兽用头孢噻呋钠的作用 宠大注射用头孢噻呋钠 功效与作用
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宠物药品 发布于： 16:23:08【产品功能】对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较强的抗菌作用。头孢噻呋作用于转录肽酶而阻断粘肽的合成，使细菌细胞壁缺失而达到杀菌作用。本品为杀菌消炎、解热镇痛的复合制剂，具有广谱高效杀菌作用。
【药理作用】药效学&头孢噻呋属毬内酰胺类抗菌药,具有广谱杀菌作用,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌(包括产毬内酰胺酶菌)均有效。其抗菌机理是抑制细菌细胞壁的合成而导致细菌死亡。敏感菌主要有多杀性巴氏杆菌、溶血性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌、链球菌、葡萄球菌等,某些铜绿假单胞菌、肠球菌耐药。本品抗菌活性比氨苄西林强,对链球菌的活性比氟喹诺酮类强。
药动学&头孢噻呋内服不吸收,肌内和皮下注射吸收迅速且分布广泛,但不能透过血脑屏障。血中和组织中药物浓度高,有效血药浓度维持时间较长。在体内能生成具有活性的代谢物脱氧呋喃甲酰头孢噻呋(desfuroylceftiofur),并进一步代谢为无活性的产物从尿和粪中排泄。与抑制排泄的药物合用可提高血中药物浓度和延长半衰期。
【适应症】&用于犬猫革兰氏阳性和革兰氏阴性菌感染及邹鸡的大肠杆菌。如：胸膜肺炎放线杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌、链球菌、葡萄球菌等,某些铜绿假单胞菌、肠球菌等。
【使用范围】主要用于菌毒重症感染和禽的大肠杆菌、沙门氏菌。1、病毒、细菌全身或局部感染所致的高温高热、&咳嗽、&喘气、&呼吸困难&、皮肤发红发紫&、耳根发紫、&口蹄溃烂、流产死胎、&转圈、不食、卧地不起、便秘和拉稀等。2、传染性胸膜炎、放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、易变形链球菌、仔猪黄白痢、沙门氏菌、副嗜血杆菌、萎缩性鼻炎、衣原体等。3、家蓄产前产后高热、子宫内膜炎、乳房炎、无乳少乳综合症、蹄叶炎、腐蹄炎、牛羊巴氏杆菌、运输热、肺炎、鼻萎缩等。
【用法与用量】犬、猫2.2mg/kg体重，肌注或静滴，一日2次，用3&5天，皮下注射一个月邹鸡，每只0.1-0.2mg。
【注意事项】现配现用，感冒、咳嗽、炎症可配合本公司生产的&感咳灵&注射液稀释使用，脱水腹泻可配合本公司生产的&易和倍康&注射液静滴。
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　　--记兽药安全二十三问
　　长期以来，兽用抗生素在防治动物疫病、提高养殖效益、保障公共卫生安全中发挥着重要作用。据专家分析，从当前我国食品动物养殖模式、动物疫病发展现状、饲养管理技术水平及我国整体经济水平来看，现阶段食品动物养殖过程使用兽用抗生素等抗菌药仍不可或缺、不可替代。即便是近年来国际上热议的“禁抗”限令话题，也不是指养殖业“不使用抗菌素”而是“避免使用对人类健康有重大影响的抗菌素”。
　　据了解，目前社会上对兽用抗生素、养殖用药和食品安全等问题有些认识误区，认为养殖不用药就是安全的。殊不知，那样有可能带来疫病流行、养殖成本提高和经济效益下降，以及食品供给安全等更多问题。应该说，解决兽药残留、耐药性问题的关键是养殖过程要合理用药、规范用药、依法依规用药。
　　我们看到，针对动物产品中兽药残留、细菌耐药性问题，近年来农业部采取严格兽用抗菌素审批;规范兽药生产经营使用活动;逐步淘汰人畜共用及高风险兽药品种;鼓励中兽药的研发、应用;建立执业兽医和处方药药管理制度;大力推进畜禽标准化、规模化养殖等一系列监管措施，力求促进养殖业健康发展，保障动物产品安全。
　　我们有理由相信，在政府监管力度不断强化，养殖用药规范程度不断提高的背景下，我国动物食品质量是有安全保证的，养殖生产使用兽用抗生素的风险是可防可控的。另外，从农业部组织的近3年动物产品残留监测数据可以看出，残留检测合格率达到99.9%以上,由此可见，我国动物产品质量整体是有保证的。
　　为普及养殖用药和动物产品安全相关知识，我会特组织编写了兽药安全二十三问，并在中国兽药协会网站“兽药安全科普”专栏刊载。
　　中国兽药协会
　　2016年
　　兽药安全二十三问
　　兽药使用
　　1、什么是兽用抗菌药?
