压部或嘴部缺如，或二者均缺如。
D.如有前部胼胝体发育不全，则常为继发性，与胼胝体脂肪瘤，胚胎性肿瘤及梗死有关。
2.症状：胼胝体发育不全的临床症状各不相同，视其伴发的神经系统畸形而定。
①.许多病人无症状或仅轻度视觉障碍，或交叉触觉定位障碍而智力正常。全面的神经体格检查可发现大脑半球分离征象。
②.严重者常有智能发育不全和癫痫。
③.可发生脑积水，头颅增大并有颅内压增高的体征。
④.婴儿常呈痉挛状态并有其他锥体束受累的体征。
3.CT表现：
①.CT横断面
A.图像可见双额角远离、小而狭窄，或额角和体部宽大，额角与体部角度明显锐利。
B.两侧侧脑室分离平行，枕角常见扩大，呈不对称性（憩室样）。
C.脑组织异位可引起侧脑室外缘不规则，如内侧纵束的伸长，致侧脑室中部边缘凹陷。
D.第三脑室扩大且抬高，不同程度地延伸至双侧脑室中间，介于双侧脑室体部之间。
E.胼胝体部分或全部缺如，半球间裂（纵裂池）仿佛与第三脑室相连续，有时尚可见半球间的蛛网膜囊肿。
②.冠状面CT图像：
A.两侧脑室前角呈“八”字状分离，以及扩大、上移的第三脑室。合并其他畸形时。
C.正常情况下，两侧大脑内静脉互相靠近并位于第三脑室顶，胼胝体发育不良的增强CT可显示其彼此分离、上移的征象，大脑大静脉变直，失去正常的“U”形结构。
D.胼周动脉亦失去正常的弧线形态，在矢状重建图像上呈波浪形。
E.增强CT扫描还可见到单大脑前动脉，这在胼胝体发育不良中十分常见。
五、蛛网膜囊肿
①.颅内蛛网膜囊肿是指脑脊液被包裹在蛛网膜所形成的袋状结构内而构成的囊肿，是颅内常见良性病变。
②.主要发生于儿童，好发于侧裂池、大脑半球凸面、鞍上池及后颅窝枕大池，极少数可发生于脑室内。
③.蛛网膜内囊肿和蛛网膜下囊肿
A.前者为分裂成两层的蛛网膜包裹，与蛛网膜下隙不通，多为先天性蛛网膜分裂异常所致；
B.后者由蛛网膜和软脑膜构成囊肿壁，本质上是局部蛛网膜下隙扩大，与蛛网膜下隙可通可不通。 ④.囊壁多由透明而富有韧性的薄膜组成，腔内充满清亮的脑脊液，有时可微黄，与少量出血有关。
2.临床症状与囊肿的大小、位置有关：也可无症状。
①.可引起占位性病变的各种症状，如颅内高压所致的头痛、呕吐，
②.也可为压迫引起的局灶性神经功能丧失，包括癫痫、感觉和运动障碍等；
③.可推压局部脑组织和颅骨，可伴发脑组织发育畸形及颅骨畸形；
A.局部脑裂或脑沟扩大，其内充满液体，与脑脊液密度一致，有一定的膨胀性，造成局部脑组织推压移位或邻近脑组织发育不良，局部颅骨菲薄、膨隆；
B.侧裂池内的蛛网膜囊肿常为矩形且易伴硬膜下血肿，其他脑沟脑池内病灶多为不规则多边形；
C.增强扫描囊肿无强化，壁也无强化；
4.巨大枕大池
①.是指小脑后方充满脑脊液的巨大蛛网膜下隙，为枕大池囊性扩张，可伴或不伴小脑发育不良等小脑发育畸形；向下与小脑延髓池、向上与小脑上池和第四脑室自由相通。
②.而小脑上池可与大脑大静脉池相通或不相通。
六、脑穿通畸形
①.脑穿通畸形，也称孔洞脑，有先天性和获得性之分。
A.先天性者是胎儿期由于脑破坏所造成的脑组织局部丧失。
B.获得性者是由于外伤、感染、缺氧、血管疾病引起正常脑组织坏死液化。
②.脑穿通畸形的临床表现主要依病变范围而定。
A.婴幼儿起病，男女患病率相等。
B.运动障碍从单瘫到严重偏瘫。病变为双侧性时可出现假性球麻痹。
