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胰腺癌发病前期有什么症状出现？
胰腺癌发病前期有什么症状出现？
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：胰腺癌发病前期有什么症状出现？曾经治疗情况和效果：胰腺癌发病前期有什么症状出现？想得到怎样的帮助：胰腺癌发病前期有什么症状出现？
我得了肝癌，肝脏一直都在疼，差不多疼了半个月了，开始还只是轻微的疼痛，
我得了肝癌，肝脏一直都在疼，差不多疼了半个月了，开始还只是轻微的疼痛，可是后来就越来越疼，疼得饭都吃不下饭
我得了肝癌，肝脏一直都在疼，差不多疼了半个月了，开始还只是轻微的疼痛
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主治医师&
专长：肿瘤、癌症、肺癌、肝癌、胃癌、肠癌、乳腺癌、淋巴瘤...
问题分析：上腹部不适及隐痛是胰腺癌最常见的首发症状。肿瘤常致胰管或胆管梗阻，尽管尚未引起黄疸，但胆汁排泄不畅，胆道内压力升高，胆管及胆囊均有不同程度的扩张，病人可觉腹部不适及隐痛。以往强调胰头癌的典型症状是无痛性黄疸，实际上无痛性黄疸作为首发症状仅出现10％～30％的病人。意见建议：一旦确诊，要立即采取治疗。在正规的医生专家建议下，选择合适的治疗方案按照医生的建议采取个体化治疗。这些都可以提高胰腺癌的治疗成功率。
职称：医生会员
专长：小孩厌食 小孩腹泻 手足口病
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问题分析： 建议手术后采用中医动态的疗法治疗,通过中草药杀死残余癌细胞,提高免疫力,意见建议：防止复发转移等,有效的控制病情,使患者在最短时间内病情得到明显好转,达到最理想的效果.
专长：各种肿瘤疾病的诊断、肿瘤的内科治疗、化疗、免疫治疗...
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指导意见：一、在胰腺癌中，最常见的症状就数上腹部不适及隐痛了，它是肿瘤常致胰管或胆管梗阻尽管尚未引起黄疸，但胆汁排泄不畅胆道内压力升高，胆管及胆囊均有不同程度的扩张。病人可觉腹部不适及隐痛，以往强调胰腺癌的典型症状是无痛性黄疸;实际上，无痛性黄疸作为首发症状，仅出现10%～30%的病人。腹痛在胰腺癌患者还是很常见的症状，至于胰体尾部癌，腹痛发生率更高;且可由于累及腹腔神经丛而呈显著的上腹痛和腰背痛，这种症状的出现常提示病变已进入晚期
二、胰腺癌患者也会出现食欲减退和身体消瘦的现象，肿瘤常使胰液及胆汁排泄受阻，因此影响病人食欲，且有消化吸收不良致体重明显减轻。
三、梗阻性黄疸是胰腺癌的突出表现肿瘤部位若靠近壶腹周围黄疸可较早出现黄疽常呈持续且进行性加深大便色泽变淡甚至呈陶土色皮扶黄染呈棕色或古铜色有皮肤瘙痒症。
四、胰腺癌除致梗阻性黄疸外，亦常致胆囊肿大。可在右上腹清楚扪及梗阻性黄疸伴胆囊肿大，常提示壶腹周围肿瘤的可能。
专长：癌症、食道癌、贲门癌、胃癌、肺癌、结肠癌、大肠癌、...
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指导意见：建议手术后采用中医动态的疗法治疗,通过中草药杀死残余癌细胞,提高免疫力,
意见建议：防止复发转移等,有效的控制病情,使患者在最短时间内病情得到明显好转,达到最理想的效果.
问胰体癌肝内转移？因为患有胰体癌的关系，我一直都很小...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析： 你好，癌症晚期中医效果较好,因为晚期癌症患者因为癌细胞消耗性大体质虚弱,意见建议：癌细胞大多已经多处转移,西医局部治疗效果不佳,而且患者也不能耐受手术与放化疗,服用中药可以全面调理机体内环境,补气养血,扶正祛邪,有效控制病情,缓解痛苦,延长生命..建议采用中医动态的疗法治疗。
问胰体癌肝内转移？
职称：医师
专长：肠胃炎。小孩发烧，心脑血管疾病
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病情分析： 你好，癌症晚期中医效果较好,因为晚期癌症患者因为癌细胞消耗性大体质虚弱,意见建议：癌细胞大多已经多处转移,西医局部治疗效果不佳,而且患者也不能耐受手术与放化疗,服用中药可以全面调理机体内环境,补气养血,扶正祛邪,有效控制病情,缓解痛苦,延长生命..建议采用中医动态的疗法治疗。
问爸爸是胰体癌伴肝转移，之前有糖尿病史，一？爸爸是胰...
职称：医师
专长：不孕不育。常见疾病
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病情分析： 主要问题：胰体癌伴肝转移，有糖尿病史，最近血糖波动大。意见建议：对于你这种情况，血糖波动大很大可能是由于胰腺癌胰岛细胞破坏严重，这种情况可能需要注射胰岛素，血糖高，加上肝转移，可能机体能量供应及其不足，就会导致乏力。这种情况下，一是使用胰岛素控制血糖，，二是加强营养，有条件可以输氨基酸、能量。
问您好，病人被CT诊断为胰体癌，并在腹腔内发现少量腹水...
职称：医师
专长：各种内科疾病
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病情分析： 老年男性患者，行CT检察考虑胰腺癌，并有少量腹水。意见建议：胰腺癌一般恶性程度较高，多数在早期发现时就已经转移，您所说的情况考虑转移的可能性大，建议您为患者做系统检查，以便综合判断。
问胰腺癌会有什么前期症状？
职称：医师
专长：冠心病,高血压,高脂血症
&&已帮助用户：83063
意见建议：你好，胰腺癌的话，一般会有上腹部中间疼痛的，可以伴有发热，黄疸，呕吐，消瘦等不适的。
问胰腺癌晚期怎么治疗才有用？是胰尾癌，男性患者63岁，...
专长：颈椎疾病
&&已帮助用户：20892
病情分析： 癌症治愈是根本不可能的，胰腺癌晚期应该进行积极的治疗,意见建议：积极的治疗应该包括:适度的放化疗,全程中医药治疗,心理支持,补充营养,纠正贫血,调整酸碱平衡,预防感染,镇痛,止血等,以期达到最长的生存周期和最大程度的提高生活质量!
