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【微策一诺血糖仪】我的一些体会
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TA的每日心情开心3&天前签到天数: 273 天连续签到: 6 天[LV.8]以坛为家I
本帖最后由 玉色昙花 于
11:31 编辑
& && &昨天下午，终于收到家园奖励的微策一诺血糖仪。想到等第二天早上试测空腹，就暂时没拆开，放在那里。
& & 嘿嘿，今天早上起来，才拆开来研究，先读说明书，再安装电池，进行设置。设置好后，把家里现有试纸的血糖仪（三诺微信、艾科乐易捷、鱼跃悦准II、腾讯糖大夫）全拿出来，进行第一次对比。
& & 先上图：
血糖仪和试纸：
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10:32 上传
说明书、记录本、操作卡、保修卡：
QQ图片57.jpg (139.07 KB, 下载次数: 0)
10:32 上传
拆开后的血糖仪和采血笔：
QQ图片03.jpg (226.4 KB, 下载次数: 0)
10:33 上传
25条试纸：
QQ图片08.jpg (259.07 KB, 下载次数: 0)
10:33 上传
拿出三张试纸看看：
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10:33 上传
另外，关于采血针，医库人员也发过一条短信，谢谢！
QQ图片51.png (77.98 KB, 下载次数: 0)
10:35 上传
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TA的每日心情开心3&天前签到天数: 273 天连续签到: 6 天[LV.8]以坛为家I
本帖最后由 玉色昙花 于
22:10 编辑
总结使用微策的一些体会和建议：
1、第一眼看到血糖仪，觉得它小巧，手握感觉舒适，只是黑黑的颜色不太喜欢。
2、血糖仪显示屏字体大，老人看着比较容易。
3、检测需血量0.5ul，用量不多，试纸采用虹吸式，用起来很方便。
4、检测范围0.6-33.3mmol/L，增大了血糖的监测范围。检测时间小于5秒，很快就能看到结果。
5、储存数据量增大到900个测试结果，还可以计算7天、14天、30天血糖平均值，也可以分别计算30天餐前和餐后血糖平均值，这是一个很好的设计。
6、经过几次的血糖检测，总体效果比较好，与医院的生化对比差异也小，如果5分制打分的话，就4分吧。
7、缺点及建议：
& &1）血糖仪包装过于简陋，纸盒过软，如果多次使用拿来拿去就容易烂掉。如果用比较厚实的盒子装就会好些，不用时就可以很好的收藏。
& &2）布质包包同样也太软，血糖仪装在里面只有一条带子相系，一不小心容易掉出来，不如多加一个网面兜装着好。包里最好能够装得下血糖仪、试纸、采血笔、酒精棉片等必需品。& &
& &3）试纸没有单独包装，不方便外出时测血糖的使用。
& &4）虽然仪器里可以储存数据，但每次更详尽的资料还是需要记录在本子上。
& &其他的，因为只体验几次，暂时没有什么可以说了。从检测结果看，基本符合预期。对于技术上的要求，我们只希望能够尽量准确和稳定。
& &希望微策一诺血糖仪越做越好，越来越受糖人喜欢。
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本帖最后由 玉色昙花 于
16:06 编辑
今天早上早早去医院，排在第一个。看着马上要开始念名字抽血了，先用微策一诺测了一个指尖血糖，看图：
18.jpg (189.22 KB, 下载次数: 0)
15:29 上传
下午3点，拿到检查结果。（这次的检查结果还好，没一个箭头。）
与早上测的比较下：
22_副本.jpg (142.99 KB, 下载次数: 0)
15:41 上传
生化空腹葡萄糖5.90mmol/L，自测指尖空腹血糖6.0mmol/L，相差0.1，结果棒棒滴！
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本帖最后由 玉色昙花 于
12:34 编辑
室内温度10°C
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10:50 上传
血糖仪一字排开：（艾科乐易捷、鱼跃悦准II、三诺微信、腾讯糖大夫、微策一诺。看他们都用罗氏做对比，可惜我没有罗氏，表示非常遗憾）
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10:50 上传
QQ图片39.jpg (130 KB, 下载次数: 0)
10:51 上传
准备开测：
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10:51 上传
结果：（空腹，因为看说明书，搞设置弄半天，时间晚了）
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10:52 上传
第一次测试结果还是比较满意的。
（嘿嘿，血糖仪时间只有一诺和糖大夫是准的，因为平时其他的少用，没调好时间）
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本帖最后由 玉色昙花 于
13:22 编辑
早上吃了6个小汤圆、一个荷包蛋加一小勺醪糟：
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13:13 上传
13.jpg (142.47 KB, 下载次数: 1)
13:13 上传
忙着试验，编写帖子，嘿嘿，餐后2小时倒忘了测。到午前测了一下血糖，是在早餐后3个小时了，早餐过晚，餐前稍高，所以餐后还没降下来。
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13:14 上传
第二次测试，还是算符合要求。
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本帖最后由 玉色昙花 于
21:41 编辑
今天晚餐前的血糖：
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21:40 上传
主食米饭（熟重）160克：
15.jpg (362.61 KB, 下载次数: 0)
21:41 上传
晚餐后的血糖：
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21:41 上传
血糖棒棒哒
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TA的每日心情开心3&天前签到天数: 273 天连续签到: 6 天[LV.8]以坛为家I
本帖最后由 玉色昙花 于
22:07 编辑
今天下午去医院开药，让医生开了明天早晨查血的化验单，准备用微策一诺和生化对比一次。
不知道结果会如何？
国产的红胖、乐一截比较靠谱，据说鱼跃2也不错，没用过。&
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本帖最后由 玉色昙花 于
19:04 编辑
& && &来说说我自己吧。
& & 我是2000年因为一次感冒咳嗽、咽喉发炎，血糖过高引起酮症酸中毒发现的一型糖尿病，至今16年了。我体型偏瘦，在发现糖尿病之前，也有一段时间多食多饮，自己不懂，总以为多吃点会多长一点，那种盼望长肉的心情，呵呵，只有瘦子能理解。却万万没想到，这样的结果是得了糖尿病。
& & 16年以来，使用的预混胰岛素优必林70/30，目前是早16U，晚3U，这种情况下，我在上午10-11点、下午4-5点和晚上睡前需要少量加餐，以避免发生低血糖。历年的检查，血糖和糖化血红蛋白及肝功肾功检查都基本达标。到现在为止，还没有发现并发症，去年查了眼底，医生说是轻微的浑浊，问题还不大。
& & 为了测试微策一诺，前面我也提到了，今天去医院检查，顺便用微策一诺测了一次空腹血糖和医院的生化结果做个对比，其他的检验血糖、血脂、糖化血红蛋白均合格。这是令我感到欣慰的。&&
& & 我使用过的血糖仪：
& & 刚开始得病时，医生朋友帮忙买了一台强生稳豪倍易血糖仪，大概是680多元，当时试纸5元一张，还是他们内部价。呵呵，就这样，开启了我的控血糖之路。因为试纸贵，监测的次数也就比较少，后来，实在舍不得，就开始用国产的血糖仪。
& & 使用过的血糖仪，算起来也不少，除了强生稳豪倍易，还有三诺的各种型：三诺安稳、三诺安稳免条码、三诺安易、三诺微信等等，艾科的灵睿和乐易捷，鱼跃悦准II型、爱奥乐的腾爱·糖大夫血糖仪。
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TA的每日心情开心昨天&06:06签到天数: 298 天连续签到: 266 天[LV.8]以坛为家I
本帖最后由 大江东流。 于
05:39 编辑
捷足又先登，微策伴你行。
大江老师，你的也应该快了吧？&
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TA的每日心情开心 08:48签到天数: 10 天连续签到: 1 天[LV.3]偶尔看看II
昙花姐姐也收到了，羡慕！
你的到了吗？赶紧晒出来！&
Powered by焦虑 ，失眠等情绪能对第二天的血糖测量有多大影响？（最好给_百度拇指医生
&&&普通咨询
?焦虑 ，失眠等情绪能对第二天的血糖测量有多大影响？（最好给个定量范围）
我是早上10点半测的。结果是6.65。
拇指医生提醒您：医生建议仅供参考。
男29岁|科室：内分泌科
河南省辉县市第二人民医院
失眠，或者焦虑的情况，对血糖有一定的影响，但没有具体的标准的，如你说的定量的标准，是没有办法确定的。但一般的情况下，应是会引起升高的情况的，个人经验，有些人会升高一点左右的。你的10点的血糖，如果是餐后，也不必担心的。
不是餐后，空腹的。
如果是空腹，可以再复查一下的。也只是轻微的升高。
向医生提问
完善患者资料：*性别：
你好。怀孕后大约4周左右的时间，有可能会出现乳腺胀痛、刺痛的症状，恶心。失眠这些都...
