进行性延髓麻痹是靠遗传获得的吗？相关问题
提问时间： 14:43:55
患者性别：男患者年龄：32
病情分析：具体表现为舌肌萎缩，进食呛咳，饮水从鼻孔呛出，讲话语音不清，声音嘶哑，常伴头部侧弯无力。意见建议：是难治病，只能控制疾病的发展进程。针灸对此病疗效甚微，但因人而异，还是建议您到当地的中医院
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提问时间： 20:57:42
患者性别：男患者年龄：51-65
是好现象，继续治疗。进行性延髓麻痹属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，
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提问时间： 09:03:22
患者性别：男患者年龄：48
病情分析：进行性延髓麻痹维生素E可能对ALS患者有益，许多患者经验性使用维生素E治疗。各种神经生长因子治疗试验正在进行中，干细胞治疗ALS实验和临床研究处于探索阶段意见建议：进行性延髓麻痹支持治疗对保证患者
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提问时间： 11:46:30
患者性别：男患者年龄：28
病情分析：进行性延髓麻痹是一种进行性延髓麻痹病未明确的主要影响脊髓前角细胞锥体束的运动系统疾病。其中肌萎缩侧索硬化症发病快，病情重，可致患者瘫痪甚至危及生命。意见建议：建议最好到正规的医院具体检查来
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提问时间： 08:31:25
患者性别：男患者年龄：30
病情分析：该病是神经元变性疾病的一种,进行性肌萎缩,由于发病时导致延髓功能首先受累.所以也称进行性延髓麻痹,从年龄分析,此病估计是迟发性基因缺失或发育不良所致的功能性神经元性病理改变.意见建议：建议你早日
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提问时间： 20:21:07
患者性别：男患者年龄：55
病情分析：该病是神经元变性疾病的一种,进行性肌萎缩,由于发病时导致延髓功能首先受累.所以也称进行性延髓麻痹,从年龄分析,此病估计是迟发性基因缺失或发育不良所致的功能性神经元性病理改变.意见建议：建议你早日
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提问时间： 14:54:02
患者性别：男患者年龄：29
病情分析：该病是神经元变性疾病的一种,进行性肌萎缩,由于发病时导致延髓功能首先受累.所以也称进行性延髓麻痹,从年龄分析,此病估计是迟发性基因缺失或发育不良所致的功能性神经元性病理改变.意见建议：建议你早日
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提问时间： 13:30:03
患者性别：男患者年龄：55岁
问题分析：进行性延髓麻痹是一种进行性延髓麻痹病未明确的主要影响脊髓前角细胞锥体束的运动系统疾病。其中肌萎缩侧索硬化症发病快，病情重，可致患者瘫痪甚至危及生命。意见建议：只要不出现什么并发症，那就没有
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提问时间： 09:59:47
患者性别：男患者年龄：30
病情分析：该病是神经元变性疾病的一种,进行性肌萎缩,由于发病时导致延髓功能首先受累.所以也称进行性延髓麻痹,从年龄分析,此病估计是迟发性基因缺失或发育不良所致的功能性神经元性病理改变.意见建议：建议你早日
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进行性球麻痹和进行性延髓麻痹一样吗?
进行性球麻痹和进行性延髓麻痹一样吗?
我伯父在半月前吃饭的时候突然从鼻孔呛出来了，后来又有讲话语音不清，而且时常有声音嘶哑的情况，喝水都会从鼻孔呛出来，我伯父真的很痛苦，所以就去医院检查了，医生说了一大堆专业术语，当时我伯父只听到了进行性球麻痹和进行性延髓麻痹这两个术语，所以他让我帮他咨询下这两句话所代表的意思。这个进行球麻痹跟进行性延髓麻痹的性质是一样的吗？
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：内科
&&已帮助用户：91759
问题分析：两种病都属神经元变性疾病，只是损害的神经部位不一。且又分器质性和病理性。需助发来脑磁共震照片为你指导。意见建议：进行性球麻痹分为真性球麻痹、假性球麻痹，延髓麻痹为真性球麻痹，建议应用针灸，康复锻炼治疗。
职称：医师
专长：中医科
&&已帮助用户：442
问题分析：下运动神经元脑干的桥脑、延髓的脑神经运动核变性，为进行性球麻痹(PBP)。
临床表现:折叠编辑本段
1、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动，大小鱼际肌肉萎缩。
2、上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩，抬手困难，梳头无力，下肢呈痉挛性瘫痪，行走缓慢，步态呈剪刀状。
3、声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清、吞咽困难、唾液外流、进食或喝水呛咳、呼吸困难、痰液不易咳出。
另外，多发性神经炎，脊髓灰质炎，周期性麻痹，脊髓空洞症，多发性肌炎都可以导致肌肉萎缩。
中医将上述病症统称为痿症。痿症就是指肢体筋脉弛缓，软弱无力，日久因不能随意运动而致肌肉萎缩的一类症状。中医认为痿症的成因主要上由于"热"和"虚"，先天不足，后天失养脏腑亏虚，功能失调所致。意见建议：进行性延髓(球)麻痹是延髓和桥脑颅神经运动核的变性疾病，为运动神经元病的一种类型，呈进行性吞咽困难、构音不清及面肌和咀嚼肌的无力。表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征不同的组合，感觉和括约肌功能一般不受影响。有的患者可疑有慢性重金属中毒史。两者不一样
问进行性球麻痹和进行性延髓麻痹一样吗?
