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近日，一种名为&尼美舒利&的解热镇痛药被央视曝光，称其可致儿童死亡。据了解，在多家药店中，作为处方药的尼美舒利，不凭处方很容易就可以买到。
　　央视援引国内外上百名专家的考证，称其副作用极大，甚至可致儿童死亡。该药一度被网络及媒体称为&夺命退烧药&。
　　对此，北京市药品监督管理局的相关负责人表示，国家食品药品监督管理局正在组织专家对尼美舒利药物的不良反应情况开展调查研究。
&瑞芝清&尼美舒利
　　尼美舒利
　　由瑞士Helsinn 公司开发，1985年在意大利首次上市，具有显著的抗炎、镇痛和解热作用，如今已在50个国家使用。2002年，我国康芝药业将该药投放市场，商品名为&瑞芝清&。国家药监局数据显示，在进口药品中，尼美舒利为原料药，来源于印度;国产尼美舒利共有53种，涉及不同企业和不同剂型。
　　尼美舒利引发的病例：已致数人死亡
　　据药品不良反应监测中心报告显示，尼美舒利在用于儿童镇痛发热的治疗上已出现数千例不良反应事件，甚至有数起死亡病例。
　　在央视预警后，山西省药品不良反应监测中心相关人士也证实，从2004年至今，该中心共接到解热镇痛类药物的不良反应报告多达3300多例，多起不良反应案例涉及儿童。其中，被重点关注的儿童退热药尼美舒利发生了86例，剂型主要为片剂和颗粒剂。
　　尼美舒利的风险：或致神经、肝脏损伤，严重可致死亡
　　据了解，2007年欧盟药品审评局发出了全面禁止尼美舒利在12岁以下儿童使用，并在说明书中强调造成严重肝脏损害风险的特别警示。在美国，尼美舒利在儿童中的使用从未得到过批准。
　　而据央视报道，日，在北京儿童用药安全国际论坛上，来自美国和英国的儿童专家，及全国近百位儿科学者提醒，在儿童发热用药的选择上需慎用尼美舒利，该药对中枢神经和肝脏造成损伤的案例时常出现。
　　《新编药物学》里面对于尼美舒利的注解是：主要用于类风湿性关节炎和骨关节炎、痛经、手术后痛和发热，上面并没有标注可用于儿童。但记者在一盒产自苏州俞氏药业有限公司的尼美舒利颗粒说明书上看到，上面有&儿童用药仅用于一岁以上儿童&等字样。至于尼美舒利为什么在中国可用于儿童，还不得而知
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访问数量：237439　　关节的炎症与疼痛是风湿科疾病中最常见的表现，因此镇痛与抗炎是风湿病治疗学中最主要的内容之一。但是镇痛与抗炎只是控制症状。控制风湿病的病情，需要使用疾病缓解抗风湿药（DMARDs）。然而本文的主题只谈镇痛与抗炎。非甾体抗炎药点滴临床体会　　　　　　虽然在临床上，多数病人对各种非甾体抗炎药（NSAIDs）有良好的疗效和耐受性，但是根据病人的具体情况和药物的特点，进行个体化用药，将会获取更低的费用，更好的疗效，及更小的副作用。下面根据笔者的经验，讨论非甾体抗炎药个体化用药的问题。　　1．传统NSAIDs经济实惠，多数病人可以耐受　　其实，超过半数的关节炎病人对任何一个NSAID都有良好的耐受性和疗效。美洛昔康和双氯芬酸钠具有很强的抗炎镇痛作用和良好的耐受性；吲哚美辛和匹洛昔康虽然抗炎镇痛作用强，但胃肠道耐受性较差。萘普生、布洛芬等作用比较温和，胃肠道耐受性较佳。因此，对于没有胃肠道疾患的青壮年患者，建议选用经济实惠的传统NSAIDs。　　