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日本菊牌水溶性蟹壳糖（日文：水溶性キトサン菊）（英文：WATER&SOLUBLE&KITOSAN&KIKU），是日本当代生物工程之最。它是运用日本高新生物科技，从日本无污染深海里捕捞的野生特大红蟹之蟹壳中，提取、分解和选用日本“水溶专利”精制而成的第3代甲壳质——水溶性蟹壳糖。
本品的胺基多糖含量达91%以上，去乙酰基度为95%以上，原料100%是生物纤维，故它是一种具有极高安全性的健康食品。
本品是人类继蛋白质、糖、脂肪、矿物质、维生素等五大要素之后的人体第六生命要素。这个第六生命要素，是人体十分之需要的，因为它具有一系列独特的对人体有利的生理调节机能（如活化细胞、抑制老化；调节免疫功能；预防疾病，促进疾病痊愈；调节人体生活功能等），所以本健康食品，又叫做机能性食品。&
本品因其分子量小、粒细、水溶性能，故具有易吞送、易溶解、易吸收、易见效等特点。不仅病弱者、老人均能服用，连儿童、孕妇均可服用；（但高分子甲壳质：幼童不宜，孕妇禁忌！）为此，本产品在日本深受广大服用者欢迎！
本品在多个国家和地区（包括日本和中国）经反复基础研究和动物实验；以及临床多重试验后，证明水溶性蟹壳糖具有以下的明显功效：
（1）净化血液；
（2）降低血脂和胆固醇，并有利于降低血压；&
（3）可去除体内的重金属和放射性物质，有利于治疗和预防关节痛和老年痴呆等病症；
（4）可改善酸性体质、降低血糖，有利于治疗和预防糖尿病等成人病；
（5）可改善肾脏和肝脏的机能，有利于治疗和预防肾肝疾病；
（6）可改善贫血，并可促进钙的吸收和利用；
（7）可促进新陈代谢和提高自身免疫能力；
（8）有较强的抗肿瘤作用，以及防止癌细胞转移和扩散；
（9）可降低血液尿酸，有利于治疗和预防痛风病；
（10）可与药品，（如，类固醇等）共用，以达到治标兼治本的效果；有的，甚至有相乘效果。
（注：有些国家和地区所产“高分子甲壳质”因不能被体内吸收，故很难达到上述功效和不能发挥上述作用）。
本制品每瓶350粒，每壹粒中含有：
（A）水溶性胺基多糖&85MG（含有率91%以上）
（B）糊精（淀粉）&6MG（打片成型剂）
（C）蔗糖脂&2MG（打片防滑剂）
本制品服用方式：每天9-15粒，分三次饭前（或加维C一片）用温水吞送。
本制品保管方法：避免日光照射，并存放在干燥地方，避免受潮。
本制品注意事项：开封后，必须在60日之内服用，并置于冷暗处存放。
本制品标准定价：日元10000/瓶(港币798元/瓶,人民币通用)，并明码标予瓶子及盒子上面；不同数量，不同折扣。
日本菊牌(KIKU)健康食品系列&&&制&造&商：日本生物化学株式会社
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为兴趣而生，贴吧更懂你。或日本武田首个口服抗癌药，骨髓瘤患者的福音！—Ninlaro（ixazomib）
Ninlaro（ixazomib）药品咨询包 &日本武田首个口服抗癌药，骨髓瘤患者的福音！
1、关键词：Ninlaro，ixazomib，多发性骨髓瘤，来那度胺，地塞米松，武田制药
2、药品属性：□
非处方药；
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专案药物；
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3、药品图片
4、药品名称
&&&中文名：暂无
&商品名：Ninlaro&&英文名：ixazomib
5、FDA批准日期：日
6、药品生产厂家：武田制药
2015年FDA一共批准了45种新药Ninlaro（ixazomib）——罕见病药物
