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盐酸利多卡因注射液价格对比 5支 天津药业新郑_315网
盐酸利多卡因注射液价格对比 5支 天津药业新郑
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[药品价格315网建议销售价格]  零售价格:2.50元  批发价格:0.72元  价格趋势:平
药品名称:盐酸利多卡因注射液   拼音简码:YSLDKYZSY
规格:0.1g:5ml*5支 剂型:注射剂 包装单位:盒
批准文号:国药准字H 本品为处方药,须凭处方购买
生产厂家:遂成药业股份有限公司
主治疾病:后室性早搏& 洋地黄类中毒& 表面麻醉& 浸润麻醉& 急性心肌梗塞& 心脏外科手术& 室性心动过速& 室性心律失常& 心律失常& 硬膜外麻醉& 神经传导阻滞&
【产品名称】盐酸利多卡因注射液
【规格】0.1g:5ml*5支
【适应症】为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用)及神经传导阻滞。盐酸利多卡因注射液可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。盐酸利多卡因注射液对室上性心律失常通常无效。
【用法用量】1.麻醉用:(1)成人常用量:①表面麻醉:2%-4%溶液一次不超过100mg。注射给药时一次量不超过4.5mg/kg(不用肾上腺素)或每7mg/kg(用1:200000浓度的肾上腺素)。②骶管阻滞用于分娩镇痛:用1。0%溶液,以200mg为限。③硬脊膜外阻滞:胸腰段用1.5%-2.0%溶液,250-300mg。④浸润麻醉或静注区域阻滞:用0.25%-0.5%溶液,50-300mg。⑤外周神经阻滞:臂丛(单侧)用1.5%溶液,250-300mg;牙科用2%溶液,20-100mg;肋间神经(每支)用1%溶液,30mg,300mg为限;宫颈旁浸润用0.5%-1。0%溶液,左右侧各100mg;椎旁脊神经阻滞(每支)用1.0%溶液,30-50mg,300mg为限;阴部神经用0.5%-1.0%溶液,左右侧各100mg。⑥交感神经节阻滞:颈星状神经用1。0%溶液,50mg;腰麻用1.0%溶液,50-100mg。⑦一次限量,不加肾上腺为200mg(4mg/kg),加肾上腺素为300-350mg(6mg/kg);静注区域阻滞,极量4mg/kg;治疗用静注,第一次初量1-2mg/kg,极量4mg/kg,成人静滴每分钟以1mg为限;反复多次给药,间隔时间不得短于45-60分钟。(2)小儿常用量随个体而异,一次给药总量不得超过4。0-4。5mg/kg,常用0.25%-0.5%溶液,特殊情况才用1.0%溶液。2.抗心律失常:(1)常用量①静脉注射1-1。5mg/kg体重(一般用50-100mg)作首次负荷量静注2-3分钟,必要时每5分钟后重复静脉注射1-2次,但1小时之内的总量不得超过300mg。②静脉滴注一般以5%葡萄糖注射液配成1-4mg/ml药液滴注或用输液泵给药。在用负荷量后可继续以每分钟1-4mg速度静滴维持,或以每分钟0.015-0.03mg/kg体重速度静脉滴注。老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量,以每分钟0.5-1mg静滴。即可用盐酸利多卡因注射液0。1%溶液静脉滴注,每小时不超过100mg。(2)极量静脉注射1小时内最大负荷量4.5mg/kg体重(或300mg)。最大维持量为每分钟4mg。
【不良反应】(1)盐酸利多卡因注射液可作用于中枢神经系统,引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。(2)可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。
【禁忌】(1)对局部麻醉药过敏者禁用。(2)阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)患者静脉禁用。
【注意事项】(1)防止误入血管,注意局麻药中毒症状的诊治。(2)用药期间应注意检查血压、监测心电图,并备有抢救设备;心电图P-R间期延长或QRS波增宽,出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。
【药物相互作用】1.与西咪替丁以及与受体阻滞剂如,普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,利多卡因经肝脏代谢受抑制,利多卡因血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应。应调整利多卡因剂量,并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。2.巴比妥类药物可促进利多卡因代谢,两药合用可引起心动过缓,窦性停搏。3.与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻觉,但不影响盐酸利多卡因注射液盐酸利多卡因注射液血药浓度。4.异丙基肾上腺素因增加肝血流量,可使盐酸利多卡因注射液的总清除率升高;去甲肾上腺素因减少肝血流量,可使盐酸利多卡因注射液总清除率下降。5.与下列药品有配伍禁忌:苯巴比妥,硫喷妥钠,硝普纳,甘露醇,两性霉素B,氨苄西林,美索比妥,磺胺嘧啶钠。
