FNC对动物移植性肿瘤肝癌H22的抑制作用及机制--《中国药理学会第十一次全国学术会议专刊》2011年
FNC对动物移植性肿瘤肝癌H22的抑制作用及机制
【摘要】：目的研究新型抗肿瘤化合物2′-氟-4′-叠氮-核苷类似物(FNC)对H22移植性实体瘤的抑制作用及对细胞周期相关蛋白表达的影响,初步探讨其抗肿瘤机制。方法用换代第7～8 d的H22细胞接种于KM小鼠右腋下,每只动物接种5×10~6个细胞,24 h后随机分为空白对照组(生理盐水)、FNC 1,2,和3 mg·kg~(-1)剂量组,连续尾静脉用药8 d,剖瘤称重计算抑瘤率。荧光定量PCR检测肿瘤组织中cyclinD1,cyclinE及Rb mRNA的表达,荧光倒置显微镜检测FNC对cyclinE和磷酸化Rb蛋白表达的影响。结果 FNC对H22实体瘤有明显的生长抑制作用,抑瘤率与药物剂量呈正相关。FNC各剂量组cyclinD1 mRNA的表达均低于空白对照组,大剂量组与空白对照组比较有显著性差异(P0.05)。FNC各剂量cyclinE mRNA的表达都高于空白对照组,并随药物浓度的升高而升高,大剂量组与空白对照组比较有显著性差异(P0.05)。FNC各剂量Rb mRNA的表达量与空白对照组相比无明显差异。FNC各剂量组cyclinE蛋白的表达与空白对照组相比明显降低,且中剂量和大剂量组有显著性差异(P0.05)。FNC各剂量组磷酸化Rb蛋白表达与空白组相比,中剂量和高剂量组低于空白对照组组且有显著性差异(P0.05),而低剂量组与空白对照组相比无明显差异。结论 FNC在体内具有抗肿瘤作用,并呈现浓度依赖性。通过下调细胞周期蛋白cyclinD1,cyclinE,干扰并阻滞cyclinE的翻译过程,抑制抑癌基因Rb的磷酸化,进而阻滞细胞于G_1和S期达到抑制细胞增殖的作用可能是FNC抗肿瘤机制之一。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R965【正文快照】：
FNC对动物移植性肿瘤肝癌H22的抑制作用及机制@刘素娜$郑州大学医药科学研究院河南省肝病药理重点实验室$郑州大学基础医学院!河南 郑州 450052
@张晶敏$郑州大学医药科学研究院河南省肝病药理重点实验室$郑州大学基础医学院!河南 郑州 450052
@张艳$郑州大学医药科学
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细胞实验,总共5个组,一个是对照组,另外4组是用不同浓度的药物处理的,请问数据用什么统计分析?
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方差分析或协方差分析
现在关键的问题是我进行了方差齐性检验之后发现方差不齐，如果按照方差齐用LSD检验是有统计学意义的，但是方差不齐用dunnet T3检验就没有统计学意义了，那我该怎么办呢？
(1)一般的方差分析的前提有：独立、正态、方差齐性。如果方差齐性检验发现方差不齐，一般的方差分析就不合适了。方差非齐的情况下，一般用如下方法：(a)采用Welch方差分析进行检验；(b)对数据进行变换(包括常见的log变换、sqrt变换、arcsin变换等)，直到变换后的数据通过方差齐性检验，然后再用一般的方差分析；(c)利用非参数检验法：Kruskal–Wallis检验。
(2)LSD检验和Dunnet T3检验均属于事后分析，也就是在方差分析或Welch方差分析结果显著地情况下才进行的分析。根据你的试验设计——1个对照组和4个处理组——的内容，这种情况下建议用
Dunnet T3检验法(SAS帮助文档的建议)。
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不同浓度阿托伐他汀对大鼠骨髓来源内皮祖细胞体外培养的影响
作&&&&&者：&&
作者单位：&
作者专业：心血管内科
学位级别：硕士
页&&&&&&码：52页
授予年度：2011年
导师姓名：
学科分类：&
