6节肋骨中间丘状膨大医生说是多发性骨软骨瘤瘤

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目录1 拼音gǔ ruǎn gǔ liú2 概述骨软骨瘤是最常见的良性,又称。有单发性和多发性两种。单发性约占90%,无性;多发性者与遗传有关,属性异常。常引起骨骼发育障碍,常造成短缩或弯曲,身材矮小,称为骨软骨瘤病。骨软骨瘤多在青少年,随着年龄的增加增大,骨骼发育完成后肿瘤也停止。骨软骨瘤多发部位是节周围和肱骨近端,也可发生在近端、、、、等全身其它部位。骨软骨瘤很少恶变。如肿瘤在短时间内生长迅速,尤其成人后生长迅速者,应怀疑恶变之可能。恶变之骨软骨瘤称。3 骨软骨瘤的临床表现骨软骨瘤往往长期无,因无意中或洗澡时从体表摸到骨性包块而就诊,也有因为肿瘤压迫周围产生而就诊,偶尔骨软骨瘤还可以发生引起疼痛。骨软骨瘤的典型表现是“骨皮质相连,髓腔相通”,即在正常的骨干骺端出现一个或多个骨性突起,其皮质与周围正常骨的皮质是连续的,骨性突起的髓腔与周围正常骨的髓腔相通。
1.好发于青少年。好发于四肢长骨干骺端,最常见于膝关节周围之股骨下端及上端,约占50%。发生于突向椎管内可引起。
2.周围常为首发症状,一般无症状。肿瘤较大者压迫附近的、和时出现疼痛。
3.多发者,身体矮小,畸形重者可有关节障碍。
4.发生于脊椎后缘或附件部位并向椎管内生长者,可有或神经压迫症状。
5.X线显示在长管骨干腄端有蒂状,状或丘状骨性凸起,有的肿瘤表面有散在的钙化点。当肿瘤生长迅速,有大量棉絮状钙化影时,提示有恶变的可能。
4 骨软骨瘤的恶变骨软骨瘤可以发生恶变,往往恶变为、软骨肉瘤,也可变为其他。单发骨软骨瘤恶变的小于1%,多发性骨软骨瘤及宽基底的骨软骨瘤有更高的恶变率。骨软骨瘤与正常骨相连的部位叫做基底部,基底部较宽的骨软骨瘤更加容易发生恶变。多发性骨软骨瘤表现为全身多处的骨性突起,往往具有遗传性,还可以引起明显畸形,也称为病,这种骨软骨瘤发生恶变通常在15岁以后。和单发的骨软骨瘤一样,骨骼发育停止后,多发性骨软骨瘤也停止生长,如果成年后肿瘤仍在生长,不管是单发性还是多发性骨软骨瘤都要引起高度重视,可能是发生恶变的征兆。5 骨软骨瘤的诊断1.多发于青少年,好发于长骨干骺端,单发或多发,多发者常伴有骨骼发育异常。
2.肿瘤起自干骺端,不一,可出现神经压迫症状或关节功能障碍。
3.恶变少见。如成年后肿瘤继续生长,且迅速,应疑恶变为软骨肉瘤。
4.X线摄片及病理可确诊。 6 骨软骨瘤的治疗骨软骨瘤一般不需治疗。以下几种情况行切除术:(1)肿瘤生长过快影响肢体功能;(2)骨软骨瘤骨折;(3)压迫周围重要的神经、血管;(4)发生恶变;(5)生长在易显露部位,影响美观,有切除要求。骨软骨瘤的切除术应当从肿瘤的基底四周包括一部分正常骨完整切除,以减少复发。&&
1.肿瘤细小,发育停止后大多数肿瘤停止生长,无需特殊治疗。
2.如局部不适,肿瘤较大并压迫周围组织产生症状及发育停止后肿瘤继续增大时应及时手术切除。切除时应将包括骨软骨瘤的包膜、软骨帽、瘤体连同基底部分正常骨组织一起切除。
3.肿瘤切除后应作病理检查。 7 骨软骨瘤的用药1.肿瘤细小,发育停止后肿瘤不长者,不需要用任何。
2.对于需要手术者,术前、后可酌情应用青酶素、酶素以预防。时间3—5天。
3.如肿瘤发生截瘫,则按脊髓、神经加用药物。8 骨软骨瘤的辅助检查1.肿瘤细小,一般仅作X线摄片助诊断;
2.对手术患者,除基本检查外酌情考虑可选检查和特需检查;
3.脊椎的骨软骨瘤有神经压迫症状者,可选择CT或检查。
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sim kok hong
我孩子今年8岁,她的两个手掌心里,脚趾都长了一粒类似软骨的肉瘤。这情况已经有三年了,不痛,用力按才有一点痛。请问这是什么病,需要医治吗?
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疾病百科| 软骨瘤(别名:内生软骨瘤病,欧利(Ollier)病)
挂号科室:骨科、肿瘤科
温馨提示:早发现,早诊断,早治疗。
软骨瘤为常见的良性骨肿瘤,内生(髓腔性)软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤,最为常见;骨膜下(皮质旁)软骨瘤则较少见。软骨瘤合并多发性血管瘤者称马弗西(Maffuci)综合征。软骨瘤单发多见,多发较少见,...
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