【孕妇及哺乳期妇女用药】透过胎盘,且与胎儿蛋白结合高于成人。
【老年患者用药】老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量,>70岁患者剂量应减半。
【生产厂家】遂成药业股份有限公司
【批准文号】国药准字H
【生产地址】河南省新郑市人民东路
盐酸利多卡因注射液为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用)及神经传导阻滞。盐酸利多卡因注射液可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速。
摘要:利多卡因气雾剂(Ⅱ)为局麻药。主要作表面麻醉用于内窥镜检查。肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。原有室内传导阻滞者也应慎用。用药期间应注意检查血压及监测心电图,并备有抢救设备。
摘要:盐酸利多卡因氯化钠注射液为复方制剂,每毫升含盐酸利多卡因5mg;氯化钠注射液17mg。局部麻醉药。作肌注用青霉素溶媒,可减轻注射部位疼痛。5&15分钟起效,吸收完全。用本品将注射用青霉素溶解,供肌内注射。一般情况下一次一支,使青霉素安全溶解即可。推荐用量最多不超过两支。
摘要:盐酸利多卡因注射液可作用于中枢神经系统,引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。
摘要:盐酸利多卡因注射液为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用)及神经传导阻滞。盐酸利多卡因注射液可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
摘要:盐酸利多卡因注射液为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉及神经传导阻滞。盐酸利多卡因注射液可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
摘要:盐酸利多卡因注射液为局麻药及抗心律失常药。防止误入血管,注意局麻药中毒症状的诊治。肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。对其他局麻药过敏者,可能对本品也过敏,但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。
摘要:盐酸利多卡因注射液为无色的澄明液体。为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
摘要:盐酸利多卡因注射液为局麻药及抗心律失常药。本品可作用于中枢神经系统,引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应;可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。
摘要:盐酸利多卡因注射液为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
摘要:盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)为局麻药,主要用于表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用)。成人常用来涂抹于食管、咽喉气管或尿道等导管的外壁;妇女作阴道检查时可用棉花签蘸5~7ml涂于局部;尿道扩张术或膀胱镜检查时用量200~400mg。
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【主要成份】
本产品为复方制剂,其组分为:双氯芬酸钠与盐酸利多卡因
本品为无色至微黄色的澄明液体。
【药理毒理】
主要成分为双氯芬酸钠,是一种非甾体类活性物质。它的主要作用机制是能够抑制环氧化物酶从而减少前列腺素的生物合成。具有抗风湿、抗炎、止痛解热的作用。对于中等到严重的疼痛也具有止痛效果。特别适用于下列疾病:炎症和退行性风湿疾病的首次治疗,非风湿型炎症的疼痛治疗,药物的止痛作用将在15~30分钟内起效。
【适应症】
严重炎症或退行性风湿病:类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、关节炎、脊椎关节病、疼痛性脊椎综合症、关节外的风湿病。急性痛风发作。肾绞通和胆绞通。损伤或术后的疼痛、炎症和肿胀。