2．昔布类药物的胃肠道安全性更佳　　昔布类药物的胃肠道安全性更佳，价格也比较昂贵。然而如果选择一个传统的NSAID和一个胃药质子泵抑制剂联合使用，就不如选用昔布类药物。对于有胃肠道疾患和消化道出血病史，又不得不使用非甾体抗炎药者，昔布类药物也是较佳的选择。最近上市的昔布类药物安康信是首个以痛风性关节炎为适应症的NSAID，痛风性关节炎的疼痛程度可算是风湿科疼痛之最，因此安康信被业界称为“敢于挑战痛风镇痛的NSAID”。　　3．与小量激素配合使用　　激素与NSAID联合使用是不恰当的，如果激素与NSAID同时使用，激素强大的抗炎作用几乎可以掩盖NSAID的抗炎，这样NSAID抑制环氧化酶的作用就只体现在副作用了。小剂量激素与NSAID配合使用是：早上8AM口服小剂量激素（泼尼松 ≤ 10mg/d），晚上口服一剂作用较长的NSAID。因为小剂量激素具有非常良好的抗炎作用和胃肠道的耐受性，对于较严重的关节炎，盲目加大NSAID的剂量不如与小剂量激素配合使用。顺应着人体肾上腺皮质激素的生理曲线，在早上8AM口服小剂量激素，只要疗程不太长，很少出现明显副作用。但激素不宜在晚上服用，因为晚上口服激素，哪怕是很小剂量，也会严重干扰自身激素的生理分泌。正确的激素和非甾体抗炎药配合使用，可以最大限度地提高抗炎镇痛疗效和降低副作用。　　4．尼美舒利是一个特殊的NSAID　　之所以说尼美舒利是一个特殊的NSAID，因为它具有非常强的抗炎和退热作用，在这方面目前几乎没有哪个NSAID能够与之媲美，但其在关节炎的镇痛作用方面则不占优势。　　1990年代初期，尼美舒利在欧洲是向呼吸科和耳鼻候科医生推出市场，而不是风湿科或骨科。尼美舒利早年的文献多是用在治疗呼吸道炎症、妇科炎症和退热。1990年代中后期，尼美舒利的市场脉点开始转向于治疗关节炎。由于关节炎病人多，用药疗程长，因此在尼美舒利的处方量迅速增多的同时，其潜在的肝脏毒性也迅速表现出来，并引起人们的重视。由于尼美舒利对关节炎的镇痛作用并不强，而肝毒性较其它NSAID明显。所以，我们不主张用尼美舒利治疗关节炎。但它对一些非感染、非肿瘤性发热和（或）炎症，如成人Still病、反应性淋巴结炎、韦格纳肉芽肿等，具有特殊的疗效，一些自身免疫性疾病的发热，用大剂量激素都不能退热时，尼美舒利往往有效。如果风湿免疫科医生掌握尼美舒利临床特性，将会增加一个有效的武器。　　另外，还需要特别交代的是，目前药物说明书中，尼美舒利的剂量偏大（100mg~200mg，每日2次），容易出现严重肝损害。而我们的经验是，用于抗炎和退热多数患者只需很小剂量，尼美舒利25mg~50mg，每日2次，多已足够，只有少数患者需要增加到100mg，每日2次。镇痛药应该受到重视　　　　　　　　近年从美国专科医生的报刊《Rheumatology News》上看到2份美国风湿科医生处方量最大的10种药物（图1、图2），感觉有参考价值。神经镇痛药曲马多、神经镇痛药+对乙酰氨基酚等都是美国风湿科医生常用的药物。反思我们中国风湿科医生的处方习惯，这类镇痛药用得非常少。究竟是美国风湿科医生滥用镇痛药，还是我们的镇痛药用得太保守呢？　　1．非炎症性疼痛以镇痛药为主　　如果给非炎症性疼痛患者使用NSAIDs，NSAIDs的抗炎作用纯属多余，而NSAIDs的胃肠道副作用、肾脏安全性和心脑血管安全性问题，与抗炎作药用点一致，均是抑制环氧化酶所致。