想做癌症基因检测 这些你应该知道
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想做癌症基因检测 这些你应该知道
来源:通州政法综治网 &&&
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　　目前，美国每年进行此类检测的就有400至500万人，通过基因检测和预防性手术，美国家族性结肠癌发病率下降90%，死亡率下降70%；女性乳腺癌发病率降低了70%，其它重大疾病发生率也显著下降。　　癌症基因检测真这么神奇？&基因检测只是告诉检测方，某类疾病有发生的可能，不意味着有易感性就一定会发生。&吴军提醒，至于这种病会不会发，和自己有没有行动去预防它也有一定关系。因此，大家要客观看待，不要抱着追捧的态度去做。　　并非人人需要做全套检测　　对于癌症基因检测天价套餐里的7项检测有没有必要全做，吴军建议，并非人人有必要做全套，一般建议有家族史的患者，可以根据亲属所患癌症，单检测某一项癌症基因即可。&目前医院根据情况只开展了全套和乳腺卵巢两项这两种检查方式，今后将进行单个项目检测，市民可根据自身情况做选择&。　　癌症基因有办法能修复吗　　&虽已明确很多癌症的易感基因，但目前的医学水平，还无法修复这些受损变异的基因。&有些癌症只要能提早预知，通过改变生活习惯、注重日常体检，可以做到延缓甚至避免癌症的发生，比如乳腺癌、大肠癌等。　　新桥医院检验科医学博士罗福康说，基因检测的结果可成为患者选择保守治疗还是彻底治疗时的一个参考，比如肺部结节的患者基因检测结果若发现患有肺癌的风险很大，就可彻底治疗。　　哪三类人可做癌症基因检测　　对于一些特定人群来说，早期的肿瘤筛查非常必要。专家建议，以下这三类人易患癌，可到医院进行癌症基因肿瘤筛查。　　广告　　1、具有癌症或多基因遗传病家族史的人是最需要做基因检测，通过基因检测可以知道自己是不是携带有遗传疾病基因。确诊患有遗传性肿瘤的人，也可通过做基因检测获得更合适的治疗方案。据悉，已故苹果公司CEO史蒂芬&乔布斯在患癌时，曾花费10万美金对肿瘤及自己的全基因组进行过测序。　　2、长期疾病的人，如80%的肝癌患者有乙肝病史，长期患胃病的人属于胃癌的高危人群。　　3、长期暴露在高污染环境或有不良生活习惯的人，可以通过基因检测了解个人在不同疾病上的发生倾向。
[供稿单位：39健康网 ]
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癌症患者做基因检测是否必要？
导读如果癌症不可避免，必须先了解对付它的方法。医学上说的“同癌异治”和“异癌同治”是什么意思？检测如何帮助我们控制癌症的发病率及降低癌症的死亡率？且听华大基因遗传分析师丁一为你介绍。如果您有问题咨询，欢迎关注微信公众号——遗传分析师（微信号yichuanfenxishi）了解~随着年龄的增长，你会发现身边不幸罹患癌症的人越来越多。中国癌症数据（Cancer statistics in China, 2015）告诉我们，近年来（）中国癌症的新增发病率及死亡率逐年攀升，癌症已成为中国居民最主要的死因之一。&对于癌症患者来说，靶向药物的出现无异于患者的福音。但是否所有癌症患者都适合靶向药物治疗？当然不是。多年前，一位朋友的亲属不幸罹患肺癌，而朋友多方打听获知肺癌患者使用易瑞沙（吉非替尼，Gefitinib）疗效不错，因此在未进行基因检测的情况下购买印版易瑞沙服用，但疗效并不显著。在从事遗传分析工作后，我们知道易瑞沙和特罗凯（厄洛替尼，Erlotinib）同属一代EGFR抑制剂，属于针对特定致病突变的靶向药物，对携带EGFR 19号外显子缺失和21号外显子L858R突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效显著，而对EGFR野生型患者基本无效。