小灶异性的上皮样细胞巣是不是癌细胞最怕什么

  今年单位例行体检,检出左肝尾叶实性占位,手术之前在此版找了一些肝癌的帖子学习,因为想最差最差结果也就是肝癌了,给自己做点心理建设。
  11月22日,行开腹手术并送病理,一周后医生告诉我病理不明确?让我加做免疫组化,后确诊为血管周上皮样肿瘤(PEComa)。医生说属于罕见病,本身就罕见,发生于肝脏的就更少了。因为病人少,预后很不明确,放化疗无效,因此也没有别的治疗方案,目前我百无聊赖的在家躺着恢复,顺带上网呼唤一下病友们,难道就这样等着吗?查了一下医生们写的论文,其实还是有一些人肺转移最后呼吸衰竭死了,弄得我有点怕怕啊…
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  在天涯医院看帖有种奇异心情,很多人都说天塌了太倒霉了,点进去一看都是父母,五六十岁那种,说实话还有点羡慕呢,起码还活了五六十啊…像我们这种年轻患者咋办…虽然我不是肝癌,但心里还是挺不好受的  
  附一张补充病理~    
  用这个帖子记录一下看病情况吧。我今年31岁,性别女,在一个普通的不能再普通的一天早上,去参加单位组织的体检(在海总),腹部B超的时候,两个一直在聊天的女医生突然不聊了,一个女医生说:“她这个必须做核磁才能确定了。”另一个女医生附和着。  然后她俩叮嘱我核磁复查去,我当时就有一种摊上大事的感觉。但是当时是周五,我还急着去给我女儿挑艺术照,没来得及多想,就奔赴去挑照片了。  
  到了下一个周一,我到离家近的一家三甲医院,挂了消化内科号(这家医院没有肝胆外科),坐诊的医生是个瘦瘦的老头,他问我有没有乙肝,有没有不适,我说都没有,他很烦躁地说,那做啥子核磁嘛,肯定是肝囊肿嘛,你要做就再做个彩超,于是我就又约了这个医院周四的彩超。  
  周四的彩超果然还是显示肝内实性占位,5公分左右,要求复查。于是我就又申请了增强CT。增强CT是要静脉注射药物的,打完药一瞬间从头顶到下身都暖洋洋的。CT做的比较快。等我做完出来,观察十分钟才能拔针,这期间医生出来了,他有点犹豫地问我,不发烧吗?不疼吗?我说没有啊。然后他又有点犹豫地回去了。  这是我第一次感觉有点害怕,因为我知道如果没有任何问题的话,医生不会这样问的,我旁边有几十个老头老太太没人被问,只有我一个人被问了,肯定是有原因。这天我在老公的陪送下沮丧的回家了,又是近一周的等待。  
  果然这次CT还是没有诊断,仍显示实性占位。我试着拿给这医院的消化内科普通号医生看一下,那个医生是个年轻女性,她看过我的片子,沉吟半晌,说你还是去肿瘤医院看吧,我们这边看不了,但是一般来说你这个情况不太好啊。  
  这tm把我吓的,去肿瘤医院的路上就哭了,结果我老公居然…训斥了我?他说有病就治,干嘛要怕死,死去的人最轻松,难受的是活着的人。呃,听起来好有道理啊,这个逻辑我也是醉了…  到了肿瘤医院都下午三点半了,肿瘤医院医生真多啊!随便一挂就挂上了一个王姓主任的号,震惊…史上最好挂的专家号。王姓主任仔细看了片子,给出结论:肝内fnh!或者肝腺瘤可能性较大,肝癌可能性小。建议切除手术。但问题是位置很差,所以手术难度高,“但是你也不要太紧张,可以做”。  
  术前完善检查,给开了核磁和乙肝、丙肝的单子。我一琢磨肿瘤医院人超多,核磁都不知道排到哪辈子去,这个专家随便找的我也没上网查过,不太想在肿瘤医院手术。检查的话血检很好做,核磁最好在手术医院做,于是这天就暂时打道回府了。  
  回家做了两件事:通过好大夫挂了中日友好某专家的号,通过电话挂号挂了301某医生的号。之前大概问了学医的同学,对方告知肝胆外科301全国第一。加之四五年前我在301动过手术,对其很有好感,也熟悉情况,其实我心里是倾向301的。  11月3日见到主任了,他拿着我的片子看了许久,结论是尽快住院切除,“可能性最大的是结节,但也有可能是罕见病,安全起见需要开腹手术”。还能说啥呢,听医生的呗,能手术总比不能手术要好。  没想到真tm是罕见病啊!这医生真是神,不服不行  