因此对于非炎症性疼痛，如纤维肌痛症、没有滑膜炎的骨关节炎、椎间盘或骨质增生压迫神经导致的疼痛等，则应该选用镇痛药，而不是NSAIDs。　　2．炎症性疼痛的备选药　　当炎症性疼痛患者存在使用NSAIDs的禁忌症时，需要选用神经性镇痛药，以控制症状，减轻痛苦。使用NSAIDs的禁忌症包括：活动性的消化道溃疡，或消化道出血；肾功能不全，或肾脏低灌注（低钠、低血压、肝硬化、肾病综合征、充血性心衰等）需要前列腺素生理性调节等等。　　在炎症性疼痛使用了前面提到的“小剂量激素与NSAID配合使用”仍不能达到满意的镇痛效果是，以其加大激素或NSAIDs的剂量，不如加用镇痛药，避免盲目加大激素或NSAIDs的剂量导致副作用。　　3．风湿科镇痛药的用法　　镇痛药的种类较多，主要是麻醉科和疼痛科使用。从图1和图2可见，风湿科使用的镇痛药主要是曲马多和复方对乙酰氨基酚。　　风湿科医生使用曲马多最常见的副作用是头晕和恶心呕吐，主要发生在用药初期，因此曲马多的使用应该从小剂量开始。我们的经验是，以曲马多50mg（半片）每晚1次起始用药，如果镇痛效果不够理想，1周后在逐渐增加剂量。个别曲马多50mg也出现头晕和恶心呕吐者，可从25mg（1/4片）或33.3mg（1/3片）开始。　　及通安是复方对乙酰氨基酚，成分是对乙酰氨基酚+曲马多。用法是：每晚1片开始，根据需要逐渐增加剂量。回春堂杏林(hui-chun-tang)　
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尼美舒利事件
日一则关于“2010年儿童安全用药国际论坛”的报道称“用于儿童退热时，对及肝脏造成损伤的案例频频出现。一种化学名为“尼美舒利”的儿童退热药，被推上药品安全性疑虑的风口浪尖。此事被称为“尼美舒利事件”。日，发布通知，修改尼美舒利说明书，并禁止尼美舒利口服制剂用于12岁以下儿童，将因此受到冲击。
尼美舒利事件事件药品
是一种，可选择性抑制环氧合酶Ⅱ，具有显著的抗炎、镇痛和解热作用，尼美舒利被认为是一个起效快、疗效好的非甾体抗炎药，2011年2月一种化学名为“尼美舒利”的儿童退热药，被推上药品安全性疑虑的风口浪尖，在包括北京的各地药店，家长们随手就能买到这种廉价的儿童退烧处方药，国家药监局和相关专家认为，该药本身安全性目前暂无问题，但在销售和使用中，因缺乏监管、滥用药物导致不良反应和致死风险增大。
尼美舒利事件安全性能
1、在2010年11月于北京召开的“2010年儿童安全用药国际论坛”上，有专家引用中国中心的数据，称尼美舒利在最近的六年里，已经出现数千例不良反应，甚至有数起死亡案例。
2、国家食品新闻办表示：目前尼美舒利仍是国家药监局批准的、允许用于儿童的退热药。对尼美舒利的安全性监测显示，该药使用的收益是大于风险的。
3、不良反应与同类药物相当，国家药监局新闻办称，该局一直高度关注尼美舒利安全性问题，综合国内外有关尼美舒利安全性数据的监测和关注，2008年曾对尼美舒利说明书进行了修改，对适应症、用法用量等事项进行了严格的限制。比如，禁用于1岁以下的婴幼儿。此外用于儿童退热，疗程不得超过3天，每天用量要按具体患儿体重衡量，5mg/kg，最大剂量不超过100mg，1天2次。
