声明：本文由入驻搜狐公众平台的作者撰写，除搜狐官方账号外，观点仅代表作者本人，不代表搜狐立场。
　　胶质瘤患者在饮食上有很多禁忌，很多食物不适合胶质瘤食用，接下来首都医科大学三博脑科医院专家就为大家介绍一下哪些食物不适合胶质瘤患者。
　　⑴忌咖啡、可乐等兴奋性饮料。
　　⑵忌辛辣刺激性食物，如葱、蒜、韭菜、花椒、辣椒、桂皮等。
　　⑶忌发霉、烧焦食物，如霉花生、霉黄豆、烧焦鱼肉。
　　⑷忌油腻、腌腊鱼肉、油煎、烟熏食品。
　　⑸忌过咸食品。
　　⑹忌烟、酒。
欢迎举报抄袭、转载、暴力色情及含有欺诈和虚假信息的不良文章。
请先登录再操作
请先登录再操作
微信扫一扫分享至朋友圈
首都医科大学三博脑科医院功能神经外科副主任、副主任医师、副...恶性胶质瘤三级，一切才刚刚开始。_胶质瘤吧_百度贴吧
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&签到排名：今日本吧第个签到，本吧因你更精彩，明天继续来努力！
本吧签到人数：0成为超级会员，使用一键签到本月漏签0次！成为超级会员，赠送8张补签卡连续签到：天&&累计签到：天超级会员单次开通12个月以上，赠送连续签到卡3张
关注：6,200贴子：
恶性胶质瘤三级，一切才刚刚开始。收藏
我老公今年30岁。是一个好儿子好老公好爸爸。除了耳鸣没有任何其他症状。我老公有耳鸣史几年了，一直没有在意。今年3月份开始我发现他听力下降，和他说话他总要问第二遍。日我带老公去大连医大二院检查耳鸣。大夫建议做一个核磁共振检查一下耳蜗有没有问题。检查结果是耳蜗没有问题，头部扫描却发现脑室里有一片阴影。大夫让住院，我感觉到事情可能有些严重，我们就去沈阳陆军总院做了增强核磁共振，初步检查结果是室管膜瘤。在这之前我父亲瞒着我们说结果还没有出来，但同时用这两天时间拿着我老公的片子跑了沈阳四家医院北京两家医院。我无法想象那几天我父亲要承受多少压力和煎熬。事后父亲只是淡淡地说：那几天很难过。最后我们决定来中国最好的医院，找中国最好的大夫。日北京天坛医院王硕王主任初步诊断为胶质瘤三级。王主任没有说太多，只是客观地说：瘤已经很大了，初步定为三级，需要手术。日 我和我老公办理了住院手续，我在天坛医院附近找好了房子。住院后大夫看完片子，欲言又止的说需要家里长辈过来。家里人到齐后，大夫的话让我不敢相信。他说了我以前从没考虑过的问题-生存期。因为父亲之前对我们关于病情的隐瞒，对于这个消息，我根本就不相信。一个一米82，190斤的大小伙子，毫无症状，居然跟我谈他生存期问题？我不相信！日 改了两次日期的手术终于还是来了。手术一共7个小时。没有进ICU直接回监护病房了。老公醒了，有意识但不是特别清晰，说话不清楚但是能听懂，手脚能动。情绪有些激动。全等病理结果。我第一次确确实实感受到，面对命运时，我们真的很渺小很渺小… … 我不知道这种绝望会持续多久，但总有一天，这些都会过去。一切才刚刚开始… 我做好准备迎接战斗了！老公你呢？
期待你的更新，好细腻的内心独白，戳中我心灵深处；好无奈、坚强的姑娘，这里，我们一起面对。
同病相怜可能就是说这吧，我女儿才一岁就被诊断胶质瘤，我现在天昏地暗的，一个鲜活的生命才刚刚开始就要马上开始倒计时了
加油，医疗科学也在发展。。
加油，你们能手术还是幸运的，我儿子11岁鞍区母细胞胶质瘤四级，医生是生存期是3到6个月，目前花了17万多，可恶的瘤子一点都没小，反而还弥漫性的在长大