  11.11光棍节这天终于做上核磁了,这地方非常冷,大概是为了让人体会一下生命的温度吧。      
  学习一下这个病,比我好多了。
  我除了有一个癌症,还有一个也是处于良恶性之间的间质瘤,TNND。
  然后从11.3交了住院单,一口气等了十来天也没等到住院电话,无奈之下我又挂了主任的专家号,见到主任,他比我还着急,他说肝五区病床真的紧,肝一区也排上了,尽量让我快点住院  结果我终于在几天后的周五中午等到住院部电话,让我尽快来住院。  两个小时收拾行李洗澡洗头,我出发了,带的行李和搬家一样。因为我25岁得过卵巢囊肿,在301做过腹腔镜,对住院驾轻就熟了~  放一张住院办理,那天下午去的,人不多,交了3W押金,自己不能去外科大楼,要等工作人员来领。      
  @无望无望
20:54:00  我除了有一个癌症,还有一个也是处于良恶性之间的间质瘤,TNND。  -----------------------------  我觉得,如果有更差的…那个好与坏之间的是不是就可以不管了…  
  到了这个阶段我心里比较坦然,说实话我一点都不害怕手术,虽然年纪轻,但我已经做过囊肿摘除手术和剖腹产了,剖腹产后因为贫血不能背麻药泵,还得输宫缩药,压肚子,那酸爽…我就不信一个肝脏手术能比那更疼!一听到能住院我的心情如下图:    
  继续写
  楼主加油,
  楼楼坚强,一定能挺过去。加油。
  面对恐惧最好的办法就是直面它。那样你就可以战胜它了。恐惧是一种局限性的思维,其实有什么大不了的呢?很欣赏你的乐观,加油!你会没事的。
  楼主心态乐观,愈后也乐观,祝福  
  祝早日康复
  心态一定要好。我一个朋友2月份得知肺癌晚期,医生说三个月。现在都在,这个月还要去马来西亚。好像癌细胞都少了很多。加油
  楼主心态这么好,还这么有幽默感,一定会平安,继续造福天涯,享受自己的生活的!祝一切顺利!
  昨天体检,医生说,好像有血管瘤,不过还不清楚,等血液报告出来结合分析。呵,连感冒都很少的人,竟然摊上这事。下周找个医院再仔细检查一下吧,我这么告诉自己了。。。
  @charissa-08 15:46:00  昨天体检,医生说,好像有血管瘤,不过还不清楚,等血液报告出来结合分析。呵,连感冒都很少的人,竟然摊上这事。下周找个医院再仔细检查一下吧,我这么告诉自己了。。。  -----------------------------  血管瘤是良性的,不大于八公分不用手术,也有自行减小的可能,建议你看看好大夫上杨志英主任的文章,谨防过度治疗  
  今天在家洗了头就感冒了,咳嗽的时候肚子里面也跟着疼,太酸爽了哈哈哈哈。所以今天没有继续更新帖子。  
  我老婆也是类是的病  
  没事的妹子,别自己吓自己。
  现在在北京得各种奇怪病的越来越多,难道都是这雾霾给闹得?楼主心态好,已经为战胜病魔打下了很好的基础。祝楼主早日康复。
  可怜的娃,英勇战斗坚持不懈。祝好运
  太佩服楼主小妹妹了,加油
  加油  祝好
  加油  祝好
  @藤泽蕾拉
18:46:00  在天涯医院看帖有种奇异心情,很多人都说天塌了太倒霉了,点进去一看都是父母,五六十岁那种,说实话还有点羡慕呢,起码还活了五六十啊…像我们这种年轻患者咋办…虽然我不是肝癌,但心里还是挺不好受的  -----------------------------  是啊,现在看到老年人真的是羡慕,起码他们不怕英年早逝了  
  @藤泽蕾拉
19:14:00  这tm把我吓的,去肿瘤医院的路上就哭了,结果我老公居然…训斥了我?他说有病就治,干嘛要怕死,死去的人最轻松,难受的是活着的人。呃,听起来好有道理啊,这个逻辑我也是醉了…   到了肿瘤医院都下午三点半了,肿瘤医院医生真多啊!随便一挂就挂上了一个王姓主任的号,震惊…史上最好挂的专家号。王姓主任仔细看了片子,给出结论:肝内fnh!或者肝腺瘤可能性较大,肝癌可能性小。建议切除手术。但问题是位置很差,所以手术难度高,“但是你也不要太紧张,可以做”。  -----------------------------  你老公说的有理,坚强,加油!  
