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Nthy-ori 3-1人甲状腺正常细胞
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ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
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Nthy-ori 3-1人甲状腺正常细胞 Nthy-ori 3-1(人甲状腺正常细胞)
【细胞货号】 C1002
【细胞缩写】 Nthy-ori 3-1细胞
【细胞名称】 Nthy-ori 3-1(人甲状腺正常细胞)
【背景资料】 见细胞说明书
【细胞来源】 细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、Nthy-ori 3-1人甲状腺正常细胞promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
【代次】 P4
【规格】 复苏T25培养瓶(一瓶)或冻存1ml冻存管(两支)
【细胞数】 1*10(6)
【生物安全级别】 1
【生物体】 人
【组织来源】 甲状腺
【细胞形态】 详见细胞说明书部分
【细胞特性】 贴壁
【细胞活力】 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
【细胞检测】 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
【培养条件】 详见细胞说明书
【传代方法】 建议1:2-1:3 两天换液一次
【冻存条件】 详见细胞说明书
【主要文献】 请具体查阅相关发表文章
如何收集细胞进行实验检测
1、应该选用处于对数生长期,状态良好的细胞用于实验。
2、细胞应处于70%左右融合,Nthy-ori 3-1人甲状腺正常细胞形态饱满,折光性好。提前24小时换无血清培养基,避免血清干扰,控制细胞生长速度。
3、选择适当的分离液,避免所分离的细胞表面受体和其他标记分子被遮盖。
4、酚红有类似雌激素作用,为避免类固醇反应,某些检测使用的细胞要用不加酚红的培养基。
5、尽量使用传代数少的细胞进行实验,原代培养细胞建议在10代以内用于实验。
6、在转染实验中,从细胞种植到转染后72小时期间,避免使用抗生素。
7、为避免细胞老化和性状发生改变,请及时冻存细胞。慎重添加生长因子。
8、用于转染的细胞,转染前一日应重新铺板,密度以铺满培养器皿60%左右。转染前4小时重新换液。
9、转染后48小时即可进行靶基因表达检测。
培养基的选择和使用
MEM:成分简单,贴壁细胞首选。
DMEM:分高糖型和低糖型。
IDMEM:适合细胞密度低,生长困难的细胞。如杂交细胞的筛选,DNA转染后转化细胞的筛选培养。
RPM1640:应用最广泛的培养基之一。悬浮细胞培养首选,主要针对淋巴细胞,也适合其他细胞。
199、109培养基:成分齐全,培养效果较好。
F10培养基:适合小鼠及人类二倍体细胞培养。
F12培养基:适合单细胞分离培养及无血清培养。
McCoy’s5A培养基:特别适合原代细胞及较难培养细胞的生长。
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细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN以及少数国内外大学建系
复苏T25培养瓶(一瓶)或冻存1ml冻存管(两支)
详见细胞说明书部分
95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
详见细胞说明书
建议1:2-1:3 两天换液一次
详见细胞说明书
请具体查阅相关发表文章
特别注意:(如使用公共实验室或者初次接触细胞培养,Nthy-ori 3-1人甲状腺正常细胞建议添加双抗培养)
1、收到细胞后请尽快更换为含15%血清的新鲜培养基,如因特殊情况需要继续使用原瓶,请在原瓶培养基中额外添加10%的血清,(原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时)
2、贴壁细胞收到当天切忌立刻消化,请将细胞换液后放置培养箱孵育到第二天再做消化传代,请优先选择直径6cm的培养皿进行传代培养
3、如签收时出现培养瓶壁破裂,漏液等情况请及时做好照片记录并联系实验室
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PPFP基因转染人正常甲状腺细胞Nthy-ori3-1前后的蛋白质组学研究
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