日，FDA批准了Ninlaro作为首个口服蛋白酶体抑制剂，与来那度胺和地塞米松联用治疗多发性骨髓瘤（myltiple
myeloma，MM）。该三药联合方案是用于治疗MM的全口服治疗方案。可以说，作为口服给药的Ninlaro因方便患者的离院治疗而更受MM患者的青睐。此外，Ninlaro的耐受性和安全性较好，与第一代蛋白酶体抑制剂万珂？相比，Ninlaro引起外周神经病变的风险更低。该药物的预期销售峰值为15亿美元。
网址链接：/news/detail/e357735；
FDA批准首款口服蛋白酶体抑制剂Ninlaro用于治疗多发性骨髓瘤
11 月 20 日，美国 FDA 批准
Ninlaro（ixazomib）与两款其它药物合并用于治疗既往至少接受过一种治疗的多发性骨髓瘤患者。
多发性骨髓瘤是血液肿瘤的一种，它产生于骨髓中发现的抗感染浆细胞（一种白细胞）中。这些癌细胞增殖并产生一种异常蛋白，其可将其它健康血细胞从骨髓中排挤出去。该疾病可以导致免疫系统变弱，引起其它骨骼及肾脏问题。美国国家癌症研究所预测，今年美国将有
2.685 万新确诊多发性骨髓瘤病例，将有 1.124
万人因此而死亡。&&
网址链接：/news//7445.html；
武田Ninlaro：FDA批准本年度第三个多发性骨髓瘤创新药物
由日本制药巨头武田（Takeda）开发的一款口服抗癌药Ninlaro（ixazomib）近日喜获FDA批准，联合Revlimid（lenalidomide，来那度胺）及地塞米松（dexamethasone），用于既往已接受过至少一种治疗方案的多发性骨髓瘤（MM）患者。此前FDA已授予ixazomib优先审查资格和孤儿药地位。
网址链接：/article/6675145.html；
Ninlaro药品说明书（FDA）
网址链接：http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs&/label/lbl.pdf；
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以上网友发言只代表其个人观点，不代表新浪网的观点或立场。“抗癌药代购第一人”获释：我做的心安理得
陆勇。资料图2月2日晚，七八十个四川慢粒白血病患者通过QQ群相约，聚会成都，吃团年饭，说新年希望。这已是他们的第三次相聚。在QQ群有487个慢粒白血病患者，其中“只有几个是外省人”。QQ群之外，还有更多的四川慢粒白血病患者。除了患有相同的疾病，他们中大多数人还有一个共同点：就是都曾经找过江苏男子陆勇从国外代购“非法”抗癌仿制药品。他们口中的陆勇，在过去一年里饱受关注，被媒体称为：仿制药代购第一人。5天前的1月29日，陆勇从湖南一地看守所获释。此前的27日，以“妨害信用卡管理”和“销售假药罪”起诉他的湖南沅江市人民检察院主动撤诉。更早之前的1月10日，取保候审期间，“多次传唤不到庭”的陆勇被警方抓捕。在吃团年饭的不少成员看来，正是陆勇让他们接触了未在中国注册，但效果相仿又价格出奇低廉的抗癌仿制药。但由此，他们共同面临着司法与伦理的困境：一方面，未在中国药监部门注册的药，就视为非法的“假药”，法律对正规药品的生产和销售要加以保护；另一方面，迫于经济压力的白血病患者购买廉价仿制药品当然是更好选择。A、患病之痛两年治疗花20万“结了婚的都离了”今年29岁的乐山人王朋（化名）做梦都没有想到，电影电视中经常出现的“白血病”会让自己撞上。日，王朋25岁生日这天，他被确诊为慢粒白血病，“年纪轻轻患上这病，想死的心都有了”。不过现在提起自己的病，王朋反而自嘲道，“现在‘老油条’了，不怕提这病了。”在他的背后，有数据显示，国内目前有近10万慢粒白血病患者，每年还会新增1万多人。