我哥哥今天才在三博出院，是第二次手术了，3级，接下来准备世纪坛放疗。我们一起加油吧！
我妹妹今年9岁，胶质母细胞瘤，我到现在还无法接受这个事实，真的就没法治疗嘛？
我儿子今年15岁一个月前查出患胶质瘤三级现在手术回家修养我在网上查了源生疗法可以治好胶质瘤不知道是不是真的望回答
补手术篇：手术日期改了两次，改到所有人都开始焦虑。老公一直用一种比喻说：好像有人拉你去刑场，bang！一枪！结果却是个臭子儿！还得再崩一回！第三次手术时间确定为下午，我们一直等到下午四点，因为之前有一个病人麻药一直没醒，推不出来。本以为又做不上了，大夫却通知我们去手术室了。老公自己走进手术室的，16点16分，我们一起看了时间。45分钟后，我被叫进手术室签麻醉。我走出手术室意识到，手术正式开始了。手术持续6个小时，说也奇怪，我觉得那6个小时过的好快。可能是因为我还没有做好准备接受那些不好的结果。手术结束后，王主任把我们叫进手术室。把切下来的瘤的一部分拿给我们看。王主任说话很轻，没有过多的感情色彩，也不会安慰你做思想准备。一切诊断术语都很客观。好像对他来讲这就是一台手术，就是一个大夫和病人脑子的博弈，敬畏无奈却又竭尽全力。王主任一边搅和小不锈钢杯里的瘤组织一边和我们说：瘤比我们想象的大。你们看，这个瘤不是个好东西，良性的瘤不长这样，良性的瘤组织比较均匀，他这个却不是。而且瘤没有边界，瘤体不太好。具体结果还是等病理好吧？病人还在缝合，再等等吧。听起来有些惋惜。之前王主任在门诊时说：我希望是脉络丛瘤。住院后，初步诊断为室管膜瘤，直到手术结束我们一直没有放弃相信那颗瘤是良性的可能。王主任说的这些无疑是一个噩耗，因为瓜已经切开了，此时也没有必要为了医患纠纷再吓唬你了。出了手术室我婆婆就崩溃了。她试着抱着我痛哭，我躲开了。我不敢靠近她，不敢靠近近乎崩溃的那种氛围。我异常冷静，冷静到所有人不敢靠近我安慰我包括我父亲。我只是单纯的觉得又不是救不活了，还没有到哭的时候呢。过了一会儿病房主任也从手术室出来了，看起来很疲惫。我还颠颠的跑去问大夫手术算不算成功，问完就立马觉得自己太弱智了。大夫回答说：这台手术不能用成不成功来说了。能切的我们都切了，和我们预想的差不多，要有心理准备。病人还没醒，等先醒过来再说吧。我一听这怎么还不定醒不醒了呢？那种煎熬会让你不停的在希望和失望间挣扎，纠结，忽然发现此时的未知反而变成了你的希望。22点50分，我老公被推出来了，头上插着一根导血的管子。情绪有些激动，神志不清的有些狂躁，歪着身体，一直嚷着要尿尿，甚至试图自己挣扎着坐起来。大夫直接让他回病房了。护士接手后，没有好气儿的大声呵斥神志不清的老公。天坛医院神外五病房的护士有几个态度特别不好！呵斥下面小护士还有护工像训孙子一样。可是这个时候选择反抗就会被别人说不明智，莫名其妙的没有脾气，生怕她记仇给我老公打针时哪怕胶皮带绑紧了一点。第一晚就这样过去了。我在病房门口坐了一夜，担心病房内任何加快的脚步是走向我老公。还好一切都很平静。日 早晨7点我们送他去做CT见到了他，他已经醒了。护工说这一夜一直没怎么睡好，一直喊着见家人。从监护病房推出来后嘿嘿冲我笑，还开玩笑说：我梦见你拿了凉的可乐和脉动，管你要你不给我。渴死我了！老公早晨已经可以喝水了，还喝了很多。去做CT时，家属要自己推病人去。进CT检查室之后，需要把脑袋插管的病人从病床上抬到CT扫描机上。这时会有四个农民工装扮的人冲进来说要帮你们抬病人。事实证明，让他们抬是对的，他们好专业啊 。一人十块钱买不了吃亏买不了上当！