又如果患者刚好携带靶点基因的药物敏感型突变，是否可以一劳永逸的受益于靶向药物治疗？当然也不是。我们熟知的二次耐药突变，以及旁支信号通路的激活等，都会导致患者对药物的敏感性降低。因此，根据基因检测结果实时监测，及时调整以便给予患者最合适的靶向用药治疗方案，是十分必要的。&根据基因检测结果，患者可以有选择地接受“同癌异治”和“异癌同治”的精准治疗，针对性强，也就是我们常说的“肿瘤个体化用药”。以乳腺癌（Breast Cancer）为例，FDA批准用于治疗乳腺癌的靶向药物包括：靶向HER2的曲妥珠单抗(Trastuzumab)、帕妥珠单抗(Pertuzumab)、拉帕替尼(Lapatinib)、T-DM1（Trastuzumab emtansine）；靶向mTOR的依维莫司（Everolimus）；以及靶向CDK4/6的抑制剂帕博西林(Palbociclib)等。如果检测结果显示患者HER2基因拷贝数扩增，则提示患者HER2靶向用药可能敏感；如果患者携带PIK3CA激活突变，则提示患者可能受益于mTOR抑制剂依维莫司等治疗；又如果患者检出CDKN2A失活突变，则提示帕博西林用药可能具有相关性。另外，约5-10%的乳腺癌患者为家族性或遗传性癌，其中约有40%-50%的遗传性乳腺癌是由BRCA1/2基因的致病突变引起，而BRCA基因缺陷与PARP抑制剂奥拉帕尼（Olaparib）疗效相关，FDA已于2014年12月批准奥拉帕尼用于治疗携带BRCA基因缺陷的晚期卵巢癌。&目前NGS检测技术在辅助癌症治疗上的应用已经逐渐为患者及患者家属所熟知，但仍有部分患者因为各种原因而选择靶向药物盲吃。这种情况容易导致“药不对症”，不仅浪费财力，更浪费患者宝贵的时间，影响患者生存质量。“药不对症”常见于两种情况，一是患者没有携带受益于靶向药物的基因突变又或携带了耐药突变，二是患者癌种不够明确，无法给予针对癌种的准确用药指导。在第二点上，基因检测同样可以辅助医生确定癌种不明患者的癌症类型，明确患者的靶向药物可选择范围，给予精准治疗。&作为遗传分析师，我曾遇到一例癌症患者，临床诊断为肝癌，患者肝脏中分化腺癌，病史及免疫组化提示胰腺导管腺癌转移，组织石蜡切片送检Oseq-T基因检测后，检出KRAS激活突变，文献提示在75-95%的胰腺癌患者和癌前病变患者中，KRAS突变最为频繁发生，反馈基因检测结果后，最终帮助临床医生将癌种确认为胰腺癌，从而指导临床重视胰腺癌的治疗方案。另一例癌症患者临床诊断也是肝癌，送检时肝脏部位发现病灶，外周血送检Oseq-CT肿瘤液体活检，检出KRAS激活突变，APC无义突变，TP53错义突变以及SMAD4错义突变，而这些基因均属于COSMIC数据库记载的大肠癌TOP20致病基因，进一步确认患者病史，发现患者6年前患结肠癌，最终患者癌种确认为结直肠癌，进而提供针对结直肠癌KRAS突变的基因检测报告。由于实体瘤的多样性，靶向药物的多样性，以及耐药突变的多样性，因此，选择合适的基因检测方案辅助医生进行临床诊断治疗显得尤为重要。华大基因推出的Oseq-T/ Oseq-CT产品以其检测的全面性（508检测基因，百余种抗癌药物）和报告内容的准确详实而著称，可对新鲜组织/石蜡包埋组织/外周血等样本进行检测，检测周期仅为14个自然日。此项检测通过确定癌症患者的致病突变类型，给予相应的个体化用药指导，尽最大努力帮助降低癌症死亡率，造福癌症患者。欢迎拨打400-605-6655了解详情。
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TA的最新馆藏现在做基因检测需要多少钱
现在做基因检测需要多少钱