如果40可以睡着就没有必要加量了
问题分析：
你好，看你说的情况，那看这时在注射狂犬疫苗期间有出现失眠焦虑的情况，那...
你好，感冒，睡眠不好都会影响血糖的，这个不要紧，等你感冒好了再测一下看看。失眠的...
严重失眠，可以导致内分泌失调，而有可能影响到第二天的血糖检查结果。一般情况下，高...
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* 百度拇指医生解答内容由公立医院医生提供，不代表百度立场。* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生　　几天前，公公因怀疑肠梗阻入院。
　　当时做了CT，第一条即是胰腺肝占位。
　　当时家人已怀疑是胰腺癌，但尚存一丝希望。
　　今日做了增强磁共振，报告周一出。
　　但请主治医生提前在电脑看了影像，已确认。
　　胰尾癌，晚期，已发展到肝部。
　　晚上和老公打电话时，两人都痛哭失声。
　　一直网上看资料到现在，
　　每多看一篇，信心就失去一点。
　　以前对胰腺癌的厉害也略有耳闻，
　　现在才知道，比想像的还可怕。
楼主发言：1次 发图：0张 | 更多
　　看了许多帖子，我总结下，是否发现之初，不论早晚　　最先要确定病情的严重程度，及相应治疗方案；　　然后西医为主，中药辅助； 　　在治疗过程中，病人最容易营养缺失和身体极度疼痛，　　所以要注意营养、维生素、微量元素的补充（食、药、针剂结合）　　要按照止痛三阶梯法逐步上止痛药。　　　　先是这些，结合我公公的情况，有如下问题希望有经验的病友或家属或医生能解答：　　　　1、做过一次CT、一次增加磁共振。老公坚持再做一次派CT，不知大家听说过没，好象是一种全身扫描，目的想更清晰地确认癌细胞的转移程度，这个必要性大不大？　　　　2、因为已是晚期，初步医生给的建议是介入疗法。我看帖子，有手术的，有伽马刀的，有放疗有化疗，还没看到介入疗法，介入疗法是否属于化疗？有采用这种治疗方式的病友吗？效果如何？　　　　3、看越多帖子，我信心越小。公公70岁了，有高血压和糖尿病，我都不想让他做什么放化疗了（因为看帖子几乎没有做了有用的，光遭罪），真想把他直接接回家，在营养和止痛上多下点功夫，让老人能尽量从容地走完人生路。可又担心，如果没做，将来为没有努力争取过而后悔。已做了相关治疗的来说说吧。
　　今天太晚了，先写到这里。　　希望有更多病友加入进来，　　以后能针对发病部位、个体情况，总结出更有效的更有针对性的西药和中药采用办法。
　　发广告的人，我真的不知该说你什么好了
　　中午去医院给公公婆婆送饭。　　感觉公公的情绪有些焦躁，而且说胰腺部位疼痛；　　晚上疼，饭后疼多一点。　　　　周五做完增强磁共振，　　中间隔着周六周日，只能等周一出报告。　　公公以前也在医学院工作过，虽然不是医学专业的，　　估计他心里大约有数，只是结果迟迟未出　　未免会有点心烦。
　　而实际上，我们已经开始查资料寻求最合理的治疗方案了。　　估计明天大哥会和公公谈一下，　　隐瞒是不可能的，在这方面公公懂得比较多，　　现在隐瞒治疗时也会发现。　　　　想看一下周一医院给出的治疗方案，　　若公公的身体能支撑住，也有去北京的打算，　　尽快在各种方案中寻求最佳。　　　　觉得PET－CT做也好　　后面无论是采用介入疗法（区域性化疗）　　还是伽马刀（放疗）　　都还是有参考价值的。　　好像国际标准治疗方案介入法是和静脉化疗结合的。　　　　　　另看到一视频，说空军总医院的夏廷毅主任在伽马刀方面较有成就　　不知坛里有没有患者在该院做过。　　
　　虽然看到许多帖子建议保守疗法，　　但我们结合自家情况，　　决定还是做最坏的打算，争取最积极的治疗。　　公公的求生意志很强，　　若完全放弃治疗，　　反而对他心理影响很大不利于治疗了。　　　　另外，看到方舟子说：　　病理学家纪小龙告诉我，不做活检，胰腺癌的错诊率高达30％。　　虽然对方舟子无感，但真希望是误诊啊，　　别的癌至少希望大些。　　不知有多少患者是做过活检后才治疗的，　　可能不是人人都有条件做活检吧？　　　　　　
　　没人来交流，昨天看到有一个非广告回复，今天居然神奇消失。　　无论如何，我会坚持记下来，　　当看到有个帖子里说她妈妈刚开始疼痛时就使用了比较强力的止痛药时，　　就决定要记录下来，一点一滴，若后来有人看到哪怕能吸取一点经验也好。　　　　翻看了好多帖子，但大家一上来就发医院的专业术语，　　其实我们多数人都非医学专业，　　之前连伽马刀和介入法属于放疗还是化疗都不知。　　会尽量写详细点，给大家做参考。
　　首先弄清:　　　　肿瘤在胰腺的头部还是尾部(尾部生存时间长些)　　CA-199是多少?　　　　
