唐筛低风险但接近临界值，要做无创吗？-播种网论坛
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唐筛低风险但接近临界值，要做无创吗？
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唐筛我们这抽的血，送检到的市里保健院出来的结果，如果做无创还是去那家保健院，我们这医生给开单子
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不用、我都花三千多一点事没有
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<font color="#304827 发表于
不用、我都花三千多一点事没有我也犹豫呢，哎
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完全没必要做，我是1:270，正是境界，结果花了2500块钱，一样没事！
呵呵，我是1:410做了无创正常的，花了2700买个心安！
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li4145232 发表于
完全没必要做，我是1:270，正是境界，结果花了2500块钱，一样没事！我看都是花钱买了个心安
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(_僞鉨葑鈊 发表于
呵呵，我是1:410做了无创正常的，花了2700买个心安！看这个还有另一个快乐孕期都是临界值做无创都没事，我这也不踏实，哎
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(_僞鉨葑鈊 发表于
呵呵，我是1:410做了无创正常的，花了2700买个心安！看这个还有另一个快乐孕期都是临界值做无创都没事，我这也不踏实，哎
小胖墩儿2014 发表于
看这个还有另一个快乐孕期都是临界值做无创都没事，我这也不踏实，哎我朋友1:520也没做无创，只做一个四维排畸，宝宝比我家晚出生4天，也很健康
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(_僞鉨葑鈊 发表于
我朋友1:520也没做无创，只做一个四维排畸，宝宝比我家晚出生4天，也很健康我觉得也没啥问题，我们这大夫说以前有过临界查出问题的，说的我直害怕，老公说去做
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瞪谁谁好孕有必要吗？
Nt值貌似有点高，但是穿刺有流产概率的，还是去做个无创dna吧，花钱买放心嘛
都没做过早唐的飘过。。。。要不等中唐再说？
我nt也是2.3，一妇婴做的，早唐低位。刚做好nt的时候医生没说什么。后来红房子建大卡看的早唐报告。医生就说了偏高也没说啥
30岁以下不用穿次的
我nt也是2.3，一妇婴做的，早唐低位。刚做好nt的时候医生没说什么。后来红房子建大卡看的早唐报告。医生就说了偏高也没说啥
你后来什么都没有做吗？无创或者羊穿都没做吗？
#5 hulingli520
你后来什么都没有做吗？无创或者羊穿都没做吗？
什嚒都没做
我34　唐氏没做，这只是一个概率，而且不准，做了有啥用啊，国外都不做了，现在孩子六个半月，健康聪明
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孕12周+2天，NT值为2.5，医生让我做无创DNA。我应该做...
孕12周+2天，NT值为2.5，医生让我...
孕12周+2天，NT值为2.5，医生让我做无创DNA。我应该做吗医生让我做无创DNA，我该怎么选择
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：妇产科
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问题分析：女性在孕早期超声检查的主要目的是进行孕龄和胎儿数目的判断和染色体缺陷的诊断。染色体异常的风险可以通过测量胎儿颈部皮肤透明带厚度(NT)来预测。NT值大于3mm时其发生染色体异常的风险将明显增高，你的这种情况还是在正常范围内，一般是没有问题的，请你别担心！意见建议：最好13周的时候复查一下NT 因为3mm的话还是有点厚了 当然也不完全排除医生的测量是否有一定的误差 所以最好13周-14周之间再复查一下！
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：207545
问题分析：这情况还是有风险的可能大，考虑NT高的情况还是有影响孩子正常发育的情况注意休息的意见建议：建议必要时选择注意的情况配合dna检查一下的，建议配合16周以上的情况选择唐氏等较好的，注意定期到医院检查胎儿的发育情况，平时的情况应该营养均衡观察羊水的情况避免压力大的
问孕12周，NT值2.5怎么办
职称：副主任医师
专长：宫颈疾病,月经不调,盆腔炎,妇科常规检查,阴道炎,子宫肌瘤,宫颈糜烂,多囊卵巢综合征
&&已帮助用户：28711
问题分析：你好，NT值的检测，是对孕11-14周之间的胎儿颈后皮下组织内液体积聚的厚度进行探查，从而推测胎儿发育的异常情况，一般认为，NT值小于2.5mm为正常，超过2.5mm为异常。但NT的检查不能确诊疾病，如果异常，还需要通过羊水穿刺和脐血穿刺，进行染色体检测，才能确定。意见建议：你们的情况，一个是定期产检，动态观察胎儿的发育情况，一个是在孕16-20周之间进行羊水穿刺检查来确诊。当然，羊水穿刺是有一定风险的，这个要自己来决定是否做。至于无创DNA检测，现在还有一定争议，建议你咨询权威医院。
问胎儿NT值多少是正常
职称：护师
专长：妇产科、
&&已帮助用户：8072
问题分析：你好：NT值是指颈后部透明带厚度,这个数据在孕11-13周左右的B超中检测,用于评估唐氏综合症的风险,NT值是1.1mm考虑在正常范围内。意见建议：建议：一般NT值小于2.9mm都是正常的,高于2.9mm则要考虑唐氏综合症的可能.