  @藤泽蕾拉
21:05:00  然后从11.3交了住院单,一口气等了十来天也没等到住院电话,无奈之下我又挂了主任的专家号,见到主任,他比我还着急,他说肝五区病床真的紧,肝一区也排上了,尽量让我快点住院   结果我终于在几天后的周五中午等到住院部电话,让我尽快来住院。   两个小时收拾行李洗澡洗头,我出发了,带的行李和搬家一样。因为我25岁得过卵巢囊肿,在301做过腹腔镜,对住院驾轻就熟了~   放一张住院办理,那天下午去的,人不多,交了3W押金,自己不能去外科大楼,要等工作人员来领。       -----------------------------  可是为什么会得这样的病?!  
  11.18终于入住了301的肝胆外科四病区,此病区条件不错,都是二人间,且区分男女病房,有单独的卫生间,淋浴也很方便。医生办公室集中在肝五区,因此四区的病人大多病情较轻,大多数为摘除胆囊的胆结石病人。现在技术真的太先进了,胆囊摘除均是腹腔镜手术,术后最快十小时就能出院!  但是这个伙食嘛…怎么说呢…实在非常清淡 囧rz  为了不给家里人添麻烦,天天就吃医院陪餐,嘴里淡出鸟了    
  话说这医院白天晚上看起来完全两样,傍晚的时候,病区楼顶聚集数千乌鸦,不时成群盘旋,真是诡异。老公说乌鸦是吸食刚死去的灵魂的,科学上讲病重之人的腐肉味道最是吸引吴乌鸦,也许两者兼而有之吧。        
  病区管理严格,手术前不允许家属陪床,探望时间仅限下午两点半到五点,而且病人是绝对不能出病区的。wigi当然是没有了,连4G信号都很差,几乎没法玩手机,我就这样百无聊赖躺了三天,周一终于盼来手术的消息。  301手术之前都有互助献血的要求,我的开腹手术要求互助献血600ml,必须献完后把单子拿回来才给正式安排手术。这把我老公吓的,脸都白了,献血当天喝了好几升水。结果到了献血的地方,全是血头子!没有钱解决不了的问题,花了1XXX元搞定了。  
  认真看完了,好心疼lz,加油,一定会好起来的!  良好的心态一定有助于病情的康复。
  手术之前有两件事情让我特别害怕,第一就是插胃管TAT娘了个腿的,不是疼,真的是特别难受,第二就是主任让我进肝胆外科的监护(…),按说我病情不重,正常来讲不需要进监护室,但是我们这病区晚上没有医生值班,我是第三台手术,出来肯定很晚了,安全起见还是要去监护待一晚…之前病友已经绘声绘色给我形容了监护里的惨状,什么一个护士管四个病人啊,有的病人呼吸器四五个小时才给下啊,等等恐怖的故事!真是吓死个人了TAT  然后就是术前灌肠啥的,这个我觉得都很轻松…旁边病房还有喝灌肠药吐了的,其实真的还好吧,秘诀就是分次喝下去!这么大一瓶一口灌…真的还蛮容易吐的…  
  放个术前须知…    
  然后手术前一晚我还遇到了诡异的事情…医嘱10点到12点喝四瓶麦芽糖精,要用开水加热。同病房老夫妻睡了,我就端着加热的碗在走廊里喝,走廊灯基本全关了只剩下夜灯。坐在那喝的时候一晃神看到一个男的身影往我这里走,扭过头去看又没了。又过了几分钟听到一个很大的气声叫我名字。吓得我一激灵。恰好此时有人喊护士,护士还问我为什么不睡。结果护士一转身进了病房那声音又喊我名字,这次真吓尿了,连滚带爬跑回病房。  这是撞鬼了吧!根本就是啊!  