职称：医师
专长：治疗脑脊髓损伤周围神经损伤、多发性硬化、脱髓鞘疾病，视神经脊髓炎、神经元变性
&&已帮助用户：17492
问题分析：两种疾病临床症状都是一样的，都属神经元变性疾病。只是一个分器质性，一个分功能性，器质性的治疗比功能性的治疗好治点，因为多有病因，功能性是慢性蚕食性神经损害逐步加重病情。治疗恢复本病需要做脑颈磁共振检查为病情定性才能正确治疗控病发展获早日康复。意见建议：需助发来脑颈磁共振照片为你指导。提示，本病治疗要时间才能控病恶化，否则神经损害严重会导致瘫痪危机生命。
问进行性球麻痹和进行性延髓麻痹一样吗
职称：医师
专长：胃出血,胆囊息肉,阑尾炎
&&已帮助用户：125320
指导意见：两种病都属神经元变性疾病只是损害的神经部位不一且又分器质性和病理性需助发来脑磁共震照片为你指导
问我伯父在半月前吃饭的时候突然从鼻孔呛出来了后来又有...
专长：小儿腹泻、新生儿疾病
&&已帮助用户：221654
指导意见：两种病都属神经元变性疾病只是损害的神经部位不一且又分器质性和病理性需助发来脑磁共震照片为你指导
问我妈妈62岁声音嘶哑B超咽喉检查无异,后查...
职称：医生会员
专长：中耳炎、鼻息肉、结膜炎
&&已帮助用户：627133
你好，下面的方法对声音嘶哑可能有帮助。1.禁声 无论声带有无出血，禁声是必需的首要措施。患者在2-3天内不宜说话。2.声带周围药物注射 抗生素（如林可霉素）、激素（如地塞米松),注射于声带旁。3.抗生素和激素的使用 抗生素的应用在于控制上呼吸道的感染，消除声带等上呼吸道炎性病变。激素在于它消除声带充血等炎性病变，以及它的免疫抑制作用，减少组织胺、5-羟色胺及其他活性物质的形成和释放从而减轻过敏反应，降低血管渗透性。 4..药物超声雾化吸入 药物通过超声雾化成微粒，使之均匀分布喉部。5.药物蒸汽吸入 常用药物为复方安息香酊，该药有较强的祛痰消炎作用。6.神经营养药 维生素B1肌注。7.胖大海、麦冬、木蝴蝶各适量泡水喝。
问进行性球麻痹和进行性延髓麻痹一样吗？那治好吗？
专长：内科疾病,心脏病
&&已帮助用户：214095
这个情况是要积极进行手术治疗才行的 不然也是难以好的*都是神经元变性疾病只是部位不同现病理改变可诊断为进行性延髓麻痹经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病现病症说明病非早期发病后期治疗难以控制其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致其余患者病因不明有报道说和重金属化学中毒以及周围环境有关单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重. 治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微或无效中医辩证施治增强机体免疫功能提高肌体抗病能力中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善、需指导发来病历再次联系
问真性球麻痹如何治疗
专长：股骨头、脑外伤后遗症、肌肉萎缩
&&已帮助用户：220665
此病是一器质性神经元疾病属缺血性迟发性脑病是一慢性神经蚕食损害性疾病现病症说明病非早期发病后期治疗难以控制其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致其余患者病因不明有报道说和重金属化学中毒以及周围环境有关单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微或无效中医辩证施治增强机体免疫功能提高肌体抗病能力中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导发来病历再次联系
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进行性延髓麻痹相关标签
进行性延髓(球)麻痹是延髓和桥脑颅神经运动核的变性疾病，为运动神经元病的一种类型，呈进行性吞咽困难、...