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评价成功！ 7月12日，白细胞3.0，血小板84，CA19-9，205，同样是一周时间，同样是一针健折，唯一不同的是，配比的盐水胸外1科是250ml，中西医科是150ml，难道真是差在盐水上，同张越说，直接遭到否定。郁闷！休息一周. 7月19日，因为上周CA19-9有点涨了，这一周在家休息情绪比较低落，老公也说做完伽玛刀已经不疼的后背又有一点疼，我猜可能是止痛片减量了，胰腺脱落吸收的痛痛感，毕竟做完伽玛刀还不到2个月。 7月20日，血常规比较好，白细胞3.8，血小板169，CA19-9，165.今天早上陪老公做增强CT，胰腺上现在是4.1x2.6，真是太好了，医生都说相当的不错。气胸也没有了。
楼主在吗？ 我爸爸也是这个病，7月6日在浙二动的手术，这两天要出院了。回家打算先养养身体，接着做化疗和看中医。 在这个帖子里转了几天，每翻几页总有让人痛心的消息，我真的不敢想象，如果这些苦难接下去发生在爸爸身上，不知他是否能承受的了，我和妈妈又是该怎样的难受和心酸！ 借我哥鼓励我的话与大家共勉：虽然这个病发展起来很严重，但毕竟每个个体都是不一样的，情况也不一样，我们还是要有信心，积极乐观的寻医问药才是正道！ 另外，想跟楼主说两句，关于邵逸夫医院： 我外公（今年80岁）08年7月来邵逸夫看病（心脏有问题），进去的时候人也好好的，就是脚有点浮肿，住院几天，一系列的检查完毕，医生就直接开了病危通知单给我们，我和表姐当时吓坏了，不知所措，医生还建议我们做心脏支架手术，幸亏家里的长辈制止了，怕外公这么大年纪难以恢复，再说，我们去邵逸夫的时候好好的呀！现在，老天保佑，我外公还健在！09年元旦，我在回家途中买了南方周末报，里面详细披露了国内医院关于心脏支架手术的阴暗和暴利，我真的看得后背发凉！ 我这个只是个例，不能指责邵逸夫什么，但我想提醒楼主的是，是否去浙一，浙二再找专家会诊看看呢，有时候我们很容易被外在的服务，态度，短时间的治疗效果所蒙蔽，可毕竟性命攸关啊！
妈妈已经在接受放化疗第一疗程，化疗只做了三次，放疗还在继续，白细胞下降的很快，前几天打了升白针，今天验血了，白细胞4.4红细胞4.09，正常偏低，红细胞比积只有0.36偏低，淋巴细胞百分比只有12.6偏低，中间值细胞百分比13.0又高了一些。这些不正常值，我都不理解是什么意思，有知道的请解释。 老妈的精神状态很不好 ，胃口也不好，啥都不愿意吃。我和爸爸也不知道弄点什么给她吃，我们都很着急，看着她一天天虚弱下来，不知道怎么办才好？？？
胰腺体体尾手术后，七个月，母亲住院了。吃不下，疼痛，人已经不成样子，特别的瘦。现在我就在后悔是不是因为手术，手术后，母亲竟受手术的罪了。很惨，生活也几乎没有什么质量。多数的时候，都是倦成一团在床上躺着，很纠结的。让人特别伤心。
做广告的同志能不上来吗？能不说话吗？去别的地方做广告不行吗？
妈妈今年1月18号查出胰尾癌肝转移，至今吉西他滨+奥沙利铂化疗了6次，配合南通朱良春的中药。
饮食绝对无油，少食多餐，只吃河鱼，不吃其他肉类，蔬菜都是清水煮，每天加餐新鲜水果糊或者水果汁。有过几次大疼，贴芬太尼贴一次就好了，从140斤瘦到了103斤，不过正常人像她这么吃也会瘦的吧。
虽然CT显示肝转移变多，但是我宁愿忽视指标，相信我妈的精神状态，以及其他血液指标都正常。我也咨询过很多医生，虽然说胰腺对化疗不敏感，但是从生存期的控制来说，已经算有效的了，所以不反对化疗。
而且我妈是护士，所以这病从一开始就瞒不住，还好我妈比我想象坚强，积极化疗吃药，精神好的时候还洗洗衣服做做饭，当没事一样，遇到好事也能开心大笑。我也经常鼓励我妈，任何成功战胜癌症的案例，实际上都是自己的免疫力起了作用。
想借鉴楼主的成功案例，打胸腺肽和善龙，可是主治医生好像不是很支持，说这是个案，这点让我比较纠结，真的想去逼医生打。。。
一直在看这个帖子，也不敢轻易跟帖，因为不知道什么样的情况算得上经验，自己也经历了无数次的绝望无助到现在平平淡淡希望安好的心态，很感谢楼主、甄洛、情迷小铁、这个冬天有点冷、养龙的兔子等等等等的分享。没有他们，真的会无助到迷茫。
曾经请教过一个肿瘤研究中心的医生，说这个病也不一定是不良习惯导致的，说到底其实是个“命”，从破解的人类基因看，因为自己的基因缺陷就比较容易得某些病，虽然人类还没有办法去修复这种基因，但是目前控制的手段还是有的。我们尽人力，其他真的知天命。好的医生需要给病人家属这种心理辅导，比我经历的无数外科医生说的顶多3-6个月对我们的打击要好很多。
所以，希望大家的亲人都能找到适合自己的控制方法，能和他们一起开心的度过每段日子。
另外，我转让一盒150mg罗氏产的7片装特罗凯，有上海众协吴中路药店的小票，全新未拆封，4200买的，4000转了。因为当时想给妈妈换进口靶向药时托关系买的，不过医生说我妈不适合，所以没有用。需要人可以发站内短消息给我，最好上海的话可以当面交易。
最后，希望妈妈加油！大家加油！
hiigie，您好！我爱人的确诊时间和你妈妈只差一天，我们今年是1月17日确诊的，在北京301做的胰腺穿刺，也是胰尾癌肝转移，并且双肺转移，当时已有胸水。我们用的是吉西他滨进口的健折单药，一直在化疗。4月25日，去北京空军总医院做的伽马刀，现在挺好的，肝上转移已经没有了，胸水也吸收了，体重作伽玛刀之前的2个月长了差不多10斤，作伽玛刀之后体力消耗很多，恶心，吃不进饭，瘦了10斤左右.现在恢复的差不多了，体重基本稳定，还略有上升。但我们除了狗肉，羊肉，鸡肉不吃以外，几乎不忌口。我觉得只有体力好了，才能应付各种治疗。增强自身的免疫力。清水煮青菜，别说病人，健康的人时间长了也受不了。你说呢。
我爸爸胰尾癌确疹3个半月了，没手术，做过1次单方健泽的化疗，其余就是吃中药，CA199从最初127上到170再降到75，现在又反弹上来了，是134，B超检查肿瘤有长大，而且因为是胰腺尾部，可能已经侵犯到脾脏了，但医生都说B超做出来的结果不怎么准的，做CT才清楚，不过这个病一定是在发展，我也能感觉得出来，爸爸现在比较容易累，而且最近还有轻微腹泻的情况，原来是脐周痛，现在蔓延到左边了。我爸爸属于胆子比较小的人，从生病期就心态挺悲观，一点风吹草动都能受到惊吓，其实我明白，那是因为爸爸不想离开我们，爸爸现在还不到55周岁，但已经计划好退休后的生活了，这是爸爸生病后和我说的，之前我和爸爸的关系一直比较疏远，没什么交流，直到爸爸病了，才发现爸爸的好，爸爸现在还每天去菜场给我们买菜，在家也都会做些力所能及的事情，爸爸做现在还做的动就做点，以后做不动了就不做了。爸爸，我错过了那么多时间，我真该死，我现在真的很讨厌我自己，不过什么都不可能再挽回了。
接下来打算带爸爸做咨询咨询超声刀，希望能有点效果，爸爸，你要坚强一点，我也不敢多想，只想爸爸能活的有质量。
楼上的各位都很坚强和有信心.家属的信心会带动病人,让他们觉得家人就是依靠.会一直和他们一起抗战到底...... 好久没上来汇报爸爸的近况了: 上周爸爸做了血常规和肝功能,指标都略有好转,让我们倍感鼓舞,觉得这样坚持下去,再有二,三年应该没有问题. 结果爸爸的脚浮肿击碎了我们的美梦.爸爸的脚踝处从轻微浮肿到肿得象馒头,螺内脂片下去也丝毫不起作用,让我们慌了神.赶紧去医院做了B超:左侧盆腔内可见大小约6.3X4.7CM的偏低不均回声团,界清.右侧盆腔未见明显异常;左肾积水,左输尿管上段轻度扩张;双肾外形偏大伴双肾盂壁回声偏强. 联系了专家,确认是否要去省级医院,结果专家安慰说:这是很多人最后都要走的路,肿瘤已压迫血管,用药不起任何作用,唯有肿块切除.但爸爸的体质已无法再做手术. 不敢面对爸爸殷切的目光...... 这两天的心又被揪到一起了,爸爸的CA,看来恶性程度并不高,但它的生长速度还是疯狂的.肿瘤已压迫血管,严重的后果可能一触即发;即使缓慢发展,也可能导致爸爸不能再下地走路.这对热爱运动的他来说是多么残酷的事实. 爸爸的身心被病魔折磨,我们的心也被病魔折磨着.这个万恶的病,就这样一点一点把一个大活人消耗掉. 昨天为爸爸办了麻醉卡.