　　伽马刀不怎么样，花钱且没有什么用处，其实就是给家属一个心理安慰~
　　其实做什么都是徒劳的.别骂我.我是过来人.你再看看黄菊.人家的条件.同样的病2年而己
　　作者：clement666
回复日期： 6:11:00　　　　首先弄清:　　　　　　　　肿瘤在胰腺的头部还是尾部(尾部生存时间长些)　　　　CA-199是多少?　　————————————————————————————————————　　在胰尾部，已经扩散到肝上了。具体到什么程度，要明天拿到增强磁共振才知道。现在知道的情况是之前平面CT的结论及昨天（周六，不出报告）请值班医生看磁共振影像得知的。　　　　CA19－9不知具体数值。但之前管床医生曾和我说过肿瘤标志物（具体项目好像没说，因之前也不懂，也许是我没听明白）正常人几十，我公公的已经上千，可能就是这个CA19-9，周一会具体问医生的。
　　作者：vikilalalinlin
回复日期： 11:10:00　　　　伽马刀不怎么样，花钱且没有什么用处，其实就是给家属一个心理安慰~　　　　—————————————————————————————————————　　其实相对于这个病，说实话，真有点做什么都是心理安慰的感觉。　　但是病人都要求积极治疗，家属更不可能在这种情况下选择保守疗法。　　这个周末，选择两难到心都要碎了。担心积极疗法反而加速了恶化；担心保守疗法错过了机会。　　　　我又在看之前的帖子，有种说法是相对于化疗，放疗伤害性小一些，不知是不是这样。
　　作者：突发性耳聋
回复日期： 12:23:00　　　　其实做什么都是徒劳的.别骂我.我是过来人.你再看看黄菊.人家的条件.同样的病2年而己　　————————————————————————————————————　　　　能回帖就表示感谢，哪有骂人的道理。我也知道做什么都是徒劳，但若真的什么都不做就等死，真的做不到啊！2年，我们肯定不敢和黄菊比条件，但我公公有个朋友也是胰腺癌（不知严重程度），活了近3年。哪怕多活一天，我们也感谢上天。
　　楼主　　我母亲就是胰体尾癌　　我劝你千万别开刀，化疗　　我妈就是开刀了，后果很严重　　　　你可做的，是找一个经方派的中医，立即中医治疗　　　　黄JU之所以不行，就是因为他开刀了　　
　　我爸爸是胰头癌，伴有糖尿病。发现的时候是全身瘙痒，发黄。属于中早期。手术后6个月就走了。没有疼痛。但是他术后一直低烧，身体出水（比汗多）。有个朋友的大姨是胰尾癌，她老人家是晚期不能手术，从发现到走，经历了11个月，他们家人只选择了减痛等措施。最后她老人家走前是昏迷了很久。反正这病是癌中之王。我建议不开刀，化疗。只做减痛处理，提高病人的营养吸收。后期吃啥吐啥。病人和家人都很痛苦。
　　作者：到哪里去呀
回复日期： 16:33:00　　作者：clement666 回复日期： 6:11:00　　　　　　首先弄清:　　　　　　　　　　　　肿瘤在胰腺的头部还是尾部(尾部生存时间长些)　　　　　　CA-199是多少?　　　　————————————————————————————————————　　　　在胰尾部，已经扩散到肝上了。具体到什么程度，要明天拿到增强磁共振才知道。现在知道的情况是之前平面CT的结论及昨天（周六，不出报告）请值班医生看磁共振影像得知的。　　　　　　　　CA19－9不知具体数值。但之前管床医生曾和我说过肿瘤标志物（具体项目好像没说，因之前也不懂，也许是我没听明白）正常人几十，我公公的已经上千，可能就是这个CA19-9，周一会具体问医生的。　　　　==========================================　　　　CA19－9上千了肯定是癌,你们这儿有没有超声刀(HIFU海扶刀)?对救命不管用,对止痛还是有一定效果(能延长寿命),可能要自费.　　伽马刀是放射的一种,有一定副作用.　　　　
　　作者：到哪里去呀 回复日期： 16:33:00　　作者：clement666 回复日期： 6:11:00　　　　　　　　首先弄清:　　　　　　　　　　　　　　　　肿瘤在胰腺的头部还是尾部(尾部生存时间长些)　　　　　　　　CA-199是多少?　　　　　　————————————————————————————————————　　　　　　在胰尾部，已经扩散到肝上了。具体到什么程度，要明天拿到增强磁共振才知道。现在知道的情况是之前平面CT的结论及昨天（周六，不出报告）请值班医生看磁共振影像得知的。　　　　　　　　　　　　CA19－9不知具体数值。但之前管床医生曾和我说过肿瘤标志物（具体项目好像没说，因之前也不懂，也许是我没听明白）正常人几十，我公公的已经上千，可能就是这个CA19-9，周一会具体问医生的。　　　　　　　　==========================================　　　　　　　　CA19－9上千了肯定是癌,你们这儿有没有超声刀(HIFU海扶刀)?对救命不管用,对止痛还是有一定效果(能延长寿命),可能要自费.　　　　伽马刀是放射的一种,有一定副作用.　　-------------------------------------------------------　　伽马刀也是自费的，做下来怎么也要3万左右，对胃伤害大，而且对治疗胰腺效果不是很理想。
　　作者：cwm1983
回复日期： 20:32:00　　楼主　　　　我母亲就是胰体尾癌　　　　我劝你千万别开刀，化疗　　　　我妈就是开刀了，后果很严重　　————————————————————————————————　　谢谢您。　　按医生的说法，我公公的程度（晚期，已扩散到肝）已经不适合手术了。要稍点的情形才可以手术。　　今天，可能会转入介入科，也就是先上介入疗法（这是区域性化疗）
　　作者：炒豆团
回复日期： 21:08:00　　　　我爸爸是胰头癌，伴有糖尿病。发现的时候是全身瘙痒，发黄。属于中早期。手术后6个月就走了。没有疼痛。但是他术后一直低烧，身体出水（比汗多）。有个朋友的大姨是胰尾癌，她老人家是晚期不能手术，从发现到走，经历了11个月，他们家人只选择了减痛等措施。最后她老人家走前是昏迷了很久。反正这病是癌中之王。我建议不开刀，化疗。只做减痛处理，提高病人的营养吸收。后期吃啥吐啥。病人和家人都很痛苦　　　　————————————————————————————————————　　谢谢您的回复。　　我公公也有糖尿病，发现是因为胰区疼痛，现在还没有黄疸，有少量腹水。　　　　看帖子和回复知道病人后期会很遭罪，都不敢想像以后的日子。这几天我愁得晚上12点睡，早上4点就醒了，怎么也睡不着。　　　　晚期，开不了刀。只能区域性化疗。　　　　得这个病，走时不痛已经是福分。