  手术当天嘛…因为301有部分手术室在装修…肝四病区的手术都只能约在第二第三台…我这样的年轻人当然呵呵呵呵必须排在第三台啊。饿到下午两点左右,主任来查看了我和另外一个年轻病友的情况,结果那个病友太瘦了,已经饿到低血糖和卧床不起,主任最终决定给我先动,她就延后到第二天。  蓝后我的管床医生就…画了一个手术范围线,摔!怎么那么长啊!!之前说好的直线切口呢!都是欺骗本宫的!!    
  姐姐,我们一起加油,我虽然不是你这个病,我是降结肠癌晚期4期。
  下胃管的过程不详述了…反正我看别人下胃管挺稀松的,到了我这里就……不堪回首,反正眼泪鼻涕一把。  我是周二晚上六点多被推进手术室,八点才做上手术…接近午夜十二点才出手术室。我被平车推进手术室就一直等啊等啊…盖着被子一直躺在走廊里数自己胃管里的胃液,里面有我中午偷喝的一两口可乐的褐色。手术护士长得可真好看,重点是还化妆了!我以为无菌室里不能化妆呢…有个不知道是谁的医生,在旁边调侃护士“哎呦这么晚还有手术呀”,停了几秒又说“XX(我的主刀医生)的手术没事,他做得快。”护士说“就是,不像对面那谁谁,和绣花似的,一个多小时还没怎么弄呢”。等了一个多小时,快八点的时候麻醉师终于找我老公签好字了,他进来的时候我正在咳嗽,差点把胃管呕出来。此时我的三个主刀医生举着手进来了,麻醉医生很严厉地说“你们这个病人感冒了!你们不知道上呼吸道感染是全麻的唯一禁忌症吗?!”三人举着手都愣住了,半晌主任小声问我“你感冒了?”我说“入院以来一直低烧,今天有点严重”。然后在他们仨“查房没看到她咳嗽啊”的质疑声中,麻醉医生从我嘴上按下一个透明的罩子,我失去了意识。  
  老公说我手术之前他心情并不紧张,我一进去,指示灯变成“手术中”一下子就感到很紧张了,怕出事。手术对病人来讲只是睡了一觉,对家人来说却是巨大的折磨。四个小时中他一直在安慰我妈,说做的久说明做的细,后来主刀终于把他们叫进去了。老公说主刀手术服前襟上都是血,很开心地展示我那个巨大的瘤子。“我们可以拍照吗?”“可以可以,我给你们切开看一下哈”“诶诶,不许录像呀!”  