群里的很多朋友,实在对不起了,你们给我寄予了很多希望,希望我能短信回复一些问题.由于近期认为爸爸身体稳定加上自己要处理的事比较多,所以来贴子比较少也未翻看短信. 问题集中回答如下: 关于安素:安素是口服肠内营养粉,成份配比类似于滴注的营养液.但它不同于奶粉,喝了后不上火.在我爸排便困难的时期,它起了很大的作用.但我爸排便正常后,服用它却会导致拉稀.所以我们已经有近一年的时间未服用了.请大家结合家人的情况判断是否可用.该产品为网购,大家可以上网搜索网址.(我原来购的网店产品已下架) 术后的调养:贴子中有介绍.我们最除了鸡肉略有忌口外,基本让爸爸想吃就吃.只有全面吸收各方面的营养,才有体力和病魔作斗争. 如何渡过前期病危期:说实在的,我爸的病危期渡过实在是偶然.贴子前段有过描述,他是刀疤突然破裂,流出大量的腹水,才转危为安的.后来也经常会出现腹水,通过抽水来缓解.腹水最大的改善是打了腹腔的化疗药物-顺铂 以后,目前的腹腔检查都为少量积液. 关于善龙:这个针剂是否对每个人适用,不能肯定.有很多医院可能也没有这个.所以我认为要听从主治医生的.毕竟每个人的用药方案都会不同. 以上,如还有疑问,可以在贴子里直接提(对不起哈,实在不太用短信,反而耽搁提问)
@tgyd1-8-5 10:25:00 hiigie，您好！我爱人的确诊时间和你妈妈只差一天，我们今年是1月17日确诊的，在北京301做的胰腺穿刺，也是胰尾癌肝转移，并且双肺转移，当时已有胸水。我们用的是吉西他滨进口的健折单药，一直在化疗。4月25日，去北京空军总医院做的伽马刀，现在挺好的，肝上转移已经没有了，胸水也吸收了，体重作伽玛刀之前的2个月长了差不多10斤，作伽玛刀之后体力消耗很多，恶心，吃不进饭，瘦了10斤左右.现在恢复的...... -----------------------------
真的很谢谢您的关心！也为您爱人找到合适的方法而高兴。
妈妈因为几个月前就这样饮食，除了肝转移增多外其他肝功能、血相都控制的不错，所以也不敢轻易调整。幸好妈妈胃口还不错，就希望她适当加大食量和频率，稍微长胖一点，体重不下降，我就很满足了。
妈妈因为肝上多发转移，不知道能不能用伽马刀呢？？多发其实是指很多，用医生的话说就是感觉没多少好肝了。。。我在想，实在不行能不能换个肝呢？？
hangr5211，你和你的父亲不用承载我们的希望哈，只希望他能继续平平安安平平淡淡就好。
最后，还是要祝福大家的亲人，我们一起努力！
301的化疗+空总的伽玛刀，代表了今天国内最凶狠的胰腺癌治疗水平吧， 关心tgyd爱人的治疗进展，希望能带给大家更多正面的消息。
爸爸的脚肿昨天居然消退了很多.难道天天给他敲脚起作用了?还是前天补充了一点甲鱼有效? 爸爸这几天的背越来越痛,每天要给他挫背四,五个小时.本来这样的情况下可以稍微补充一点止痛片,但爸爸坚决不同意.说到底,他还是期翼自己的身体有一天会康复.
hiigie,感觉伯母的状态很好.她自己懂医,应该比我爸更懂得如何调养自己.我们做儿女的尽量配合她,让她吃好,有能力的话玩好.命运是不可琢磨的,也许有一天病魔就离我们而去了呢. lolita_不想改变,现在多陪陪爸爸还来得及.为爸爸说些笑话,陪爸爸逛逛公园,说说自己的心里话,想象自己还是爸爸身边没有长大小女孩,这将会是你和爸爸在一起最美好的回忆. tgyd,相信有你的陪伴,你爱人的身体和心情会越来越好.加油哈 这个冬天真有点冷,很理解你的心情,特别纠结.和你一样,看着爸爸痛苦,有时会觉得自己的欢笑都是对爸爸的不孝. lianlianwuai ,先弄点清淡开胃的给阿姨吃.粥啊,瘦肉汤啊.要把营养补充上去哈. 日,谢谢提醒.我们对爸爸的病也是慎重对待.愿伯伯尽快康复.
楼主，你爸爸出现脚肿有多少时间了，我妈妈化疗时，也出现脚肿，不过，不挂水的时候会慢慢好起来，很多怀疑，检查了很多，都一一排除了，找不出原因，最后说法是病引起的。很烦，找不出原因，一块心病。
2100伤心的清明节:我爸脚肿从轻微开始算,差不多有两个月左右了.当时我们以为是体内水份太多排不出,也没太当一回事.但从那开始,身体状况开始转差,胃口变小,慢慢地从三顿变成二顿,人也渐渐的无力,昨天居然连喝中药的碗也捧不牢,大半碗洒到了身上.伯母的情况,是否可以对她进出的液体量作个记录?目前来看是否还是液体进多出少的原因?
爸爸的情况太让人担心了.脚浮肿退了两天,又重新开始了.这其中肿瘤压迫是个原因,营养不足可能也是很大的一个原因. 爸爸的饭量越来越差,早起的芦笋糊取消,中饭只能喝一杯酸奶,晚饭小量米饭拌白开水.妈妈变着花样给他做菜,但对他都没有吸引力.走路越来越踉跄,但还是坚持要上街走走,只能让妈妈不放心的跟在后面. 昨天爸爸又感叹:人如果健康,活在世上是幸福,如果不健康,就是折磨.同时又絮絮叨叨说了我和妈妈的很多不是.并且责怪我们不了解他的痛苦.我们的心也如刀割,其实爸爸痛在身上,我们痛在心里. 明天爸爸坚持要去杭州打善龙.真担心啊.
