新版印度多吉美代购 批发零售1
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<span style="widows: 2; text-transform: text-indent: 0 font-weight: font-style: font-variant: font-stretch: font-size: 24 line-height: 28 font-family: 黑体; white-space: orphans: 2; float: letter-spacing: color: rgb(68, 109, 164); word-spacing: 0 -webkit-text-stroke-width: 0 display: inline !import background-color: rgb(255, 255, 255);">印度多吉美显著延长晚期肝癌患者生存期
一个由数国专家组成的数据监测小组发现，一种名为多吉美的晚期肾癌治疗药物，可以明显延长晚期肝癌患者的生命。
据德国媒体２８日报道，该监测小组在美洲、欧洲、澳大利亚以及新西兰招募了６０２名晚期肝细胞癌患者并随机分成两组。结果发现，与接受安慰剂治疗的患者相比，接受多吉美片剂治疗的患者总体生存时间更长。
检验该药的专家之一、西班牙巴塞罗那临床医院肝脏科的霍尔迪&布吕克斯博士认为，在上述试验中，多吉美药物治疗组患者的生存时间明显比安慰剂组患者长，这种药物对于治疗晚期肝细胞癌有一定效果。据悉，这一研究结果将在美国临床肿瘤学会于今年６月召开的年会上发表。多吉美是德国拜耳医药保健公司的产品，目前该药用于治疗晚期肾癌。
肝细胞癌，又称原发性肝癌，是最常见的肝癌类型，约占成人原发性肝脏恶性肿瘤的９０％。目前，晚期肝癌一般采用介入疗法以及费用高昂的肝移植疗法治疗。
印度多吉美作为一种高仿制的药物，和德国多吉美一样，具有延长肝癌患者生存周期的神奇效果。
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(拜耳还曾试图阻止印度多吉美的仿制药)
多吉美最初是由德国拜耳（和美国Onyx共同研发）研发的新型多靶点抗肿瘤药物，其早在2005年就已上市销售，到现在已经10多年了，但仍然肝癌、肾癌的首选用药，最近还被批准为甲状腺癌的用药。
多吉美具有双重的抗肿瘤作用,一方面通过抑RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美参与了涉及20多种肿瘤的临床研究，超过8000例患者参与了相关的临床试验。
多吉美是一款口服抗癌药，它是肾癌的一线治疗药物、它是全球唯一获批治疗肝癌用药和甲状腺癌靶向药物！来看看看它的一路征程吧：
2005年，被FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌一线治疗药物，当时是美国FDA 10年来批准的第一个肾癌药物；
2007年，FDA获批为晚期肝癌治疗药物，目前全球唯一获批治疗肝癌的分子靶向药，晚期肝癌患者的标准治疗药物；
2008年，SFDA批准在国内上市销售；
2013年，还是多吉美，又被FDA批准为治疗晚期（转移性）分化型甲状腺癌用药。
印度多吉美与德国拜耳多吉美区别
从上面这些可以看出它是如此“神奇”的一款产品，作为仿制药的鼻祖印度药个当然也看出它的潜力，于是印度药个想方设法把它“山寨”了，期间拜耳还试图阻止但未获成功，多吉美在印度顽强的诞生了，目前有大型印度药企如NATCO、CIPLA都有仿制并销售多吉美仿制药，俗称印度多吉美，因省去了一大块的原研药的研发成本，印度多吉美以白菜价销售，这多少也让拜耳等企业极度郁闷。。
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& 多吉美的价格问题：
印度的多吉美价格相对于拜耳的价格来说，仅相当于其价格的十分之一还要少，那么为什么NATCO公司的多吉美被炒得高出了这个水平呢？其原因就是多吉美产量低，产量不稳定，所以被一些人所囤积，炒高其价格。其实多吉美的价格在印度是属于比较低的产品，其销量也不是很大，所以造假的也很少。
印度多吉美和德国多吉美的区别
拜耳公司拥有发明专多吉美自问世以来，因为其疗效良好，受到了广大机构和患者的推荐，但是由于其价格的居高不下，一个月的用量在20000块左右，使得很多患者无法承受如此高额的费用。由于专利权的问题，印度两个医药公司在本国成功仿制了多吉美，其疗效和成分也通过了检验机构的认可，已经成功上市，其中Cipla公司的多吉美的规格和NATCO的规格是不一样的：
&Cipla公司是200mg *30片 & & & &NATCO公司的是 200mg*120片
　多吉美，一种新型的靶向产品，其效果显著，得以推广，　下面就其具体事项做一下分析：
2、 国内销售的大多是拜耳的产品，其价格昂贵，这个毋庸置疑
3、 其价格为何昂贵，其原因就是因为独家拥有专利权，拜耳公司投入了比较大的前期研发资金，企业为了效益经营的，所以垄断的企业就有定价权