  没有醒麻醉就直接进监护了,而推回病房的病人六个小时内是不能睡觉的,家属要一直喊着。其实我觉得那样真的很遭罪,手术完很困,不能枕枕头,还一直被喊…我宁愿睡着算了。反正我在手术后只有一瞬间有意识,就是给我拔呼吸器的时候,因为特别难受所以醒了,没睁开眼,只听见医生跟护士说,先吸痰!然后拔!一阵难受,然后我又睡过去了…真是感谢医生护士这么快就给我拔了(应该是我刚进监护的时候),如果醒来嘴里还插着那个比钢管粗的呼吸器我可能会崩溃 囧rz  清晨五点多,我终于醒了,监护里的护士真的很好的!可能运气好吧,不像外面传说的那样,如果不舒服喊她们都会尽量想办法的。八点多主任上班之前单独来看我了,我一见他,他就说“你真不知道你那个手术有多难做!一直掰着你的肝,旁边还有三条大血管,真是好不容易啊!”我都没心情听他说这些,一直说“你快救我出去,我不在这里待着,我要回病房。”他说“你看你这个精神头,哪像刚做完手术的人!一会儿就让你出去了,不急”  而且我也在上午十点左右就早早拔了胃管,啊…一身舒爽~终于能畅快呼吸了  
  这个监护室特别讨厌,虽然早上主任就给我下了医嘱可以出监护,但是监护是下午三点统一放人的,没有手机,没人聊天,时而昏睡,时而清醒,清醒的时候我就调戏一下小护士,然后数秒。小护士特别好,一点多专门给家属打了电话来接我(别的人她都没管,嘿嘿),她说舍不得我走,因为我走了会来一个更重的病人,她会更累(……)  熬到下午终于出监护了,我遇到第一个问题就是咳嗽。这咳嗽也不知是我术前感冒造成的,还是麻醉的副作用。一口痰难死英雄汉!这口痰一旦坐起来就感觉不到其存在,躺下一会儿就汹涌澎湃的直冲嗓子眼儿来。当然刚做完手术的我是忍受不了躺着咳嗽的痛苦的!睡不着,跟护士要了安定,也只救了我三个小时,还是被痰憋醒了。  紧急给家属安排买药,家属一口气买了三四种,最后是一种“强力枇杷露”的糖浆救了我…还有护士长和陪我的护工教了两种减少咳嗽时肚子疼的姿势:一为坐起来捂着肚子咳,另一种是完全侧躺,蜷起来咳。托这两种姿势的福,我终于闯过咳嗽这关了。  
  楼主快点康复
  至于医生那边,咳嗽对他们来说真的是小得不能再小的问题,早上查床我自诉咳嗽症状结果,医生1:“啊,没事,给你开点止咳药”,医生2:“我也咳嗽呢…”,医生3:“咳嗽没关系,好好吃饭就好了!”(……………………)  医生1是我的管床医生,还是蛮好的,大概过了几个小时就给我开了301自己做的甘草止咳液~一直到出院之前,每天两次小护士给我送药~这个药也挺管用的~护工说医生蛮好的,她看过别的科的病人,咳就咳,医生根本就不管…所以,虽然我的管床医生手有点笨,给我换药的时候经常贴不好药,我也还是蛮爱他的~  
  手术后不能吃东西,挂液挂了三天。图一是第一种营养液,每天挂三斤,后来换成图二的营养液了,一开始两斤后来一斤,这个含钾,打起来血管都疼,把我两只胳膊都打废了,术后十来天还在胳膊疼5555  图三是绑着腹带的我的肚皮和仅剩的一根引流管,本来两根引流,有一根实在没东西,术后第五天拔了,从身体最深处拔了根引流管出来,然后洞口呼呼灌风,感觉真是太酸爽了。        
  啊营养液的图片贴错了,第二种营养液应该长这样    
  手术完第五天我终于能吃饭了,也能起床四处溜达了,肝胆外科有个有意思的地方,不比较病理和病情,只比较手术难做与否。所以我是最常被鄙视的人,“哎呀,在肝上嘛,很好做。”然后我也懒得跟你们说明,“主任明明说我才是最难做的那个!”(人类奇怪的好胜心)  
  至于术后疼痛的问题,就好解决了,反正我是毫不犹豫地要求药物止疼!小护士不时给我来一个屁股针!舒爽………不知道为什么会有人怕副作用,疼成那样生活质量都没了,还管啥副作用哦~特别看有些病友,都是癌症了,还害怕止痛药有副作用,自己挺着,说实话不知道能活多久!当然舒服一天是一天!  