先留个记号，这里一定有我需要的内容，我要认真看。
楼主，谢谢你了，这次化疗，我妈妈挺好，只有一个脚的脚踝微肿，这次调整液体滴入量。
祝福楼主！
爸爸已入院,情况非常危急.医生说可能过不了这个秋天了. 脚已肿到膝盖以上,医生说:男怕穿鞋,女怕戴帽.全身无力,只能勉强起来拖几步.而且身上有了一种说不出的臭味. 这个病,发展到最后真的很快. 老天保佑!
不知道为什么，听到楼主带来的坏消息，我的眼泪在眼眶里直打转。。。。，我只能默默的祈福，为我朋友的亲人也为所有不幸患上此病的人们，少点折磨与痛苦，多点欢乐与时间！
@hangr-16 8:34:00 爸爸已入院,情况非常危急.医生说可能过不了这个秋天了. 脚已肿到膝盖以上,医生说:男怕穿鞋,女怕戴帽.全身无力,只能勉强起来拖几步.而且身上有了一种说不出的臭味. 这个病,发展到最后真的很快....... ----------------------------- 祝福你爸爸，就像上次一样，挺过去了就好！
医生要让记录液体的出入量,由此来控制用药.但爸爸说接个尿壶他就拉不出,所以坚持不肯.把我们这边急得. 今早抽血7筒,验血常规,肝肾功能等等,空腹平扫CT(增强已受不了,不想他太痛苦),下午将来病房做B超. 由于以上检查需要空腹,所以早上爸爸没喝太多水,脚感觉稍微松驰了些,皮肤皱皱.
爱人最近是化疗中间休息，8月7日，肾结石犯了，晚上痛了半宿，由于最近自己经常上网看了一些癌症的帖子，自己就说自己是病情发展了，紧张的说痛的和他们说的一样。8日一早去医大做了彩超。医生说是肾结石，输尿管下端扩张，做彩超的医生还很热情的看了一下胰腺上的肿瘤。说痛和胰腺没有关系。爱人这才放心。精神状态也一下好了很多。10点多在医院等尿常规时感觉有小石头随尿液一起排出去了。感觉好多了。虚惊一场。 最近这次化疗是感觉最不舒服的一次，可能是随着化疗次数增加，副作用也增强。就像quinkle说的“301的化疗+空总的伽玛刀，代表了今天国内最凶狠的胰腺癌治疗水平吧。”，现在更多考虑的应该是是中医，西医，食疗，营养。8月11日，开始上一种若不是得了这种病绝不会相信的保健品，感觉还不错。越来越感觉营养的重要性。现在身体真的需要修复！。 hangr5211，看到你爸爸的消息。真的很着急和担心，你们一直以来就是我们的希望和榜样。希望你爸爸能顺利挺过去。我爱人最近吃的保健品，也是在北京空军总医院，认识的一个小细胞肺癌病友介绍的，他当时最重时抢救的医生已经给下了病危通知书。抢救过来以后，他一直再吃，现在身体恢复得很好，当然还有一些其他的治疗。你家经济不是问题，你可以考虑试试，会很快有效果。关键是没有什么副作用。你若需要我可以介绍给你，你自己看看。希望对你有帮助！！
爸爸昨天开始不间断呕吐,吐了一些咖啡样的痰液.医生怀疑是肿瘤压迫造成腹腔内高压,导致腹腔内微小毛细血管破裂.痰液已送检,等结果....... 昨天的血检来看,情况并不太坏,肝功能的4只指标比7.28日还略有好转.只是白蛋白很低,只有27.今天准备补充. 大小便很差,给了利尿的药,还是难拉,由于爸爸不肯记录尿量,一天只能估量200ML,但昨天补胃护肝氯化钾等液体共入量700ML. 妈妈很辛苦,白天护理,晚上也不能得到很好休息.爸爸坚决不答应给妈妈换班,总说我们护理只会让他更痛苦.今晚无论如何要让妈妈好好休息一下. 感觉又回到了2年前最艰难的时候.但再累还是要加油!
tgyd ,谢谢你,我给了你短信,也希望能了解一下. 你爱人的情况,我觉得化疗结束后,中药一定要跟上.中药是固本扶正的,从我爸的情况来看,最近一年中药调理帮助确实很大.另外加强营养.祝福他,希望在你的帮助下能再创造奇迹.
hangr5211：加油！指标正常听了真高兴。也照顾好你妈妈，如果伯父不让换，就尽力多帮妈妈补充营养。每周末回家帮妈妈烧饭的时候，弄完了大家吃的，自己根本就不想吃饭了，觉得要有一个人再来照顾我才好。所以给妈妈支持吧，这样才能更好的照顾你爸爸。
tgyd：还好虚惊一场。上海我知道一种唾液粘膜的检测，通过肝代谢水平检测化疗药物的合适剂量。我当时是因为妈妈的主治医生让化疗6次之后就停止化疗，所以检测中心建议我不要检测了。如果你们一直化疗的话，我觉得你们可以考虑一下。不过做一次还蛮贵的，3000多。
妈妈这两天还是会胃疼一会，每天一两次，有点小担心。我一直纠结等身体长胖一点了之后要不要再接着化疗。其实主治医生所谓的6次化疗说实话是一种放弃的疗法，总觉得这个病撑不过去，后面也没有治疗方案。不知道tgyd你们医生的方案是怎么样呢？
妈妈生病以来，工作一直心不在焉，总觉得自己被悲伤的情绪控制了，跟同事的交流也变少了，甚至觉得不敢快乐！要想办法让快乐的情绪感染自己，进而传给妈妈才好。
痰检出来了,3+,是出血了. 爸爸昨天下午吐得一口比一口鲜红,到19:30分左右,更是吐出100ML左右的鲜血.我抓狂了,赶紧去抓正在吃晚饭的医生.医生一看情况,马上安排了止血针.消化道出血,目前也许能控制,但也许不久的将来,大出血就会来到. 心情说不出的悲伤和压抑.看着自己的亲人在受折磨,过着生不如死的日子. 正已不压邪. 每况愈下啊,每况愈下.爸爸时时感叹.无力,困倦,想睡......这样的情况下还要我们架着走一圈,但医生马上过来阻止,尽量不要走;大便不要用力;尽量不要做挣的动作. 昨晚的血止住了. 医生让我们除了做好思想准备,还要做好一些其它准备.爸爸嘱咐我们,如果他走了,一定要给他换上西装领带......