家人抬的话不是人手不够就是手忙脚乱，还不会使那个力气。他们还会告诉你几点取片子，在哪取片子。40分钟后CT结果出来了，我拿着片子奔跑着去了病房，大夫用不到一秒的时间看了一眼片子，很正常却又夹点替我们高兴的语气说：挺好的！我愣住了！ 挺好的？我结巴着问是不是得看病人恢复的情况！大夫故意逗我说：你犹豫什么啊？说挺好的你还不乐意啊？然后就哈哈大笑了几声！我到现在还觉得蒙圈！这什么跟什么呀？每天都像坐过山车一样。今天上午老公已经可以自己拿水喝了。吃了些流食。不管昨天大夫怎么说，术后没有损坏任何功能就是好消息！做手术期间我生怕大夫叫我们做选择，比如要手脚还是要眼睛之类的。能活动才是接着走下去的基础！下午有点低烧，37.8度 。术后有炎症，发烧也很正常。情况有待观察。家人24小时轮流守在病房外。家人一直叮嘱我不要告诉他瘤是恶性的，我一直有点纠结。我老公自己查了很多资料，而且病后疑心很重。虽然他一直安慰我，但是我一直不确定他到底能不能真的接受这个事实。术后他一直追问我瘤到底是不是良性的，有没有切干净？我总是觉得，良性肿瘤的希望像一根很细的绳子，虽然吊着他却不够结实把他拉上来。如果给他希望说是良性的，过一段病理结果出来额大夫却让他化疗，他要怎么接受？我更倾向于把他摔在地上，再让他自己一点一点爬起来。但是我不确定，真希望过来人可以给我些建议……
心跟着上上下下紧张提到嗓子眼了，过程写的很好，仿佛亲身经历一样。最后总算松了一口小气，祝你们一切都好，期待更新！
我今年31，也是1米82，孩子两岁了，大多病友都有些类似的幸酸历程，你们那么多家人支持他，相信很快就会康复的，其实挺羡慕的，我现在都不敢想生病的这些乱七八糟的事情了。
先要观察下你丈夫的承受能力，一味瞒着病人往往适得其反，特别是对年轻人。
要向你学习，感觉你还是蛮坚强的。我是担心心慌的睡不着，睡一下就惊醒，就想找原因、找治疗方案、想看到新疗法，看到成功的案例就舒心。看到不好的情况就害怕。感觉自己快生病了
我老公三十五岁 去年做的手术 孩子才五岁 没事儿的 我们也在天坛做的的手术 一切都会好起来的 我在沈阳 可以随时交流 你也要保护好自己
加油加油！周一也要去天坛复查了！
我是一个本应该离开此吧的逝者家属，还待在这里，是在这，可以臆想着父亲依然存在。看着你的表述，想着两月前的我们，一切愰如隔世，真的也已经隔世。做为曾经经历的过来人，我想说，你真的很坚强;还想说，加油，挺住。另外，文字功底杠杠地。
我老公也是一样，12号刚做完手术，我挺着6个多月的大肚子，每天在医院，刚刚结婚一年不到，原本美好的幸福一切因为这个病让全家人晴天霹雳，这两天老公能下床走路了，看着他开心的样子我好心疼，他以为手术完不疼了很快就能出院了，他不知道这个病那么严重，一直不敢告诉他，病理结果还没有出来？医生手术出来是应该是2-3级！我该怎么办？怎么面对他要接下来的治疗？束手无策！
希望你老公顺利康复。
想问问你在天坛医院做手术需要多少钱啊