　　抗菌药包括抗生素和人工合成抗菌药，它能够杀死细菌或阻止细菌生长，可用于预防和治疗细菌性感染。
　　用在动物身上的抗菌药就是“兽用抗菌药”， 常使用的包括青霉素、头孢菌素等抗生素，以及氟喹诺酮类、磺胺类、喹恶林类合成抗生素。
　　2、禽养殖中为什么要用抗菌药?
　　养殖动物使用抗菌药的最终目的还是保护人的健康。
　　当养殖动物抵抗力下降时，致病微生物就会使它们生病。若不及时治疗，疾病容易在养殖动物中扩散，严重影响动物健康，导致产品质量下降并降低产量。
　　有时动物生的病还可能传染给人，例如猪链球菌病、猪丹毒等，这些疾病叫“人畜共患病”，对人和动物的健康都是巨大威胁。
　　及时、合理的使用抗菌药，既可以保障消费者健康，也可以保障产品质量，还可以避免经济损失。抗菌药在防治畜禽疾病方面发挥了重要作用，它是当今全球畜禽养殖业大规模、集约化发展的基石之一。
　　3、为什么有时候需要同时使用多种抗菌药?
　　有时动物感染了多种致病微生物，一种抗菌药无法起效，不得不使用多种药物。
　　有时两种抗菌药可以“互相帮助”，用更少的量就能实现更好的抗菌效果，同时降低或避免毒副作用，最典型的例子是青霉素和链霉素联用。
　　多种抗菌药的联合打击可以减少“漏网之鱼”，避免或延缓细菌耐药性的产生。
　　当然，多数情况下只需用一种抗菌药，联合用药仅适用于少数情况，且一般二联即可，三联、四联并无必要。
　　4、什么是兽药残留?
　　动物身上使用兽药后，药物或其代谢物有可能蓄积或留存在肉和内脏或者进入奶、蛋等畜禽产品，这些进入食品的兽药就是兽药残留。
　　5、兽药在动物中的残留和消除过程是怎样的?
　　兽药在动物体内会经过吸收、分布、代谢和排泄过程。
　　“吸收”、“分布”是药物进入动物体内发挥作用并残留的过程。“代谢”、“排泄”是药物从动物体内清除的过程。
　　在规范使用的情况下，绝大部分药物被代谢和排泄掉，在动物体内的残留水平很低。
　　6、什么是休药期?
　　“休药期”(WithdrawalTime, WDT)是指从动物停止用药到允许上市销售的间隔时间。
　　在这段时间里，动物体内的药物残留被逐步代谢和排出体外，其残留水平下降到限量值以下，肉、蛋、奶等动物性食品的安全性得以保障。
　　不同药物在动物体内代谢的规律不同，因此不同药物的休药期也可能不同。
　　7、抗菌药残留是否会危害人体健康?
　　任何物质都需要达到一定的量才会导致健康危害。通常情况下，食品中药物残留的量很低，一般不足以产生健康危害。
　　如果兽用抗菌药残留达到较高水平且长期摄入，可能带来过敏反应、慢性毒性、破坏胃肠道菌群平衡等健康影响。
　　8、什么是最高残留限量?
