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目录1 拼音diǎn fó chún2 英文参考ioversol[湘雅医学专业词典]3 碘佛醇药典标准
3.1 品名3.1.1 中文名碘佛醇3.1.2 汉语拼音Dianfuchun3.1.3 英文名Ioversol3.2 结构式3.3 分子式与分子量C18H24I3N3O9&&& 807.113.4 来源（名称）、含量（效价）本品为5-[N-（2-羟乙基）羟基]-N,N'-双（2,3-二羟丙基）-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺。按无水物计算，含碘佛醇（C18H24I3N3O9）不得少于97.0%。3.5 性状本品为白色粉末，有引湿性。本品在水中易溶，在中微溶，在中几乎不溶。
3.6 鉴别（1）取本品约0.1g，置坩埚中，小火加热，即产生紫色的碘。（2）取本品，加水制成每1ml中约含10μg的，照紫外一可见（ A）测定，在245nm的波长处有最大。（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱（《药品红外集》882图）一致。3.7 检查3.7.1 酸度取本品0.2g，加水10ml使，依法测定（ H），应为5.0～7.0。3.7.2 游离碘和碘化物取本品1.0g，加水溶解并稀释至8ml，加稀2.5ml和甲苯3ml，激烈振摇，分层后，甲苯层不得显红色。再加2%溶液1ml振摇，甲苯层的红色与0.025%溶液1ml加水至8ml后用同一制成的对照液，不得更深（以碘计，0.02%）。3.7.3 有关物质取本品，加水溶解并制成每1ml中含1mg的溶液作为供试品溶液；精密量取适量，加水稀释制成每1ml中含10μg的溶液，作为对照溶液。另精密称取杂质Ⅰ对照品与杂质Ⅱ对照品适量，加水溶解并定量稀释制成每1ml含杂质I 1μg与杂质Ⅱ 5μg的溶液作为对照品溶液。分别量取等体积的对照品溶液与对照溶液，混匀，作为适用性溶液。照（ D）试验，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以－水（4：96）为流动相，波长为254nm。取系统适用性溶液20μl注入液相色谱仪，碘佛醇峰、杂质Ⅰ峰及杂质Ⅱ峰之间的度均应符合要求。对照品溶液的重复进样相对标准偏差应不大于5.0%。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%，再精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液各20μl分别注入液相色谱仪，记录供试品溶液色谱图至主成分峰保留时间的3.5倍，碘佛醇三个主峰的相对保留时间约为0.87、0.92、1.0。供试品溶液的色谱图中如显与对照品溶液相应的色谱峰，按外标法计算，含杂质Ⅰ不得过0.10%，杂质Ⅱ不得过0.50%；除杂质Ⅰ与杂质Ⅱ以外的其他单个杂质峰不得大于对照溶液总峰面积的0.5倍（0.5%）；各杂质峰面积的和不得大于对照溶液总峰面积的1.2倍（1.2%）。3.7.4 残留溶剂3.7.4.1 甲醇、正丁醇取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入内标溶液（取正丙醇适量，精密称定，用水稀释制成每1ml约含1mg的溶液，即得）5ml使溶解，密封，作为供试品溶液；另分别取与适量，精密称定，用内标溶液定量稀释制成每1ml中分别约含甲醇、正丁醇0.3mg的溶液，精密量取5ml，置20ml顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留测定法（ P）试验，以（-20M）为固定液（或极性的固定液）的毛细管柱为色谱柱，柱温为50℃，维持3分钟后，以每分钟35℃的速率升温至200℃，维持2分钟；检测器温度为250℃，进样度为200℃，顶空瓶温度为80℃，平衡时间为30分钟。