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注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠产品说明书
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厂家河南绿园药业有限公司
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规格156.25mg:31.25mg(克拉维酸)-125mg(阿莫西林)
厂家海南美好西林生物制药有限公司
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厂家苏州二叶制药有限公司
厂家河南省新谊药业股份有限公司
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厂家四川制药制剂有限公司
规格0.236g(40万IU)
厂家吉林市吴太感康药业有限公司
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规格250mg(40万IU)
厂家石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
规格0.125g
厂家石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
厂家Wyeth Lederle S.P.A.
规格4.5g:4g(哌拉西林)-500mg(他唑巴坦)
厂家SmithKline Beecham PLC
规格0.6g:0.1g(克拉维酸)-0.5g(阿莫西林)
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哌拉西林钠/他唑巴坦钠(特治星)说明书简要信息：
【特治星适应症】特治星适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染： 1．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属(脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌)所致的阑尾炎(伴发穿孔或脓肿)和腹膜炎。2．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染，包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或性足部感染。3．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。 4．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致的社区获得性肺炎(仅限中度)。5．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的中、重度医院获得性肺炎(医院内肺炎)。治疗敏感细菌所致的全身和（或）局部细菌感染。【特治星用法用量】将适量特治星用20毫升稀释液(氯化钠注射液或灭菌注射用水)充分溶解后，立即加入250ml液体(5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30分钟，疗程为7～10日。医院获得性肺炎疗程为7～14日。并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。对于正常肾功能(肌酐清除率>90ml/分钟) 成人及12岁以上儿童，一次3.375g(含哌拉西林3g和他唑巴坦 O.375g)静脉滴注，每6小时1次。治疗医院内肺炎时，起始剂量为一次3.375g，每4小时1次，同时合并使用氨基糖苷类药物；如果未分离出铜绿假单胞菌，可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。对于肾功能不全患者，推荐的用量见下表：肌酐清除率（ml/分钟） 推 荐 用 量 40～90: 一次3.375g，每6小时1次，一日总量12g/1.5g； 20~40: 一次2.25g，每6小时1次，一日总量8g/1.0g； <20: 对于血液透析患者，一次最大剂量为2.25 g，每8小时1次，并在每次血液透析后可追加0.75g。【特治星注意事项】1．用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。2．交叉过敏反应：对头孢菌素类、头霉素类、灰黄霉素或青霉胺过敏者，对特治星也可过敏，对一种青霉素过敏者也可能对其他青霉素过敏，故有青霉素过敏史者应避免使用特治星。3．有过敏史、出血史、、局限性肠炎或抗生素相关肠炎者皆应慎用；肾功能减退者应适当减量。（见用法用量）4．特治星含钠，需要控制盐摄入量的患者使用特治星时，应定期检查血清电解质水平：对于同时接受细胞毒药物或利尿药治疗的患者，要警惕发生低血钾症的可能。5．在肾功能减退病人应用特治星前或应用期中要测定凝血时间。一旦发生出血，应即停用。6．发生假膜性肠炎者应进行粪便检查、艰难梭菌培养以及此菌的细胞毒素分析。7．肝、肾功能不全者，应监测哌拉西林的浓度以调整剂量。8．应定期检查造血功能，特别是对疗程≥21日的患者。9．现有的临床研究资料表明特治星对于医院内下呼吸道感染及复杂性尿路感染的疗效不佳。 10．对诊断的干扰：应用特治星期间直接抗球蛋白（Coombs）试验可呈阳性，也可出现血尿素氮和血清肌酐升高、高钠血症、低钾血症、血清氨基转移酶和血清乳酸脱氢酶升高、血清胆红素增多。【特治星禁忌】对青霉素类、头孢菌素类抗生素或β内酰胺酶抑制药过敏者禁用。【特治星批准文号】国药准字J【特治星生产企业】生产企业名称：Wyeth Lederle SPA分包装企业名称：惠氏制药有限公司
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【成份】本品主要成份为哌拉西林钠、他唑巴坦钠。【适应症】本品适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染： 1．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属(脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌)所致的阑尾炎(伴发穿孔或脓肿)和腹膜炎。2．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染，包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。【用法用量】将适量本品用20毫升稀释液(氯化钠注射液或灭菌注射用水)充分溶解后，立即加入250ml液体(5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30分钟，疗程为7～10日。