　　最高残留限量(MaximumResidue Limits, MRLs)
　　指动物性食品中规定的药物残留最高浓度，它是基于一套严格且复杂的科学评估程序得出的。
　　由于评估时留下了很大的安全系数，因此按照正常的饮食结构，只要残留不超标，终生食用都不会对人体健康造成危害。
　　9、我国的兽药残留限量标准情况如何?
　　我国兽药残留限量标准分为四类：
　　(1)不需要制定最高残留限量的兽药88种;
　　(2)需要制定最高残留限量的兽药94种;
　　(3)可以用于食品动物，但不得检出兽药残留的兽药9种。
　　(4)农业部明令禁止使用的兽药31种，比如瘦肉精。
　　10、国际上兽药残留标准的情况如何?
　　目前国际食品法典(CAC)制定了67种兽药残留限量，并对12个兽药提出了风险管理建议。各国结合本国实际，分别制定了本国标准，例如美国已制定95种兽药的残留限量，欧盟有139种。
　　我国兽药残留限量标准中有98%的可比项目已达到或超过国际标准。
　　11、为何我国兽药使用量较大?
　　兽药的总使用量在很大程度上取决于养殖规模和人口规模，因此我国的兽药总使用量必然比许多国家要高。
　　我国是世界上人口最多的国家，肉蛋奶的消费量巨大，因此动物养殖规模也十分庞大，2013年全国畜禽出栏和存栏总量已达到：1.5亿头牛、5.6亿只羊、12亿头猪、120亿只禽。
　　美国的动物养殖规模世界第二，其兽药使用量同样远高于其他国家。当然，我国养殖业也存在一些兽药使用不合理或者滥用的个别情况，需要进一步加强监管和引导。
　　12、我国兽药残留的状况如何?
　　近年来，随着农产品质量安全监管不断深入，处罚力度加大，兽药滥用的情况得到一定的遏制，兽药残留的整体状况较好。例如监测数据显示，2015年下半年的畜禽及蜂产品的兽药残留合格率达到99.9%。
　　耐药性与耐药菌
　　1、什么是耐药性?
　　随着药物的使用，一些细菌逐渐适应并发展出抵抗药物作用的能力，这就是耐药性或抗药性。
　　不仅细菌会产生耐药性，病毒、寄生虫、肿瘤细胞也会产生耐药性。
　　2、细菌为什么会有耐药性?
　　有些细菌天生“身体好”，对某些抗菌药物不敏感。
　　有些细菌在抗菌药的作用下侥幸逃脱，进而发生自身遗传改变(基因突变)产生耐药性。
　　也有些细菌可以向别的细菌拜师学艺，学会耐药的本领。
　　3、耐药菌的危害表现在哪些方面?
　　细菌获得耐药性后，其致病性并不会增强，也不会产生新的感染类型。
　　耐药菌最主要的危害是给治疗带来困难。如果细菌对多种抗菌药耐药，甚至对大多数抗菌药都耐药，则可导致常用抗菌药治疗无效，造成病死率提高，显著延长病程和治疗时间，大幅增加医疗成本。
　　4、有没有办法对付耐药菌?
　　(1)合理、谨慎地使用抗菌药，避免细菌耐药性产生，这是目前最有效、易推行的方法。
　　(2)寻找抗菌药替代品或替代疗法
　　(3)结合耐药性监测，采用轮换、穿梭用药可以减少细菌耐药性甚至恢复细菌敏感性
　　(4)针对耐药菌，研制新的抗菌药
　　5、动物身上的耐药菌对人有无危害?
　　虽然细菌耐药性的产生和传播规律有待研究，但目前国际上的主流观点认为：
　　(1)动物源耐药菌的产生与传播，会增加食品安全和公共卫生风险，但尚未对人类健康和生命构成直接威胁。
　　(2)威胁人类健康的耐药菌甚至“超级细菌”主要来自人用抗生素滥用和医院内交叉感染。
　　兽药监管
　　1、哪些国家使用促生长作用的抗菌药?
