百度拇指医生
&&&普通咨询
您的网络环境存在异常，
请输入验证码
验证码输入错误，请重新输入回复数: 17 | 浏览数: 8774
金币0 &妈豆3988 &在线时间286小时&地区:东莞市街道:桥头镇昵称&宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子873&阅读权限10&积分3704&精华0&UID7430984&
金币0 &地区:东莞市街道:桥头镇宝宝生日&帖子873&
| 字体大小: tT
第二胎真是诸事不顺，孕早期吃了螃蟹导致差点流产，孕中期唐氏筛查21-3体高风险，做各项检查，孕后期胎监宫缩，要注意！
终于顺利生完宝宝了，现在坐月妇幼又发条信息来说宝宝怀疑蚕豆病，要重新复查！！
最近有宝妈遇到这样的情况吗？这个蚕豆病筛查准确度多少？有没有重新检查没问题的？打电话给妇幼说BB满月要去复查
金币0 &妈豆44524 &在线时间1433小时&地区:街道:东城区昵称&宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子9502&阅读权限1&积分47343&精华7&UID2943683&
金币0 &地区:街道:东城区宝宝生日&帖子9502&
蚕豆病好像也不严重吧，之前妈网有妈妈说过，以前的版主妃妃的儿子好像就有。
金币0 &妈豆3988 &在线时间286小时&地区:东莞市街道:桥头镇昵称&宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子873&阅读权限10&积分3704&精华0&UID7430984&
金币0 &地区:东莞市街道:桥头镇宝宝生日&帖子873&
皓宇妈妈@dg 发表于
蚕豆病好像也不严重吧，之前妈网有妈妈说过，以前的版主妃妃的儿子好像就有。 ...
不吃错东西就没问题，吃错了就有比较麻烦
希望过两个星期去复查没事吧！
如果有生病，饮食都要很细心
金币0 &妈豆11850 &在线时间311小时&地区:东莞市街道:莞城街道昵称&宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子3171&阅读权限10&积分12572&精华0&UID3665451&
俩公子的娘
金币0 &地区:东莞市街道:莞城街道宝宝生日&帖子3171&
祝小宝宝复查时没事
金币0 &妈豆6437 &在线时间691小时&地区:东莞市街道:横沥镇昵称&宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子3796&阅读权限10&积分15518&精华1&UID6215693&
金币0 &地区:东莞市街道:横沥镇宝宝生日&帖子3796&
这个好像不是很严重的
金币0 &妈豆8500 &在线时间850小时&地区:东莞市街道:清溪镇昵称&宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子11711&阅读权限10&积分43634&精华0&UID5798450&
金币0 &地区:东莞市街道:清溪镇宝宝生日&帖子11711&
不懂哦，祝宝宝健康
金币0 &妈豆4042 &在线时间113小时&地区:东莞市街道:望牛墩镇昵称&宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子1159&阅读权限10&积分3975&精华0&UID6830801&
金币0 &地区:东莞市街道:望牛墩镇宝宝生日&帖子1159&
祝宝宝健康
金币1 &妈豆7468 &在线时间1410小时&地区:东莞市街道:莞城街道昵称&宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子2741&阅读权限10&积分12702&精华0&UID6697605&
金币1 &地区:东莞市街道:莞城街道宝宝生日&帖子2741&
这个不是很严重的吧，只要饮食注意就行~
金币0 &妈豆3988 &在线时间286小时&地区:东莞市街道:桥头镇昵称&宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子873&阅读权限10&积分3704&精华0&UID7430984&
金币0 &地区:东莞市街道:桥头镇宝宝生日&帖子873&
qingqing宝贝 发表于
这个不是很严重的吧，只要饮食注意就行~