  术后第七天终于拔了第二条引流管,拔了以后恶寒+胃胀,一点东西都吃不下,上午躺床上几乎睁不了眼睛。老公说医生拔管的时候他看到一股气从我肚子里飘出去了…那不会是我的魂吧?呃…  
  术后第八天终于出院了~解放区的天是晴朗的天~虽然感觉医院的男鬼(……)好像也跟我回家了,做了两天噩梦,但还是挺开心的~直到主任亲自给我打电话,说手术中觉得是肝内fnh,但病理科认为不是,需要免疫组化才能确认。无奈又交了七百多块做了免疫组化,然后就确诊了这个奇葩的罕见病。主任很爽朗地说,这手术做了就对了!但此病可能复发,以后要密切随诊。我在网上扒拉了一些论文看,学习了此病的一些知识,在此帖总结如下。  
  楼主妹妹文笔很好,而且心态非常人能比,真乃神人耶
  血管周上皮样细胞起源于间叶细胞,1993年首次定义。分布于毛细血管周围,是一种多潜能细胞,其发生的肿瘤称为血管周上皮样细胞肿瘤(PEComas),是一组间叶源性肿瘤,包括血管平滑肌脂肪瘤、肺的透明细胞"糖"瘤、淋巴管平滑肌瘤病、镰状韧带的透明细胞肌黑色素细胞肿瘤及其它部位罕见的透明细胞瘤.目前尚无定义良、恶性的诊断标准。  血管周上皮样细胞肿瘤可以在身体很多部位长。肿瘤基本都是良性为主,但未分型的血管周上皮样细胞肿瘤是介于良恶之间, 也就是说,有恶性的潜质。超过大半的人切除就没事了。 但是也有复发甚至转移的报道。如瘤体大,周围组织浸润, 瘤性坏死等不除外恶性的。  病情大多发展缓慢,国外论文表明,完全不经任何治疗的患者中位生存期约为9.8年。但是肺转移患者生存期大多不足1年。  单发性肿瘤以手术为最好的治疗方式。部分转移及多发患者无法手术,一般没有治疗方法。某些国外论文表明:肾部PEComa对雷帕霉素有应答,部分患者对联合疗法(化疗+靶向药西罗莫司)有一定疗效。  总之,我感觉吧……此病一定有治疗方法,只是现在病例确实是少,也不会有医药公司为了这个病投入人力物力去研究的,只要我们这些患者能尽量多活些年,研究的人多了总会有希望,哈哈,希望有一天我能吃个雷帕霉素就治病了。
  呀,我的间质瘤也是来源于间叶组织
  楼主很坚强,也很有勇气!
  啊!进头条了,感谢管理员!那就再更新一部分。  看到网友们跟帖说我坚强,其实也是有一个过程的,我也害怕过,脆弱过,也问过上天,为什么偏偏是我?但这些都没用。史铁生说,这世界上的幸与不幸都要有人承担,命运面前,没有公道可言。  我二十多岁就患卵巢巧克力囊肿,是子宫内膜异位症造成的,此病很容易造成不孕。虽然如此,我遇到了很优秀的医生团队(301妇科),做了手术后,我照样婚恋、生育,比起很多病友已经很幸运了不是么?  人生就是不问来途也不问归路的一段旅程,每个人最终都会面对那巨大的虚无,亦或是另一个平行世界。回想这一切所经历的,我得配得起我所受的苦难,只要多活一天也要精彩。  所以我打算康复后尽快出国旅游哈哈哈哈哈哈!  
  楼主太幽默了!祝好!
  祝福!坚强的楼主
感动上苍了啊!
  祝福你~  
  术后还需要吃什么药吗?  我间质瘤的药贵
  不需要吃药。  
  祝福楼主!!!  
  值得欣赏,尽情的享受生活吧
  楼主怎么不来记录了?
  楼主妹妹心态真好!祝福你早日康复!
  楼主很坚强,祝早日康复!
  祝楼主早日康复
  楼主心态杠杠的~  
  加油,以后肯定就好了
  @藤泽蕾拉
11:19:00  血管周上皮样细胞起源于间叶细胞,1993年首次定义。分布于毛细血管周围,是一种多潜能细胞,其发生的肿瘤称为血管周上皮样细胞肿瘤(PEComas),是一组间叶源性肿瘤,包括血管平滑肌脂肪瘤、肺的透明细胞"糖"瘤、淋巴管平滑肌瘤病、镰状韧带的透明细胞肌黑色素细胞肿瘤及其它部位罕见的透明细胞瘤.目前尚无定义良、恶性的诊断标准。  血管周上皮样细胞肿瘤可以在身体很多部位长。肿瘤基本都是良性为主,但未分型的血管周上皮样......  -----------------------------
  你是说肺淋巴管激流病吧,吃个雷帕霉素就行了。难道和你这个病一样吗
  你肯定健康
  认真看完,祝楼主早日康复!