　　抗菌药物对养殖动物的生长有一定促进作用，曾在全球范围广泛应用。出于抗生素耐药性及环境考虑，一些国家和地区逐步停止这类应用，但随之带来饲料消耗增加、产量下降、动物死亡率上升、治疗用抗生素增加等问题。
　　目前中国、加拿大、美国、巴西、俄罗斯等畜牧业大国均允许使用促生长作用的抗菌药。
　　2、兽药使用有哪些政府监管措施?
　　农业部制定公布了禁止使用的兽药和其他化合物目录、饲料中允许添加的药物饲料添加剂品种目录、《兽用处方药和非处方药管理办法》、《兽用处方药目录》、《兽药停药期规定》、《动物性食品中兽药最高残留限量》，以及多项兽药残留检测方法标准。
　　农业部还制定并实施国家兽药残留监控计划，对动物性食品中兽药残留进行监管。
　　环境影响
　　1、环境中为什么能检测到抗菌药?
　　抗菌药广泛用于人类医疗、动物疾病控制和预防，以及用于种植业和工业用途。这些药物随生产生活进入环境是难以避免的，随着检测手段越来越先进，自然环境中检出抗生素也就不奇怪了。
　　此外，自然环境中的很多微生物也会产生抗生素，比如青霉素就是从青霉菌的代谢物中发现的。
　　2、哪些环境中能检测到抗菌药?
　　根据中国、美国、加拿大、澳大利亚、德国、意大利、西班牙、瑞典、日本等国家的数据，土壤和污泥、废水、地表水、地下水、饮用水都能检测到抗菌药成分，这种情况在各国普遍存在。
　　但是抗菌药在环境中的浓度普遍很低，水体中的浓度一般在十亿分之一左右。
　　3、环境中的抗菌药成分能不能自然降解?
　　世界卫生组织的技术报告指出，水环境中绝大多数药物的浓度均能自然降解，如吸附到沉积物上、日光降解和生物降解。饮水及废水的处理过程也会降低抗菌药的浓度。
　　另外在合适的堆肥条件下，畜禽粪便堆肥过程也可以有效减少抗菌药在粪便中的浓度，将对环境的影响降到最小。
　　4、饮水中微量的抗菌药是否会危害健康?
　　世界卫生组织发布的《饮用水中的药物残留》技术调查报告指出：饮用水中检测出的药物浓度比最低治疗剂量低若干个数量级(通常低1000倍以上，而且往往远低于1000倍)，这些极低浓度的药物残留对人体健康造成危害的可能性非常低。
　　比如某媒体报道，自来水中检出阿莫西林8纳克/升，以此估算，需要每天喝5吨水以上才可能有健康风险。
　　来源：中国兽药协会
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兽用抗生素药有哪些，一般猪常用，下面以猪为例来说下抗生素的使用！
猪主要使用的抗生素药！
青霉素G钾（钠） 对革兰氏阳性杆菌（破伤风杆菌、炭疽杆菌、猪丹毒杆菌等）、革兰氏阳性球菌（链球菌、肺炎双球菌、葡萄球菌等）有效。用于治疗猪丹毒、炭疽、乳腺炎、蜂窝组织炎、脓肿等病。
不宜与四环素类、卡那霉素、庆大霉素、维生素C、碳酸氢钠、磺胺类药物配合应用。
氨苄青霉素（安比西林） 为广谱半合成抗生素，对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌有较强的抗菌作用，但对绿脓杆菌、肺炎球菌无效。主要用于猪的肠炎、肺炎、仔猪白痢、猪丹毒、猪胸膜肺炎等病的治疗。
红霉素 抗菌谱与青霉素相似，对革兰氏阳性菌有较强的抑制作用，对立克次氏体、钩端螺旋体、霉形体也有较好的作用。临床主要用于肺炎、败血症、子宫内膜炎、乳腺炎、上呼吸道感染等。