4、卫生部全国合理用药监测系统专家教授认为，数年前国际医学界和药学界就有针对尼美舒利安全性的争论，但近几年国内外已有的临床研究文献，包括一份40万大样本的临床研究表明，尼美舒利与其他，比如布洛芬、等同类药物相比，解热镇痛效果相当，不良反应也相当。
尼美舒利事件死亡原因
1、国家监测中心收集到的绝大多数药品不良反应报告，并非药品质量问题，而是与药品的不当使用有关。几起儿童死亡事件，并未发现儿童死亡与“尼美舒利”本身有因果关系，主要原因是用药过量或长期用药。
2、尼美舒利是处方药，但目前一些药店随意销售处方药，家长过量、不合理用药。孙忠实说，如果遵循医嘱，严格按照说明书规定的用法、用量，应该是安全的。
3、国家药监局表示，有关尼美舒利的风险问题，国家药品不良反应监测中心正在组织进行进一步论证。
尼美舒利事件各方反应
1、某一药店工作人员称，尼美舒利的药效很强，退烧效果很好，一般都是孩子发烧38度以上，且老不退烧时家长会来指定购买。如果患儿发烧情况不严重，或者患儿没有使用过尼美舒利，药店也不会主动建议家长购买。
2、呼吸内科专家表示，尼美舒利在儿科属于处方药，医院对该药进行严格适应症管理，不作为一线退热药物，风湿免疫专业也只用做二线用药，用量很少。尼美舒利具有抗炎、镇痛和解热作用，适用于骨症等和各种疼痛的治疗。欧洲药管局批示尼美舒利说明书的适应症为急性疼痛、痛性骨关节炎的症状治疗、原发性痛经，并作为二线药物治疗，疗程限制在15天内，禁用于“儿科发热或流感样症状以及小于12岁儿童”等。国家药品评价中心组织过尼美舒利不良反应专家会议，专家建议不作为呼吸道感染的一线退热药物，2岁以下最好不用。
3、儿科主任表示，发烧时小儿最常见的急症，一些家长因为着急，在药店自行购买退热药后，过频过量给孩子使用，甚至把退热药、感冒药联合使用，希望孩子快点退热，反而造成婴幼儿出现晕厥、虚脱等严重的不良反应。 数年前由于关注到国外对“尼美舒利”用药不良反应风险的报道，该院的儿科已不再使用该类退热药。目前，医院对高烧患儿多用乙酰氨基酚和布洛芬等“相对安全一些”的药品。
4、药品监管部门对小儿用药，应该有更严格的监管。但同时也坦言，目前儿童看病难，从药店购药是一个方便、快捷的渠道，但儿科用药在销售时，家长亟待得到一些关于合理用药的详细指导。
尼美舒利事件专家建议
北京儿童用药安全国际论坛
1、卫生部全国合理用药监测系统专家也表示，尼美舒利目前在国内有二三十家企业生产，是国产儿童退热药的主要成分，售价也比较便宜，颗粒剂零售十几元一盒，仅是国外同类儿童退热药的四分之一左右。导致尼美舒利在药店销售量较大，一些药店不看处方就卖药。
2、专家介绍，儿童发烧不宜急于用药物退烧。因为发烧是人体的一种防御性反应，退烧药一般只能降低体温，而不能消灭造成发烧的根本原因。体温不超过38.5℃一般不要急于退热，特别是没有明确诊断之前。
3、一般来说，当孩子体温低于38.5℃时，最好是多喝开水，多休息，密切注意病情变化，或者应用物理降温方法退热，但如果发热时间过长或发热温度过高（超过38.5℃），则必须使用退热药物进行必要的治疗，退热药的服用需间隔4-6小时，24小时内用药不超过4次，不宜频繁服用。如果发热时间过长或温度过高，要及时带孩子去医院。
尼美舒利事件夺命风波
1、此番“尼美舒利”风波，源于日在京举办的“北京儿童用药安全国际论坛”，专家在会上对尼美舒利安全性的担忧近期被央视曝光，而2011年“尼美舒利”在国内产销量最大的生产企业康芝药业以“不正当竞争”为由，将另一种儿童退热常用药“美林”的生产企业诉至海南省工商局。