医院获得性肺炎疗程为7～14日。并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。对于正常肾功能(肌酐清除率>90ml/分钟) 成人及12岁以上儿童，一次3.375g(含哌拉西林3g和他唑巴坦 O.375g)静脉滴注，每6小时1次。治疗医院内肺炎时，起始剂量为一次3.375g，每4小时1次，同时合并使用氨基糖苷类药物；如果未分离出铜绿假单胞菌，可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。对于肾功能不全患者，推荐的用量见下表：肌酐清除率（ml/分钟） 推 荐 用 量 40～90: 一次3.375g，每6小时1次，一日总量12g/1.5g； 20~40: 一次2.25g，每6小时1次，一日总量8g/1.0g； <20: 对于血液透析患者，一次最大剂量为2.25 g，每8小时1次，并在每次血液透析后可追加0.75g。【生产企业】生产企业名称：Wyeth Lederle SPA分包装企业名称：惠氏制药有限公司
用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 通用名称：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠商品名称：特治星 英文名称：Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Pailaxilinna TazuobatanNa本品主要成份为哌拉西林钠、他唑巴坦钠。本品适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染： 1．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属(脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌)所致的阑尾炎(伴发穿孔或脓肿)和腹膜炎。2．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染，包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。3．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。 4．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致的社区获得性肺炎(仅限中度)。5．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的中、重度医院获得性肺炎(医院内肺炎)。治疗敏感细菌所致的全身和（或）局部细菌感染。将适量本品用20毫升稀释液(氯化钠注射液或灭菌注射用水)充分溶解后，立即加入250ml液体(5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30分钟，疗程为7～10日。医院获得性肺炎疗程为7～14日。并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。对于正常肾功能(肌酐清除率>90ml/分钟) 成人及12岁以上儿童，一次3.375g(含哌拉西林3g和他唑巴坦 O.375g)静脉滴注，每6小时1次。治疗医院内肺炎时，起始剂量为一次3.375g，每4小时1次，同时合并使用氨基糖苷类药物；如果未分离出铜绿假单胞菌，可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。对于肾功能不全患者，推荐的用量见下表：肌酐清除率（ml/分钟） 推 荐 用 量 40～90: 一次3.375g，每6小时1次，一日总量12g/1.5g； 20~40: 一次2.25g，每6小时1次，一日总量8g/1.0g； <20: 对于血液透析患者，一次最大剂量为2.25 g，每8小时1次，并在每次血液透析后可追加0.75g。查看完整1．本品常见不良反应有：(1)皮肤反应：皮疹、瘙痒等。 (2)消化道反应：如腹泻、恶心、呕吐等。(3)过敏反应。(4)局部反应：如注射局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎和水肿等。(5)其他反应：如血小板减少、胰腺炎、发热、发热伴嗜酸粒细胞增多、血清氨基转移酶升高等；这些反应发生在本品与氨基糖苷类药物联合治疗时。 2．此外，本品尚可见下列不良反应：(1)腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛、消化不良等。(2)斑丘疹、疱疹、荨麻疹、湿疹等。(3)烦躁、头晕、焦虑等。(4)其他反应：如鼻炎、呼吸困难等。查看完整对青霉素类、头孢菌素类抗生素或β内酰胺酶抑制药过敏者禁用。1．用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。2．交叉过敏反应：对头孢菌素类、头霉素类、灰黄霉素或青霉胺过敏者，对本品也可过敏，对一种青霉素过敏者也可能对其他青霉素过敏，故有青霉素过敏史者应避免使用本品。3．有过敏史、出血史、溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关肠炎者皆应慎用；肾功能减退者应适当减量。（见用法用量）4．本品含钠，需要控制盐摄入量的患者使用本品时，应定期检查血清电解质水平：对于同时接受细胞毒药物或利尿药治疗的患者，要警惕发生低血钾症的可能。5．在肾功能减退病人应用本品前或应用期中要测定凝血时间。一旦发生出血，应即停用。6．发生假膜性肠炎者应进行粪便检查、艰难梭菌培养以及此菌的细胞毒素分析。7．肝、肾功能不全者，应监测哌拉西林的浓度以调整剂量。8．应定期检查造血功能，特别是对疗程≥21日的患者。9．现有的临床研究资料表明本品对于医院内下呼吸道感染及复杂性尿路感染的疗效不佳。 10．对诊断的干扰：应用本品期间直接抗球蛋白（Coombs）试验可呈阳性，也可出现血尿素氮和血清肌酐升高、高钠血症、低钾血症、血清氨基转移酶和血清乳酸脱氢酶升高、血清胆红素增多。查看完整孕妇慎用。少量哌拉西林可自母乳中排泄，使婴儿致敏，出现腹泻、念珠菌感染和皮疹，故哺乳期妇女应用本品应暂停哺乳。12岁以下儿童使用本品的安全有效性尚不清楚。老年患者肾功能减退，应适当调整剂量。4.5g(哌拉西林4.0g与他唑巴坦0.5g)1支/盒国药准字J生产企业名称：Wyeth Lederle SPA分包装企业名称：惠氏制药有限公司
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东辽县建安镇同安堂大药房
好评！，已经好几次购买了，值得信赖，赞一个！
北京泽柯医药有限公司
效期不到一年，唯一一盒长效期的还被压扁了
北京德仁堂大药房有限责...