　　作者：clement666
回复日期： 23:54:00　　　　　　　　CA19－9上千了肯定是癌,你们这儿有没有超声刀(HIFU海扶刀)?对救命不管用,对止痛还是有一定效果(能延长寿命),可能要自费.　　　　伽马刀是放射的一种,有一定副作用.　　　　++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++　　已经确认是癌症晚期。　　　　您说的超声刀和伽马刀应该都是放疗法吧？我们这儿的医生说放疗对腺体癌的效果不如化疗。建议选介入疗法（区域性化疗），今天可能会转入介入科，因床位很紧张。　　　　家人也都在各大医院咨询，想最快选择出最佳疗法方案。若真是超声刀的效果好，就算我们这儿没有（大连），也一定会去有的城市去做的，趁老爷子的身体还能动。　　　　　介入疗法中好像有个腹部疼痛神经阻断法的手术，可能必要时会选这个。　　　
　　明天开始介入治疗，用的药物是5FU+顺铂　　问医生为什么不选健择，说是虽然健择贵，但从他们临床，并没有得出比5FU好的结论。　　　　另外，问过北京301，说是转移到肝的患者，肝穿刺是一个必要过程，好象是确认胰腺癌的某种分类，大约有10%的人需要选择另一种不同的疗法。问过大连医院，说是没必要，而且做肝穿刺比较危险。　　　　因为时间紧迫，只能选在大连做第一个疗程。
　　术前要求换药，换的 健择+奥沙利铂　　下午2：00下的台，晚上7：00左右有呕吐一次。
　　上面的药品组合是挂北京301的介入科王茂强主任的号，给出的方案。
　　补充一句，今早大哥曾拿磁共振图像找大连医科大附属一院放射科郞志谨教授，得出的结论和先前无异。　　据说郞教授是国内这方面较有权威的专家。在这里说一下是想若大连的患者在影像方面有疑问可以挂郞教授的号，就是太难挂了，预约要提前一周。
　　祈祷有那么一天奇迹产生，那我可以再回头看这些记录。
　　还要纠正一件事，今天王主任说CA19-9上千的患者就不需要做肝穿刺了。　　　　提醒CA19-9没过千的患者，这个过程是一个分类过程，据说大约有10%的患者属于另一种不同的胰腺癌类型，治疗过程和那90%完全不同，但存活率更高。　　　　我们大连没有这种分类过程。而且我公公的情形，也不在那10%里。
　　请问那10%指的是哪种类型的胰腺癌？谢谢
　　今天才带爸爸从上海回来，周一挂了肿瘤医院的号，医生看了片子和初诊结论后只说了一句，癌症是肯定的，手术是做不起来了，建议做化疗。好矛盾，看了好多资料，都说这个病做什么都没有用的，最后的结果都一样，不想看父亲吃那么大的苦，化疗太折磨人了，担心化疗会起反作用。
　　爸爸的CA19-9指标也过千了，不想做化疗，因为他现在还可以吃饭，担心一但化疗后身体受到的伤害更大
　　介入后只呕吐了一次吗？我家亲戚一直在吐，吐了整整一夜。介入只对肝脏内癌细胞有控制作用，对于原发病灶没有任何用的。
　　你好：我的父亲是今年3月发现胰腺癌的，胰头占位，我们直接去北京肿瘤医院，找的郝纯毅，他告知我们可以做手术，在4月份做的手术，术后半个月，发现有转移，当时医生没有告诉我们已经转移的情况（鄙视）。（我感觉患者和家属是弱势群体）。一直不能出院，一直禁食，父亲很痛苦，直到后来大量失血。六月初，父亲想回老家，我们真的对医生没有一点信心。在老家医院，很快就腿脚浮肿，在6月底去世了。　　
经历过痛苦，我建议保守治疗好，另外，不要对医生包有幻想，
　　已经侵犯到肝脏说明已经转移，肿瘤治疗原则上是出现脏器转移即不适合做手术。　　Pet-CT检查也没有做的必要，检查费用太高，而且对后续治疗并没有多少参考价值。　　这种情况，保守治疗应是明智之选。
　　作者：胰头占位
回复日期： 22:13:00　　　　请问那10%指的是哪种类型的胰腺癌？谢谢　　　　______________________________________________________________________　　好像叫 神经内分泌癌，据说以前比例比较低，近年临床约有5%－10%。　　　　有些医院，比如我们大连，不做什么分类，我不知道是技术的原因还是什么。但301的这个分类过程好像是一个必要程序。
　　作者：不吃辣椒12
回复日期： 0:25:00　　　　今天才带爸爸从上海回来，周一挂了肿瘤医院的号，医生看了片子和初诊结论后只说了一句，癌症是肯定的，手术是做不起来了，建议做化疗。好矛盾，看了好多资料，都说这个病做什么都没有用的，最后的结果都一样，不想看父亲吃那么大的苦，化疗太折磨人了，担心化疗会起反作用。　　　　——————————————————————————————————————　　有篇文章叫做： 治疗胰腺癌的西药
百度得到，可以仔细看看，虽然学术性强一点，但很有指导意义。　　　　化疗有区域性化疗、静脉化疗、全身化疗，不一样的，要仔细选择。　　　　现在的治疗，在疼痛管理上有一定进步。我看cancercenter网站（前面加三个W，后面加COM），他们在治疗过程中有专门负责疼痛管理的。我们国内好像还不是这样，至少我们大连还不是。站内好多人说过的 癌症三级止痛阶梯疗法 要看，至少我们自己可以做管理。　　　　什么都不做，就意味着等死。我们决定冒险，要么可能缩短生存期，要么就是延长生存期，做最坏的打算，最积极的治疗。　　　　我公公昨天下午2点下的台，晚上7点吐一次，不厉害；今早8点吐一次，把早上吃得鸡蛋羹全吐了。9点重新吃了东西。中午吃得挺香，公公还偷吃了块排骨，我看了不知道有多高兴，和老公还有大哥都说了，他们也很高兴，这证明公公有食欲。晚上也吃得不错，但不多，晚9点我电话他，说没恶心也没吐。　　　　胰区没有强烈的疼痛感，就是有点闷闷的感觉。大便还是干燥，可能还有不完全肠梗阻现象，早上喝了约30毫升豆油（不可以用别的好油，说是太易吸收），吃了利便的口服药还是不行。晚上给他用了两只开塞露，终于便了，都是很干燥的豆状，呈黑褐色。　　　　没事公公就在医院里转圈溜达。　　　　总之目前为止，感觉他和介入前状态相差不大。
　　作者：奇妙人生2009
回复日期： 11:53:00　　　　介入后只呕吐了一次吗？我家亲戚一直在吐，吐了整整一夜。介入只对肝脏内癌细胞有控制作用，对于原发病灶没有任何用的　　　　++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++　　我公公没吐那么厉害，还很有食欲，想吃酸菜馅饺子，但现在不敢给他吃，怕油大了。　　　　我们对介入疗法没有期望做到CR(完全缓解）PR（部分缓解），能做到SD（稳定，无新病灶）就很满意了。