粉剂不可用生理盐水等含无机盐类的溶液溶解，以免发生沉淀。静脉注射应缓慢，肌肉注射时应分点注射。
洁霉素（林可霉素） 主要对革兰氏阳性菌有效，对猪痢疾有显著疗效，常用于霉形体引起的肺炎、关节炎等。本品局部注射会引起局部疼痛。
克林霉素（氯林可霉素） 抗菌谱与洁霉素很相似，细菌对此药的耐药性发展缓慢，适应症与洁霉素相同。本品可完全代替洁霉素。
北里霉素 对革兰氏阳性菌、部分阴性菌、立克次氏体、螺旋体、霉形体和衣原体都有效，常与氯霉素、链霉素合用，作饲料添加剂能促进猪只生长和提高饲料利用率。禁止与莫能霉素、盐霉素混用。
杆菌肽 主要对革兰氏阳性菌有杀菌作用。对少数革兰氏阴性菌也有作用。主要用作饲料添加剂，能促进猪的生长发育，提高饲料利用率。
新生霉素 对革兰氏阳性菌作用强，对革兰氏阴性杆菌效力很差，本品不能用作首选药物，因极易产生耐药性。本品对巴氏杆菌病、子宫炎、乳腺炎、支气管炎、腹膜炎等均有效。
硫酸庆大霉素 为广谱抗生素，对大多数革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有较强的抑杀作用。常用于治疗呼吸道及泌尿道感染、败血症、大肠杆菌病、链球菌病等。本品与地塞米松、青霉素或三甲苄氨嘧啶合用，效果更好。本品内服不易吸收，仅用于肠道感染。
土霉素 对多数革兰氏阳性菌和阴性菌有抑制作用，用于治疗仔猪肺炎、副伤寒、猪肺炎、猪喘气病、猪痢疾、仔猪白痢、钩端螺旋体病、乳房炎等。肌肉、静脉注射时，可用注射用水、生理盐水或5％葡萄糖注射液为溶媒，制成0.5％以下的注射液。
四环素 抗菌谱及临床应用与土霉素相同，二药相比较，此药对革兰氏阴性杆菌作用较强。静脉注射时不要与其他抗生素及氯化可的松、氯化钙、葡萄糖酸钙等配伍。
金霉素 与土霉素相同，对耐青霉素菌株及金黄色葡萄球菌感染的疗效优于土霉素和四环素。因刺激性较强，不可肌肉注射。静脉注射不可漏于血管之外。
强力霉素 抗菌作用基本与四环素相同，但抗菌作用较强，药效时间长，对耐四环素的细菌也有效。静脉注射不能漏于血管之外。
氯霉素 为广谱抗生素，对多数革兰氏阴性菌作用较强，对钩端螺旋体、立克次氏体也有效。用于治疗仔猪白痢、副伤寒、巴氏杆菌病、肠道感染、尿道感染、呼吸道感染等疾病。遇碱失效，因此内服注射忌与碱性药物配伍。对初生仔猪应按体重准确称量，过量易致死。&
养猪要注意哪些抗生素使用
前面讲各阶段猪药物预防程序，有人提出要注意耐药菌株，这就提到了药物的正确使用问题，养猪多用抗生素，以下主要阐述抗生素药使用的注意问题。
　　1 坚持预防为主
　　在猪病防控中一定要坚持预防为主的方针，加强科学管理，重视生物安全，有计划的实施疫苗免疫预防与药物预防，防制猪病的发生与流行，避免使用大量的抗生素去实施治疗。
　　2 要选购优质的抗生素
　　选购抗生素药物时，一定要从国家批准生产的厂家购买，并认准其批准文号、生产许可证书、质量标准、适应症、生产日期与保存期等。严禁购买无批准文号、无生产许可证书、无生产厂家的&三无抗生素&，以免贻误疫病的防治，造成不可挽回的经济损失。
　　3 正确诊断，对症下药
　　当猪群发生疫病时，首先要立即进行诊断，找出原发病原与继发病原，并作药敏试验，然后针对病原选用敏感药物。