写的好多啊，术后就能够说话喝水说明没有伤害到主要神经、功能区什么的，这方面来说是好的，但是影响术后生存期最关键得是切除率和术后放化疗的配合情况。“能看见的都切了”他们的术语是“视野可见范围全切”不知道写在手术报告上没有，具体的切除率需要术后核磁来评估但实际没有。一般术后常见症状有走不稳，单双眼复视，口歪眼斜，严重有无法自主呼吸，您老公好像不涉及。建议术后采取积极治疗的心态，所谓积极治疗心态就是听从医生祝福，尽早开始放化疗配合抑制残余肿瘤生长，会有副作用但是不要抗拒。三级胶质瘤属于中高级别，但是至少比四级胶质母细胞瘤预后好，生存期长，可能会复发，一般2-3年，再复发有可能变为四级，所以要注意选择好的术后措施配合。我知道一个四级胶质瘤患者广东的手术完2年了，一直控制在指甲盖大小，生活和正常人一样。我是做神经外科肿瘤出国就医工作的，历史有4年了。各国的治疗规范特别是美国都是尽可能全切（根治性切除）术后配合放化疗。如果已经做过手术，术后可以考虑去日本德国国立级别的医院做质子放疗替代传统X光放疗，消除残余肿瘤组织，保护周边正常脑组织和神经，换句话说在保护周边正常组织的情况下尽量给病灶最大相对生物学剂量，特别是质子放疗对病灶在周边、后端完全没有剂量这种优势。根据我们这些年的跟踪，目前还没有原位复发的，集中在2-3级患者，同时可以视情况配合化疗或靶向药。生存期、无进展生存期，生活质量还是很优于国内的，但是费用可能需要几十万不等，分国家和治疗计划，但是比美国还是低很多。国外世界顶尖神经外科医院的胶质瘤治疗方案，出国医疗流程方面问题可以问我，我尽力解答
- 老公一直在监护病房。看见我就哭。委屈的像个孩子。昨天大夫把引流管试着拔高了一些。今天试着把引流管关掉了。没有发烧，能吃能喝。希望明后天顺利拔管。
我老公今天可以自己走动了。看见他状态很好，家人都很宽心。头有些晕。昨天上午拔掉引流管后老公有些发烧，发烧到39度。护士给打了退烧针。护士吓唬老公说：“不行再发烧了啊，再烧就给你做腰椎穿刺！” 老公说他被吓坏了。然后就退烧了。 今天老公已经退烧了。考虑到增强免疫力。经朋友和病友介绍，知道两种增强免疫力和抗肿瘤的药。美国的reserve和cellfood。有吃过这两种药的吗？请问效果怎么样？
等待楼主更新，加油！
加油，奇迹这个东西你相信才会发生！不要放弃！
楼主你们怎么排队住院的？为什么我们被告诉要排两个月的队才能住院呢
心态越好活得越久
你们怎么样了
最近几天都在等病理结果，这几天过的都很折磨。病理结果正常是5-7个工作日出。第五天问没有，第六天问还没有。比我们后做手术的大哥都拿到病理结果出院了。有种隔桌上菜的感觉第七天我直接杀去神外病理科了！我等不了了！！！病理科拉着百叶窗帘关着门，大夫闻声开门后拉拉个脸。我发现自从和医院打交道后，我陪笑脸的能力真是猛增。我说：我们已经等病理好多天了。大夫还是拉拉个脸，一边往另一间屋子走一边没好气儿地说：7天都没出就是疑难杂症呗！（我真是服了！出于礼貌，稍微委婉一点说不行么？）好说歹说她才给查了一下却说：病理早就出了哈，送病房好几天了。我说是不是搞错了？我们让大夫查好几天了都说没有啊？她话里带点鄙视地说：他们有的根本就不会查！（我确实感觉有些大夫不太会用电脑！尽管系统是XP）病人情况我们了解过，核磁片子我们也看了。瘤挺大的么！门诊诊断也挺严重的！但是我们病理看就是个二级！没有那么严重！！！憋了这么多天终于敢哭了！我打电话发微信给所有每天追着我问病理结果的家人和朋友报喜！因为这个结果真的比我们之前想好太多太多了。我和婆婆进病房后赶紧去找主治大夫问这个病理意味着什么。大夫却狠狠泼了我们一盆冷水。那个大夫…名字我就不说了…从我老公住院开始，从他嘴里我就没听过一句好话！e.g. 手术结束后家属问他切的怎么样！他说：能切的都切了。我不觉得正常人听完这句话之后会觉得瘤都切干净了。可是王主任去病房看我老公时却很高兴的跟我老公说：切的挺干净的！到底谁说的是准确的我也不想再深究了。大夫也是人，也有自己的性格和说话方式。只是那个大夫严谨的让人讨厌！病理结果是星形细胞瘤二级。虽然也是个恶性瘤，但对我们来讲算是个好结果了。 还是很开心的。任重而道远，慢慢来吧。