　　作者：回忆父亲911
回复日期： 16:42:00　　　　你好：我的父亲是今年3月发现胰腺癌的，胰头占位，我们直接去北京肿瘤医院，找的郝纯毅，他告知我们可以做手术，在4月份做的手术，术后半个月，发现有转移，当时医生没有告诉我们已经转移的情况（鄙视）。（我感觉患者和家属是弱势群体）。一直不能出院，一直禁食，父亲很痛苦，直到后来大量失血。六月初，父亲想回老家，我们真的对医生没有一点信心。在老家医院，很快就腿脚浮肿，在6月底去世了。　　　　 经历过痛苦，我建议保守治疗好，另外，不要对医生包有幻想　　　　——————————————————————————————————————　　十分感谢您的回复。　　　　今天我老公还真去过北京肿瘤医院（北京各大医院他几乎全去过了）。以前我们家因为医院出过一档超级悲喜剧，所以不但不对医生抱有幻想，还相当不敢信任。影像、治疗方案都是经过若干家医院比对。　　　　协和医院据说有一位中国科学院唯一的一个医学院士，当年我们就挂过他的号看病理，结果，这个不负责的院士，病理报告是他手下学生直接抄同仁医院的。当年若不是我们自己小心，又找了两位医学院只做学术研究的专家重新看过病理，就把我老公当做弥漫性大B细胞淋巴癌患者给做放化疗了。　　　　绝对不能完全把病人交给医院，大病的确认及治疗绝对不能只看一家医院。
　　作者：龙华会里客
回复日期： 17:00:00　　　　已经侵犯到肝脏说明已经转移，肿瘤治疗原则上是出现脏器转移即不适合做手术。　　Pet-CT检查也没有做的必要，检查费用太高，而且对后续治疗并没有多少参考价值。　　这种情况，保守治疗应是明智之选　　　　——————————————————————————————————　　我对这个保守治疗一直不了解，这是指什么也不做么？还是说像放、化、介入疗法，只要不做手术的就叫保守治疗？
　　早上婆婆和公公挂了中医科，找一个相熟的医生看了脉相和舌苔。　　然后明天老公会去北京广安门医院请一位约好的医生按这个给开调理的中药。　　　　每天晚上，只要有时间，就读诵一部《地藏菩萨本愿经》。　　南无本师释加牟尼佛　　南无阿弥陀佛　　南无地藏王菩萨
　　我觉得年龄70，老人应该保守治疗，只要调理，减少痛苦，延长存活期，是最好的。　　毕竟任何治疗，对病人也都是有害的。每个人的孝心是可以理解的，但要现实。
　　作者：回忆父亲911
回复日期： 9:14:00　　　　　　我觉得年龄70，老人应该保守治疗，只要调理，减少痛苦，延长存活期，是最好的。　　毕竟任何治疗，对病人也都是有害的。每个人的孝心是可以理解的，但要现实。　　　　______________________________________________________________________　　谢谢您。　　　　其实在坛里看了这么多贴子，我挺支持保守疗法的。被那些副作用吓坏了，真的，有几天一想到这个都睡不着。　　　　但是，我老公和他哥都反对什么也不做。因为我公公虽然知道胰腺癌是不治之症，但还以为会有三、五年的存活期。若什么治疗都不做，他心里就明白了，这样，我们怕他会马上放弃。
　　今天公公没呕吐过，三餐都吃了　　但情绪不高，可能是因为胰区疼痛　　我问他若把疼痛从1分到10级，10为最高　　现在的疼痛能有几　　公公说有3、4个或4、5个　　我想这就挺疼的　　　　问过医生，说现在还不能上止痛　　因为会影响对介入疗效的判断　　要等7－10天后才能上止痛　　　　晚上回家　　婆婆和我聊了一路　　心里非常难受　　很想大哭一场　　人生真的无常　　又苦又累　　怜我世人　　忧患实多
　　不要手术了，尽量中药调理，增强体质，提高抵抗力，尽量使心情愉快。是最好的。　　利用人体自然的免疫细胞与癌细胞对抗。
　　作者：回忆父亲911
回复日期： 8:27:00　　　　不要手术了，尽量中药调理，增强体质，提高抵抗力，尽量使心情愉快。是最好的。　　利用人体自然的免疫细胞与癌细胞对抗　　　　+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++　　谢谢。　　不会手术的，因为是晚期，也不适合手术。　　周三做了介入治疗（动脉给药的局部化疗）　　开了中药，若公公能喝得下就给他喝。　　鼓励公公开始练郭林气功　　　　我觉得心情真的很重要　　公公兴致不高，可能因为疼痛的关系　　常常听到他叹气　　今早我老公回到大连直接去医院看他　　这么多天，公公第一次哭了　　　　我和老公甚至商量尽快要一个小孩　　公公一直想有个孙子　　也许这样他有了牵挂　　意志力会更强一些
　　我父亲这3年一直帮我们带孩子，这让我感到一丝安慰。你们也努力吧。人生就是有很多不确定的因素。珍惜拥有的，珍视眼前》
　　楼主，这是我在一个网页上发现的一句话，希望对你们有所启发：　　“例如：在治疗中我们找到并接通癌肿供养血管，将对癌细胞有直接杀伤力的中药制剂以连续输注方式「喂」给癌肿，同时再配合其它适宜方式治疗，常能快速缓解患者症状，受到广大病友的高度肯定和普遍欢迎。”　　因为你们做的介入就那么几分钟把药打完了，血是流动的呀，癌细胞能喝得足吗？所以我觉得“连续输注”有一定道理。如果不单是中药，而是中西药都用，效果是否会更好？
　　作者：天宝777
回复日期： 16:55:00　　　　——————————————————————————————　　谢谢！　　　　我公公有糖尿病，本就不能吃甜食。　　　　另咖啡确实与胰腺癌有关联，这也是欧洲胰腺癌发病率高于亚洲的原因之一。网上还有个数据，每天喝多少较常人易发的机率，具体记不住了。我公公发病前就极少喝咖啡的。
　　作者：人在旅途98
回复日期： 17:53:00　　楼主，这是我在一个网页上发现的一句话，希望对你们有所启发：　　　　“例如：在治疗中我们找到并接通癌肿供养血管，将对癌细胞有直接杀伤力的中药制剂以连续输注方式「喂」给癌肿，同时再配合其它适宜方式治疗，常能快速缓解患者症状，受到广大病友的高度肯定和普遍欢迎。”　　　　因为你们做的介入就那么几分钟把药打完了，血是流动的呀，癌细胞能喝得足吗？所以我觉得“连续输注”有一定道理。如果不单是中药，而是中西药都用，效果是否会更好　　　　+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++　　很感谢。很感动。每条信息我都仔细看了。　　　　这里提到的“连续输注”第一，涉及到介入疗法的技术手段，做为病人或病人家属只能咨询或建议医生，而无法决定（西医技术上可能还没有实现，动脉毕竟不同于静脉，就这一次输入止血都是个大事，更何况现在动脉不封口，要连续输入）；　　　　第二，我想，经动脉输注的都是副作用相当大的化疗药物，即使技术上能达到，连续输注病人的身体也承受不住。