取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按内标法以峰面积计算，含甲醇应符合，含正丁醇应不得过0.3%。3.7.5 水分取本品，照（2010年版药典二部附录Ⅷ M 第一法 A）测定，含不得过5.0%。3.7.6 炽灼残渣取本品1.0g，依法（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留不得过0.1%。3.7.7 重金属取本品1.0g，加盐（pH 3.5）2ml与水适量使溶解成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H 第一法），含不得过百万分之二十。3.8 含量测定取本品约0.35g，精密称定，加20%溶液10ml、水20ml和1g，加热回流30分钟，放冷，冷凝管用少量水洗涤，滤过，烧瓶与滤器用水洗涤3次，每次15ml，与滤液合并，加稀硫酸30ml，照（ A），立即用（0.05mol/L）。每1ml的硝酸银滴定液（0.05mol/L）相当于13.45mg的C18H24I3N3O9。3.9 类别诊断用药。3.10 贮藏密封，在凉暗处。
3.11 制剂3.12 附3.12.1 1．杂质Ⅰ化学名：5--N,N'-双（2,3-二羟丙基）-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺英文名：5-amino-N1,N3-bis（2,3-dihydroxypropyl）-2,4,6-triiodoisophthalamide：及量：C14H18I3N3O6，705.032。3.12.2 2.杂质Ⅱ化学名：N,N-双（2,3-二羟丙基）-5-（2-（2-羟乙酰胺基）-2-氧代乙氧基）-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺英文名：N1,N3-bis（2,3-dihydroxypropyl）-5-（2-（2-hydroxyethylamino）-2-oxoethoxy）-2,4,6-triiodoisophthalamide结构式：分子式及分子量：C18H24I3N3O9，807.123.13 版本《》2010年版 第三增补本4 碘佛醇说明书4.1 别名安射力、安射力320、、伊奥索,碘佛醇4.2 外文名Ioversolum、MP-328、Optiray,Ioversol4.3 碘佛醇的药理毒理碘佛醇为一种新型的含三碘低渗。内注射后，由于含碘量高，使，能使途经的血管显像清楚直至稀释后为止。4.4 碘佛醇的药动学快速注射后，内碘浓度立即升至峰值，在5-10分钟内迅速下降，血管内的约为20分钟。内浓度急剧下降。静脉注射后20分钟，与外间隙达到平衡，浓度下降呈指数性。静脉团注后15-120秒钟，正常和异常的对比增强达到最大程度，因此在注射后30-90秒钟内进行的动态扫描可以提高增强效果及诊断效率，这在CT增强检查时尤为有用。正常人血管内注射碘佛醇后，其清除呈两室模型（的快速α期及排出的较慢β期），根据对12名志愿者血液清除曲线的（6人接收50mL安射力320，6人接收150mL碘佛醇320），其在上述两种曲线均为1.5小时。速度与剂量无关。血管内注射后，碘佛醇主要通过排泄。在肾正常的情况下，注射50mL碘佛醇，通过尿路排泄的平均半衰期为118分钟（105-156分钟）；如注射150mL，则为105分钟（74-141分钟）。在开始注射的24小时内，量95%以上已排出。物浓度在注射后2小时达峰值。通过粪便排出量极小。碘佛醇不与结合，不。碘佛醇可能以单纯方式通过屏障，通过乳汁排泄情况尚不清楚。4.5 碘佛醇的适应证碘佛醇主要用于各种血管造影检查，包括：、周围造影、动脉、肾动脉和主动脉造影，管造影包括、动脉及静脉性数字减影等。静脉性尿路造影以及CT增强检查（包括头部和体部CT）等。