为什么我们的亲人得这种病，看完心很痛很痛~！~！~！~！
消化道出血口服云南白药 有点用的
身上有臭味可能肝脏损伤
想睡觉 唉 楼主 到了这时候 安静睡去
也是老爷子的福分 三年了 做得够好
加油 不过总会有这一天的
祝福 [发自iPhone/iPad客户端: 天涯 ]
楼主，你爸爸很坚强，真的特别希望他能再次创造奇迹，你爸爸的病例鼓励了我们很多人。 我爸爸也不乐观，因为他心态很差，最近在报上看到提及他病的文章后就更差了，自从爸爸查出有病以来，他后事都交代好几次了，也说了很多丧气话，无论我和我妈怎么劝都没用。家里有人得这么重的病，其实我自己心里压力也很大，这种心情只能亲身经历过，才能感同身受。我从小是在爷爷奶奶身边长大的，现在也住爷爷奶奶家，我爷爷奶奶家和爸爸妈妈家一个城南一个城北距离很远。我白天上班，下班去看爸爸，吃完晚饭再回家，晚上也睡不好，现在天又热，我是身心具备，但我因为想多看看爸爸，我基本每天都去，但昨天可能太累了，眼花了，乘错车了，就因为这么点小事，我和妈妈吵了一架，我妈说我笨，这个大个人乘个车还弄不清楚。我和我妈都是脾气比较不好的人，但吵过第二天就没事了，但这次爸爸很生气，还批评我了，今天还生气，不肯接我的电话，可我就是脾气硬，嘴上不肯认错，其实我心里是知道错的，也检讨过了。其实我也明白我能和爸爸在一起的时间不会很长，所以我特别珍惜，我也希望爸爸能高兴一点，但真没什么可以让爸爸高兴的，从小到大我都是平凡普通到不行的人，从来没让爸爸妈妈为我骄傲过一次，我觉得我做人真是太失败了。
楼主： 止血，24小时不停推善龙。 内服凝血酶。 禁食。 如果出血多。。要问医生有没有可能输血浆。。 我家的当时这样度过了出血关。 不过后来没有度过肾衰竭。
昨天用入液体650ML,停用50ML的白蛋白.止血双栓还在用. 但护士又拿来了云南白药,说今天要停用止血双栓,如果还有出血,就口服云南白药,但爸爸认为云南白药是大热药,服了后会导致便秘,坚决抗拒. 昨天上午不间断的大口呕吐,但颜色不深.中午推强效利尿及止吐两针.呕吐缓了些,只是偶尔再吐几口痰. 强效利尿针的功力真大,打下后,五个小时内排出2000ML小便,且颜色清澈,到晚上18:00以后,小便又开始发红.但腿肿的感觉消退了很多,人估计感觉宽松了一些,开始有了想吃的欲望,吃了半罐八宝粥. 根据医生的说法,要全面禁食.但看爸爸渴望的眼神,又不忍心什么都不给吃.所以昨天的饮食以安素+白蛋白粉为主. 我觉得安素对排便真的有帮助,昨晚18:00至今早,爸爸排了两次大便,据说很痛快.这样看来医生担心的梗阻情况应该还不太坏.本来上午安排做胃肠造影,考虑造影剂会对爸爸造成的痛苦,加上排便通畅,所以我们还是暂时推掉了. 爸爸是个命大的人,老天保佑.
谢谢楼上的各位,爸爸的情况一有反复,我就想来楼里倾诉.我想楼里的家属都会有这样郁闷的感觉.说不清,但感觉总有股气吐不出. 不管怎么样,谢谢哈. lolita_不想改变,看到你说的从小到大都是一个普通到不行的人,突然想起年轻时的我.我一直生活在小城市中,每天和爸爸妈妈见面.爸爸得病的这几年,除了出差,更是没有离开过他们.但爸爸一直对我非常非常不满意,认为我没有出息,要靠着他们生活,因为爸爸朋友的儿女不是去了大城市,就是去了国外,偶尔会让他们的父母去小住一阵.让爸爸羡慕的不得了.其实我也不是没有机会跳出这个城市,但我觉得父母养育我,我就要以尽孝来报答他们. 爸爸得病的这几年,只要情况有变,上午提出住院,下午我就把他排进院(天知道,现在住院的床位多紧张),并尽我的能力排上单间,让他有个好的休息.我一直认为如果我不在身边,如果我去了大城市,爸爸是不会有这样的幸福. 结果昨天爸爸又开始唠唠,说我是个没用的人,没享过我的福,还要靠他生活.(声明:我不靠他,在我们的小城市中,我也算有自己不菲的收入).昨天忍不住和他争执了几句. 回家后,向老公诉苦,老公责怪我这么多年都这样了,现在身体不好,你还抗什么?我说正因为我一辈子在爸爸眼中都是这样的印象,而且他现在身体越来越不好,我不想让他还是带着这种印象走,让我也留下终身的遗憾:一个孩子这一生居然没有得到过自己父亲的肯定. 扯远了~~~ 不过我还是认可对孩子要鼓励教育. lolita,每个人都很普通,做个问心无愧的自己就行了.
当初瑞金医院的医生，是根本不把云南白药放在眼里的。“真的大出血，就是浸在云南白药里也没有用”。事实上好的西医，是不会相信中医的。 岳父当时是胰尾手术复发转到胰头堵了胆管，放了支架以后引起大出血，大概是戳破了肿瘤吧。大口吐血，医生的处理是内服凝血酶，然后就是24小时微量推善龙。（这个后来连推了几星期，不敢撤下，直到血止）。出血过多了，就输全血（不过全血很难批下来）。这样后来血是止住了。 接着而来的问题是，要完全禁食。吃什么都怕引起出血。后来小心喂些米汤，再后来就什么也不能吃了。 这样只能每天吊盐水，最后水量太多，排尿不畅，终于肾衰竭。 我在想，如果有胆大点的肠营养大夫，上体外肠营养， 病人可能能拖更长的时间。 不过，很少大夫愿意给末期肿瘤患者上体外肠营养吧。
在家休息了2周，又到了该上疗的时间了。8月17日去医院检查，血常规比较好，白细胞6.4，血小板321，中性粒细胞4.5.但CA19-9，275，又升高了，这次更不好的事CA125也升高了119.5.这个值以前一直不高。彩超肝内探及多个小光团，是不是肝内又有复发？ 爱人这段时间体力和精神状态都不错。除了有时的痛痛，自我感觉又回到了做伽马刀之前的的状态。这次争取打3针。（做完伽马刀之后一直是打2针休息2周.不太正规。）希望会越来越好！今天痛的厉害，应该是排毒反应吧。 hangr5211：祝福你爸爸又闯过一关！坚定信念，再苦再累也要坚强！ hiigie：我们都是没有手术机会的，病灶没有切除，只要身体能够耐受，还是要化疗，除非肿瘤标的物值正常。另外，中医，西医，营养，维生素，保护的药一定要跟上。 让我们大家一起创造奇迹！！
楼主加油！希望奇迹总是眷顾你爸爸！
@tgyd，谢谢你的建议。这个病真是，不痛的时候跟好人一样。感觉你爱人接受的治疗强度挺大的，那就要在间隙注意保养啊，找到适合各人体质的方法真重要，我们自己都要当医生了。
加油啊，祝福你爸爸
楼主，这时候不要和你爸爸生气或争执，以后会后悔的，我爸爸要走的时候我也是，觉得自己付出那么多，结果还换不来一句好话，心里特憋屈，有时说话也比较直，但现在一想起来就后悔，他那么难受，付出那么多，还计较这个干嘛 还有句话，就是快要不行的人，是不会给在乎的人好念想的，因为怕走后会想他。。。 当时理解不了，我爸爸在最后的时候有时和我生气都恨不得说出要杀了我这种话。这放到以前是绝对不可能的，因为他一辈子都特别宠我 还有楼里的各位想做超声刀的，各位别抱有太大幻想，要是仅想短时止疼可能还有点效果，其他一点效果也没，我爸爸做了24次，基本没效果
一直在关注楼主，伯父一定要加油啊！吉人天相！！！！还有，楼主是绍兴的吗？
大便从3+转成2+,稍微有点控制.但变化还是会不期而至. 爸爸已经瘦成了一副骨架.逆转性的好转可能性已经很低.目前维持着...... 天驱1985 ,谢谢! 骄傲的猪2009 ,那天的事我也特后悔.我一直都很顺着爸爸,但这段日子可能实在太累,情绪有点冲动.要再检讨啊. 大家一起加油吧
我爸刚手术好了，一起为咱们加油吧
quinkle,我看你写的:这样只能每天吊盐水，最后水量太多，排尿不畅，终于肾衰竭。我爸现在非常依赖利尿针.一天不推,就涨的难受.但8.21日电解质已经不是太好,除了纳正常,钾,氯,钙全部偏低. 现在除了口服氯化钾,每天还增加三支氯化钾液.担心这样下去电解质很快会紊乱,但如果不推,人一样很难受. 昨天爸爸的老朋友来看望,没5分钟,爸爸就趴下受不了了.朋友看这样的情形,也不敢久留.爸爸是个要强的人,能站着就不坐,能坐就不躺.但现在状况,已不是能硬撑了. 折磨.