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紧急求助进行性延髓性麻痹的治疗方法和医院
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这个帖子发布于11年零255天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
我的一位小学同学的母亲（53岁）四年前不幸患上了进行性延髓性麻痹，刚开始说话轻度不清。逐渐出现了嘶哑、咀嚼无力、吞咽困难，进食时易引起呛咳，唾液常从不能闭合的口唇流出，自觉舌部肿胀。咳嗽不畅、喉部及气管分泌物无力咳出，现舌、软腭、咽喉、声带、唇、面等肌肉均麻痹，上肢不能自主伸缩，仅能垂直状态下持轻量东西，近半年出现不醒人事两次，几个小时后可以自主恢复，且不能回忆，现以流质维持生活。其家人四处求医，花钱无数，但患者症情一日不如一日，眼看着患者离死亡越来越近，家人及亲朋万分焦急和悲痛，特请各位同道指点迷津，谢谢！
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进行性延髓（球）麻痹（progressive bulbarpalsy）是延髓和桥脑颅神经运动核的变性疾病，为运动神经元病的一种类型，呈进行性吞咽、构音困难及面肌和咀嚼肌的无力。
【发病原因】
1、病毒感染与免疫：有的学者热内是一种嗜前角细胞毒引起的中毒性疾病，也有的学者认为人类免疫缺陷病毒可能损伤脊髓，可能引起运动神经元疾病，在患者身上测定的免疫功能发现免疫球蛋白升高，免疫复合物形成，抗神经节苷脂抗体阳性。
2、金属元素：有学者认为与某些金属中毒和某些金属元素缺乏有关。
3、其他因素：有学者认为有遗传因素。具资料统计5%-10%的病例有家族遗传倾向，此外椰油学者认为与营养障碍、代谢内分泌、神经递质、酶缺乏和缺氧有关。　　【临床表现】　　常在40岁后起病，男性多于女性。最早的症状为构音困难，说话轻度不清。逐渐发展，则出现鼻音、嘶哑、咀嚼无力、吞咽困难，进食时易引起呛咳，唾液常从不能闭合的口唇流出。咳嗽不畅、喉部及气管分泌物无力咳出。至最严重时，舌、软腭、咽喉、声带、唇、面等肌肉均麻痹。神经系统检查，可见舌肌、面肌、咀嚼肌无力及萎缩，并有肌束颤动，尤以舌肌更为明显。双侧软腭不能提升，软腭反射及咽壁反射均消失。咽喉与面部感觉均无障碍。本病预后较差，若病变同时累及皮质脑干束，并有假性延髓麻痹时，则预后更差。多数病人因吞咽障碍而营养不良，呈极度消瘦，最后，常因窒息或吸入性肺炎而死亡。患病后其平均存活期约2～3年。　　【诊断说明】　　根据延髓神经所支配的肌肉呈进行性无力、萎缩及肌束颤动，不难诊断。临床上需和能引起延髓麻痹的其他疾病鉴别。重症肌无力常有延髓症状，但无肌肉萎缩及肌束颤动，受累肌群的无力常表现为晨轻晚重、病态疲劳。必要时可肌注新斯的明，作药物试验。急性感染性多发性神经炎起病较急，常有四肢远端对称性无力，呈弛缓性瘫痪，脑脊液有蛋白质与细胞分离现象。延髓空洞症及脑干肿瘤有时与本病相似，但均伴有感觉障碍。桥脑小脑角或枕骨大孔区肿瘤，常累及延髓神经，但往往是一侧性，并常有感觉障碍。假性延髓麻痹是两侧皮质延髓束受损产生，常为多次脑血管意外的后遗症，亦可见于多发性硬化症的病人中。临床表现为受延髓支配的肌肉瘫痪，但无肌肉萎缩及肌束颤动。患者软腭反射、咽壁反射、下颌反射均活跃或增强，并可出现强哭强笑。必要时作MRI检查，以进一步明确病因。　　【治疗说明】　　因目前病因尚未明确，尚无有效的措施能阻止本病的进展。若患者可疑有慢性重金属中毒史，则应进一步查明，以便及早防治。应注意改善全身状况，维持营养，注意口腔卫生。有吞咽困难者，以半流质饮食为宜，或给予鼻饲流质。对晚期病人，应加强护理和预防吸入性肺炎。
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newhkong2000 edited on
写了这么多！总结一句话，此病无救！