同城就是快啊，效果也很好，刚用了一天的药，明显口腔味道就消失了，赞！！
北京长店迎松堂医药有限...
没想到、昨天订货今上午收到、且冒雨送达且大不湿损。谢谢
天津市滨海新区塘沽天天...
客服不厌其烦,认真答复各种问题，物流神速飞快，商品价格公道，解决当地买不到的难题,下次还来这买；谢谢店家，合作愉快！
东辽县建安镇同安堂大药房
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上海富民医药发展有限公...
等了好久终于等到了，快递真是慢啊。商家也真是可以
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郑州市郑东新区正奇大药房
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注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠生产厂家
浙江昂利康制药有限公司
浙江昂利康制药有限公司是一家以头孢菌素类、心血管类、胃肠道类药品和碘系列CT诊断试剂药品为特色的现代化制药企业。2001年12月公司从浙江昂利康制药厂转制以来，经过近7年的发展，现拥有片剂、胶囊剂、冻干粉针剂三个剂型和原料药等多个品种。
公司位于嵊州市嵊州大道北1000号，公司占地250亩，建筑面积5万多平方米，总资产10多亿元，2007年销售收入6亿多元。现有员工500余人，专业技术人员占员工总数30%以上，拥有一支具有自主开发能力，严谨务实的专业技术人员队伍。公司产权清晰，所有者角色到位，按现代企业制度的要求建立和完善了法人治理结构，组织机构和各项管理制度充分适应环境的变化。公司技术装备先进，节能环保，严格按GMP要求组织生产，通过了浙江省清洁生产审核和ISO1标准认证。质量管理体系涵盖产品研发、采购、生产、销售诸环节，产品和服务充分满足技术标准和国家药事法律法规的要求。经过几年大规模技改投入，近七年来公司实现了跨越式发展，销售收入年增长率保持在30%以上，主要产品市场占有率国内领先。
公司在做精做强的同时，还与多家科研单位合作开发新药，现已上市的有帅先（头孢克洛缓释片）、恒孚（盐酸左氧氟沙星片）、恒欣（硝苯地平缓释片）、帅孚（头孢泊肟酯片）、苯磺酸左旋氨氯地平片、啡爽（盐酸班布特罗片）、头孢克肟胶囊、头孢克洛胶囊、头孢克洛颗粒、马来酸曲美布汀分散片等20余种药品。公司高度关注、跟踪国内国际新药开发进展，投入的产品研发费用占公司当年销售收入的3%以上，道路上昂首奋进。
海南通用三洋药业有限公司
海南通用三洋药业有限公司是国内专门致力于耐酶高效抗生素系列产品研发、生产的现代化制药企业，同时也是海南省高新技术企业，目前公司总资产已达1.6亿元人民币，员工200多人，其中博士1名、硕士5名、大专以上学历占员工总数的46%、主要管理技术人员均具有中级以上职称及10年以上药厂工作经验。为了适应新世纪的发展需要，我公司于2001年9月进行了资产重组，目前控股股东-中国通用技术（集团）控股有限责任公司（GENERTEC）是经中华人民共和国国务院批准，国家投资组建的国有独资控股公司，总资产达200多亿元，年营业额近1000亿元人民币，控股通用三洋药业是该公司进军医药产业，打造新世纪巨型医药航母的第一步。
山东鲁抗医药股份有限公司
山东鲁抗医药股份有限公司是我国大型的综合化学制药企业，国家重要的抗生素生产基地。鲁抗医药A股（600789）股票于1997年2月在上海证券交易所挂牌上市。总资产25亿元，员工5700多人，各类专业技术人员占30％。 　　公司的宗旨是：鲁抗视医药为生命之神，以现代生物技术为手段，以保障病患者生命为己任，提供优质、安全、高效的药品，为人类保健事业服务。 　　鲁抗目前拥有年产各类抗生素原料药12000吨、粉针20亿支、片剂70亿片、胶囊30亿粒的生产能力，主要产品有人用药、动植物药等500余个品种，具体包括：青霉素、氨苄西林、阿莫西林,哌拉西林、美洛西林、阿洛西林和阿莫西林克拉维酸钾等半合青原料药与制剂，以及头孢唑啉、头孢氨苄、头孢曲松、头孢他啶、头孢替唑、头孢匹胺、头孢匹罗、头孢硫脒、头孢米诺、头孢克肟、头孢他美酯等头孢菌素原料药与制剂系列。