4.6 碘佛醇的不良反应碘佛醇具有6个且在侧链上，无疏水性脂溶性甲基团，因此从分子上比其它造影剂更具优越性。造影剂引起的包括、、、、、热感、等，一般较少，且多数轻微，但和其它碘造影剂一样也可能发生严重如痉挛甚至过敏样。4.7 用法用量血管造影:以下剂量可重复，总剂量一般不超过200-250mL。1.脑血管造影： 显示颈动脉或需2-12mL，可重复注射，使用碘佛醇240或安射力320均可。2.主动脉造影： 用碘佛醇320，每次60mL。3.髂总股动脉： 每次40mL。4.下动脉肱动脉： 每次20mL。5.腹腔动脉： 每次45mL。6.： 每次45mL。7.肾动脉： 每次9mL。8.冠状动脉及左室造影： 用碘佛醇320，左冠状动脉8mL；右冠状动脉6mL；左室造影40mL。动脉数字减影血管造影（IA-DSA）IA-DSA的用量为应少于常规剂量的50%，具体的剂量取决于注射部位。一般剂量为：颈动脉6-10mL；椎动脉4-8mL；主动脉25-50mL；锁骨下动脉2-10mL；腹主动脉主要分支2-20mL，如必需可重复注射，总剂量不超过200-250mL。CT增强扫描1.头部CT： 一般剂量为碘佛醇320，50-150mL或碘佛醇240，100-250mL，注射结束后可立即扫描。2.体部CT： 碘佛醇320团注25-75mL，点滴50-150mL或碘佛醇240团注35-100mL，点滴70-200mL。静脉数字减影血管造影（IV-DSA）根据检查部位，每次注射剂量通常为30-50mL，可重复注射，总剂量不超过200-250mL。碘佛醇320用50-75mL，或碘佛醇240用75-100mL。血管造影作此项检查的必须前提是专业人员参加，心电监护设备及立即复苏和条件。用碘佛醇320，一般单次注射剂量为1.25mL（范围1-1.5mL）/kg。作多次注射时总量不应超过5mL/kg。儿童CT增强扫描1.头部CT： 用碘佛醇320一般每次1mL（1-3mL）/kg，注射结束后可立即扫描。2.体部CT： 用碘佛醇320一般每次1mL（1-3mL）/kg。儿童静脉数字减影血管造影（IV-DSA）用碘佛醇320每次1-1.5mL/kg，总剂量不超过3mL/kg。4.8 给药说明1. 过量注射应立即进行。本品不与血浆结合，因此可清除。2. 有冻结或出现时则不可使用。3. 如果用作为预防用药，造影剂和皮质类固醇为化学，故不能混合在一个内使用。4. 本品为非离子型造影剂，血凝的比离子型为弱，但在作血管造影时，对操作步骤、时间长短、注射次数、导管及注射器材料仍应予以，尽量缩短血液与注射器、导管接触时间，以防可能发生的现象。5. 在造影前使病内足够水分。6. 遇有较重时，除对症治疗外，并给予抗过敏药物、、吸氧等。发生支气管痉挛致呼吸困难时可给予插管。平时应和急诊科商定，遇有情况随时参加抢救。在高危病人，预防用药（）也是有帮助的。4.9 注意事项当病人有碘过敏史，虽非但注射本品需谨慎。有高危因素的老年人或、、或肝肾功能不全、等，或病人肌超过3mg/dL时慎用。病人作完造影后宜观察1小时，因偶有延迟反应。周围动脉造影注射的动脉必须有搏动，对或严重缺血性疾患伴向上蔓延，造影应极谨慎。主动脉造影可能引起邻近、穿破、。采用腰部技术可能导致后、及横断性。冠脉造影应对及指征进行。患有血栓、静脉炎、严重缺血、或静脉系统完全堵塞时，建议在下操作，以防止注射时造影剂溢出血管外。4.10 规格注射剂:（1）碘佛醇160 碘含量1mL:160mgI （2）碘佛醇240 碘含量1mL:240mgI （3）碘佛醇300 碘含量1mL:300mgI （4）碘佛醇320 碘含量1mL:320mgI （5）碘佛醇350 碘含量1mL:350mgI。相关文献
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做CT前喝含碘的药剂后开始便血..
女 | 0个月
来自内蒙古
健康咨询描述：
做CT前喝含碘的药剂后开始便血是过敏症状吗