嗯，但是也是麻烦，再过两个星期就去复查，希望没事吧
金币0 &妈豆899 &在线时间99小时&地区:东莞市街道:万江街道昵称&宝宝生日&最后登录&注册时间&帖子173&阅读权限10&积分1172&精华0&UID7703922&
金币0 &地区:东莞市街道:万江街道宝宝生日&帖子173&
没什么的，只是以后看病吃药时跟医生说一下，医生会避免用一些药就可以了。还有生活中不要吃那种蚕豆就行了，没什么的，不用担心！
新生儿疾病筛查，怀疑蚕豆病要去妇幼复查？
登录妈妈网
手机上妈网
孕妈必用 谁用谁好孕
5分钟内必有答案
随时随地记录宝宝可爱的瞬间
&&增值电信业务经营许可证：粤网安备案号：5公安机关备案号：Copyright
All Right Reserved版权所有&&&&您的位置： →
→ 新生儿疾病筛查结果
新生儿疾病筛查结果
病情描述（主要症状、发病时间）:新生儿蚕豆病筛查结果异常
想现在妈妈和宝宝都要注意哪些问题
化验、检查结果:还没去复检
病情分析:蚕豆病，学名叫做G-6-PD缺乏症（红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症），是一种遗传性溶血性疾病。患儿通过摄食蚕豆及其制品、接触蚕豆花粉或者服用伯氨喹啉类药物等可诱发急性溶血。筛查一般有三种，1，高铁血红蛋白还原实验，此方法可能出现假阳性或者假阴性。2，荧光斑点实验，敏感性和特异性高。3，NBT纸片法正常者滤纸片呈紫蓝色，中间型呈淡蓝色，显著缺乏呈红色。不知道你的孩子用的那一种方法，一般来说确诊率是比较高的。最直接的方法是用红细胞G-6-PD活性测定。指导意见:建议及时复查，如复查结果仍然异常提示蚕豆病。蚕豆病无法根治，重在预防。对日常饮食、日用品及药品有严格禁忌要求，须严格遵守。特
病情分析：新生儿蚕豆病是一种由于身体缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶的患者与新鲜蚕豆或这种植物的花粉接触后发生的急性溶血性贫血，它是遗传性疾病，起病急骤，贫血严重，黄疽显著，常伴血红蛋白尿。指导意见：1.应避免食蚕豆或蚕豆制品，2.不服用具有氧化作用的药物如止痛退热药、奎宁、磺胺、呋喃西林、呋喃旦啶等，3.新生儿还亦避免应用水溶性维生素K、樟脑等。4.尽量避免病毒和细菌感染，5.不要母乳喂养了6.去复检到医院住院治疗医生询问：
新生儿疾病筛查苯丙氨酸值为2.1其它无任何症状无想这个数值正常吗
病情分析：你好，苯丙氨酸为人的必需氨基酸之一。正常人体内的含量为小于2mg/dl，大于这个值有可能是苯丙酮尿症，此病是因为体内缺少一种酶一直与苯丙氨酸无法合成络氨酸，而生成苯丙酮酸，如果是婴儿会导致智力、运动发育落后，头发由黑变黄，皮肤白，全身和尿液有特殊鼠臭味，常有湿疹等。你家的孩子是2.1，没有明确的指标，应复查或采静脉血定量测定苯丙氨酸和酪氨酸，还要结合尿液的检查。指导意见：建议你去复查，不必太过担心，早日治疗，不会影响智力发育和后遗症的。
病情分析：您好，有些新生儿会出现暂时性苯丙氨酸超标，多见于早产儿，可能为苯丙氨酸羟化酶成熟延迟所致。生后数月苯丙氨酸可逐渐恢复正常。
指导意见：如果有头发有黑边黄、特殊体味，明显的鼠尿臭味请及时就诊。根据您描述的化验结果，高出正常值不多，如果没有症状建议在2个月后复查。
孕早期抽血检查TSH值偏低还是偏高，忘记了，后面孕中期复查指标正常值内。结果宝宝生出来，足底血检查TSH弱阳性。这个去复查，新生儿甲减的可能性大吗？
病情分析：你好：你是由于那你现在主要是出现了一些各项指标数值出现异常现象，这种情况会造成生长发育障碍，应该进行调整的。指导意见：治疗方案:你怀孕期间也可以适当的进行身体微量元素的补充和调理，基本上对胎儿生长发育也不会造成影响。
病情分析：TSH筛选弱阳性,一般是有发生甲低的可能性。先天性甲低患儿出生后大多数无典型的临床表现.新生儿期可表现为反应差,嗜睡,哭声低,胃口小,便秘,黄疸延迟.指导意见：新生儿筛查是此病早期诊断唯一有效的方法.患儿若在出生后一个月内开始治疗,智商完全正常。带宝宝到医院行相关检查后给予相关治疗。
去年我生完宝宝之后一直用母乳喂养，家里多了小孩子之后婆婆怕我照顾过来就一直帮忙看着，这几天孩子吃奶总是会呕吐，试了很多的办法都没效果，我想带孩子去检查新生儿疾病筛查。想得到怎样的帮助：邵阳新生儿疾病筛查中心？