仅在王朋担任管理员的QQ群，就有480多个慢粒白血病患者，“医生告诉我们，在四川，患这个病的远远不止这个数字”。确诊后，王朋咨询到，骨髓移植的成本达三五十万元。他选择了吃药维持生命，选择的药物是能让患病者生存概率从50%提高到90%的瑞士产“格列卫”，一个月需花费24000元，且需要终身服用。因为正版“格列卫”的专利截止期临近，瑞士公司采取了买药随赠的方式：掏3个月钱买药，余下的9个月不再需要掏钱就可以领药。可尽管这样，一年还是要花费72000元。从2010年到2012年，王朋坚持服用了两年“格列卫”，包括检查费在内，一共花了20万。这对工薪阶层他的父母来说，是笔不小的开支。王朋说，20万中不少都是家里借的，“爷爷也拿出了自己的养老钱”。看到家人艰辛，2012年6月，王朋私自把正规药换成了印度产的仿制药，“到现在都没跟家里人说。”他算了一笔账，吃印度仿制药一年花费3千多元钱，而“印度药的优势很明显”。不过，不像有药可救那样幸运，他们的生活进入了另一轨道。“这个群体中，耍朋友的后来都分手了，已经结了婚的，全都离婚了，无一例外”。王朋语气肯定地说。2012年1月，王朋的劳务合同到期，他甚至被辞退了。B、真假之惑托人化验成分主要成分99%相同2月1日，当华西都市报记者约访成都慢粒白血病患者时，王朋脱口而出，“你是因为陆勇的事才了解这个吧”。王朋和陆勇打交道已经有四年了。被确诊慢粒白血病不到半个月，王朋就通过病友介绍加进了陆勇的病友QQ群，了解到陆勇有门路买到印度仿制药。2012年6月，王朋私自结束服用瑞士“格列卫”后，开始像其他人一样服用印度格列卫。按照陆勇提供的流程，王朋先用英文发邮件，向印度方咨询价格，之后谈好价格、数量后，印度方就会直接邮寄药物到四川。“具体不需要陆勇帮忙，他只是提供了这个流程，剩下的我们自己去操作，款打到陆勇公布的账号。”王朋如此介绍过程。王朋说，最初是国内的账户，“变了好几个”，后来风声紧了，对方就换成了国外的账号，需要按照境外汇款的方式操作。王朋记得，印度的药品代理商甚至来过成都推广药品。自己购买之余，王朋也曾一度帮助其他病友邮购，最多的时候一个月帮三四个人买，“大家唯一在意的是药是不是真的，只要是真的就行。”包括王朋在内的四川的慢粒白血病患者曾怀疑过通过陆勇渠道购买印度仿制药的真实性。有一段时间，有个人出来说陆勇和印度厂商勾结，卖假药从中牟取暴利，他们加剧了怀疑。“我说既然大家不相信，那就找个专门的化验机构检测一下。”王朋说，为此，2012年底，他把印度仿制药和瑞士格列卫样品一并邮寄到江西一家检测机构化验，“化验结果是主要成分有99%是相同的，相信这个东西不是骗人的，我们可以放心吃。”王朋说，之所以去江西，是因为那里有人愿意免费帮忙化验。记者了解到，到2014年，印度仿制药价格再次下降。如果一次购买一定数量，即便算上邮费等，平均每个疗程（一个月）就只需要花200元了，不到正版“格列卫”专利期间药价的百分之一。C、买药之困“代购”官司后不敢再帮别人买药正当王朋通过陆勇的渠道购买印度仿制药时，2013年11月，陆勇因贩卖“假药”被民警带走，后被取保候审。2013年底，王朋在网上找陆勇时，没有收到回复，问了其他病友，有人说可能被抓了。“心里一阵难过，不知道怎么帮他，但一直想帮他。”王朋说。原来，廉价的印度版“格列卫”并没有在中国药监部门注册，按照法律规定，没有注册的药物，就是“假药”。根据刑法修正案第八条：“只要有主观故意生产、销售假药的行为，即构成犯罪，不管是否牟利，是否发生实际人身伤害。”也就是说，通过陆勇渠道购买的印度版“格列卫”在中国是假药，陆勇因此惹上官司。王朋不再敢帮四川的患者购买仿制药了，他宁愿教他们方法，让他们自己摸索着直接和印度的药品代理商联系。