  推荐个病友和病友家属的群,主要是脑瘤的,里面有一些大家实践了出来的治疗方法可以借鉴 ,LZ可以去研究一下
  得了癌。。。。好难  保重
  加油!  
  好久没来看这个帖子了,我在泰国自由行呢!事实证明开腹切肝的大手术,恢复一个半月也可以出国旅游哈哈哈哈,每天都在暴走,完全没有疲劳感~大家新年好??    
  美女,好好的
  好久没来了,楼主加油!
  大家好,我昨天去看湿疹了~得湿疹7、8年了,断断续续就一直没好彻底过,最近一年多病灶在右腿右脚上,痒、疼不说还有碍观瞻。手术之后我用了芦荟膏治疗有了挺大的改观,但也没好彻底。昨天挂了北京中医科学院西苑医院的皮肤科普通号,大夫看了以后说我这个已经是慢性的恢复期了,不是急性期所以不给开中药喝,给我开了“柳酸膏”和“湿毒清”两种膏药合用,俩药都是医院自制的。我抹了两次效果真的很好,肉眼可见皮损的角质薄了颜色也趋于正常皮肤。  大夫说的湿疹的人身上皮肤都很干,平时洗完澡,没皮损的位置要抹些无香味的润肤露的,要不然别的位置也容易得。  另外大家千万不要买所谓偏方或者三无产品!我经朋友介绍买了一种三无药,N百块钱一套,效果确实拔群当时觉得外用的没啥事…老公一直说我得瘤很可能就是那个药害的。我也偶尔看到有论文说,治疗牛皮癣的药里含有的某种重金属会导致肝内肿瘤。(我买的偏方也号称根治牛皮癣)虽然没有任何的证据,我已经把那个药通通扔掉了。  
  最近在忙赴美签证的事情,前阵子问公司人力,我病假休的多居然今年不能请年假了!所以只好赶着春节后这段时间去…周一要面签,我得向签证官证明老子就是屌,老子就是有钱,老子家庭幸福才不会移民去你们那个破国家,哈哈  
  坚强的美女。  
  也不知道楼主美签过了没?说说过程啊,不给过,你是不是把签证官给打了,哈哈
  @空谷幽兰么
12:12:00  也不知道楼主美签过了没?说说过程啊,不给过,你是不是把签证官给打了,哈哈  -----------------------------  我过啦哈哈哈,可是快要过年了,不知道我能不能按时收到护照……我的病假也快结束了哭  
  美国面签,排队两个半小时,零下三度,冻得我都快发烧了。录指纹的时候我前面那个小姑娘手一直在抖啊抖…唉年轻人就是纯真啊。排进去是一个白人略秃顶男签证官,然后他把排我前面的人拒了…好吧可以理解,老哥是个电工,目前无业,要去美国打工,这…要是我我也拒绝你。旁边窗口一对老年夫妇也给拒了,实在不知道为什么原因了。  轮到我的时候签证官先用英文问去美国干嘛,我用英文答去!旅!游!他点了下头就开始说中文了,什么鬼…是我发音太差吗?最奇葩的是我一直用英文回答的,为什么?不知道,我对着外国人说中文好别扭啊…然后他问,去哪个城市?去几天?你做什么工作的?结婚了吗?ok。就过了…过了…我准备了一沓材料一张都没看,我还专门去税务局打了税单……  
  看了你的帖,我非常高,我要谢谢你,但是我也请你帮帮我,不论三年左右怎么样,也许二年半就请你再发一次信息,最好是你本人,,,随便发个(就发我给你这段信吧,谢谢),,,有些事你看来没用,也许别人有用,,,人生兵在此谢过。
  看到楼主恢复这么好,也替楼主高兴  
  坐等楼主从米国凯旋而归,说说旅途中趣事啊,期待中…
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