【用法用量】
在臀部后上方深部注射,一次一支,每日一次。严重的患者,可每日注射二次,在二次注射之间间隔几个小时(变换注射部位)。每日的最大剂量150mg。
疗程不超过2天,如果仍需使用,可用双氯芬酸钠肠溶片或栓剂作为维持治疗。
【生产企业】
瑞士美化药厂(Mepha Ltd)
严重炎症或退行性风湿病:类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、关节炎、脊椎关节病、疼痛性脊椎综合症、关节外的风湿病。急性痛风发作。肾绞通和胆绞通。损伤或术后的疼痛、炎症和肿胀。
商品名:奥尔芬 通用名:双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液 英文名:Diclofenac Sodium and Lidocaine Hydrochloride lnjection
本产品为复方制剂,其组分为:双氯芬酸钠与盐酸利多卡因
本品为无色至微黄色的澄明液体。
主要成分为双氯芬酸钠,是一种非甾体类活性物质。它的主要作用机制是能够抑制环氧化物酶从而减少前列腺素的生物合成。具有抗风湿、抗炎、止痛解热的作用。对于中等到严重的疼痛也具有止痛效果。特别适用于下列疾病:炎症和退行性风湿疾病的首次治疗,非风湿型炎症的疼痛治疗,药物的止痛作用将在15~30分钟内起效。
肌注75毫克双氯芬酸钠后迅速被吸收,20分钟内可达2.0微克/毫升的血浆峰值浓度。吸收量与剂量大小成正比,口服后有一半活性药物经肝脏代谢,所以肌注后的AUC值为口服两倍。平均体积分布为0.12-0.17升/千克。血浆蛋白结合率为99%以上。血浆药物浓度为0.7-2.0微克/毫升。重复使用并不改变药代动力学,按照推荐剂量使用,没有药物蓄积现象。 双氯芬酸在乳汁中药物浓度极低而可忽略。在人体血浆的药物浓度峰值出现后2~4小时,在滑液中可测得最大药物浓度。滑液中的的药物半衰期为3~6小时。因此即使在用药后4~6小时,滑兴中的活性药物成分的浓度要比血浆中高,并且这一状态持续12小时以上。 药物以原形的形式进人体内循环。药物的生物转化过程部分通过原形分子的糖基化,但订要通过羟基化和甲基完成。这两种酚的代谢产物是具有药理活性的,但与双氯芬酸相比,活性较小。 本药清除率263±56毫升/分钟(均精±标准差),血浆终末半衰期为1~2小时。大约有60%通过肾脏以代谢产物的形式排泄,另外有不到1%的药物以原形的形式排泄。其余的药物通过胆汁以代谢产物的形式排泄。 查看完整 严重炎症或退行性风湿病:类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、关节炎、脊椎关节病、疼痛性脊椎综合症、关节外的风湿病。急性痛风发作。肾绞通和胆绞通。损伤或术后的疼痛、炎症和肿胀。
在臀部后上方深部注射,一次一支,每日一次。严重的患者,可每日注射二次,在二次注射之间间隔几个小时(变换注射部位)。每日的最大剂量150mg。 疗程不超过2天,如果仍需使用,可用双氯芬酸钠肠溶片或栓剂作为维持治疗。
-消化道 偶尔:上腹部疼痛,其他的胃肠道症状如恶心、呕吐、腹泻、腹部痛性痉挛、消化不良、腹胀、食欲缺乏、厌食症。 罕见:胃肠道出血(吐血、柏油样便及便血),伴有或不伴有出血或穿孔的消化性溃疡。 个别病例:下腹部症状(例如非特异性出血性结肠炎和溃疡性结肠炎或局限性肠炎的恶化),口腔炎,舌炎,食管损伤,膈肌肠道狭窄,便秘,胰腺炎以及痔疮发作。 -中枢和外周神经系统 偶尔:头痛,头晕,头昏。 罕见:疲倦。 个别病例:感觉障碍,包括感觉异常,记忆力障碍,定向力障碍,失眠,易受刺激,惊厥,忧郁症,焦虑,恐怖感,震颤,精神病反应,无菌性脑膜炎。 感觉器官  个别病例:视觉障碍(视力模糊,复视),听力损伤,耳鸣,味觉障碍。 -皮肤 偶尔:皮肤出疹。 罕见:荨麻疹。 个别病例:皮疹,湿疹,多形性红斑,Stevens-Johnson综合症,莱尔综合症(中毒性表皮坏死松解症),红皮病(脱落性皮炎),脱发,光过敏,紫癜包括过敏性紫癜。 -肾脏 偶尔:水肿。 个别病例:急性肾功能不全,血尿,蛋白尿,间质性肾炎,肾病综合症,肾乳头坏死。 -肝脏 常见:血清转氨酶升高(SGOT,SGPT)偶尔为中等程度的升高(高于正常上限≥3),或明显升高(高于正常上限≥8) 罕见:伴有或不伴有黄疸的肝炎,个别病例出现了急性重症肝炎。 -血液: 个别病例:血小板减少症,白细胞减少症,粒细胞缺乏,溶血性贫血,再生障碍性贫血。 过敏 极少见:过敏反应(例如支气管痉挛,过敏的和或拟过敏性的机体反应,包括低血压) 个别病例:脉管炎,肺炎。 其他器官:阳痿(目前使用奥尔芬与阳痿之间的关系尚不清楚),心悸,胸痛,高血压,心功能不全。注射部位的副反应(例如局部疼痛和硬结;在个别病例:局部脓肿和局部坏死) 查看完整 胃和十二指肠溃疡患者。对奥尔芬的活性成分或其它所含药物成份过敏患者。哮喘发作患者禁用。使用乙酰水杨酸或其它具有抑制前列腺素合成酶的药物后,出现了荨麻疹和急性鼻炎的患者禁用。