　　由革兰氏阳性菌引起的疾病，如猪丹毒、破伤风、炭疽、马腺疫、气肿疽、牛放线菌病、葡萄球菌性和链球菌性炎症、败血症等，可选用青霉素类、头孢菌素类、四环素类和大环内酯类、林可霉素等。
　　由革兰氏阴性菌引起的疾病，如巴氏杆菌病、大肠杆菌病、沙门氏菌病、肠炎、泌尿道炎症，则选用氨基糖苷类和氟喹诺酮类等。
　　对耐青霉素G金黄色葡萄球菌所致的呼吸道感染、败血症等，可选用耐青霉素酶的半合成青霉素，如苯唑西林、氯唑西林，也可选用大环内酯类和头孢菌素类抗生素。
　　对绿脓杆菌引起的创面感染、尿路感染、败血症、肺炎等，可选用庆大霉素、多黏菌素等。
　　对支原体引起的猪喘气病和鸡慢性呼吸道病，则应首选氟喹诺酮类药，如恩诺沙星、红霉素、泰乐菌素、泰妙菌素等。
　　4 控制好抗生素药物的使用剂量
　　有的养猪户认为防治疫病用药剂量越大，治疗效果就越好，因而在临床上有盲目的加大抗生素药物的使用剂量的现象。各种抗生素药物都规定有预防剂量、治疗剂量和中毒剂量。因此，在使用抗生素药物防治猪病时，一定要按照药物规定的剂量实施。不要随意改变药物的使用剂量。抗生素药物使用量过大，不仅造成药物的浪费，增大成本的支出，严重时更可引起毒性反应，过敏反应和二重感染，甚至造成重大死亡。比如加大青霉素的用量，可干扰凝血机制而造成出血和中枢神经系统中毒，引起动物抽搐、大小便失禁，甚至出现瘫痪症状；长期大量的使用链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素和壮观霉素等氨基糖苷类抗生素药物，可在体内蓄积，损害第八对脑神经和肾脏，造成神经肌肉接头阻滞作用，引起猪只呼吸麻痹而死亡，头孢类药物、青霉素、四环素类及磺胺类药物超量使用可引起肾脏毒性。
　　用药剂量不足，用药时间过长，不仅达不到防治效果，而且易诱发细菌产生耐药性。当前耐药菌株以金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、结核杆菌、伤寒杆菌和绿脓杆菌为多，并且许多细菌对青霉素、链霉素、庆大霉素、四环素和红霉素等药物的耐药性都在不断提高，而且常诱发二重感染，应引起重视。
　　针对细菌的耐药性，在临床上要做到：根据药敏试验有针对性选用抗生素药物、合理的联合用药、治疗2天无效立即更换药品、正确诊断疫病、确保药物的使用剂量和足够的疗程、饲料与饮水中不要长期添加抗生素药物，加强耐药菌株的监测与控制等。从上述几个方面着手，就可预防细菌耐药性的产生。
　　5 一定要把握好合理的疗程
　　有的养猪户为了节省药费，治疗时见病有好转就停止用药，结果造成病情反复，甚至转为慢性病，从而更加增大了治疗的难度。用于治疗疫病的抗生素药物都有规定的疗程，治疗时一定要按药物规定的疗程实施。药物治疗的疗程不够，致使药物不能维持有效的抗菌浓度和作用时间，影响治疗效果。因为疗程过短，有的病原体只能暂时被抑制，并没有被杀灭，一旦停止用药，受到抑制的病原体会重新生长、繁殖，再一次出现病征，造成疫病反复，最终使药物治疗失败。比如磺胺类药物，首次治疗要加倍剂量，然后在3-4天的疗程中要坚持使用维持剂量，否则，治疗效果不理想。疗程也不能过长，因为用药时间长，可能浪费药物，还会造成药物残留，影响公共卫生的安全。
