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癫痫基因突变能修复吗
癫痫病会遗传吗,癫痫病会隔代遗传吗？…………
癫痫病该怎么治疗？ 治疗癫痫很简单，关键在于采用什么方法来进行治疗？
问安徽治疗羊羔风哪家医院最好能治好？
专长：龋齿、扁平苔藓、口腔溃疡
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病情分析：您好，治疗癫痫病应该通过正规的中医医院来进行，首先要进行专业的检查来确定病情，然后在通过中医的现代化治疗技术来根治病情。癫痫病患者发作期间要解开他们的衣领及腰带等，以保持呼吸通畅。另有一些病人处于一种朦胧状态，甚至出现一些无目的的冲动、破坏、自伤、伤人毁物等狂躁性行为，这种情况下，应对病人行为严格限制，必要时给病人肌肉和静脉注射镇静剂以保证患者的安全。意见建议：癫痫疾病它是一种慢性的疾病，躯体的痛苦以及家庭的歧视还有社会的偏见，严重影响患者的身心健康，患者常感到紧张、焦虑、恐惧、情绪不稳等，时刻担心再次发病，家庭成员应经常给予关心、帮助、爱护，要针对思想的顾虑以及时的给予疏导，让患者拥有一个良好的生活环境、愉快的心情、良好的情绪。
问羊角风的治疗方法？癫痫病主流修复技术能治
专长：颈腰椎病、神经外科普外科、心胸外科
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您好羊癫疯就是我们医学上讲的癫痫病目前癫痫病主流修复技术是N联多维癫痫康复体系可以完全根治癫痫
问癫痫如何能治好？北京羊癫疯
职称：主任医师
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病情分析： 你好，癫痫发作是由于大脑神经细胞的异常放电引起的.而大脑的异常放电导致大脑缺氧,
引起一系列的不良反应,如：大脑血氧含量不足、能量供给不足、代谢紊乱等.如果大脑出
现缺氧的情况,一旦外界刺激便使得大脑没有充足的含氧量,癫痫则会反复发作!意见建议：你好，癫痫病通过正确的治疗，大多数癫痫患者是可以治愈的，预后是良好的。癫痫有许
多类型，癫痫的治疗目前还是首选药物治疗为主,药物治疗多数的病人都是可以达到比较理
想的效果.，有一少部分适合手术治疗,比如脑肿瘤、脑出血等器质性病变。但手术治疗也
有复发的可能。术后还需要坚持服用药物治疗。
问北京羊癫疯看什么科？羊癫疯如何治疗好
职称：医生会员
专长：自汗盗汗,便秘,胃痛
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指导意见：你好，癫痫是慢性反复发作性短暂脑功能失调综合征。以脑神经元异常放电引起反复痫性发作为特征，中枢神经系统病变影响结构或功能等，如染色体异常、局灶性或弥漫性脑部疾病，以及某些系统性疾病所致，可能是外伤、感染、中毒后引发的，也有遗传的可能。一般可以选用抗癫痫药如拉莫三嗪、托吡酯、奥卡西平进行治理，疗效较好。
问石家庄治羊癫疯哪家好 能治好？
专长：梅毒、淋病、湿疹
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问赤峰最好的羊癫疯治疗医院能治疗好么？
专长：股骨头、脑外伤后遗症、肌肉萎缩
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多注意一些生活细节问题，养成良好习惯对患者病情的恢复有较大帮助
癫痫反复发作会对患者大脑造成一定的损伤，患者应及时治疗
癫痫是慢性反复发作性短暂脑功能失调综合征。以脑神经元异常放电引
治疗癫痫应从病因入手，针对患者的情况进行相应治疗
一般来说是可以的，只要双方均不是患原发性癫痫的非血缘关系
您好，癫痫并非不治之症，只有选择合适的治疗方法才是最有效的
多注意一些生活细节问题，养成良好习惯对患者病情的恢复有较大帮助
发作的频繁导致肌肉的牵拉性损害，肌肉的应急性差，反应敏感，容易
治疗的难易程度依患者病情而定，及时进行科学、合理的治疗
癫痫多年反复发作、抽搐、中西医治疗效果好吗？
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得癫痫，会不会有遗传的可能？
得癫痫，会不会有遗传的可能？
基本信息：男
病情描述：
我有一个战友是外地的，前两天打电话说他孩子的癫痫又犯了，孩子从小就得了此病，发病一阵一阵，但是比以前有明显好转，有事出现幻觉、复视、畏光、视物不清、眼前出现闪烁等视觉症状，随之出现头痛.想请教一下得癫痫，会不会有遗传的可能？
(因涉及隐私，只有医生和提问者本人才能看到图片)
擅长：癫痫
就癫痫疾病的治疗方面来说，主要是进行正规的抗癫药物治疗为主。对于脑外伤引起脑部相应部位功能性病变，进而引起癫痫症状，服用抗癫药物，对缓解病情有一定作用。同时进行适当的康复训练，改善大脑受伤的神经系统，对控制癫痫病有积极作用。
擅长：&p&　　擅长各类原发性、继发性癫痫，疗效确切，在医学界引起强烈反响，给脑病患者、神经科疾病患者带来...