看hangr都一年多了，一起加油吧
楼主：岳父去年这样的情况，大概拖了一个多月。血先要止住是关键。因为吐血过多而离开很不值得。然后可能要注意挂水的量吧。。两难，挂太多肾脏负担不了，挂太少营养支持不了。能够找到医生做肠外营养就好了。这样不用挂太多的营养液。。据说维持好几年的都有。岳父当时就是。。速尿越来越没用。。后来有一天尿不出。。。很快就昏迷了。。然后就走了。
hangr5211：每次上来都希望看到你爸爸的好消息，请你千万不要放弃！我给你留了短消息，你有时间看看，我爱人当时吃东西总感觉堵在胸口处下不去，恶心。尿液少量，当时问他的主治医生只说是化疗累计。会越来越差。我当时的感觉就是医院的大夫已经没有办法了。我们只好试试其他的东西。其实是胃肠缺少蠕动功能，肾脏受损。吃上以后会很快，感觉通畅了。整个人舒服很多。其实我们也不求消灭癌细胞，只是想活得舒服，有质量点。你可以买少量试一试，宁可信其有！他的主要功能是修复受损细胞。病了这么长的时间，身体受太大的伤害。希望你能带给我们好消息！
@tgyn1-8-24 13:35:00 hangr5211：每次上来都希望看到你爸爸的好消息，请你千万不要放弃！我给你留了短消息，你有时间看看，我爱人当时吃东西总感觉堵在胸口处下不去，恶心。尿液少量，当时问他的主治医生只说是化疗累计。会越来越差。我当时的感觉就是医院的大夫已经没有办法了。我们只好试试其他的东西。其实是胃肠缺少蠕动功能，肾脏受损。吃上以后会很快，感觉通畅了。整个人舒服很多。其实我们也不求消灭癌细胞，只是想活得舒服，有质...... ----------------------------- 什么东西呀，能不能也短信给我呀
昨天的血常规出来了，非常好！细胞5.5，血小板187，中性粒细胞#4.5，中性粒细胞%80.2，今天不用升白可以上第二针，这个结果看来第三针也能上上了。中性粒细胞%有点高，说明伽马刀还有炎症在吸收。 2011伤心的清明节：我已经给你短信了。
谢谢楼上的各位.我们在努力,也希望你们一起努力.
很想象以往一样,爸爸能逢凶化吉的渡过险关. 但这次真的感觉到了困难. 8.23日下午,爸爸体温开始上升到38.5,打了柴胡两小时后,虽然感觉他的人还是很烫,但体温下降到了37.2. 8.24日14:00以前,体温正常,之后又开始缓慢上升,22:00 37.9,8.25日晨起38.2 血虽然是2+,但仍在吐,黑黑的一大口一大口.凝血指标很高,有些止血药不敢轻易用.静脉已很差,留置针不能用久,深静脉穿刺也不敢冒险.两只手肿得像馒头,皮肤有种水淋淋的感觉. 一步一步更难了. 爸爸交侍了一些身后事,并一直安慰我们没事.昨天甚至想听音乐,点了一首&&天路&&,摇头晃脑的听了一阵. 太残酷了.太折磨人心了. 我宁可爸爸失去知觉.
你好，楼主，好久没来了，伯父还好吧！希望伯父可以再创奇迹，我母亲在六月二十六那天，离开了我，病魔无情的带走了她只有48岁的生命，我当时也没有哭，是不是很不孝呢！希望好运会降临到伯父身上，我为他祈祷
楼主加油！一定会挺过去的！ tgyn
你们吃的什么增加肠胃蠕动的东西？也请发短信给我 谢谢！
我是tgyn的姐姐，她爱人是我弟弟，自从我弟弟有病以来，一直在看这个帖，楼主了我们很大的帮助，我们真的为你着急，我弟弟吃的那个药，我们是真的看到疗效的，吃上第2天人就感到有起色。我弟弟当时身体很弱很弱的
我想楼主的父亲在发烧，也许是好事，起码证明身体的免役功能还工作，千万别放弃
谢谢楼上各位.此刻真的能感觉到你们的关心,让我心里暖暖的. 昨天查房,主任医生邀请了介入科的医生.介入科提出了一个方案:由于门静脉受压,拖累了很多内脏.脾,肾已肿大,他们的思路是在脾的血管处堵一个点,然后在门静脉处放支架,扩大它的循环能力.这样白细胞,血小板都会提高,同时腹压也会减轻,腹胀,消化道出血的情况可能会有所改善. 当然以上这一切是否可行,要看爸爸自身的身体条件是否适合做这个介入手术. 这似乎是给我们燃起了一点点希望.爸爸毫不犹豫的说做.我知道他的想法:与其在这里被折磨,不如博一博.如果成功最好,不能成功,也不希望能从手术台上下来了. 下午B超检查门静脉的情况,需要爸爸配合翻身.就这几个翻身,把爸爸累的不行.这样的身体情况,实在太让人担心去做那个介入手术了. 昨天下午到今晨,体温37.5度. 昨天没用利尿剂.液体入量1800,出量1200.脚又开始浮肿.
tgyd ,天佑1962,祝福你们的亲人.相信在你们齐力的配合下,你们的亲人会越来越好. ,有你们的牵挂,阿姨在天堂也会一样幸福. 同样祝福大家.