问怀孕12周+年龄31岁NT值2.3mm医生说偏高建议无创DNA我想问下有必要嘛?
职称：医师
专长：阴道炎 子宫肌瘤 孕期诊断 宫外孕
&&已帮助用户：23119
病情分析：胎儿经不透明层厚超过2毫米说明有可能患有21三体综合症，但是也不是确诊的，最好及时做唐氏筛查看看，确诊的话及时做无创胎儿基因检查意见建议：彩超检查也有可能有误差，建议你及时检查对症治疗，家族当中没有这种病史的话一般不用担心，及时对症治疗就可以了
问B超检查NT4.2做了无创DNA结果低风险去了当地的医院检查...
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：26055
问题分析：你好，根据你的情况，NT的检查是胎儿的颈部透明度检查，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结果，是用BC检查的。意见建议：建议，这是产前的筛查检查，是需要做的。一般检查在12-14周这段时间是做此项检查的最佳时间。
问B超检查NT4.2做了无创DNA结果低风险去了当地的医院检查...
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析：你好，根据你的情况，NT的检查是胎儿的颈部透明度检查，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结果，是用BC检查的。意见建议：建议，这是产前的筛查检查，是需要做的。一般检查在12-14周这段时间是做此项检查的最佳时间。
问怀孕12周+年龄31岁NT值2.3mm医生说偏高建议无创DNA我想问下有必要嘛?
职称：医师
专长：阴道炎 子宫肌瘤 孕期诊断 宫外孕
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病情分析：胎儿经不透明层厚超过2毫米说明有可能患有21三体综合症，但是也不是确诊的，最好及时做唐氏筛查看看，确诊的话及时做无创胎儿基因检查意见建议：彩超检查也有可能有误差，建议你及时检查对症治疗，家族当中没有这种病史的话一般不用担心，及时对症治疗就可以了
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评价成功！亲们，昨天检查NT2.2，医生说有点高，让等着做唐筛看看，担心的了一天，有这种情况的宝妈吗？用不用换家医院重新做呢？
我跟你一样、医生没说什么
不用，你这也在正常范围内。NT要结合以后唐筛结果一起看的。单一个NT结果说明不了什么
每天去做NT
#2 ?宝宝健康成长
不用，你这也在正常范围内。NT要结合以后唐筛结果一起看的。单一个NT结果说明不了什么
我是胶南这边的，今天我又去问医生让我去青岛在做一个顺便再在那做四维，可是青岛的医院根本约不上了
#3 大头橘子猫
每天去做NT
NT能天天做吗
#5 快乐宝贝彤彤2009
NT能天天做吗
明天做，不是天天
#4 快乐宝贝彤彤2009
我是胶南这边的，今天我又去问医生让我去青岛在做一个顺便再在那做四维，可是青岛的医院根本约不上了
有没有私立的妇产医院呢？价格贵点，应该是很好约的。我去的是私立医院，不用预约直接交钱就做
我也2.2 医生说正常 我做的比较早
#8 元宝来吧
我也2.2 医生说正常 我做的比较早
我11周5天做的
不是小于2、5都正常吗，怎么会高呢
不高啊，高于2.5才是高呢，等中唐筛了先再看看吧
#11 贝贝鱼～
不高啊，高于2.5才是高呢，等中唐筛了先再看看吧
我去产检的医生说高啊
#11 贝贝鱼～
不高啊，高于2.5才是高呢，等中唐筛了先再看看吧
今天再做个看看
你的在正常值哪里高啊，还有如果楼主上了35岁的话，那就可以做做无创看看咯
黑龙江 哈尔滨
不过3mm就没事
不高，正常的，我的2mm，医生说很正常
我今天做了NT,值是2.3，然后医生说只要值不超过2.5都没啥问题，医生就让我能吃啥就吃啥……少吃多餐……
我今天做的、1.9mm、好像不过2.5mm都没有事、其实都在正常范围内比大小没有意义、除非超出2.5、或者过了3、宝妈没事的、不要自己吓自己。
医生说只要不超3就没事，我的是2.69,医生说没事，以后该怎么做检查就怎么做检查
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成员:1391431 ,
话题:312254
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&&手机客户端&&备孕&&相同预产期&&同龄宝宝2016年2015年2014年2013年2012年2011年&&同城(21个)(11个)(13个)&&妈妈兴趣&&宝宝兴趣&&特别关注&&非常有用
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