有胃肠道疾病、消化性溃疡病史、溃疡性结肠炎,局限性肠炎或肝功能损伤,心功能或肾功能损伤,服用利尿剂的患者,老年患者以及任何原因引起的细胞外体不足患者,在使用奥尔芬时应慎用,并严格观察。 老年患者、经常胃肠道出血或溃疡和或穿孔的患者使用奥尔芬会出现严重的后果。这些严重的后果会在治疗过程中的任何时间出现,而且出现前可能没有预警症状,并且在其以往的医疗记录中无任何症状。 罕见病例中,使用奥尔芬出现了胃肠道溃疡或出血,这时必须立即停用。 奥尔芬与其他甾体类抗炎药物合用,一种或多种肝脏的酶数值会提高,停药后可恢复,合用时,即使是首次使用奥尔芬,变态反应,包括过敏和或拟过敏反应,都会发生。长期使用奥尔治疗,应定期对肝功能、肾功能以及血角进行监测。 如果患者出现了肝脏疾病(如肝炎)的临床症状或其它的临床表现(如嗜酸性细胞增多症,皮疹等),进行性的肝功能损伤的患者,应停用。除了肝脏的酶数值升高,有少量病例报道出现了严重的肝脏反应,包括黄疸和急性重症肝炎。肝炎可以在没有任何前驱症状下发生。有肝卟啉症患者应慎用,因为奥尔芬会引发肝卟啉症的发作。 体质较弱的老年患者或过于消瘦的患者推荐从最低有效剂 量起开始使用。 像其他非甾体类抗炎药物一样,奥尔芬会掩盖感染的临床症状,暂时抑制血小板的凝集功能。有血小板凝集功能障碍的患者在使用奥尔芬时应受到细心监测。特别注意:有眩晕症状或其它中枢神经系统疾病的患者,包括视物不清的患者。在使用奥尔芬时,不应驾驶机动车辆,也不应操作机器。 查看完整 -锂剂,地高辛 联合使用时,会升高锂剂和地高辛的血浆药物浓度。 -得尿剂 像其他非甾体类抗炎药物一样,奥尔芬会降低利尿剂的效能。与保钾利尿剂联用时会导致高钾血症,因此在使用时应注意观察血清钾浓度。 非甾体类抗炎药物 与不同的非甾体类抗炎药物或糖皮质激素联用会增加不良反应的发生。 -抗凝血药 临床研究表明,双氯芬酸不会影响抗凝血药的作用,但出于谨慎,当抗凝血药与双氯芬酸联用时,建议使用实验室指标对照用以检测所希望达到的抗凝血效果。像其他非甾体类抗炎药物一样,大剂量的双氯芬酸(200mg)短期内对血不板的凝集有可逆抑制作用。 -治疗糖尿病药物 已有的临床研究显示,以氯芬酸可与口服治疗糖尿病药物联合使用,而不影响治疗糖尿病药物的治疗作用。然而,也有一些人案报道当使用了双氯芬酸后,出现了低血糖和高血糖现象,因此在与双氯芬酸联合使用时。应据病情调整治疗糖尿病药物的药剂量。 -甲氨蝶呤 在使用甲氨蝶呤的前后24小时内,使用非甾体类抗炎药物应十分谨慎,因为在此期间,甲氨蝶呤的血药浓度会升高,其毒性也会增加。 -环孢霉素 非甾体类抗炎药物对于肾脏前列腺素的作用能提高环孢霉素的肾脏毒性。 -喹诺酮类抗生素 有个案报道喹诺酮类抗生素与非甾体类抗炎药物联用时可能引起惊厥。 查看完整 2ml:双氯芬酸钠75mg和盐酸利多卡因20mg
安瓿,5支/盒
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【生产厂家】上海朝晖药业有限公司
【批准文号】国药准字H
【药品名称】通用名称:盐酸利多卡因注射液      汉语拼音:yansuanliduokayinzhusheye【成  份】盐酸利多卡因【性  状】本品为无色的澄明液体。【适 应 症】本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。本品对室上性心律失常通常无效。【规  格】5ml:0.1g*5支【不良反应】(1)本品可作用于中枢神经系统,引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。(2)可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。【禁  忌】(1)对局部麻醉药过敏者禁用。(2)阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)患者静脉禁用【孕妇及哺乳期妇女用药】品透过胎盘,且与胎儿蛋白结合高于成人,孕妇用药后可导致胎儿心动过缓或过速,亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症。【儿童用药】新生儿用药可引起中毒,早产儿较正常儿半衰期长(3.16小时:1.8小时)【老年用药】老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量,>70岁患者剂量应减半.【注意事项】(1)防止误入血管,注意局麻药中毒症状的诊治。(2)用药期间应注意检查血压、监测心电图,并备有抢救设备;心电图P-R间期延长或QRS波增宽,出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药(3)对其他局麻药过敏者,可能对本品也过敏,但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼丁间尚无交叉过敏反应的报道。