21三体综合症1:2598 18-三体综合症1:100000

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21-三体综合症风险值1:870
18-三体综合症1:100000...
21-三体综合症风险值1:870
全部症状:21-三体综合症
发病时间及原因:唐氏筛查
治疗情况:
共2条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
职称:医师
专长:内科
&&已帮助用户:9890
病情分析:你好,你的检查结果都是属于低风险的,如果其他的检查都是属于正常的,可以做好以后的孕期检查就可以了,不需要做羊水穿刺的检查的
意见建议:建议注意孕期检查,注意休息加强营养多吃含蛋白高的食物如鸡鸭鱼蛋类的食物,孕期蛋白质的营养至关重要,蛋白不但要满足孕妇本身的生理需要,还要构成胎儿的组织器官生长发育,供应足量的优质蛋白,能使胎儿的脑细胞增殖良好,有助于胎儿正常的智力发育,此外,孕妇蛋白质营养还能为产后恢复和乳腺汁分泌作准备。此外,还需供给充足而适量的维生素,补铁以预防贫血,补钙以供胎儿骨骼发育的需要,补锌增进脑发育。
职称:护士
专长:妇产科
&&已帮助用户:86985
指导意见:21-三体综合症的风险值表示的意义是这样的:举个例子,比如1:100,就表示患这种病的几率是百分之一;而如果结果是1:1000,就表示患这种病的几率是千分之一,而如果结果是1:10000,就表示患这种病的几率是万分之一.也就是分母越大,就表示越不可能得这种病.也就是安全性越高.
问21三体综合症正常比例是多少
职称:医生会员
专长:妇产科常见疾病
&&已帮助用户:1068
病情分析:
意见建议:
你好,你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济、简便、安全,在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。 NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度,常用于产前筛查,可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm,常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么?OD值和MOM值分别是什么意思?什么叫21三体风险?什么是18三体风险和13三体风险?当拿到唐氏筛查报告,这些问题就使准妈妈困惑不已,现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
  AFP(甲胎蛋白)
  AFP是胎儿的一种特异性球蛋白,分子量为道尔顿,在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能,可预防胎儿被母体排斥。
  AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成,继之主要由胎儿肝脏合成,胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高,至妊娠13周达高峰,此后随妊娠进展逐渐下降至足月,羊水中AFP主要来自胎尿,其变化趋势与胎血AFP相似,母血AFP来源于羊水和胎血,但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期,母血AFP浓度最低,随妊娠进展而逐渐升高,妊娠28-32周时达高峰,以后又下降。
  怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清AFP水平为正常孕妇的70%,即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
  Free hCG(游离-亚基-促绒毛膜性腺激素)
  怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清Free hCG?水平呈强直性升高,平均MoM值为2.3-2.4MoM。
  其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
  关于:hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素,由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在,完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性,但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周,然后缓慢降低浓度直到第18~20周,然后保持稳定。
  而MOM值是一个比值,即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值,该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化,因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示,使其“标准化”,便于临床判断。
  例如:孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值:28800mIU/ml
  孕周为14周+0天的中位数为:14400mIU/ml
  此孕妇的MOM:=2,所以如果单纯此项指标有波动,也不要太在意,它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的,实在没必要让自己陷入恐慌。
  关于21、18、13三体的问题
  正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
  任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加,如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1:1185,而25岁时则高达1:335,故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
  1、唐氏筛查为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿
  2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏儿,也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
  3、当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
  4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有:孕妇年龄,孕周,胎儿分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒激素,药物因素,遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问21三体综合征风险值1:870
职称:医师
专长:小儿哮喘、儿童血液、免疫性疾病
&&已帮助用户:204380
指导意见:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法 。进行筛查的 最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,
问18三体综合征风险值1:5500正常吗
职称:医生会员
专长:意外怀孕.糖尿病.传染病
&&已帮助用户:5994
病情分析: 18-三体综合征风险值
正常参考值:<1:350
1:5500虽然超了正常值,但不一定说明患病意见建议:后期做好孕期检查,不要过度担心。
问21三体风险/870.18三体风险/30000请问正常吗
职称:医师
专长:妇产科、尤其擅长宫外孕等疾病
&&已帮助用户:130226
病情分析: 你这个的话是属于低风险的,是属于正常范围之内的,不需要很担心的,建议定期到医院做超声检查为好的,22-26周左右的时候可以到医院做个四维检查的
问21-三体综合征有临界风险是什么意思
职称:医生会员
专长:高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户:9683
病情分析: 你好,从现目前的检查结果来看,不排除有存在唐氏儿的可能,需引起注意意见建议:这种情况下如果想继续妊娠的话,是需进一步做羊水穿刺检查的,再根据检查结果决定是否继续妊娠就可以了,这个准确性较高,祝好孕。
问21三体综合症风险值多少为正常
职称:医师
专长:肠胃炎,老年人高血压,痛风,糖尿病
&&已帮助用户:2305
问题分析:你好,21三体综合征在1;750就算正常的,你现在是有点小风险,这个病还有一个名字就叫;先天愚型,属于智力障碍意见建议:建议还是做个羊水穿刺比较安全一些,这是对宝宝最直接的诊断方法,毕竟这是个比较严重的病
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