了不起的女儿，支持！ 父亲也得了此病，在煎熬中！
看到LZ的医院如此积极，很羡慕。 再次建议楼主看看医院有没有肠营养支持的科室， 如果能够做肠营养，今后会很重要。 这病总会到不吃不喝的阶段， 光靠吊营养液，撑不了几个月的。
楼主，现在你们是在哪家医院呀，我觉和得这个医院的医生是积极的，这种情况，很多医生都会只有一句话，病情发展，没有办法，再告诉你还有大概多少时间。 祝福楼主的爸爸手术顺利！
我爸也是星期二被确诊胰腺癌肝转移。现在在上海瑞金医院分院，上午专家会诊说已经不能手术了，只能星期一做个微创介入。但是下午老爸的验血报告显示他的肝功能指标不好，可能星期一这个手术也不能做了，现在真的不知道该怎么办。
quinkle,可否指教什么是肠外营养?是否从胃部一直通一条管子? 爸爸的B超出来了,门静脉受压的情况并不糟糕,这样就没有必要放支架.但医生建议在脾血管处堵一下,这样的益处是可以提高白细胞和血小板的数量. 这样做是否有必要?和妈妈权衡再三:爸爸的以上两项指标已经低了几年,在这弱不禁风的情况下去做,是否会对他的身体再雪上加霜?从我们内心来说,答案是否定的,因为实质性的帮助并不大,但同时却要承受一个高风险. 爸爸却坚持一切要听从医生的安排.人到了这个时候,求生欲望是非常强烈的,爸爸希望哪怕进了重症监护室,也要有1%的希望,尽100%的努力. 这就是我坚强的爸爸.他的坚韧和不轻易放弃的精神,让我对生活和工作的态度都起了根本性的改变. 但这个时候,我却想说服爸爸放弃这个对别人来说的小手术.也许我们还会有办法,但我不想有让他很痛苦的办法. 昨天体温正常. 继续用利尿针.
ericking1216 ,理解你现在的心情.刚在得知噩耗的初期,心情是痛苦和困惑的,觉得什么路都走不通,很痛苦.但相信办法总是比困难多,一定会走出一条适合你父亲的路. 在身体不具备任何条件的情况下,无为而治也是一个办法.肝功能条件目前不具备,那么是否可通过中药或其它药物先调理肝脏.你爸刚在得病初期,身体条件不会急剧转坏,毕竟人体还是有些底子在.所以调理很重要也很迫切. 相信会慢慢好起来的.祝福! 2011伤心的清明节 ,我们这次是家地市级医院,因为不是一直在这治疗,所以这家医院对我爸的病情有点兴趣,初次接诊,主任就感叹:胰腺CA病人多活一年,抵得上其它CA病人活十年,二年多,真不容易. 我们也乐得他感兴趣.但前提是不能把我爸当试验品,让他饱受折磨.
hangr5211，抱抱，好久没来看你，没想到伯伯身体会恶化的这么快，我爸爸最后的时候也是毛细血管出血，肚子上、大腿上都发紫了，爸爸为了不让我们担心还不给我们看，但是我爸没有吐血，一直没用过止血剂。爸爸肠梗阻，最后一个多月没有进食，两个月没有大便，一直静脉维持，不过精神还不错，我一直后悔没有给爸爸做肠外营养，因为当初医生说爸爸身体可能吃不消，爸爸也不愿意拖着一根管子生活，他说什么都不能吃，还活着干什么，我现在常常想如果当初下决心做了肠外营养，也许爸爸还会多活一段时间，祝福伯伯！
抱抱，希望能挺过这个难关。
hangr5211，希望伯父能够挺过这一关！ 你所说的安素肠内营养粉购买能发个链接给我吗？我爸爸现在腹胀的没法进食，医生说要给他输血，我觉得这不是提供营养的根本办法。 另外，我爸爸今天查出来腹胀是因为腹水导致的，有没有更好的消除腹水的办法？我听说腹水抽的话会重新涨出来的，而且人回越来越衰竭，能抽嘛？
LZ,肠营养就是在腹部开一个孔，将豆浆似的营养液，通过定时定量的机器（这个机器在旁边一直在旋转的）直接送到小肠（似乎应该叫肠内营养？名字我说不太确切），这样做的好处是，无需通过胃，营养直接由小肠吸收。适合那些无法吃东西的病人。营养也比较全面，不像吊营养液，只能提供几种物质，而且加重肝肾负担。通常大医院消化道手术以后，会应用这套系统。对于晚期肿瘤，很多医生怕风险怕麻烦，不愿做。不过我听说有人做了，拖好几年都没问题的，至少不会因为营养衰竭而去世。 当然，对于腹水、出血。。。肠营养是没啥帮助的。
多谢quinkle详细的解答，对于腹水，有什么好的建议吗？我现在真的好想让父亲慢慢好起来，多活一年也行哈。
医生对于抽腹水一直都不赞成，但看到群里好几个人抽了后也没多大的关系，我爸爸最后一直涨的厉害，医生死活不肯抽，一挪他他都受不了，哪还有生存质量，，这病挺到后期家属都希望早点结束，太痛苦了 涨比疼也好不到哪去
腹水不能抽
爸爸于8.29日凌晨00:53分走了. 家人的呼唤也无法留住父亲离去的脚步. 就这样永远分别了. 爸爸,你是我心底永远的宝贝. 我的一生都会爱你想你!
楼主节哀！ 我母亲与胰腺癌斗争了两年半，与7月14日永远离开了我们！我现在还几乎天天梦到她，想，真的想，这种思恋在这通讯发达的今天显得那么的苍白，无助，另人所有细胞刺痛！但是生活需要我们继续，我每天要笑着面对3岁的孩子，笑着面对同事，面对工作，面对父亲！是的，我们尽力了，尽力就好，不会有遗憾，母亲也不再有痛苦，她很安详！ 加油吧，我们的努力还要继续！
节哀！ 看到后流泪了，伯父真的很坚强。 生活还得继续，逝去的亲人永远活在我们的心中！
楼主抱抱！
其实走了也是解脱。。。
我公公是4月25号查出胰腺CA的 ，查出来已经肝转移，前面他一直说胃不好，就一直当胃病在看，他自己也没怎么和我们说，就去带他做了胃了个胃镜，有点溃疡，要是当时给他做个肝胆胰的检查可能就会好点了。从他患病以来家里已经乱套了，这几个月，在家的日子加起来都没一个月，一直在医院，开始是做化疗，我们几个包括我老公，老公的姐姐，姐夫，其实都不想给他做化疗的，可是当时婆婆坚持要给公公做。第1次化疗周期结束公公感觉人精神了很多，心情食欲都好多了，还说化疗没反应，当时做了单药泽菲，住院31天以后回家修养了1个星期，继续做化疗，其实他的的第1次化疗应该也没什么作用，我们跑去问医生，老是含糊的告诉我们没那么快，要以后做CT，第2次住院又开始化疗，这次是泽菲+5FU，住院时间20天，这次化疗以后人就没第1次做时有精神了，出院以后人也很虚弱，当时我就和他们说，别做化疗了，在家多休息几天，可是 我公公哪里肯听，在家1星期，医院一来电话说有病床了，就催着我们去了，又是继续化疗，这次去了做了个CT，结果显示胰腺的有控制住，可是肝里的最大的已经大到8CM了，做完第1次化疗，我去看我公公，和他说叫他休息段时间，别做化疗，其实已经很明显的可以看出人已经变样了，可是还是没听，婆婆也一样，都当着做化疗还可以把癌细胞全部杀死，唉，当做好第3疗程的第2次化疗以后，医生来告知，不能在做化疗了，已经有了毒负做用了，可是人已经连路都不能好好走了，就这样出了医院，回家以后，还是天天去社区医院挂水，自己要求挂抗生素，我是越来越无语，在家这样过了一星期吧，人是越来越不行了，还老是哭，我们看着也难受，就又联系医院住院，是地市医院，才没住几天，就闹着说要回家，原因是同个病房有个老头天天晚上咳，他睡不好，好好和他说要不和医生说说给换个房间，他也不愿意 ，还在医院哭了起来，其实他是嫌着家医院不好吧，据我婆婆是这样说，说这样医院怎么没有肿瘤科，怎么不给看舌头，我们前面住的是中医院，现在的西医，怎么会给他看舌头。。。