C.累及基底节可在生后数周内出现张力减低，继之1年左右常有手足徐动。
D.还可有双侧痉挛，生长和发育迟缓，癫痢发作和脑积水等。
2.CT表现：
①.脑实质内巨大的畸形囊肿，脑脊液密度，边界清楚，与脑室系统或蛛网膜下隙相通，单侧或双侧，多位于额后、顶前。
②.同侧脑室一般亦相应扩大，呈负占位效应，静注造影剂后囊肿不强化。
七、透明隔发育异常
①.透明隔是两侧侧脑室间的间隔，如胚胎期融合不全，即产生一个潜在的间隙（透明隔腔，即第五脑室）。
②.透明隔间腔向后扩展即形成Vergae腔（韦氏腔），即第六脑室，Vergae腔是肼胝体和穹窿之间海马连合的闭合不全。
③.透明隔发育异常包括透明隔腔、Vergae腔、透明隔囊肿和透明隔缺如。
④.临床可无异常表现，亦可出现一些非特征性症状，如锥体束征阳性，癫痴等。透明隔缺如者，可伴智力发育异常。
2.CT表现：CT可显示透明隔形态。
①.透明隔腔形成，腔内含有脑脊液，腔壁平行或内凹，间距一般不超过0.5cm。
②.当透明隔腔由于侧脑室室间孔闭塞，脑内液体增多，压力增高时则成为透明隔囊肿，此时囊肿壁多向外凸，有学者认为其间距大于0.5cm时，应孝虑透明隔囊肿。
③.Vergae腔紧接在透明隔腔之后，位于胼胝体以下，两侧为穹窿后板和海马连合，后方为胼胝体压部。
④.透明隔缺如表现为两侧脑室间隔缺如，两侧脑室融合成单脑室畸形，常伴有其他中枢神经系统畸形。
八、脑小畸形
①.脑小畸形，亦称小脑症，小头畸形或脑小症。
②.病理突出表现：
A.为脑萎小，重量为正常脑的1/3，额回小且融合，枕叶不能遮盖小脑，岛盖发育不全而致脑岛裸露。
B.脑回结构简单，可见脑回肥厚、多微脑回等，脑皮质、髓质体积比尚属正常。
C.出生时头小，头颅外形特殊，前额狭而后倾，顶尖，枕扁平，与发育完整的面骨形成强烈对比。
D.鼻梁低，耳大，矮小，中、重度智能低下，情绪多不稳，口齿不清。
E.偶见头皮变厚，有褶皱如同脑回，称回状头皮，患儿发型异常，额发际后掠，顶部发螺状不明显。
F.神经体征常见运动性共济失调伴轻度痉挛，锥体柬征阳性，偶有惊厥发作。
G.部分患儿肌张力增高，手足徐动样多动。
2.CT表现：
①.病变较明显时CT可示脑室系统扩大，蛛网膜下隙亦可扩大，表现为脑池、脑沟的增宽。
②.脑皮质光滑，缺乏脑沟、脑回。病变严重者可合并胼胝体发育不全、透明隔发育异常、脑穿通畸形等。
③.脑小畸形时颅腔缩小，以前额间明显。颅板较厚，板障增宽，颅骨内板平坦光滑。
九、脑大畸形
①.脑大畸形．亦称头大畸形，又称巨脑症，是指脑重≥1600g，但体积正常或伴有轻度的侧脑室扩大。
②.巨脑症应包括脑体积过大和质量过重两种情形，并将之分为解剖型和代谢型巨脑症。
A.解剖型指脑细胞体积或数目大于正常，无颅压增高，可伴软骨发育不全、神经纤维瘤病、结节性硬化等；
B.代谢型是指由于异常代谢产物积蓄，脑细胞体积增大，颅内压增高，可伴有白质发育不良等。 ③.出生时脑重即可达1600g，或生后头颅迅速增大，头围超过正常同龄人平均值二个标准差以上。 ④.皮质和白质均肥厚，可有髓鞘发育不良，脑室系统一般不扩大，无脑积水。
⑤.儿童期发病，临床常伴有癫痫和智能低下，头颅周径增大，外形似先天性脑积水头颅，但（落日