我们估计和你遇到的是同一个主治医生，确实说话不好听，不管他了，反正结果比我们预期的好就行了，加油！
登录百度帐号推荐应用
为兴趣而生，贴吧更懂你。或胶质瘤3级吃什么中药好？有推荐的吗？_胶质瘤吧_百度贴吧
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&签到排名：今日本吧第个签到，本吧因你更精彩，明天继续来努力！
本吧签到人数：0成为超级会员，使用一键签到本月漏签0次！成为超级会员，赠送8张补签卡连续签到：天&&累计签到：天超级会员单次开通12个月以上，赠送连续签到卡3张
关注：6,200贴子：
胶质瘤3级吃什么中药好？有推荐的吗？收藏
外用涂抹的偏方行吗？
请问你病人什么情况了？吃饭？走路？可手术过吗？期间怎么治疗的？现在身体可有明显的？病人多大了？说说具体情况？我看看还有多大把握治疗好。药治有缘人
中药用以辅助治疗比较稳妥。各地都有不错的中医
我老公是脑干胶质瘤～吃中药好了！
中药不了解，大多是假的
我这有内气点穴疏通人体堵塞的经络恢复各器官健康度，提升身体免疫力，让身体的自我愈合和自我进化系统打开和强大起来，提升抗癌成功机率，改善生活质量
登录百度帐号推荐应用
为兴趣而生，贴吧更懂你。或医院>肿瘤医院
发表时间： 00:43&&
胶质瘤三级出现奇迹
年龄：24岁
病情描述及疑问：脑胶质瘤预后，我这段时间总是感觉头有些疼的，而且有时候一阵一阵的，特别的厉害，感觉非常的难受的，后来我就到医院去做了检查了，结果发现是得了脑瘤了，现在一直在治疗的。得了脑瘤了平时要注意什么？
发病时间：不清楚
补充提问（补充提问细节，有助于医生为您详尽解答!）
关于 胶质瘤三级出现奇迹 相似问题
发表时间： 00:40
建议：你好，饮食宜清淡，多食蔬菜；忌辛燥刺激之品，如姜、蒜、韭菜、花椒、辣椒等；忌烟酒。1、定时、定量进食，不要暴饮暴食、偏食，要有计划的摄入营养和热量。2、多吃富含维生素A、C的蔬菜和水果。常吃含有抑制癌细胞的食物，如卷心菜、荠菜、蘑菇等。
评价成功! +1
发表时间： 00:40
建议：你好，肿瘤分为良性和恶性的，患者目前主要以为脑瘤导致的颅内压增高可以采取甘露醇降颅压治疗，其次等症状缓解后可以采取伽玛刀及手术治疗
评价成功! +1
想了解提问步骤？请查看　 　
回复内容不能少于20个汉字！
我来回答（您的热心回复将给予患者非常有用的指导）
问题已经结束，欢迎继续讨论！
（Ctrl+Enter快速提交）
最热议的10大问题
胶质瘤三级出... 相关专题
记住我的登录状态
你还可以选择：
还没有帐号？　
经典答案设置提示
成功设置经典答案！
您当前投诉的是网友的提问
投诉类型：
无意义提问
投诉类型：
无意义回答
附加说明：
请放心，您的隐私将得到保护
您的投诉已受理，请耐心等待管理员审核，感谢您对39健康问答的帮助。
系统出错，请稍后再试，谢谢！
问题收藏提示
您成功收藏了该问题！胶质瘤的分级_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
胶质瘤的分级
上传于||暂无简介
阅读已结束，如果下载本文需要使用0下载券
想免费下载更多文档？
定制HR最喜欢的简历
你可能喜欢