　　作者：oneapple1999
回复日期： 19:58:00　　　　　年老,多病(癌症,肠梗阻...).是人体的气虚,血虚引起的疾病--是中医的内伤,　　　　手术,放疗,化疗本来就是伤残性的治疗,是伤上加伤,所以只有死的更快...　　　　只有找到好中医,以&脾胃&为主,进行五脏调理,才能有治愈的可能...　　　　(中医的脾)--就是西医的胰腺　　　　+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++　　很感谢大家。哪怕是一条有用的信息都贴过来。每条我都仔细看了。　　　　之前我们也大量阅读了病患的案例。胰腺癌发展速度极快，不同于其它疾病。中药调理是好，但见效慢，需要宽松的时间。若不用西药控制，恐怕来不及喝中药，疾病已快速扩散；另外，这个病，中西医都未见有效方法，而多数病患家属总结，不能中医为主，只能做为调理手段。所以我们定下的基调就是西医为主，中医调理。　　　　现在给公公喝的中药确实主要是讲理脾胃的，这点和您说的不谋而合。
　　今儿老公亲自做饭　　中午我们打车送过去　　可能觉得合口，公公多吃了点　　饭后胰区就开始疼痛　　　　榨了一只苦瓜　　汁不太多，公公也当药一口给喝了　　喝苦瓜汁的方子来自301　　来去匆匆，都没来得及给他按摩足三里和脚掌　　　　这几天家人好像都渡过了伤痛期　　慢慢变得接受现实了　　生活总是一惊一乍一悲一喜　　有时我强烈感觉它仿佛想传递点什么信息　　可又很模糊难以把握到
　　楼主 你公公在哪个医院做的介入
　　我是大连的 我父亲也是胰腺癌肝转移
　　黑蝴蝶，我公公是在星海那个医科大附属二院做的。　　　　但你们不要去二院，我公公当初以为是肠梗阻入的院，当时一院没有床位才入的二院。二院的介入科条件非常差，在东边那个原来是传染病的旧楼，我们因为时间紧迫无法转院。最好去长春路那个一院，如果医生给你们的方案也是介入法，最好挂王锋的号，北京301的主任说她做得不错。　　　　不过这个病有些方面的选择比选院重要，选治疗方案选药什么的，太重要了。我公公现在用的药是我们家属推翻医生的方案自己选的。这个病对某些医生来说，相当于等死，他们从内心已经放弃病人了。
　　你公公胰腺
肝脏都做介入了吗
做完后疼痛有减轻吗 肿瘤大小有变化吗 我也打算做介入
纠结中 我无法给你发短消息 我的QQ
　　楼主 你好 你公公的情形和我爸爸差不多 我爸爸是胃痛久治不愈 做B超发现有腹水住院 血指标和腹水检验是癌症晚期 已转移 做CT报告是可能是胰腺 已经于上周四第一次化疗 直接腹部打针 没什么反应 但上周五开始胰腺疼痛难受 我们瞒着他 现在还在联系其他医院医生看报告 寻访中医 我们在上海 也是很难接受这个残酷的事实
　　黑蝴蝶，我无法上QQ。你就在这里留言吧，只要我看到，只要我们的情况你能参照的，我都会回复。　　　　我公公肝脏和胰腺都介入了，用药是足量。做完后副作用不大，只吐过两次。但是你所希望的疼痛减轻、病灶马上缩小是理想状态，极少有人能达到。这个病可以说没有有效药，如果介入后，能稳住病情，不新增病灶就不错了，若能缩小，那就是谢天谢地了。更何况好多病人因为选药因为个人体质，化疗后不断呕吐，吃一口吐一口等等，没有很强烈的副作用我们已经觉得很庆幸了。　　　　就我公公个人情况，现在疼痛是在逐渐加强，我觉得这不是介入本身造成的，只是这个病的发展过程；缩没缩小现在还不知道，要等这个疗程快结束前重做磁共振才能看出是又发展了还是缩小了。　　　　总之，任何治疗，都要有心理准备，我们做治疗的预期是延长病人的生存期，治愈只是理想状态。　　　　另外，建议你先挂肿瘤科，治疗方案应该由该科统一协调，比如，需要介入再配合其他疗法（全身化疗什么的）。我公公当初由消化科（因为入院是治肠梗阻）直接给转到介入科了，后来我们才弄明白，这样不对，根本没考虑全身状况，而且也没有其他辅助手段，只能等第二期入院时重新调整了。
　　璇宝宝倔强到底：　　　　一定要先弄清你爸爸是什么病再做治疗。你说你爸是先胃疼查出来的疑似胰腺癌，这点奇怪，这么多胰腺癌病人，很少表现为胃疼的。胰头癌一般是黄疸、皮肤瘙痒；胰尾是不完全肠梗阻；腹水之前都是少量的，病人本身感觉不到。如果连你爸得的什么病都不知道就盲目治疗反而弄巧成拙。毕竟现在只有胰腺癌存活机率极低，其它的癌就算晚期，以现在的技术，存活率都是很高的。　　　　那个CT报告一定不能只在一家医院看，现在的医生水平太参差不齐了，大病的确认至少要去4家医院，我一点都不夸张。我们本身就经历过，还是北京的同仁和协和，病理报告误诊，差点把好人给做了放化疗。平面CT的效果不明显，可以做磁共振或PET－CT。　　　　医院也奇怪，连是什么病都没确定怎么就给病人化疗了呢？　　另结合坛里病例，中医只能做为胰腺癌的辅助治疗手段。　　你在坛里多看些帖子，好像上海有些医院还是不错的，至少比我们这儿强。　　　　很希望你爸不是胰腺癌，快好好去确认下，只要是别的病都有法子。
　　璇宝宝倔强到底：　　　　我记得上海的华山和瑞金好像治胰腺癌好点。你网上多查查，挂专家的号。影像要找放射科专家看。
　　“中医治病,只要诊断正确,处方得当,能根据四诊的变化加减进退用药,重病用重药,跟踪治疗.没有治不好的疾病...病急时每天用药量人参(东北)一斤,附子干姜各半斤...后来,对各类疾病也实践过...效果都很好...”　　　　68楼的你呀，也真敢忽悠！！　　　　
　　LZ，今天把CT拿到肿瘤医院倪教授看了，他也没有明确说是胰腺癌，还说血液标志物CA199是1000也不一定是胰腺，胰腺癌的话指标还要高。但是胰腺上确实有肿块，而且不能手术，要介入治疗才能止痛，光腹水化疗效果不明显。准备再多跑几家医院看看。谢谢LZ。
　　oneapple1999 ：　　　　敬佩您以身试药的精神。　　中医是好，但好的中医生太少。　　西医的兴起及中医的没落也不是无缘无故的。　　病到了这个程度，我想在中医也可以叫病入膏肓，若中医有好的办法，胰腺癌也不能称为癌中之王了。　　所以在这个病上，中医也没有行之有效的方法，不然早就推广了。西医虽然也没有办法，但毕竟还有大量的临床，胜在经验多。这也是我们首选西医的原因。　　　　我还是很敬佩您的。　　按您的说法，现在我公公是否不应该喝苦瓜汁？ 　　现在我公公喝的中医成份有：鳖甲 川楝子 元胡 白芍 生牡蛎
金钱草 龙葵 藤梨根 砂仁 木香 焦三仙 白英 木鳖子 茯苓 生白术 八月札 茵陈 姜半夏。您看下妥当吗？