其中仑氨西林、头孢呋辛酯干混悬剂为国内首仿研发上市，乙酰螺旋霉素片剂获得国家科技进步三等奖，大观霉素原料药和注射剂获国家级新药奖，近几年研发上市的专科药物国家二类新药塞曲司特片、酒石酸罗格列酮片和辛伐他汀胶囊深受临床欢迎。 　　鲁抗医药已通过ISO14001认证、ISO9001认证、OSHMS认证，药品生产车间全部通过国家GMP认证，其生产过程严格按照GMP标准组织运行。&鲁抗牌&青霉素钠原料药及粉针获得国家质量金奖和百姓放心药品牌，酒石酸泰乐菌素、大观霉素原料药获得欧盟COS证书，大观霉素通过德国CGMP认证，AIV通过美国FDA现场检查，注射用青霉素钠、注射用盐酸大观霉素、乙酰螺旋霉素片、阿莫西林胶囊、注射用头孢曲松钠5种产品被评为&山东名牌&。 　　&鲁抗牌&是中国驰名商标，被山东省列为重点培植的国际知名品牌，被商务部确定为：&重点培育和发展的中国出口名牌&，被中国医药质量管理协会授予&药品质量诚信建设示范企业&。鲁抗商标被誉为&消费者最喜爱的商标&百强第九名，被评为新中国60年山东百家领袖品牌，2009年，鲁抗被济宁市委市政府授予&改革开放30周年功勋企业&荣誉称号，获得全国医药行业思想文化建设先进单位称号，山东省思想政治工作优秀企业称号。鲁抗品牌响誉全国，鲁抗产品畅销国内外，远销40多个国家和地区，年出口创汇5000万美元。
湘北威尔曼制药股份有限公司
海口奇力制药股份有限公司
海口奇力制药有限公司创办于1998年，注册资本5776.57万元，总资产1亿6千万元，厂房建筑面积3万m2，是由单一生产型逐步向生产、销售、科研立体式发展的民营企业。8年来，公司立足于海南政策优势，科学决策，锐意改革，开拓创新，不断增强企业实力，取得显著成效，使企业实现低成本自我扩张，年产销量迅速增长，逐步形成了产品品牌和企业品牌，以及企业发展的各种资源的储备。公司现有员工300人，生产和质量管理机构完善，职责明确，并配备了与药品生产相适应的具有专业知识的管理人员和技术人员，拥有各类专业技术人员49名，其中高级技术人员5人，中级技术人员10人，初级技术人员34人，技术人员占公司职工总数的23%
。公司现有一个药物研究所，
2个生产基地，21条经国家GMP认证的生产线，五个医药销售公司，是集科研、生产、营销为一体的高新技术企业。生产6个剂型，近200个品种和规格。产品以抗生素为主，中西药兼有，囊括了心脑血管疾病、糖尿病、抗病毒、治感冒和消化系统等方面用药。年生产能力：粉针剂3亿瓶、冻干粉针剂8000万瓶、小容量注射剂6000万支、胶囊剂4亿粒、片剂4亿片、颗粒剂500吨。公司充分发挥生产能力优势、人才技术优势、品种储备优势和新药品种多的优势，与多家药品销售公司、制药企业合作，形成自产自销与合作生产销售并举的企业经营模式。进一步扩大公司产品的市场占有率，强化公司的品牌优势。2004年，公司生产的Q型系列产品被中国新闻社评价中心评为中国最具竞争力100家名牌。公司严格企业的生产管理和质量管理，精简管理机构，简化管理流程，加强现场管理，提高成品率和劳动生产率，降低生产成本，提高产品的市场竞争能力；同时建立和完善严密的质量保证体系，严格实施全过程的生产监控和全方位的质检检测，确保产品质量。公司积极推进企业技术创新，不断完善产品品种的配套工作，调整产品结构，积蓄企业持续发展的后劲。2003年以来，共向国家食品药品监督管理局申报并被受理了100多个有发展潜力有市场前景的新品种。其中有注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠、注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠、注射用头孢他啶他唑巴坦钠等4个国家一类新药，有注射用盐酸多西环素、注射用头孢匹胺钠、注射用头孢噻利、注射用磷酸肌酸钠等4个国家三类新药，其他大部分是国家四、五类新药。预计2006年企业的产品品种将达到200多个，使公司的产品品种无论在数量方面，还是在结构方面，都保持在较强的优势。公司被认定为海南高新技术企业、海南省工业50强企业、海南省工业经济最具核心竞争力30强企业、海南省质量信得过单位、海南&最佳企业创新奖，并入选美国《福布斯》2005年度中国潜力100榜企业。
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