您好，癫痫病是具有一定的遗传性的。但是通过正规治疗是能够治愈的，在选择癫痫病医院时一定要谨慎，要选择正规专业的癫痫病医院，就有强大的医疗团队，拥有先进的医疗技术。才是治愈癫痫之本。目前癫痫的主要疗法有：物理治疗、理认知功能训练饮食治疗、西药治疗、中药治疗和手术治疗等针对性的治疗是可以治愈的。
擅长：全科包括内科、外科、妇科、儿科等常见疾病。
你好，癫痫有遗传的清倾向，癫痫患者是要看发病症状和参考发病时脑电图结果确诊的。建议你带孩子去医院确诊后再治疗，若诊断是癫痫的话建议你用传统中药天麻,琥珀,羚羊角,麝香,柴胡,桂枝,石菖蒲,青阳参,白僵蚕,钩藤,羊痫草,珍珠母,铁胆粉,龙戟草,甘草治疗,见效快疗效确切,许多患者治愈后不复发,这些传统中药具有扶正祛邪,安神镇静,活血化淤,祛湿化痰,醒脑开窍,健脾补气,填精益髓等功效,从根本上调理脏腑机能,是彻底治愈癫痫病这一顽症的最有效药物.这些药物的有效成分极易透过血脑屏障,直捣病灶核心组织,抑制脑组织细胞异常放电,迅速与神经间质受体产生竞争抑制,同时修复受损的脑神经细胞,从根本上治愈癫痫发作这一顽疾,成功的突破了以往只能控制,不能除根的治疗方法,从而使癫痫患者得到彻底康复.禁忌：精神刺激,戒烟忌酒,萝卜,大蒜,茄子,羊肉,鹅肉,肥肉.你可以在当地药店买到这些药物,省钱方便,疗效确切.希望你正确治疗,早日康复!
擅长：全科包括内科、外科、妇科、儿科等常见疾病。
您好，儿童食欲差，消瘦和腹痛等症，考虑有慢性胃炎。因有癫痫家族史，并有间歇性腹痛的表现，亦不能排除癫痫的表现。已经检查胃肠功能正常，考虑癫痫可能性大，建议做脑电图检查，一般在县市级人民医院可以明确诊断。
擅长：全科包括内科、外科、妇科、儿科等常见疾病。
你好，很高兴为你答题。1、良性家庭性新生儿惊厥：相对来讲，这是一种较罕见的遗传性癫痫，为常染色体显性遗传疾病。患者自起病始，多在6个月内停止，小孩生长发育不受影响。其基因定位于20号染色体长臂(20q)(也有与20q无关而定位于8q的案例)。2、少年肌阵挛性癫痫：这种癫痫种类是较常见的在青春期前后起病的癫痫综合征，且遗传方式多样。大多认为其基因定位于6号染色体臂(6q)，但因为患者来源的非均一性和遗传异质性，致使遗传方式有了其他的不少类型，可能原因为由一个以上部位的基因突变而致。3.进行性肌阵挛性癫痫：该癫痫种类大多都在青少年期起病，且多数为常染色体隐性遗传，多数家系的基因定位于21q(个别定位于8q)。另外，如神经腊祥质脂褐质沉积症也能导致进行性肌阵挛性癫痫，而它却是常染色体隐性遗传，基因定位于16q;还有定位于1q的高雪病，定位于10q的粘脂病，以及线粒体DNA突变而致肌阵挛性癫痫破碎红纤维综合征等。这几种是比较容易遗传的有些病人和家属跑遍全国各地，有什么检查都有做，一定要查出患者得病的原因，这种心情是可以理解的。但事实上大部分癫痫是查不出明确病因的。非要查个水落石出是没有必要的，有时还会耽误病情。当然诊断对癫痫的治疗有很重要的意义，弄清楚是哪一种类型的癫痫；哪一个部位的癫痫及是什么原因导致的癫痫，进行有针对性的治疗是非常必要的。但对于经过必要的检查而未能明确病因的癫痫也不一定非要查出病因不可，有时脑电图就能给我们提供治疗的依据，所以对于已经确诊的癫痫应首先针对癫痫本身进行有效的抗癫痫治疗。希望我的回答对你有所帮助
擅长：全科包括内科、外科、妇科、儿科等常见疾病。