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医生回复区
曾医生爱心医生
帮助网友：336称赞：22
&&&&&&造影剂会产生哪些不良反应??&&&&&&　　增强扫描的时候,需要在患者的静脉内注入大量的造影剂.一般来说造影剂对人体是安全的.但是由于人体的个体差异性,在特定的情况下,有些人会对造影剂会产生一些不良反应,包括过敏反应及神经毒性,血管毒性,肾毒性等,其中过敏反应是最常见的.过敏反应根据轻重程度,可分为轻,中,重度.&&&&&&轻度过敏反应： 发生率为3％～4％,主要表现为皮肤发红,荨麻疹,恶心,头晕,喉咙发热发痒,打喷嚏.&&&&&&中度过敏反应： 发生率为1％～1.5％,主要表现为全身大量荨麻疹,轻微喉头水肿,血压一过性下降等.&&&&&&重度过敏反应： 很少见,发生率仅为0.01％～0.05％,主要表现为血压明显下降,休克,严重的气管,支气管水肿痉挛,严重的喉头水肿,甚至可能引起死亡.非离子型造影剂的不良反应率明显低于离子型造影剂的不良反应率.现代新型非离子型造影剂不良反应的发生率更低.&&&&&&
一般来说,离子型造影剂在使用之前全部需要做过敏试验.非离子型造影剂相对来说,比较安全.按照我国最新颁布的药典规定,这些造影剂在注射之前无需做过敏试验.但也有部分非离子型造影剂在使用说明书上,还是说明需要做过敏试验.对于那些有碘过敏史的人,虽非绝对禁忌症,但注射时需非常谨慎.&&&&&&
所以,为保险起见,医生通常会按绝对禁忌症处理.有高危因素的老年人,幼儿,患支气管哮喘,心脏或肝肾功能不全,甲状腺功能亢进等疾病者,或病人血清肌酐超过3mg/dl时也需慎用.一般病人做完造影后宜观察1小时,因偶有过敏反应延迟发生者.&&&&&&　　■CT检查使用造影剂应慎重!&&&&&&　　由于造影剂可能发生上述不良反应,在接受CT增强扫描前患者需要仔细阅读知情同意书,全面了解其内容,如果还有什么不明白的事情,应当及时向医生请教.最后才能在知情同意书上签上自己的名字,以表明全面了解了有关内容,并且同意接受此项检查.&&&&&&
也许有人会问：既然造影剂会出现不良反应,那么只选择非增强CT扫描检查岂不更加安全?这个问题要由医生根据患者的病情及患者当时的身体状况,在必要性和危险性两方面进行权衡,综合考虑给患者实施哪一种检查.&&&&&&　　应该看到,现代医学目前还没有能力完全避免造影剂对人体的伤害.我国有关医疗法规均要求,医疗机构的CT室要有健全的针对造影剂副作用的救治体系.&&&&&&
正规医疗部门的CT检查室,应具备完善的急救设施,相关医护人员也应具备良好的技术培训和丰富的抢救经验,以确保患者在出现过敏反应时,能在最短时间内得到积极正确的救治,以最大限度保证患者的生命安全.
iiyi-张磊磊爱心医生
&&&&&&可能是碘对胃肠黏膜刺激引起的,导致胃肠黏膜出血
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药品名称：碘佛醇注射液 　　拼音简码：DFCZSY
规格：20ml:13.56g　剂型：注射剂　包装单位：盒
批准文号：国药准字H　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：江苏恒瑞医药股份有限公司
主治疾病：血管造影&
【产品名称】碘佛醇注射液
【规格】20ml:13.56g
【主要成份】20ml:13.56g(每1ml含320mg碘)
【生产厂家】江苏恒瑞医药股份有限公司
【批准文号】国药准字H
【生产地址】连云港经济技术开发区临港产业区东晋路