　　兽医临床上一般感染性疾病的疗程为3-5天，临床症状消失后，还可考虑用药2-3天，以巩固疗效，防止疫病复发。有的疫病的疗程由于动物感染的疾病和机体的状态不同，疗程亦有差异。比如猪传染病性胸膜肺炎、气喘病及副猪嗜血杆菌病等，疗程较长，可达2-4周，如过早的停止用药，1周后疫病又可复发，不仅不能节省药费，而且会增大死亡率，造成更大的经济损失。一般慢性疾病疗程为10-15天，药物预防多为7-14天。
　　6 实施正确的给药途径
　　给药途径不同，药物效果不一样。一般来说，全身感染以注射给药为好，肠道感染以口服给药为好，呼吸道感染以饮水给药为好，皮肤感染以涂抹给药为好。猪只以肌肉注射给药为好，饮水给药比拌料给药好。但有的抗生素如红霉素、四环素、万古霉素和两性霉素等必须静脉注射给药，以减轻肌注刺激和口服吸收少的缺点。
　　7 要科学合理的联合用药
　　防治猪病时一般多限于2种抗生素药物联用，最多不宜超过3种，并不是抗生素药物联用种类越多，疗效就越高。临床上使用抗生素药物治疗时，要根据不同病情，随时调整联合用药方案。
　　8 不要盲目使用新兽药
　　市面上可见一些进口兽药或少数厂家研发出一种上市新兽药或者老兽药改换一个新药名将其说成能&治百病&、&一针见效&等等，常常误导养猪户使用。当一种新兽药上市后，要认真阅读其使用说明书，特别是将其药物有效成份同过去的同类产品进行比较、分析，不要盲目使用，切不可为新的药名所误导。
　　9 严格执行&休药期&规定
　　使用抗生素药物防治疫病时一定要严格执行国家规定的抗生素药物的休药期。
　　常用抗生素药物的休药期为：
　　青霉素类药物为6-28天；氨基糖苷类药物为7-40天；四环素类药物为28天；氯霉素类药物为30天；大环丙酯类药物为7-14天；林可胺类药物为7-28天；喹诺酮类药物为l0-25天；多肽类抗生素为7天；磺胺类药物为7-28天；抗寄生虫药物为14-28天。
------分隔线----------------------------兽用各类常用药物的配伍禁忌|兽药新闻|-eshouyaoadmin
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& 兽用各类常用药物的配伍禁忌
　抗菌药物合理，可达到协同或相加作用，从而增强疗效；不当则可发生拮抗作用，使药物之间的相互作用抵消，疗效下降，甚至引起毒副反应。联合应用抗菌药物应掌握适应症，注意各个品种的针对性，争取协同联合，避免拮抗作用。现将常用的药物的简介如下：
　　1、&－内酰胺类
　　&－内酰胺类（青霉素类、头孢菌素类）与&－内酰胺酶抑制剂如克拉维酸、舒巴坦钠合用有较好的抑酶保护和协同增效作用，青霉素类和丙磺舒合用有协同作用。与氨基糖甙类呈协同作用，但剂量应基本平衡。青霉素类不能与四环素类、氯霉素类、大环内酯类、磺胺类等抗菌药合用。例外的是治疗脑膜炎时，因青霉素不易透过血脑屏障而采用青霉素与磺胺嘧啶合用，但要分开注射，否则会发生理化性禁忌。治疗脑膜炎也有用氯霉素与大剂量青霉素合用的，其给药顺序为先用青霉素，2－3小时后再用氯霉素。青霉素与维生素C、碳酸氢钠等也不能同时使用。
　　2、氨基糖甙类