2、康芝药业指上海强生就是上述儿童用药安全国际论坛的赞助方，并在自己的官网上，打出禁用尼美舒利的标示，而强生目前主打的儿童退热药“美林”，主要成分是，康芝药业还出具了强生产品网页在日前后的截图，指强生是在自己起诉后才将“禁用”标示撤掉。
3、中国区新闻发言人表示，不清楚此事需核实。但其也承认官网上确实出现过禁用“尼美舒利”标示的图片。
4、康芝药业称，该事件是儿童退热药市场竞争激烈的一个映照。中国大部分制药企业生产的儿童退热药都是以尼美舒利为成分，而国际制药厂商的同类产品，主要是以、为主要成分。国内药品也就是“尼美舒利”因价格合理，药效比较明显，目前占据着国内儿童退热药市场70%左右的份额，但由于此番不正当竞争事件引发的相关媒体炒作，已经导致尼美舒利在一些城市下架和医院禁开。
尼美舒利事件再爆黑幕
“尼美舒利 ”事件沉静了一个多月后，昨日又爆出新情况。两天来，包括羊城晚报在内的全国多家媒体都先后收到一封名为“报料”的匿名邮件。邮件以报料的名义表示，“曾一度引发大众心理恐慌的尼美舒利安全性炒作事件，是一起由尼美舒利竞争对手某跨国药企精心策划的商战”。
疑似公司内部邮件部分截图
　事件疑为策划去年9月启动
日，央视新闻频道播报的一则关于“2010年儿童安全用药国际论坛”的报道称：“根据中国 监测中心的数据，尼美舒利在中国上市的6年里已出现数千例不良反应事件，甚至有数起死亡病例”，从此引发了“尼美舒利”安全事件。
然而，从羊城晚报收到的匿名邮件中的内容来看，突然爆出“尼美舒利”安全性问题似乎早有策划。在邮件中附有一个压缩文件夹，里面则是多份疑似公司内部交流的信件的截图。其中一张名为“九月尼美舒利抵御工具包”的截图显示，“尼美舒利”事件从9月份就开始启动。
根据“抵御”计划，为“捍卫×××××发热领导地位，抵御尼美舒利”，先是在9月-10月中旬“通过拜访有尼美舒利的医院，告知尼美舒利不良反应和风险”，然后在11月下旬“专门组织安全论坛，邀请全国尼美舒利目标医院关键客户参与，进一步沟通尼美舒利在国内外的安全性资料”，从而达到“停止尼美舒利在门急诊使用，阻止有机会进尼美舒利的医院进药”的目的。
其中，在9月-10月中旬这“第一步”，一张疑似公司内部邮件的截图显示，该跨国公司主要是“请每一个销售同事，检查自己所负责的医院，确认是否有瑞芝清 和其他尼美舒利产品”，并“加速拜访有尼美舒利的医院的门急诊主任/主管药事 副院长/院长”。
针对对手产品请医生上论坛
包含在压缩文件夹里的，还有一份名为“2010儿童用药安全国际论坛邀请函”的截图。从所有曝光的资料中不难看出，这场“2010儿童用药安全国际论坛”正是上述“尼美舒利抵御”计划中的第二步，即“专门组织安全论坛”。邀请函中显示，某跨国公司是该论坛的“独家赞助方”，而且会议议程中还有该跨国公司领导致辞一项。
然而，一般药品学术会议都只是针对自己公司的产品，但从压缩文件夹中的截图显示，这家跨国公司却针对别人的产品来邀请人。
一张名为“2010儿童用药安全高峰论坛———十一月份尼美舒利抵御计划”的截图显示：“目标邀请客户：有尼美舒利的医院的门急诊主任/药剂科主任/主管药事副院长/院长，全国计划邀请90人。”甚至还有内部邮件提醒：“会议级别非常高，花费也达到200万之多……此次会议希望能帮助我们达到对尼美舒利伤筋动骨的打击……为明年铺垫好增长的种子!”