4、 关于印度多吉美的问题：
(1) & 印度进口的多吉美，是印度医药公司Cipla和 NATCO仿制的拜耳公司的产品，因为印度本国的专利权法律允许这种仿制，也是为了降低本国的成本。
(2) & 印度的疗效如何？这是很多人关注和疑虑的问题，印度的仿制技术已经被世界所认可，其产品也是要得到试验的，所以其产品已经得到了很多组织和机构的认可。使得推广。
(3) &Cipla和 NATCO公司的产品有何不同？ 其实两者没有大的不同，仅仅是规格上，其含量成分是一样的，前者的是0.2g?*30片，后者是0.2g*120片，目前我们所用到的大多是NATCO公司的产品，单包装的量多，疗效声誉较好。肾细胞癌，是肾脏癌症中最常见的一种，在全世界每年有超过33万例确诊，死亡14万例。该试验共有658例肾细胞癌患者参与，占总共肾癌患者的85%。针对血管内皮生长因子受体（VEGFR）一线治疗药物效果并不理想。针对VEGFR是晚期疾病的标准治疗，可以算是非常有效的药物。但在许多情况下，肿瘤细胞能够逃避药物攻击，而使得癌症继续恶化，并产生对该药物的耐药性。
在二线治疗中，多吉美在肾脏癌耐药患者中，相比依维莫司更有效果。达纳-法伯癌症研究所泌尿生殖系统癌症治疗中心的临床主任、医学博士Toni K. Choueiri是该报告的第一作者。他认为，该药从现在的试验看来很有希望比标准的肾脏癌症的治疗方法，更能够延续患者的生命。他还提到，该药物已获得突破性进展，即通过美国食品和药物管理局初步认可，一旦获得最终批准很可能就会很快上市。药物是否能延长总生存期，能延长多久，需要更多的后续数据才能确定。
多吉美，是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂。在这项三期临床试验种，被用来与依维莫司相比，用于肾脏癌晚期患者的二线治疗。该临床试验的最终目标是，确定癌症的无进展生存期，即在癌症开始再次增长之前，癌症处于停滞生长状态的时间。使用依维莫司的无进展生存期的中位数3.8个月，而多吉美则是7.4个月。而对于多吉美治疗的患者，肿瘤恶化以及患者死亡的比例比依维莫司低42%。在使用多吉美治疗的21%的患者中，肿瘤体积缩小，而依维莫司治疗患者中只有5%的患者肿瘤体积缩小。
多吉美能够靶向癌细胞的逃逸机制相关的蛋白，例如酪氨酸激酶MET和AXL。总的来说，试验结果表明，多吉美能缩小肿瘤体积，减缓肿瘤的生长。在二线治疗中（癌细胞已经有了耐药性），多吉美的效果比目前的标准治疗方法（依维莫司）更加显著。该药物多吉美的出现和将来的上市对于完全肾脏癌症的患者无疑是带来了福音。
根据美国达纳-法伯癌症研究所的一项临床试验的结果，一种新的药物被发现对于有耐药性的晚期肾脏癌症患者效果良好。这项研究中，患者正在接受依维莫司（affinitor）的二线治疗，可以让肿瘤的生长停止一段时间。但新的药物多吉美的效果，很大程度上优于依维莫司。这项研究发表在《新英格兰医学杂志》上，文章认为新药物多吉美可能延长患者的生存期只需一步，快速开始
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原价转让治疗肾癌和肝癌靶向特效药--印度多吉美
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替亲属转让治疗肾癌和肝癌靶向特效药--印度多吉美，七折装让给需要的患者。
　　说明：原装多吉美（索拉非尼片剂）为德国拜耳公司生产，25000元/瓶/月,国人一般吃不起，此款为印度版多吉美，托HW公司同事从印度带回，效果一样，具体可以网上百度。
　　(印度同时有仿生产治疗肺癌的易瑞沙等）
　　如有同事有家人朋友患类似病的应该知道多吉美。可以咨询医生及病友了解。网上也有信息介绍。
　　适应症
　　1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。 　　
　　2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。
　　肾癌临床试验时的统计数据显示，应用多吉美临床获益的患者达到84%，其中疾病稳定率74%，部分缓解率10%，有&1%的患者获得了完全缓解。
　　多吉美可使晚期肝细胞癌患者的生存期延长约47%，显著延长至疾病进展时间：74%，疾病控制率提高1倍。
　　用法用量
　　每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。口服，以一杯温开水吞服。
　　数量：目前亲属还剩下10瓶（120粒/瓶，吃一个月）。还有一瓶吃剩下的可以赠送。（相当于10个月的药量，可以单瓶卖或者全部转让），有效期到2016年2月。
　　转让价格：1000元/瓶。（七折转让，可以向公司印度同事打听价格）
　　如有需要的同事，请向我联系，电话：（短信或者直接电话）
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