双肺沉浮实验左肺下沉右肺上浮下沉是什么意思

探讨先天性肺淋巴管扩张症 (congenitalpulmo— 1.1 臨床资料 患儿 男 ,母亲孕 1产 1新生儿,孕40+6 narylymphangiectasisCPL)的临床病理学特征、诊断和鉴别 周剖宫产,重3600g出生后 1、5min,Apgar评分均为 10分 诊断。方法 对 1例新苼儿CPL尸检组织的病理学特征、免 新生儿处置过程中注射乙肝疫苗出生后约20min突然出 疫表型及临床特点进行观察 ,并复习相关文献结果 双肺 现呼吸窘迫、心率减慢及至呼吸心跳停止,经全力抢救无效 呈蜂窝状脏层胸膜下方及肺小叶间隔内、细支气管周围及 死亡。父母健康、母亲孕期无毒物、药物、放射物接触史无 血管周围见扩张淋 巴管,免疫组化标记 内皮细胞 中D2-40、 家族性遗传病手术中未见羊水污染,無宫内窒息 CD31阳性。患儿因呼吸衰竭死亡结论 CPL是一种罕见 1.2 方法 尸检患儿标本经 10%中性福尔马林固定,石蜡 的原发性肺发育不 良结合組织学特征、免疫表型可明确诊 包埋切片,HE染色免疫组化染色采用 sP法,抗体 D2-40、 断其预后差,出生后常因呼吸衰竭死亡 CD31购于福州迈新公司。 关键词:淋巴管扩张症;先天眭;免疫组织化学 2 结果 中图分类号:R722.1 先天性肺淋巴管扩张症(congenitalpulmonarylymphangi— g沉浮实验示双肺上浮下沉。双肺表媔见弥漫分布大小不等透 ectasisCPL)临床罕见,其特点是异常的肺淋巴管扩张而 明囊泡,直径从针尖大 一0.2am切面呈蜂窝状 ,见弥漫分布 无淋巴管的增生好发于婴幼儿。CPL通常分为原发性 (先 囊腔最大者约0.2am。心脏未见畸形卵圆孔 、动脉导管未 天性)和继发性,原发性发生于新生兒患者大多死于出生后 闭。 不久本文现报道 1例 CPL,并复习相关文献 2.2 镜检 双肺脏层胸膜下方及肺小叶间隔、细支气管周 围及血管周围見囊腔,内衬单层上皮(图1)部分腔内充满 1 材料与方法 粉染液体。 2.3 免疫表型 扩张囊腔内衬上皮 D2-40、CD31均阳性 EMA阴性。 收稿 日期:2014—02—24 2.4 病理诊斷

新生儿尸检应用的沉浮试验检查什么脏器

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