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病史简介主诉:言语含糊5月余.病史:患者于2010年2月牙龈炎后出现言语含糊,饮水呛咳.起初症状轻未在意及就医.但后症状仍然逐渐加重,并逐渐出现咳痰无力,晨起较轻,午后及晚上症状较重.2010年5月曾就诊漳州市医院,查喉镜提示咽喉炎,查头颅MRI提示双侧脑室旁及半卵圆中心少许腔梗,予“思考林、阿司匹林”等药物治疗后症状仍逐渐加重，2010年6月曾于厦门174医院住院治疗,行新斯的明试验症状可部分改善,查甲状腺彩超提示双侧甲状腺混合回声包块,TSH降低.胸腺CT未见明显异常.予口服“溴吡斯的明片”（120mg,Q8H）1月余，但言语含糊自出院后至今改善不明显。既往史：既往体质一般，20余年前曾有“急性肝炎”病史，治疗后痊愈（具体诊疗经过不详）。既往否认“高血压、糖尿病”等慢性病史，诉既往有“青霉素”等多种抗生素过敏（具体药物不详）。查体：血压120/80mmHg,神志清楚，言语含糊，双侧瞳孔等大等圆，约2.5mm,对光反射灵敏，各项活动正常，无眼颤，额纹对称，口角无歪斜，伸舌居中，可见舌肌震颤，双侧咽反射灵敏，心肺听诊无异常，腹平软，无压痛，反跳痛及肌紧张，四肢肌张力正常，四肢肌力5级，腱反射正常，病理征阴性。诊疗过程：入院后查FT3，FT4正常，促甲状腺激素（0.16uIU/ml).血常规:嗜酸细胞%(5.7%).肝肾功,电释质基本正常.USR阴性.入院后在继续服用溴吡斯的明片同时予加用激素治疗,方法为隔日顿服并逐渐加量,目前剂量为醋酸波尼松龙片50mg,隔日顿服.出院情况:患者言语含糊改善不明显,感喉部唾液积存,且时常出现双上肢肱二头肌肌肉不自主抽动,右上肢明显,偶伴有呼吸困难,饮水呛咳.无头晕,头痛,无畏寒,发热,无腹痛,腹泄.饮食,睡眠一般.出院诊断: 1.重症肌无力;2.脑腔隙性梗死;3.甲状腺囊肿;4.进行性延髓麻痹?待确诊：1、 重症肌无力?2、 进行性延髓麻痹?``````````````````````````````````````````````````````````````````````````````````````````````````````````````入院诊断:1、重症肌无力; 2、脑腔隙性梗死;
3、甲状腺囊肿;入院时病情: 语言含糊6月余，伴饮水呛咳，症状晨轻暮重。查体:血压120/80mmHg,神志清楚，言语含糊，双侧瞳孔等大等圆，约2.5mm,对光反射灵敏，各项活动正常，无眼颤，额纹对称，口角无歪斜，伸舌居中，可见舌肌震颤，双侧咽反射灵敏，心肺听诊无异常，腹平软，无压痛，反跳痛及肌紧张，四肢肌张力正常，四肢肌力5级，腱反射正常，病理征阴性。诊疗过程:入院后查FT3，FT4正常，促甲状腺激素（0.16uIU/ml).血常规:嗜酸细胞%(5.7%).肝肾功,电释质基本正常.USR阴性.入院后在继续服用溴吡斯的明片同时予加用激素治疗，方法为隔日顿服并逐渐加量,目前剂量为醋酸波尼松龙片50mg,隔日顿服。出院情况:患者言语含糊改善不明显,感喉部唾液积存,且时常出现双上肢肱二头肌肌肉不自主抽动,右上肢明显,偶伴有呼吸困难,饮水呛咳.无头晕,头痛,无畏寒,发热,无腹痛,腹泄.饮食,睡眠一般。出院诊断: 1、重症肌无力；2、脑腔隙性梗死；3、甲状腺囊肿;4、进行性延髓麻痹?~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
中医治疗疾病，历来重视辨证施治的治疗原则，但同时也包含辩病论治的内容。辨病是根据患病部位 特异的病因、病理及病状特点，以辨析诊断疾病，故辨病论治就是针对患病部位特异的病因、病理及症状进行治疗，以达到治愈疾病的目的。即辨病反映疾病的全过程的综合诊断，具有相对稳定性。辨证论 治是反映疾病全过程中，某一阶段的临床诊断，针对该阶段的诊断，确定治疗。具有相对的灵活性。我们通过大量临床观察发现DMD病人的临床表现主要是肌肉萎缩以后引起的一系列症状。其病机为肝肾亏虚，肝风内动、脾气虚弱、痰瘀互结。中医辨证虽有肝风症、肝肾两虚症、脾虚症的偏重不同。但反 应到每个病人则三者往往相互兼夹，很难区分为单一的证型。所以，我们采用辨证与辩病相结合的方法。抓住了肌肉萎缩这一主要环节，遣方用药，应用肌康宁治疗DMD，取得了一定疗效。
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