(4)本品严格掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心跳骤停。(5)其体内代谢较普鲁卡因慢,有蓄积作用,可引起中毒而发生惊厥。(6)某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有&1&酸性蛋白及蛋白率增加,利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度。(7)用药期间应注意检查血压、监测心电图,并备有抢救设备;心电图P-R间期延长或QRS波增宽,出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。
批准文号 国药准字H 原批准文号& 药品本位码 26 药品本位码备注& 产品名称 盐酸利多卡因注射液 英文名称& 商品名& 生产单位 上海朝晖药业有限公司 生产地址 上海市宝山区抚远路2151号 规格 5ml:0.1g 剂型 注射剂 产品类别 化学药品 批准日期
编号 沪 企业名称 上海朝晖药业有限公司 法定代表人 柏 恒 企业负责人 钱伟钢 企业类型 一人有限责任公司(法人独资) 注册地址 上海市宝山区抚远路2151号 分类码 HabZb 生产范围 小容量注射剂、片剂(含抗肿瘤药)、硬胶囊剂(含抗肿瘤药)、颗粒剂、软膏剂(激素类)、乳膏剂(含激素类)、原料药(乙酰谷酰胺、贝美格、羟苯磺酸钙、奋乃静、盐酸丁卡因、去氧氟尿苷、美洛昔康、马来酸氨氯地平、丙硫氧嘧啶、盐酸利多卡因、门冬酰胺、喷昔洛韦)。* 生产品种& 发证日期
有效期截止日
省市 上海市 生产地址 上海市宝山区抚远路2151号*
摘要:盐酸利多卡因氯化钠注射液为复方制剂,每毫升含盐酸利多卡因5mg;氯化钠注射液17mg。局部麻醉药。作肌注用青霉素溶媒,可减轻注射部位疼痛。5&15分钟起效,吸收完全。用本品将注射用青霉素溶解,供肌内注射。一般情况下一次一支,使青霉素安全溶解即可。推荐用量最多不超过两支。
摘要:盐酸利多卡因注射液可作用于中枢神经系统,引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。
摘要:盐酸利多卡因注射液为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用)及神经传导阻滞。盐酸利多卡因注射液可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
摘要:盐酸利多卡因注射液为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉及神经传导阻滞。盐酸利多卡因注射液可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
摘要:盐酸利多卡因注射液为局麻药及抗心律失常药。防止误入血管,注意局麻药中毒症状的诊治。肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。对其他局麻药过敏者,可能对本品也过敏,但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。
摘要:盐酸利多卡因注射液为无色的澄明液体。为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
摘要:盐酸利多卡因注射液为局麻药及抗心律失常药。本品可作用于中枢神经系统,引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应;可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。
摘要:盐酸利多卡因注射液为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
摘要:盐酸利多卡因注射液为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用)及神经传导阻滞。用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
摘要:盐酸利多卡因注射液与西咪替丁以及与受体阻滞剂如,普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,利多卡因经肝脏代谢受抑制,利多卡因血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应。应调整利多卡因剂量,并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。
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