【药品名称】碘佛醇注射液【英文名】Ioversol Injection【汉语拼音】Dianfuchun Zhusheye【成份】本品主要成份为碘佛醇，其化学名称为5-[N-(2-羟乙基)羟乙酰胺基]-N，N&-双(2,3-二羟丙基)-2,4，6-三碘-1,3-苯二甲酰胺。其结构式为：分子式：C18H24I3N3O9分子量：807.13其辅料为氨基丁三醇和依地酸钙钠。【性状】本品为无色至淡黄色的澄明液体。【适应症】适用于(1)成人心血管系统的血管造影；适用范围包括脑动脉，冠状动脉、外周动脉、内脏和肾脏动脉造影、静脉造影、主动脉造影和左心室造影；(2)头部和体部CT增强扫描及静脉排泄性尿路造影；(3)儿童心血管造影、头部和体部CT增强扫描及静脉排泄性尿路造影。【规格】(1)20ml:13.56g(每1ml含320mg碘)；(2)50ml:33.9g(每1ml含320mg碘)。【用法用量】一般原则对于所有放射摄影造影剂，应仅使用能满足造影要求的最低剂量。较低剂量可以减少发生不良反应的可能性。碘佛醇注射液剂量和浓度的选择应结合患者的具体情况，如年龄、体重、血管的大小、血流速度等，并需同时考虑到预期的病理学特征所需要的显影的程度和范围，待检的结构和部位，病变对患者的影响，所采用的设备和技术等。在血管注入时，建议含碘造影剂的温度等于或接近体温。如在注射过程中发生不良反应，应立即停止注射，直至反应消退。注入碘佛醇注射液前后病人都应充分补足水份。和其他造影剂一样，碘佛醇注射液不能与其他药物混合使用，因为可能产生化学不相容的情况。在注射血管造影剂时必须符合无菌操作规定。如果使用一次性器械，应注意认真清洗，以防止清洁剂残留的污染。从容器内吸取造影剂必须在严格的无菌条件下进行并使用灭菌注射器和移液装置进行，移至其它输注系统中的造影剂必须马上使用。非胃肠道使用的造影剂在使用前应检查是否有颗粒和变色。如果有以上两种情况发生，则不应再继续使用。碘佛醇注射液采用单次剂量包装，未用完部分应予丢弃。一般血管造影采用任何放射影像技术都可以对心血管系统显影。动脉数字减影血管造影术(IA-DSA)在给药方法上有一定调整，故另加叙述。脑血管造影建议对下列病人：严重动脉硬化、严重高血压、心力衰竭、老年人、最近发生过脑血栓或栓塞、偏头痛，进行脑动脉造影时应格外小心。一般使用本品进行脑血管造影。普通颈动脉或椎动脉造影的成人剂量为2～12ml。如必要，可重复注射。主动脉弓注射同时显影4根血管需20～50ml。总剂量通常不超过200ml。外周血管造影注射动脉必须有搏动；对血栓闭塞性脉管炎或严重缺血性疾病伴向上蔓延性感染的病人进行血管造影，需格外小心。建议使用本品进行外周血管造影。通常各种外周动脉造影的一般成人剂量为：主动脉骼动脉及以下分支&&60ml(20～90ml)骼总动脉、股动脉&&40ml(10～50ml)锁骨下动脉、肱动脉&&20ml(15～30ml)如必要，可重复注射。通常总剂量不超过250ml。内脏动脉、肾动脉和主动脉造影主动脉造影，依据所采用的技术操作，可能有以下危险：主动脉和邻近器官的损伤、胸膜穿通、肾损伤(包括梗塞、急性肾小管坏死伴少尿和无尿)。如经腰部给药可能导致腹膜后出血，脊髓损伤及横断性脊髓炎症状。在主动脉循环缓慢的情况下，主动脉造影容易导致肌肉痉挛。有报告在主动脉骼动脉阻塞、股动脉阻塞、腹部压迫、低血压、高血压、脊髓麻醉、注射血管加压药的病人中偶尔出现包括截瘫在内的严重神经并发症。在这些病人中，造影剂重复注射的浓度、容量和注射的次数应保持在最低限度，重复注射必须适当的间隔，病人和导管头的位置必须认真监测。主动脉注射的大剂量造影剂进入肾动脉可能引起蛋白尿、血尿、肌酐、尿素氮增加。但临床上可以无症状，肾功能往往会很快恢复正常。建议使用本品进行内脏动脉造影和肾脏动脉造影和主动脉造影。通常主动脉和各种内脏动脉的一般注射剂量为：主动脉&&45ml(10～80ml)腹动脉&&45ml(12～60ml)肠系膜上动脉&&45ml(15～60ml)肾动脉或肠系膜下动脉&&9ml(6～15ml)如需要，可重复注射。总剂量不超过250ml。冠状动脉造影和左室造影作此项检查的前提是有专业医务人员参加、心电图监护设备和足够的设施以便进行抢救和心脏复律。在整个过程中，应不断通过心电图和生命指征监测病人。建议使用本品进行冠状动脉造影和左室造影。通常冠状动脉造影和左室造影的单次注射剂量为：左冠状动脉&&8ml(2～10ml)右冠状动脉&&6ml(1～10ml)左室造影&&40ml(30～50ml)必要时可重复注射，总剂量通常不超过250ml。