另一张截图则显示了该次论坛计划邀请的部分客户名单。羊城晚报记者在名单上看到，涉及的医生职位有药剂科主任、儿科主任、院长等，而尼美舒利在其医院的月销售都较高，有的达到1000片，有的达到2000包，有的是3000支不等。
被剪辑后网上疯传
与匿名邮件颇为相符的是，一场名为“2010年儿童安全用药国际论坛”的会议确实在日召开了，于是就有了随后央视新闻频道播报的关于“2010年儿童安全用药国际论坛”的报道，该报道的视频后来还在网上疯传。
但记者昨日获得另一版本的央视报道视频。与网上疯传的长度为1分38秒的视频相比，记者获得的视频则长达2分钟。记者将两个视频对比后发现，长度为2分钟的视频中，除了尼美舒利外，还提到了阿司匹林、安乃近 等其他儿童解热镇痛药 对消化系统 和肝肾系统的损害。然而长度为1分38秒的视频，从头到尾只针对尼美舒利一药，明显已遭剪辑。而正是剪辑后的视频在网上疯传，使得外界质疑起尼美舒利的安全性。
康芝 ：做法令人反感
但不掌握证据
昨日，记者第一时间向“尼美舒利”事件主角之一康芝药业董事长洪江游求证。洪江游表示，除了早就知道央视视频被删减过之外，对于匿名邮件所曝光的疑似公司内部邮件内容并不清楚。“事件发生后，我们一直忙于处理市场退货和平复经销商的工作，并没有掌握更多的材料和证据。也许是这种做法引起了医生同行的反感，才会有人发匿名邮件报料。”
对于匿名邮件所曝光内容，有业内人士接受记者采访时认为，这超越了商业竞争的道德底线。“见过跨国公司搞关系的，但没见过这么踩别人的。”该业内人士表示，制订商战计划可以理解，关键是实施方式和手段。药品消费主要靠医生主导，普通百姓普遍对药品不良反应存在误解，很明显这家跨国公司利用了这一“漏洞”，利用数据去影响甚至误导医生及消费者。
据悉，对于“尼美舒利”事件，国家药监局此前接受媒体采访时表示从目前的不良反应监测来看，未出现异常情况。而目前尼美舒利的安全性仍在调查中，未下最终结论。
尼美舒利事件媒体报道
日，央视新闻频道播报了一则关于“2010年儿童安全用药国际论坛”的报道。报道称：“尼美舒利用于儿童退热时，对及肝脏造成损伤的案例频频出现。根据中国药物不良反应监测中心的数据，尼美舒利在中国上市的6年里已出现数千例不良反应事件，甚至有数起死亡病例。”
消息并没有立即引起大家的关注。而是在两个月后，这则消息忽然在网上疯传，并被媒体重新提起，争相报道解读，并将矛头直指生产尼美舒利的康芝药业。
随后，康芝药业发表声明，有“一些别有用心之人通过各类媒体散布并无端扩大‘尼美舒利颗粒 ’的副作用，从而达到恶意诋毁‘瑞芝 清’产品声誉的目的”。为此，康芝声称已经向有关部门举报。
中国广播网回应　是谁妖化了尼美舒利[3]
一个2002年就获得国家药监局批文，上市近六年的药品，突然成为了席卷全国的负面新闻的众矢之的。正如2月24日《文汇报》报道中说，尼美舒利事件是一个值得注意的怪现象：它本是一个普通的儿童退烧药，在中国市场已经安安稳稳的销售了近六年的时间(其实，2000年前就有作为儿童退热药推广，已经10几年了），去年11月，它被媒体曝出“在中国上市的六年里已出现数千例不良反应事件，甚至有数起死亡病例”，有媒体甚至冠之以“夺命退烧药”。可在医院里，儿科医生都表示没有发生严重不良反应，至今仍会开这种药。
“尼美舒利不作为内科常规退烧药，但如果患者顽固发烧——高烧不退，且引发抽筋、影响神经系统等生理机能时，医生会采用此药。”一位不愿意透露姓名的儿科主任告诉记者。
尼美舒利事件幕后策划
1、炒得沸沸扬扬的“尼美舒利不良反应”事件，出现意外转折。尼美舒利生产厂商海南康芝药业有限公司发表声明，称关于药品尼美舒利的报道，“是某些别有用心的人的主观臆断，目的是针对‘瑞芝清’（尼美舒利颗粒，康芝药业生产）的恶意攻击”。康芝药业董事长更直指事件的幕后策划是跨国企业强生，并表示已向海南省工商局举报强生“不正当竞争”。