　　璇宝宝倔强到底：　　　　我也被这位什么倪教授的话弄蒙了。确实不能单凭CA19-9确认胰腺癌；但只凭CT影像也不能确认啊。那他没说怎么能确认啊？难道现在西医都不用确认是什么病就开始治病了？　　　　介入治疗也不是用来止痛的啊。介入治疗是用来控制病情的。就我公公的情况，做了介入后仍然疼痛，而且比先前还多疼一点。　　　　我觉得他的话都像白说了，一点参考价值也不存在。　　　　我看你还应该和你爸的主治医生多沟通一下，病到底是什么病，为什么要用化疗而不是其他方法来治疗。在我想像，正常程序应该是先确认是什么病，然后选择相应的治疗方法，然后再细节化治疗过程。不能稀里糊涂的治吧？
你公公多大年纪啊
　　我公公今年三月初查出胰头癌，大小3左右，当时CA199才50不到，精神胃口都不错。　　家人商量后，立即去上海挂黄牛看了瑞金医院的彭医生。当时医生考虑到年纪75岁了，肿瘤部位包住大血管，不适合手术，建议保守治疗，推荐到一家军区医院做伽马刀。半月后，手术结束回家，一直服用灵芝粉、虫草、海参等营养品，后来增加了华蟾素，同时还服用中药。到7月份肿瘤部位没有明显增大，当时认为伽马刀效果不错。可是接下来的CA199数值却升到799.到8月份甚至超过1000，并在肝区发现密密麻麻的阴影，疑是肝转移。后又去上海做了生物疗法（抽血培养后重新注入体内，每星期一次，每次6000元）和超声刀，并服用医生推荐的巴西多吉美。9月底在当地住院，当时身体已经非常虚弱，全身黄疸，腿脚浮肿并伴有低热，疼痛程度可以忍受。医生诊断胆管堵塞，导致胆汁无法排泄。后做搭桥手术，撑开胆管引流。一个月后，黄疸明显好转，退热，消肿，胃口好转，可以吃正常人一半的食物。如果吃得不多基本感觉不到胀痛。　　昨天去了，有碰到一个问题，管子有点堵塞，无法正常排液，估计医生处理一下就好。真希望他能慢慢平稳下来，放慢癌症发展的速度，多活点时间，少点痛苦！
　　黑蝴蝶：我公公70岁。
　　共工和祝融：　　　　这个病发展真的太迅速了。我公公这才半个月，每天饭后胰区就开始疼痛了。昨天可能疼得厉害，公公发火说不治了，这个罪没法遭。昨晚用上肛门给药的止痛栓，今天去看一下，他的状态就比昨天好许多。看了那么多帖子，往后的日子我真不敢想。　　　　其实你公公发现时比我公公要轻好多，我公公发现时都已经肝转移了，肝上和胰上的病灶最大的有4.都没有做手术，差别仅在于最先你们用的是放疗，我们是区域性化疗。我公公这期治疗估计快结束出院了。下期我们想先挂肿瘤科，今天咨询了下该科，有可能会全身化疗，对这个，我忧虑较多，真不知老人家能否承受。具体等到下期再说吧。　　　　口服靶向药的事我问过介入科主任，特罗凯、索坦、多吉美什么的，主任说就别浪费那个钱了，都不对症，都不是针对胰腺癌的药。后来我们就没有坚持。
你公公转移肝部的有多大
我爸爸是胰头现在也是肝转移腹膜后也有转移 可能比你公公的情况还要糟
　　我现在也特恨医院的庸医们 我爸爸今年10月觉得身体怪怪的 就一直去做检查 在我们厦门这边的医院~医生特别好，很细心，也很注意爸爸的身体变化，后来一直检测不出来，还从台湾借了器材过来检测，考虑到可能癌变，爸爸她们就决定转去上海复旦大学附属肿瘤医院，没想到那边的混蛋庸医，说要手术，我们也是完全按照医生的吩咐说，手术，没想到，手术进行还没到一个小时，医生就说不能手术，刀已经开下去了，然后就逢起来了，我恨啊~那个混蛋医生，没把握你开什么刀啊，这样对爸爸的损害更大了　　混蛋医生，完全的庸医，我们都是慕名去你们上海复旦大学附属肿瘤医院的，结果居然是这样的结果，而且还完全不考虑病患的感受，害得爸爸现在很绝望。强烈要求出院，回家来看我，爸爸在住院的时候天天和妈妈说好想我，好怕看不到我了，555.。。。现在爸爸回来了，我每次都忍不住哭出来，爸爸每次都说他照顾不了我了，要我们好好照顾自己，爸爸现在身体还行，能吃一些粥，但是不肯出去散步，晒太阳，因为身上插了很多管子，而且人也瘦了好多，怕别人看到，就都知道了　　恨，混蛋庸医　　奉劝考虑大家清楚，不是越好的医院就越好，还是医生的医德比较重要
　　黑蝴蝶：　　　　我公公是胰尾转移到肝的，多发，胰和肝上最大的都有4*3点几了，腹膜上好像没有。明天我们到一院做一个PET－CT，全身扫描一下，这样就清楚多了，也好为下一步治疗做准备。　　　　目前我公公的情况还好。估计周五可能会出院。下午我刚把他接回家，因为明天一早直接去万岁街一院二部做PET-CT。　　　　无论如何，让我们一起努力，凡人终有离别的一天，但尽我们最大努力让亲人一路都从从容容。
　　紫依云梦：　　　　抱抱。　　　　医生的水平和医德真的是参差不齐。我现在是完全不敢信任医院了。　　　　我公公其实在今年3月份因糖尿病住院时已经感觉到胰区闷疼，做彩超时他和医生说了这个情况，加做了整个胸腔的彩超。现在想想，当时肯定胰区已经有问题了，如果当时能发现，就是早期。但报告上关于胰就写着：胰尾扫描不清。而我公公正是胰尾癌，当时哪怕医生说一句你再做个CT什么的，也不会到今天这个地步。　　　　恨也没用，就这么个现状。以后我公公的每一步医疗方案我们都会再咨询两家以上大医院再做决定。　　　　好好照顾你爸爸，不要在他面前哭，要让他有信心，激活人身自身免疫力。其实有时人若不知道自己得了绝症倒反是件好事。我公公同病房一位老人，我猜应是肝癌晚期，但他自己不知道，说就是酒喝多了肝硬化没大病，其实这是介入科病房，他做的是化疗，都第3次了。他认为自己没病，每天打完点滴还到处跑出去玩，心态和没病的人一样。我公公因为本身是医学院的，瞒不住只能告诉他。有时我也想，要是公公什么都不懂可能情况倒好些。
　　想到了我的父亲 ，，　　这个病真是对家人对患者的巨大的灾难 。。　　楼主，打起精神来吧 ，期待着你和家人能打到病魔 ！
　　一早公公做PET－CT。时间很长，做完后嫂子给送了小米粥鸡蛋羹，赶紧让公公吃几口，主要是担心他低血糖一会儿该晕了。　　　　公公入院半个月了，做介入到今天也7天了。相比之前，疼痛加剧了，已经连续三天使用止痛药。其他方面感觉还好，只刚做完吐过两次，大便也基本能保证每天一次。有食欲，但不敢让他多吃，多吃胰区会疼。公公以前就不胖，因为有糖尿病，现在看来好像更弱了，脸色不好，但还没出现黄疸。小腹比之前好像也没有鼓涨。这几天精神状态也不错，有时恍惚觉得公公好像没生病似的。　　　　昨天在锡敏那个帖子里看到有人说小腹和腿上出现紫点就不太好了，公公刚做完介入时两天内腿上出现好大一片淤紫，医生说是止血器压迫造成的。昨晚看到这条，很紧张，就给公公打了电话，因为这几天都没注意观察。好在公公说那片淤紫没有扩大，颜色已经变淡。　　　　点滴以前每天5个100毫升的，昨天开始减成2个，看了下，把消炎的头孢和替硝唑撤了，只剩下保肝的复方二氯醋酸二异丙胺和防食物反流呕吐的泮托拉唑。可能这两天快要出院了。　　　　有时看到公公的状态，心中充满希望，觉得也许奇迹会出现在他身上；有时看看坛里帖子，看到好多病人情况突然就急转直下，又很担心会发生这样的状况。每天就在这种患得患失的心情中生活。