征），常有视力和听力障碍，约半数病儿发生惊厥。体格瘦小，运动发育迟缓。
2.CT表现：
①.CT可显示头颅较正常小儿明显增大，颅腔扩大，大脑皮质肥厚，脑室正常或轻度扩大。
②.脑组织的CT密度无异常表现，中线结构居中，蛛网膜下隙不扩大，前囱较大，闭合延迟，颅板较薄。
十、神经纤维瘤病
①.本病的特征是中枢及末梢神经多发性肿瘤以及皮肤的牛奶咖啡色素斑和血管、内脏损害。
②.一般认为该病几乎一半为常染色体显性遗传，另一部分推测是由显性基因的突变所致，男略多于女。
③.本病除主要累及中枢神经系统，皮肤组织外，还可累及骨、软骨、肾等其他脏器。
2.典型病变的病理：
①.为由梭形细胞组成的神经纤维瘤，基本上系由神经鞘膜细胞组成，其细胞核排列似栅栏状。 ②.在颅内主要为听神经瘤。双侧的听神经瘤比单侧的听神经瘤常见，双侧听神经瘤为NF2型神经纤维瘤的特征。神经纤维瘤病患者的听神经瘤的发病年龄一般在30岁，而非神经纤维瘤病人患者，其听神经瘤发病年龄一般较晚，其高发年龄为50岁。
③.神经纤维瘤患者，侵及脑神经除听神经外，次易受侵犯的为三叉神经，其他Ⅲ。Ⅻ对脑神经者有可能受累。
④.视神经的胶质瘤在本病中其发病率也较高，仅次于听神经瘤，而大脑及小脑的胶质瘤则相对较少，主要为基底神经节和丘脑部位的胶质瘤。
⑤.颅内的脑膜瘤在本病中也可见，常为多发，一般生长缓慢。
⑥.椎管内神经纤维瘤则好发于脊神经根和马尾。大部分位于椎管内，少数是哑钙状，在椎管内外都有。
⑦.本病椎管内脊髓还可发生星形细胞瘤和室管膜瘤。
一、出血性脑血管病
1.脑实质出血
A.脑出血是指非外伤性脑实质内自发性出血，绝大多数是高血压小动脉硬化的血管破裂引起，故也称高血压性脑出血
B.好发：男女相近，多见于50岁以上成人，是中老年人常见的急性脑血管病，其病死率占脑血管病首位。
C.临床表现：剧烈头痛、头昏、恶心、呕吐，并逐渐出现一侧肢体无力、意识障碍等；
D.部位：壳核和内囊区出血，中心部脑白质，丘脑和丘脑下部，小脑半球，脑桥，脑室内出血。 ②.脑内血肿在不同时期有不同的病理学改变：
A.超急性期（0-6h）：血肿内红细胞完整，主要含有氧合血红蛋白，3小时后出现灶周水肿。
B.急性期（7h-3d）：血凝块形成，红细胞明显脱水萎缩，脱氧血红蛋白形成，灶周水肿，占位效应明显。
C.亚急性期（3d-2w）：
a.亚急性早期（3一6d）从血肿的外周向中心发展，红细胞内的脱氧血红蛋白转变为正铁血红蛋白；
b.亚急性晚期（1-2周）红细胞皱缩溶解，正铁Hb被释放到细胞外，血肿周围炎性反应，灶周水肿、占位效应减轻。
D.慢性期（2w后）：
a.血块周围水肿消失，反应性星形细胞增生，巨噬细胞内含有铁蛋白和含铁血黄素；
b.坏死组织被清除，缺损部分由胶质细胞和胶原纤维形成瘫痕；
c.血肿小可填充，血肿大则遗留囊腔，成为囊变期。
d.血红蛋白产物可长久残留于瘫痕组织中，使该组织呈棕黄色。
③.CT表现：
A.急性期（包括超急性期）：脑内圆形、类圆形或不规则形高密度灶，CT值在50一80HU，灶周水肿，可有占位效应。
B.亚急性期：密度逐降低，水肿逐减轻；血肿周边吸收模糊,中央仍高密度，呈融冰征；增强病灶环形强化，呈现靶征。
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