当单次大剂量注射显影剂时，如脑室造影和主动脉造影，建议等候几分钟再注入下一个剂量以便血液动力学紊乱消退。儿童心血管造影作此项检查的前提是有专业医务人员参加、心电图监护设备和足够的设施以便进行抢救和心脏复律。在整个过程中，应不断通过心电图和生命指征监测病人。某些病人对造影剂产生不良反应的危险性比较高，这些病人包括：有哮喘、对药物和/或致敏原敏感、充血性心力衰竭、血清肌酐&1.5mg/dl或12个月以下的婴儿。建议使用本品，一般单次心室注射本品剂量为1.25ml/kg体重(1ml/kg/～1.5ml/kg体重)，给与多次注射时，总剂量不超过5ml/kg，总量不超过250ml。静脉造影为下述病人进行静脉造影术时应小心：怀疑有血栓形成、静脉炎、严重缺血疾病、局部感染或静脉系统严重阻塞。为避免注射时的外渗，建议使用透视。本操作建议使用本品，通常的剂量为50～100ml，根据情况有所增减。操作后，静脉系统应以氯化钠(美国药典)或5%右旋糖溶液冲洗。按摩和抬高下肢也有利于造影剂的廓清。CT扫描头部扫描肿瘤：碘佛醇注射液有利于观察某些恶性肿瘤的存在和范围。如：神经胶质瘤包括恶性神经胶质瘤、星形细胞瘤、胶母细胞瘤、少枝胶质细胞瘤、神经节瘤、室管膜瘤、髓母细胞瘤、脑脊膜瘤、神经元瘤、松果体瘤、垂体腺瘤、颅咽管瘤、生殖细胞瘤和转移瘤。并无证据说明增强CT扫描在检查眼球后间隙、低分化或浸润性胶质瘤方面有实际帮助。在病变已钙化的情况下，增加的可能性较低，治疗后肿瘤的增强显影可能降低或完全无增强。注入造影剂后，小脑下蚓部可以增强，可能导致假阳性结果。非肿瘤情况：注入碘佛醇注射液以增强显影有助于非肿瘤病变的诊断。新近发生的脑梗塞可因使用造影剂而得到更好的显影，但是某些梗死灶也可能模糊不清。自发病1～4周内约有60%的病例在注射含碘造影剂后有增强效果。注入造影剂后同样可增强活动性感染病灶的显影。动静脉畸形和动脉瘤都可显示造影增强。这些血管病变的增强取决于循环血池中碘的含量。血肿和脑实质出血很少显示造影增强。不过，对不易临床解释的脑实质内血凝块，使用造影剂可以帮助排除动静脉畸形的可能性。成人：本品的一般剂量为50～150ml，扫描通常在静脉注入后立即进行。本品的剂量通常不超过150ml。儿童：建议使用本品剂量为1ml/kg至3ml/kg体重。体部扫描使用碘佛醇注射液做CT增强扫描有利于肝部、胰腺、肾脏、主动脉、纵隔、盆腔、腹腔和腹膜后间隙病变的发现与诊断。使用碘佛醇注射液产生的造影增强比单独的平扫对病变的诊断更可靠。在其他情况下，使用造影剂可获得CT单独所得不到的病变图像(如肿瘤扩散)或帮助确定平扫CT得到的可疑病变(如胰腺囊肿)。成人：本品可通过弹丸式注射、快速点滴或两者结合。常用剂量概述如下：弹丸式注射 点滴本品 25～75ml 50～150ml本品的剂量通常不超过150ml。儿童：建议使用本品剂量为1ml/kg至3ml/kg体重，一般剂量为2ml/kg体重。静脉数字减影血管造影静脉数字减影血管造影(IVDSA)是在静脉注射含碘X射线造影剂后，通过使用影像增强、碘信号增强和图像数据数字化处理以获得动脉系统动态成像。将动脉首次通过造影剂的图像减去注射造影剂前的图像，就得到没有骨骼，软组织的增强动脉图像。IVDSA最常用于检查心脏，包括冠状动脉搭桥、肺动脉、头臂动脉、主动脉弓、腹主动脉及其主要分支、骼动脉和四肢动脉。IVDSA无需做特殊的病人准备。不过建议在检查前???充分饮水。除了上述一般性注意事项外，IVDSA引起的危险包括注射入血管壁内、夹层形成、和组织外渗等。建议在透视下先注入少量造影剂以确保导管头位置合适，在周围血管造影时确保静脉粗细合适，这样可降低潜在的危险。病人的活动，包括呼吸和吞咽都可以导致错录，引起图像质量下降而影响诊断。本品可从中心注入上下腔静脉或右房注入，或从外周注入通过一合适的臂丛静脉。作中心注射时，导管可在肘前窝外插入贵要静脉或由腿部插入股静脉，并进一步流向相应的腔静脉的远侧段。