　　氨基糖甙类（链霉素、庆大霉素、新霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、壮观霉素、安普霉素等）与&－内酰类应用有较好的协同作用。甲氧苄氨嘧啶（TMP）可增强本品的作用。氨基糖甙类可与多粘菌素类合用，但不可与氯霉素类合用。氨基糖甙类药物间不可联合应用以免增强毒性，与碱性药物联合应用其抗菌效能可能增强，但毒性也会增大。链霉素与四环素合用，能增强对布氏杆菌的治疗作用；链霉素与红霉素合用，对猪链球菌病有较好的疗效：链霉素与万古霉素（对肠球菌）或异烟肼（对结核杆菌）合用有协同作用。庆大霉素（或卡那霉素）可与喹诺酮药物合用。链霉素与磺胺类药物应用会发生水解失效。硫酸新霉素一般口服给药，与阿托品类药物应用于仔猪腹泻。
　　3、四环素类
　　四环素类药物（土霉素、四环素、金霉素、强力霉素等）与本品同类药物及非同类药物如泰妙菌素、泰乐菌素用于胃肠道和呼吸道感染时有协同作用，可降低使用浓度，缩短治疗时间。四环素类与氯霉素类合用有较好的协同作用。土霉素不能与喹乙醇、北里霉素合用。
　　4、大环内酯类
　　红霉素（罗红霉素、泰乐菌素、替米考星、北里霉素等）与磺胺二甲嘧啶（SM2）、磺胺嘧啶（SD）、磺胺间甲氧嘧啶（SMM）、TMP的复方可用于治疗呼吸道病。红霉素与泰乐菌素或链霉素联用，可获得协同作用。北里霉素治疗时常与链霉素、氯霉素合用。泰乐菌素可与磺胺类合用，红霉素类不宜与&－内酰胺类、林可霉素、氯霉素、四环素联用。
　　5、氯霉素类
　　氯霉素（甲砜霉素、氟甲砜霉素）与四环素类（四环素、土霉素、强力霉素）用于合并感染的呼吸道疾病具协同作用，与林可霉素、红霉素、链霉素、青霉素类、氟喹诺酮类具有拮抗作用。氯霉素也不宜与磺胺类、氨茶碱等碱性药物使用。
　　6、喹诺酮类
　　氟哌酸（恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、达氟沙星、二氟沙星、沙拉沙星）与杀菌药（青霉素类、氨基糖甙类）及TMP在治疗特定细菌感染方面有协同作用。氟喹诺酮类药物与利福平、氯霉素类、大环内酯类（如红霉素）、硝基呋喃类合用有拮抗作用。喹诺酮与四环素药物可应用。喹诺酮类＋林可霉素可用于治疗鸡霉形体合并大肠杆菌感染或其他原因引起的呼吸道病继发肠道感染而导致严重的卵巢炎、输卵管炎及卵巢性腹膜炎。喹诺酮类药物可与磺胺类药物应用，合用对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有相加作用。喹诺酮类慎与氨茶碱合用。
　　7、磺胺类
　　磺胺类药物与抗菌增效剂（TMP或DVD）合用有确定的协同作用。磺胺类药物应尽量避免与青霉素类药物同时使用，因为其可能干扰青霉素类的杀菌作用。液体剂型磺胺药不能与酸性药物如维生素C、盐酸麻黄素、四环素、青霉素等合用，否则会析出沉淀；固体剂型磺胺药物与氯化钙、氯化铵合用会增加泌尿系统的毒性，并忌与５％碳酸氢钠合用。
　　8、林可酰胺类
　　林可霉素（克林霉素）可与四环素或氟哌酸配合应用于治疗合并感染，林可霉素可与壮观霉素合用（利高霉素）治疗鸡慢性呼吸道病。此外，林可霉素可与新霉素、恩诺沙星合用。
　　9、杆菌肽锌
　　杆菌肽锌可与粘菌素（多粘菌素）、多粘菌素B、链霉素及新霉素合用。杆菌肽锌禁止与土霉素、金霉素、北里霉素、恩拉霉素等配合使用。
　　10、利福霉素
　　利福平可与二性霉素B、链霉素、异烟肼以及其他抗革兰氏阳性菌的药物如万古霉素、大环内酯类、&－内酰胺类使用。
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