你好，现在很多的基层医院都是在新生儿出生后一个星期由医师采好末梢血，寄到指定的定点医院去检查，约定的是如果一个月内没有接到医院的电话，说明宝宝的检查结果是正常的，建议去当地三甲医院做检查和治疗。
你好，宝宝的头上有血块是生产过程中挤压引起的，估计产程长或者难产，这样宝宝容易出现缺氧；宝宝的哭声小，上肢肌力低也是缺氧的症状，建议去当地三甲医院做检查和治疗。
新生儿检查torch报告巨细胞病毒抗体-IgGCMV_IgG76.9AU/ML参考值&15.0
巨细胞病毒抗体-IgM阴性
病情分析：你好，从你描述的来看，宝宝的巨细胞病毒抗体IgG阳性指导意见：对于优生免疫学检查，这个有两种抗体的，一种是IgM抗体，一种是IgG抗体，只有前者阳性才能代表当前正在感染这个病毒的，而如果只是后一种抗体阳性，只能说明即往以前的感染这个病毒或是有注射了相应的疫苗
病情分析：根据您的情况，首先需要考虑的就是病毒性感染的！指导意见：我们临床首先建议消炎治疗配合用些抗病毒类药物治疗的！还有就是多喝水很重要！
我家宝宝3个月，贵州毕节老家医院说PKU不正常，说是大脑有什么后遗症还是什么遗传疾病的？月子里的时候乡镇医院做的筛查想请医生帮我分析哈是什么情况，血卡编号；3年3月10日出生，谢谢！
病情分析：你好，孩子在出生后会做新生儿疾病筛查，主要是检查PKU和甲状腺功能低下这两种疾病，如果初次筛查结果不正常，就需要及时做进一步的检查，以排除患病的可能，如果进一步检查结果阳性，就需要及时治疗，就不会影响孩子以后的健康。指导意见：你好，如果初次筛查有问题，建议及时再做一次血液检查。因为这种疾病是遗传性疾病，早期发现经过及时治疗，孩子就不会出现智力低下和神经损伤。建议一旦出现疑似症状立即去正规医院就医，以免耽误病情对智力和神经产生不可逆的伤害。
病情分析：你好苯丙酮尿症（PKU）是一种遗传代谢病，是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物喋呤缺乏，导致苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻，血液和组织中苯丙氨酸浓度增高，尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸显著增加，故称“苯丙酮尿症”。指导意见：儿童患者可出现先天性痴呆，建议去正规医院接受全面检查，以明确诊断，及早对症处理，祝健康。
新生儿疾病筛查从采血后几天出结果，如果有问题会第几天就通知得？杭州地区得新生儿疾病筛查从采血后几天出结果，如果有问题会第几天就通知得？杭州地区得
病情分析：你好，新生儿疾病筛查主要是筛查苯丙酮尿症和甲减。指导意见：一般采血后有问题一个月内给家属打电话，没有问题就不打家属电话。
病情分析：你好，这个各地不一样，一般是一个月以内。你可以打电话咨询。指导意见：这个各地不一样，一般是一个月以内。你可以打电话咨询。
我的bb做了筛查,结果说CH,PKU,G6PD全为正常,到底CH,PKU,G6PD分别代表什么?想了解一下这三项（CH,PKU,G6PD)分别代表什么意思
病情分析:先天性甲状腺功能减低症（CH）苯丙酮尿症（英文简称PKU）G6PD全名称为「葡萄糖六磷酸盐脱氢酶意见建议:1.先天性甲状腺功能减低症（congenital hypothyroidism）,是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致,前者称散发性甲状腺功能减低症,后者称地方性甲状腺功能减低症.其主要临床表现为体格和智能发育障碍.是小儿常见的内分泌疾病.2.苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种,由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷从而引起苯丙氨酸(PA)代谢障碍所致,引起中枢神经系统的损伤.神经系统异常体征不多见,可有脑小畸形,肌张力增高,步态异常,腱反射亢进,手
病情分析:新生儿筛查 CH,PKU,G6PD分别代表先天性甲状腺功能低下,苯丙酮尿症,葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏.意见建议:1,先天性甲状腺功能低下影响孩子的身高,智力发育.2,苯丙酮尿症：影响孩子智力发育,身体有鼠尿味.3,葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏：孩子易发生溶血,黄疸.