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。 　 基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。 基因检测多少钱 　　不同的检测项目有不同的价格，在基因检测中心，所进行的项目的不同，对所需要的检测的侧重点也不一样，检测的难易程度和时间也各不相同，而价格多少钱也就有了区别。以下是关于基因DNA检测亲子关系所需要的价格费用。 　 科学技术发展的今天，DNA检测技术也越来月成熟，对于DNA检测亲子关系的价格也就是亲子鉴定的费用也由前些年的上万元到现在的两千元左右。一般对于每例个人鉴定的价格都是在2000元左右。司法鉴定的费用要稍微高一些需要3000元左右的费用。
谢谢朋友的回答!我想问问做那种可以知道自己以后会得什么疾病基因检测需要多少钱？谢谢！
这种检测的的报道我也是关注过，国内也有机构在做，价格越来越便宜，普通人是能够接受的。因为学者们对这种检测的效果持怀疑态度，认为不能提示疾病发生的规律，所以这种检测就像算命一样，并不太受重视。现在我在上班，具体资料明天给你找。
由于人体基因在某些方面存在缺陷，往往会使一个人容易产生相应的疾病。如一个有肝病易感基因的人，患肝病的可能性往往高于常人数倍，很容易成为肝病患者。因此，通过对人体疾病易感基因的检测，将可判定人类未来患某种疾病的可能，并采取有效预防手段进行人为干预，降低发病可能。疾病易感基因的易感性是一个相对概念，即拥有这种基因类型的个体要比普通人容易患病，但是即使是普通人，他的疾病相关基因属于正常人的范围，也并非一定不会患病。基因检测只是辅助手段，帮助你查看基因的缺陷，但恶性疾病发病的重要原因还是生活习惯不良引起的。
下面简单给你找了两份资料，供你参考：
在“基因检测，解开生命密码——2009杭州首届基因科普展览会”大型公益活动上，杭州奇芯基因技术有限公司对易感疾病基因检测开出的价格为3988元（男做102个项目，女做105个项目），儿童天赋基因检测的价格也是3988元（有12大类60个项目），相比杭州市场上万元的基因检测费用，着实让人大跌眼镜，可见基因检测的利润空间很大。
发表于：-15 23:42 新华报业网讯& 　一次收费高达3980元，甚至数万元的健康体检，一份多达300多页详尽的保健评估的体检报告，一次能对自己未来健康隐疾作出预测的体检，你会参加吗？自从上月初，无锡市中医院二楼的体检中心推出价格不菲的基因健康检测业务以来，已经有20多名市民“首吃螃蟹”。目前，这种“不治已病防未病”的基因体检正引起越来越多医疗机构和无锡市民的兴趣。
　　体检流程：“刷刷牙”就能测健康 不需要抽血取样，也不需要切片检验，在口腔中像刷牙一样就能提取基因的细胞样本。在基因体检室，朱小姐告诉记者，被检测者在检测时首先要用清水漱口，随后将一次性使用的脱落细胞刮勺放进口腔，并将刮勺头部带刺的一面贴在脸颊内侧，像平常刷牙一样前后方向刮10次。然后将刮勺迅速浸入事先准备好的生理盐水中，轻轻转动，使附在刮勺上的口腔粘膜洗入生理盐水管中。再用同样的方法取另一侧脸颊的口腔粘膜。取样后的细胞样本将装在一个专用样本采集盒中，由检测中心送到上海总部实验室进行检测，25天以后中心出具检测报告并上传到基因检测库，随后用手机短信或电话告知被检测者自己的基因库的ID和密码，检测者本人可以自己上网下载体检报告。此外，一份300页的检测报告也会拷在一张U盘里，并附上一张光盘，告诉被检测者如何解读报告结果，并开展预防和治疗。而这样的基因体检一生只需要检测一次。
祝你天天开心，看完顺便点击采纳，谢谢支持！
的感言：非常感谢您的回答，让我了解了很多这方面的知识，对我非常有用！再次感谢您！大黄蜂
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