摘&&&&&&要：[目的]br　　 研究不同浓度的阿托伐他汀对于大鼠骨髓来源的内皮祖细胞(endothelial progenitor cell，EPC)体外生长培养的影响。br　　 [方法]br　　 取体重约80g的SD大鼠四肢长骨骨髓，用密度梯度离心法结合差异贴壁法提取单核细胞，用免疫荧光法检测提取的单核细胞的生物学标志，流式细胞术检测其表面标志物阳性表达率，分对照组和4个不同阿托伐他汀浓度组(0.01μmol/L、0.1μmol/L、1μmol/L、10μmol/L)培养后，光镜下观察和四甲基偶氮唑盐法(MTT)观察细胞生长情况；应用流式细胞术检测EPCs的凋亡率；通过测定一氧化氮(NO)和内皮细胞型一氧化氮合酶(eNOS)的活性，间接反映EPCs的分泌功能。br　　 [结果]br　　 ①显微镜下可看到细胞形态的改变，3d多为圆形细胞，并开始出现梭形细胞，7d梭形细胞增加成团，14d出现典型的“鹅卵石”形态；②免疫荧光检测可见细胞生物标志，CD133、FLK-1、CD31、vWF在7d，14d，21d，均有表达；③流式细胞术下，表达率分别为7dvWF：31.6％，cd133:91.9％；14dvWF：90.6％，cd133:49％；21dvWF：99.1％，cd133:29.4％；④不同浓度阿托伐他汀组的生长曲线：对照组和各药物浓度组(0.01μmol/L、0.1μmol/L、1μmol/L)细胞都表现为增长，1μmol/L组增长最明显，而10μmol/L组1-7d表现为增长，7d后出现增长的减少；⑤1.0μmol/L(3.1％)组凋亡率低于0.01μmol/L(6.5％)组和0.1μmol/L(5.2％)，对照组(8.3％)(p0.01)，10μmol/L凋亡率(13.4％)高于对照组(8.3％)，0.01μmol/L(6.5％)组和0.1μmol/L(5.2％)，1.0μmol/L(3.1％)(p0.01)；⑥1μmol/L浓度的阿托伐他汀组细胞增殖能力明显优于其余各组(P0.01)，10μmol/L组低于各药物组(P0.01)，0.01μmol/L与0.1μmol/L组间比较差异无统计学意义(p0.05)；⑦NO含量：0.01μmol/L，0.1μmol/L和1.0μmol/L组明显高于正常对照组(P&l
主 题 词：&&&&&&
D　O　I：10.7666/d.y2013148
馆 藏 号：29492&&&
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联系电话：不同药物对冠心病患者血清中C反应蛋白浓度的影响分析--《海峡药学》2013年06期
不同药物对冠心病患者血清中C反应蛋白浓度的影响分析
【摘要】：目的探讨不同药物对冠心病(CHD)患者血清中C反应蛋白(CRP)浓度的影响。方法对不同类型的冠心病进行研究,分别使用免疫比浊法与免疫抑制法对30例稳定型心绞痛患者(SAP组)、38例不稳定型心绞痛患者(UAP组)以及25例急性心肌梗死患者(AMI组)的CRP、cTnI、CK以及CK-MB等心肌标志物水平加以测定,另外选择50例健康者作为对照组。结果
CRP在对照组、SAP组、UAP组以及AMI组水平分别为(2.21±0.65)mg.L-1、(4.31±1.12)mg.L-1、(8.28±1.38)mg.L-1以及(18.12±3.59)mg.L-1,CRP水平在上述4组的变化呈明显增大的发展趋势,即对照组与其他3组之间的差异具有显著的统计学意义(P0.01),UAP组与SAP组的差异具有显著的统计学意义(P0.01),AMI组与UAP组的差异具有显著的统计学意义(P0.01);cTnI水平仅在AMI组与UAP组明显升高,CK与CK-MB水平仅在AMI组明显升高。CHD患者服用欣康片、复方丹参滴丸不会影响CHD患者血清中的CRP浓度(P0.05),但是服用阿司匹林则会明显降低CRP的浓度(P0.05)。结论
CRP水平与冠心病病变程度有密切的相关性,但是也需要考虑到药物的影响。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R541.4【正文快照】：
据近年来研究发现,冠心病的发病原因不仅是脂质的沉积作用,炎性反应也参与到动脉粥样硬化斑块的形成过程之中,炎性反应是动脉粥样硬化发生以及发展的一个十分重要的机制〔1〕。血清C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)属于一种炎性反应的敏感而非特异性的标志物,其介导的补体
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