新生儿疾病筛查结果相关热门回答新生儿筛查通知我们去复查，可能是蚕豆病，怎么办？很着急
新生儿筛查通知我们去复查，可能是蚕豆病，怎么办？很着急
基本信息：女&&
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：新生儿筛查通知我们去复查，可能是蚕豆病，怎么办？很着急 蚕豆病的确诊率有多高，是不是第一次查就可以确定呢？还没出月子，急死人了，哭了几次，母乳也不够了。
您输入的回答少于20个中文字，请补充输入。
擅长：儿科
网友满意：
回答速度：
建议：蚕豆病是由于遗传性红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD酶)缺乏者进食蚕豆后，随后发生的急性溶血性疾病，又名胡豆黄，蚕豆黄。常见于小儿，特别是5岁以下男童多见，约占90%，常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。患者通常于进食蚕豆后24～48小时内发病，表现为急性血管内溶血，有全身不适，发热、恶心、呕吐、迅速贫血、黄疸、血红蛋白尿，溶血严重者出现休克、少尿、无尿、酸中毒和急性肾功能衰竭症状。其发病与否，病情轻重与吃蚕豆的数量无关，有时吃1～2粒也难幸免，有时吸入或接触蚕豆花粉即可发病，甚至有时乳母吃蚕豆也可通过乳汁而致病。本病的贫血程度和症状大多很严重。一般病例症状持续2～6天。如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，可以致死；但如果及时得到救治，能摆脱危险而康复。在低发地区，本病易被忽视而漏诊。 G6PD缺陷有诱发溶血的因素，患者如果服用药物不当（如解热镇痛药、抗疟药、磺胺类等），或者进食蚕豆、感染、糖尿病酸中毒等就会诱发溶血性贫血。避开诱因可预防“跟‘地贫’不一样，G6PD缺陷是可以预防的。”据中国人民解放军303医院血液科主任张新华介绍，G6PD缺陷的病因属基因缺陷，目前还没有特殊治疗，有G6PD缺陷的人主要还是在于预防。有G6PD缺陷的病人一经确诊，就应禁食蚕豆和某些氧化性药物，否则可能会发作。这种病一般来势较急，应及时进行治疗，治疗以输血为主要措施，大部分病人经纠正酸中毒和抗感染等对症处理后病情缓解或加速恢复。患者只要自觉地避免溶血诱因，可以完全正常地生活，也不会影响择偶及婚育。G6PD缺陷症患者禁忌药物：氨基喹啉类：伯氨喹等；磺砜类：氯苯矾等；磺胺类：磺胺异唑、柳氮磺胺吡啶等；硝基呋喃类：呋喃妥因、呋喃唑酮等；镇痛药：阿司匹林、乙酰苯胺等；维生素K、丙磺似、对氨水檐酸、奎尼丁、氯霉素等；另外，患者应禁食蚕豆，避免感染。蚕豆病患儿的饮食必须远离蚕豆和扁豆，但其他豆类都没有问题。需要十分注意的是，平时感冒吃药或上医院一定要跟医生讲清病史，阿司匹林、维生素K，以及中药中的薄荷、樟脑、牛黄解毒丸等常见药物都容易诱发溶血，一定不能碰。平时要避免在衣橱里放置樟木箱、樟脑丸等；哺乳期的妈妈也要避开相关的药物。蚕豆病的贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等。巩膜轻度黄染，尿色如浓红茶或甚至如酱油。般病例症状持续2～6天。最重者出现面色极度苍白，全身衰竭，脉搏微弱而速，血压下降，神志迟钝或烦躁不安，少尿或闭尿等急性循环衰竭和急性肾功能衰竭的表现。如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，会引起不良后果。但如能及时给以适当的治疗，仍有好转希望。
擅长：儿科
网友满意：
回答速度：
建议：是需要进行复查以便确诊的。
有关的更多问题，
有关的健康经验
有关的更多经验，
疾病百科　　蚕豆病一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性...　　蚕豆病一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。就诊科室：心血管内科 中医科典型症状： 多发人群：见于先天遗传检查方法：发病部位：血液血管疾病自测：常用药品：
南方医科大学南方医院&&&内科_内分泌科
副主任医师
中国人民解放军总医院&&&内科_内分泌科
广州医科大学附属第三医院&&&妇产科_产科
为保障患者权益，我们仅接受有资质的医学专业人士的回答，请您先认证为医生