在关注陆勇案件进展的同时，王朋注意到，2014年11月，最高人民法院与最高人民检察院联合发布了《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，其中新增的第11条规定：销售少量根据民间传统配方私自加工的药品，或者销售少量未经批准进口的国外、境外药品，没有造成他人伤害后果或者延误诊治，情节显著轻微危害不大的，不认为是犯罪。这意味着自己购买“少量”仿制药不算违法了，可他同时注意到，这一司法解释仍有不明之处：比如“少量”是以多少来计量？“危害不大”与“有益”又如何判定？王朋摸索着继续从印度购买仿制药。有时，他一次性购买十瓶印度仿制药，“有时会遭到海关扣下”。这时，他就拿自己的病历，证明药归我们自己用的。“麻烦的是，如果给别人代买，就会买很多，海关仍会怀疑是拿来卖的”。除了购买数量的困惑，王朋心底更在意的是，瑞士格列卫何时能纳入四川城镇居民医疗保险范围，“我刚得病时，医生就跟我说，这个病很快会入医保了，劝我先吃瑞士格列卫，没想到，到现在还没纳入。”王朋了解到，纳入后会报销70%左右，“一年还要掏两万多块钱能吃到正版药”。对话陆勇买药没有获利“代购”这个词不合适昨日下午，在家“保持低调”的陆勇接受了华西都市报记者采访，谈出了媒体对他的误读，回应了一些人对他的质疑。华西都市报：还会帮人代购药吗？陆勇：我并没有帮人代购过，这是媒体理解错了。代购是买回来再给人家，我从来没代购过，我只是发一个信息，让大家都自己去买，自己买是合法的，对不对。大家去买汇款不方便，很多人都要求提供账户，我就帮印度公司解决了一个账户问题，替患者解决了一个汇款问题。所以我才惹上这个事的。代购这个词对我不合适。华西都市报：当初怎么跟印度公司联系上的？陆勇：我当时通过朋友在日本买了一盒印度格列卫，里面有说明书，有厂家信息和联系方式，就联系上了印度那边的商家。我是中国第一个吃到印度药的人，第一个到印度的人。“我做的事心安理得”华西都市报：有人说你从中“获利”？陆勇：我没有帮人家买过药，都是患者自己去买药，我怎么会获利呢？我从印度买的价格是200块，其他患者买的也是200块，这里面怎么会有获利这个概念呢？华西都市报：有媒体报道印度给你提供的药是免费的？陆勇：当时新一代的药出来了，给我试吃，吃着效果很好，就给我免费了。这是馈赠，不是利益，馈赠跟利益法律上是两回事。华西都市报：你怎么看待“获利”传言？陆勇：我不需要做任何回应，我只需要做我认为值得有价值的事情就好了，以前也有很多病友误解我，事件出来以后很清楚，我是怎样的为人，大家都明白。我做的都是心安理得的，能帮到人家的事情就行了。“十瓶以下没问题”华西都市报：其他人买仿制药会不会有问题？陆勇：个人出资的话就没问题，法律上是没问题的。国家早就有司法解释了，个人出资购买少量没有危害性的，都是合法的，没有任何问题。量很大的话就有问题了，一般以十瓶为准，我前不久刚咨询过有关部门。华西都市报：正版格列卫费用贵的问题怎么解决？陆勇：进入医保啊，不就能吃得起了么。进入医保的话，大部分人都能吃得起了。不进入医保可能只有20%的人吃得起，进入医保后，可能有百分之六七十的人能吃得起，总体会好很多。华西都市报：你以后还会帮助病友吗？陆勇：这个肯定的，这是我的性格原因，出了这个事情，我也会继续帮助他们。
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美国的癌症药物每年花费约为129,000美元，是日本和瑞典花费的三倍多，是加拿大花费的四倍。
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&&抗​癌​药​物​一​直​都​是​全​球​研​发​的​焦​点​和​重​点​,​未​来​十​大​抗​癌​药​物​到​底​是​哪​些​？
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