根据你的描述，有可能是家族史遗传的癫痫病，但还不能完全确定为原发性癫痫病。建议带孩子去当地神经内科叫权威的医院做脑电图和核磁共振。只有确定病情，我们才会更详细的为你解答病情。祝患者早日康复、
擅长：全科包括内科、外科、妇科、儿科等常见疾病。
癫痫最主要的检查是脑电图检查、核磁共振检查。检查最好选择省级以上的正规医院。以上是对“得癫痫，会不会有遗传的可能？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长：从事神经内科病症的临床研究和诊治工作近四十年，在癫痫病的诊疗中积累了丰富的临床经验。对难治性癫痫尤其...
我们说癫痫与遗传有关，是指遗传因素决定癫痫发病的难易程度，也就是癫痫的遗传易感性。并不是说父母一方如果患有癫痫，孩子就一定会有癫痫；反过来也不能认为只有父母或近亲中有癫痫患者，孩子才会患癫痫。这两种观点都是不准确的。因为这与癫痫遗传方式的复杂性有关。但是如果家中己经有了一个孩子的话，则父母再生一个孩子其患癫痫的可能性会比普通人群高4-5倍。如果父母一方患有癫痫，而且有一个孩子患有癫痫的话，那么父母再生一个小孩其患癫痫的危险性将会更大。所以这样的家庭应慎重对待生育问题。
“得癫痫，会不会有遗传”相关问题
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display: 'inlay-fix'基因突变是癫痫病因吗
基因突变是癫痫病因吗
现代医学从分子生物学的角度探究癫痫的发病机制。研究结果证实癫痫的发病机制是：仅有一小部分癫痫和癫痫综合征以单基因突变的方式遗传;癫痫患者染色体异常，表现形式有染色体三体、染色体缺失、易位、倒位、重组等;患者线粒体基因的点突变常通过母亲遗传，部分患者可表现为癫痫发作。
　&& 基因突变：
单基因突变很少，仅有一小部分癫痫和癫痫综合征以单基因突变的方式遗传。
目前发现的有良性家族性新生儿惊厥和常染色体显性遗传夜间发作性额叶癫痫。许多原发性癫痫呈现出复杂的多基因遗传，即由许多微效累加基因和某些环境因素共同作用而引起的遗传病，如儿童和青少年失神癫痫、青少年肌阵挛癫痫、原发性全身强直阵挛性癫痫、原发性部分性癫痫等。在多基因遗传中研究最多的是青少年肌阵挛癫痫。许多研究发现其连锁位点在6p，而另一些研究则发现其家系中除6p外，还有15qa。
　　染色体异常：
　　表现形式有染色体三体、染色体缺失、易位、倒位、重组等，这些畸变均有可能导致癫痫的发生。如Downs 综合征，是由于染色体21
三体所致，其中5%～10%患者出现癫痫发作。染色体13、18或22三体的患者，25%～50%将会出现癫痫发作。染色体4p
部分缺失(Wolf-Hirschhorn综合征)将导致70%左右的患者出现癫痫发作，但染色体5P 缺失很少伴有癫痫发作。
　　线粒体突变：
　　线粒体基因的点突变常通过母亲遗传，部分患者可表现为癫痫发作，如肌阵挛性癫痫伴破碎红纤维是一种性连母系遗传病，线粒体基因组的tRNAlys基因中A8844G突变是MERRF最常见的原因。线粒体脑肌病是由于线粒体tRNA(UCN)基因的T7512C突变所致。
　　人们一直在寻找癫痫的发病机制，也取得了显著的成果，但至今仍无统一定论。本文来自/beijingpf110
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