2、关于儿童退热药尼美舒利“严重伤肝可致死亡”的报道频频出现，甚至有报道直接点名“瑞芝清”，称其为“夺命退烧药”，而引发这一连串报道的，是日央视新闻频道播报的一则关于“2010年儿童安全用药国际论坛”的报道，该报道称“尼美舒利用于儿童退热时，对中枢神经及肝脏造成损伤的案例频频出现。根据中国药物不良反应监测中心的数据，尼美舒利在中国上市的6年里已出现数千例不良反应事件，甚至有数起死亡病例。”
3、康芝药业澄清根据国家药品不良反应监测中心发布的《药品不良反应信息通报》，近十年来在我国没有尼美舒利相关不良反应的信息通报，瑞芝清上市九年来，从未发生过严重不良反应。康芝药业通过海南天皓律师事务所发出郑重声明，表示“最近一段时间，一些别有用心之人通过各类媒体散布并无端扩大‘尼美舒利颗粒’的副作用，从而达到恶意诋毁‘瑞芝清’产品声誉的目的”。声明还表示将保留追究其法律责任的权利。
4、目前康芝药业掌握了相关证据。其中一个就是日“2010年儿童安全用药国际论坛”结束后，有厂商向各大医院医生发出了以儿童用药安全为名义的警示短信，称“尼美舒利”的成分涉嫌不安全。而随后强生的官网上就明显出现禁用“尼美舒利”的标识，“现在那个标识已经被撤下，但我们保留了证据”。
尼美舒利事件股票影响
而康芝药业的股票价格也因此事受到影响，从15日开盘自今，连续数天股价下跌。
康芝药业招股书显示，瑞芝清在2007年、2008年、2009年的销售毛利润占公司同期销售毛利润的比例分别为72.89%、84.67%和89.54%，也就是说，瑞芝清的生产及销售状况基本决定了公司的收入和盈利水平。
康芝药业昨日股价大幅下跌8.49%，当天的交易数据显示，全日成交5.7亿元，机构出逃迹象明显，仅5家机构专用席位就卖出2亿多元。而事实上，康芝药业在日开市起便临时停牌，并在其官方上二度紧急澄清，但当日下午复牌后，股价便开始下挫，截至昨日收盘，6个交易日股价跌近16%，市值消失了11.49亿元。
尼美舒利事件政策规定
尼美舒利事件最新规定
日，国家药监局通知表示，综合“尼美舒利”口服制剂不良反应监测报告、国内外研究和监管情况以及专家意见，下发了《关于加强尼美舒利口服制剂使用管理的通知》，要求“尼美舒利”口服制剂禁止用于12岁以下儿童；作为抗炎镇痛的二线用药，只能在至少一种其他治疗失败的情况下使用；适应症限于如骨等慢性关节炎的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗；最大单次剂量不超过100毫克，疗程不能超过15天，并应依据临床实际情况采用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少的发生。
国家药监局还提醒，尼美舒利是处方药，必须在医生指导下使用。建议临床医师在选择用药时充分考虑患者病情及用药中可能存在的风险，权衡利弊，并将可能的用药风险告知患者，在患者持续用药的过程中要注意监测患者的肝、肾功能、血常规等指标，出现异常应立即停药或采取相应的治疗措施。
尼美舒利事件主要影响
资料显示，康芝药业主导产品为儿童解热镇痛类药品瑞芝清（颗粒），康芝药业曾在其招股书的企业风险部分指出，“如果尼美舒利制剂被停止销售将会对公司的生产经营造成不利的影响。”
今年一季报显示，受到事件影响，尼美舒利颗粒销售收入同比下降42%。康芝药业实现净利润1120.3万元，同比大幅下降55.21%。在二级市场上，遭遇主业危机的康芝药业股价也是节节走低。上周五仅收于19.25元。[4]
疑似公司内部邮件部分截图
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