好吧，哀求着问他回家，还是换个环境好点的医院，然后说了几个医院让他挑，心碎啊，他选了家医院，终于折腾好了，本来我们就是想，这家医院离家近，方便，没想到他这样闹腾，唉，他也不想想我们也累啊，老公都几个月没去好好工作了，都是没上班几天就要陪他在医院，婆婆也折腾我们，天天说人不舒服，CT，核磁共振全部做了，今天又告诉我说要做头部的，说头疼。老公姐姐和婆婆关系一直不好的，医院的事有婆婆在姐姐就要闹，弄的老公的不能好好工作，本来么照顾公公的事就应该婆婆来做，看我这家乱的。本来就是农村的，家里条件也不是很好，现在还这样弄。医院换好了，第2天我去看他，问他好不好，他说很好，还问姐姐是不是这个医生在给他看肝的，姐姐跑出去在外面站了下进来说，问过医生了是给他在看肝，他就很开心，其实有时我就想，他就不能接受点现实吗，自己的哥哥也是这样的病走的，还老是哭，叫他别去想，他就哭，都和他说要开心点，想吃什么就说，老公还去给他买了个VCD机 放他喜欢的给他看，他一哭，我们心里也难受啊，从他生病到现在我们也做了该做的全部了啊，医院跑了很多家，偏方也打听，后来没吃，婆婆说要吃死人的。虽然我也很不相信，可是癌这个病，有时真的也得用用偏方。至于给晚期体弱的胰腺CA病人做化疗我真的还是很茫然，因为在去第1家医院住院时，那个医生就告诉我们没有必要做，去了肿瘤医院也是这样说，做的好多活1个月，做不好加快死亡，可是婆婆还是坚持做，现在公公也快不行了，就靠营养液了，自己吃的很少很少，腿也肿了，人瘦的就骨头和皮了。医生的话里意思就是离他走就是这个月的事了。最后说句，现在的医院能不能不要让我们病人住个医院还要预约啊，还要托关系。
我怎么感觉我还有好多话要说啊，艺术我的公公有楼主爸爸这样坚强就好了，在医院里，自己哪里不舒服，意思查房来，他是不说的，医生问他就说好的好的，就是胃涨，好了，医生一走，他就和我们来说，他哪里哪里不好，你们说说我们郁闷不，还老是哭，看的我们是那个难受啊，他哭，我老公姐姐也跟着哭，做为1个65岁的男人就不能坚强点吗，虽然谁也不想有这个病，可是既然得了就应该去面对啊，这样才对治疗有用，连病房里同样都是CA的病人都来和他说，不要向癌低头，要坚强做斗争，人越哭癌细胞越高兴，人高兴了癌细胞才会低头，他就是听不进去，老在那想。。。。他活不了多少时间了。。。
@hangr-1 16:44:00 爸爸于8.29日凌晨00:53分走了. 家人的呼唤也无法留住父亲离去的脚步. 就这样永远分别了....... ----------------------------- 自从知道妈妈胰腺肿瘤，就一直在看你的帖子，一直被你的坚强鼓励着，也希望妈妈能像你爸爸一样坚强。三年，太不容易了，对胰腺癌来说，也不容易。妈妈如果还能有这个时间，我已经很知足了。 愿叔叔在另一个世界里安详，快乐。我们的抗癌之路还刚刚开始。
楼主节哀！抱抱，你是很好的女儿
很久没来这里了，每一次的到来都让人心痛，同是为了家人，大家都受着煎熬，也都努力着，很能理解彼此的心情，lz这三年来，真是不容易，没什么多余的话，节哀~~~
Hangr5211，请节哀顺变。坚持快三年了，应该是奇迹了！多保重。 这一段时间持续疼痛，31日和1日疼痛更强了，8月29日开始连续三天了，每天都是凌晨3点多胃部痛醒，刚开始吃几片饼干感觉好些，9月1日早，吃饼干也还是不行，只好吃止痛片。到医院和主治大夫说，可能是胃酸太多，反流胃痛，昨晚睡觉前吃上胃药，一晚上平安无事，真的没痛。 9月1日医院检查，血常规比较好，白细胞4.3，血小板83，中性粒细胞3.4.，打第三针没有问题了，但CA19-9，293，缓慢升高了，CA125也升高到209.是吃保健品修复受损细胞正常反应，还是。。。？这个疗程结束做个全面评估。 昨天第三针打上了，今早开始有点恶心，癌症病人真是不容易，一样一样的折磨，连续不断。
楼主，请节哀！ 一直潜水看你的帖子，你真的已经做得够好，也很羡慕你和父亲的感情。他走了，某种程度也是种解脱。 祝福你！
姐姐节哀，抱抱，伯伯再也不用承受痛苦了。。。
楼主节哀。一起抱抱！父亲走了，但真的是解脱。天堂里没有病痛。要谢谢父亲顽强地坚持和努力，让我们身为儿女的有机会陪伴他走完人生最后的旅程。和父亲一起战斗的日子是难忘的。当所有的事情尘埃落定时，我们每个人都会觉得空荡荡的。记得多关注你的母亲，多抱抱她！
人生的最后一场大戏，爸爸成了唯一的主角。不同的是，这次主角的所有演出就是安静的看着我们微笑。 终于空闲下来了，但心也空了。 总是不由自主地想起爸爸的最后一天。怪自己的粗心大意，竟然分辨不出这其实是爸爸弥留的最后一天。 心痛的感觉无法形容。天天祈求爸爸能入梦，让我向他倾诉衷肠。 这一生最挚爱的亲人，长辈啊，离开了你，让我从此如同身处孤岛。
虽然知道不能太伤心，但总是忍不住想回贴子里看看。翻出这些记录，就仿佛爸爸还在身边笑咪咪的看着我。 忘掉如此一个刻骨铭心的人，真的需要很多时间。 爸爸，你过的好吗？
我的哥哥上周查出是胰腺癌。肿瘤5个厘米，可见周围淋巴扩散。医生说脾的情况要在手术的时候才能确认。有可能需要摘除。哥哥有腹水。 作为妹妹，我很痛心。不知道现在更应该做的是什么。 嫂子联系好了医院，今天入住，会再做一次检查，然后就是定手术方案吧。。 请的医生很有名，在这里的病友交流中看到有人提到过他。唯有这点让我感到欣慰。 希望哥哥的病情不是很严重。
楼主的帖子对于刚接触这类事情的人应该有很大的帮助。大家帮过你，你也帮了别人。 你的父亲去往极乐世界，他不会再受苦了，一切都过去了。你只念着他的好，作为你坚强生活的动力就好。 祝你幸福
抱抱。 亲人们迟早都会相逢的。只是暂时分别。
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