　　医大的PET结果出来了吗
点滴最好少打
否则肝脏负担太重
　　黑蝴蝶：　　　　PET－CT的报告要至少4个工作日才能出来。大连这个机器是刚装上使用的，我们甚至担心医生们在看影像方面是否会有困惑。反正把我公公所有的诊断治疗资料都要了一份，还有磁共振影像也要去参考。影像出来后我们也想拿到301再找人看下。　　　　我看过的资料说有腹水的病人每天点滴最好不超过500毫升。但医生要求点的也不能不点，没办法。
　　已经确诊，而且有肝转移，1w块钱扔进去，还折腾病人，没有任何价值。　　胰腺和肝上已经有了，别的地方即使有转移也不重要了。而且即使知道有转移，也没什么好办法，全身化疗不敏感，还得看病人身体能否承受。　　我觉得病人病人家属过于折腾了。　　
　　已经确诊，而且有肝转移，做PETCT，1w块钱扔进去，还折腾病人，没有任何价值。　　
　　医大的PET好像今年6月才引进
看片能力的确值得怀疑
最好多找几个专家看看
　　楼主，我爸爸确诊是胰腺癌晚期，腹膜转移，有腹水。现在仅腹腔化疗，说有腹水 不能做介入或者伽马刀放疗。有什么说法吗？可现在他痛啊，看着难受。
　　璇宝宝：　　　　看来你爸爸用的腹膜注射，不知道用的什么药？　　　　我公公也有少量腹水，磁共振影像没显示腹膜转移。在等PET－CT的结果。　　　　医生应该是针对病情采用不同手段，大约转移到腹膜就直接注射到腹腔；转移到肝就介入。不管介入还是腹膜注射，反正这都是化疗。介入是通过动脉给药。你不要太担心，病人现在的情况也不能同时接受多种治疗。看坛里的帖子，伽玛刀不建议，因为腺体类癌对放疗更不敏感。　　　　太痛可以找医生开止痛药。医生本来建议我公公介入后7－10天再用止痛药，后来太疼了，第5天就用了，是那种肛门给药的止痛栓。我觉得都病这么重了，没必要让病人再忍着疼，该用就用吧。我公公现在每晚一颗，一天基本感觉不到疼，人的精神状态也相对好点。
　　作者：无奈并微笑着0
回复日期： 11:05:00　　　　已经确诊，而且有肝转移，做PETCT，1w块钱扔进去，还折腾病人，没有任何价值。　　++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++　　　　关于PET-CT有无做的必要性我们咨询过很多医生，最后汇总医生的意见结合病人自身的状况家人一致决定有必要做。我们做了最坏的打算，但想争取最积极的治疗，这个PET-CT的报告对我们下一疗程将要采用的手段有决定性的作用。　　　　患者家属的心情非当事人不能理解。这时候钱若能换一丝有用的信息也值，没命了钱有什么用？更何况那么多大医院治胰腺癌的临床医生都认为PET-CT必须要做，这关系到治疗方案关系到能否延长一点生存期。我公公婆婆都是医科大学的教授，我想还是稍有点判断力的，所以不能单纯定义为折磨病人。　　　　无论如何，我能理解你的好意。但此刻，我们更需要的是鼓励。
　　楼主：我爸爸贴了膏药，还痛，晚上也肛门塞药。腹部化疗反应基本没有，主要是痛了以后没有精神，胃口也不好，所以想先止痛。辅助的中药在吃，每天2个猕猴桃。准备等爸爸不痛了精神好了多吃点东西，再下一步治疗。因为瞒着爸爸，只说是胰腺发炎、结核性腹膜炎，所以我们全家都小心翼翼。还担心做介入治疗的话会转到放射科，这样会穿帮，所以很犹豫。能给点建议吗？在这里看到那么多同病相怜的人，为了自己亲人坚强面对，感觉不孤单。还有，咨询了几家医院教授，他们提出的也就是介入、伽马刀、靶向治疗、免疫治疗等等，所以一直在犹豫要不要服用特罗凯？因现在对胰腺肿瘤没有采取什么措施，我很担心。
　　璇宝宝：　　　　是贴了止痛贴再加上肛门用止痛药后还痛吗？那个止通贴最好用医用胶带加固下，以前看到有人说会粘不牢，效果不好。医用胶带记得选那种像无纺布的，不要纯布的，粘久了会过敏。如果用这两样还痛，要请医生重新判断下疼痛级别，给别的止痛药了。网上有个 三级止痛阶梯疗治 你看下，有指导意义。　　　　介入治疗不在放射科，伽玛刀才是放射科。介入治疗就在介入科，属于化疗，介入是个小手术，不算打麻药真正手术就20分钟左右，在大腿根部动脉上扎个小眼注药。你说的特罗凯就是靶向治疗药，我问过我公公的主治医生，他不建议用，说根本没用，都不是针对胰腺癌的，我们也就没有坚持要用。免疫治疗我没有仔细研究过。　　　　如果做介入治疗，提前跟医生打好招呼，不会穿帮的，因为就是做上面那个动脉给药，然后天天打点滴。不过要注意减少和同科病人交流的机会，因为做介入的多数都是癌症患者，一交流很容易联想到。　　　　不要太担心，不是医生不针对胰腺肿瘤施治，是因为实在没有特别有效的手段和药物。能控制住它不发展就好。　　　　多逗你爸爸开心，要给他鼓劲。病人有信心才最有可能打败病魔。我们一起加油！
　　楼主,你公公做介入治疗后,感觉有效果吗?副作用大不大?我现在也在考虑是否给我爸做介入治疗了
　　家属的心可以理解，反过来想一想，明知道一切手段只在延长而已，且在延长病人饱受病痛的折磨！
　　心碎了12345：　　　　副作用我感觉不大，可以说基本没有。医生原定的药是5FU+顺铂，后来有别的医生批评说是农民用药（无歧视，医生原话），我们家属自己要求上的健择+奥沙利铂。有医生说年纪大的人不能用顺铂，副作用太大。当然，副作用和病人本身体质什么的也有关，就我公公来说，就刚做完当天晚和第二天早吐过两次，其后都没有感觉到副作用。　　　　至于效果，要等下次入院做CT，验血才能知道。具体参数可能看病灶是新增发展了还是缩小了，CA19-9上升还是下降了等。这都在下次做介入前检查，我公公是大约10－15天后再次住院。如果不看这些参数，单看病人表面现象的话，我觉得就是疼痛加重了，其它方面就我公公来说，和没做介入之前大体一样。　　　　希望对你有帮助。另外，这个病发展很迅速，你要尽快尽早确定方案及时治疗，不能拖太久，我公公的情况医生说是越早介入越好，可以稍延长生存期。
　　boy0546 ：　　　　人类个体差异很大。得了同样的病，有的人求死有的人求生。家属也要尊重病人的选择。我公公很清楚自己得了什么病，他自己也是医学院的教授，他都没说放弃，难道有家属先放弃的道理？　　　　求生是人类的本能。以前我年轻，也很看不上一些得了不治之症还拼命折腾求治的人。后来有一次在梦中亲历死亡，才知道自己面对死亡也不是想像中那么淡定坦然的。那个梦太真切了，我想这是上天要我明白，不要以己度人，要尊重别人的选择。
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