外周注入时，导管可在肘前窝处插入一合适大小的臂静脉。为防止在外周注入时发生外渗，应使用约20cm长的导管。根据扫描部位的不同，每次注射剂量通常为30～50ml。必要时可重复。总剂量不得超过250ml。注入速度决定于导管放置位置和血管大小而变化。中心注射速度通常为10～30ml/s，外周注射常为12～20ml/s。由于造影剂会残留于臂静脉一段时间，建议注射后即以适当体积(20～25ml)氯化钠注射液或5%葡萄糖水溶液冲洗静脉。静脉排泄性尿路造影建议本品用于常规和高剂量排泄性尿路造影。检查前脱水很危险，可能引起急性肾衰竭。成人：常规排泄性尿路造影的常用剂量为1.5-2.0ml／kg。当认为使用常规剂量不能得到预期结果时(如老年患者或肾功能不全患者)，则可使用高剂量造影剂以获得更好的造影效果，但最高剂量不得超过150ml。儿童：0.5ml/kg至3ml/kg体重剂量的本品可使尿路显影满足诊断要求。一般儿童剂量为1ml/kg至1.5ml/kg。婴儿和儿童剂量应根据年龄和体重比例调整。给予的总剂量不应超过3ml/kg。
批准文号 国药准字H 原批准文号& 药品本位码 56 药品本位码备注& 产品名称 碘佛醇注射液 英文名称 Ioversol Injection 商品名& 生产单位 江苏恒瑞医药股份有限公司 生产地址 连云港市经济技术开发区黄河路38号 规格 20ml:13.56g(每1ml含320mg碘) 剂型 注射剂 产品类别 化学药品 批准日期
编号 苏 分类码 HabCab 备注& 省市 江苏省 企业名称 江苏恒瑞医药股份有限公司 法定代表人 孙飘扬 企业负责人 孙飘扬 企业类型 股份有限公司（上市） 注册地址 连云港经济技术开发区黄河路38号 生产地址 连云港市新浦区人民东路145号*连云港经济技术开发区黄河路38号*连云港经济技术开发区大浦工业区金桥路*连云港经济技术开发区临港产业区东晋路* 生产范围 片剂、软胶囊剂（抗肿瘤药）、无菌原料药（抗肿瘤药：培门冬酶溶液）、原料药{[抗肿瘤药（来曲唑、盐酸托泊替康）]、（盐酸罂粟碱、盐酸维拉帕米、盐酸西替利嗪、盐酸噻氯匹定、盐酸雷洛昔芬、美司钠、盐酸左西替利嗪、盐酸氮卓斯汀、盐酸阿替卡因、顺苯磺酸阿曲库铵）、（丙戊酸钠、右泛醇、特非那定、克拉霉素、盐酸左氧氟沙星、盐酸氨溴索、盐酸左布比卡因、普仑司特、加替沙星、盐酸非索非那定、盐酸坦洛新、盐酸卡屈沙星、阿托伐他汀钙）、（氯雷他定、盐酸右美托咪定、唑来膦酸、盐酸赛洛唑啉、盐酸帕洛诺司琼）、[麻醉药品（萘磺酸右丙氧芬）]、[精神药品（盐酸氯胺酮、酒石酸布托啡诺）]}*冻干粉针剂（含抗肿瘤药）、粉针剂（抗肿瘤药、头孢菌素类）、大容量注射剂（含多层共挤膜输液袋、含抗肿瘤药）、小容量注射剂（含抗肿瘤药）、片剂（含抗肿瘤药）、硬胶囊剂（含抗肿瘤药）、口服溶液剂、混悬剂、凝胶剂、乳膏剂、精神药品*无菌原料药（抗肿瘤药：环磷酰胺）、原料药{[抗肿瘤药（异环磷酰胺、左亚叶酸钙、替莫唑胺、卡培他滨）、（甲氨蝶呤、去氧氟尿苷、依托泊苷、奥替拉西钾、吉美嘧啶）、（盐酸米托蒽醌、奥沙利铂）、（多西他赛、盐酸伊立替康）、（来曲唑）]、（依托咪酯、苯磺阿曲库铵、厄贝沙坦、盐酸吡格列酮、那格列奈、艾瑞昔布、硫酸氢氯吡格雷、亚叶酸钙）、（加巴喷丁、碘佛醇、碘克沙醇）、（七氟烷）、（美司钠）、（唑来膦酸、盐酸坦洛新）、〔精神药品（酒石酸布托啡诺）〕}、粉针剂（抗肿瘤药）*大容量注射剂* 生产品种& 发证日期
有效期截止日
摘要：碘佛醇注射液用于各种血管放射学造影检查，包括：脑血管造影、周围动脉造影、内脏动脉、肾动脉和主动脉造影，心血管造影包括冠状动脉造影、动脉及静脉性数字减影血管造影等。静脉性尿路造影以及CT增强检查(包括头部和体部CT)等。
摘要：碘比醇注射液(三代显)为含碘造影剂，用于：（X线）尿路静脉造影；动脉造影；头颅和全身计算机断层扫描（CT）；静脉血管数字减影。剂量必须依据检查的方法、部位、体重及肾功能的情况相符，尤其是小孩。 建议使用的平均剂量：泌尿系统造影：成人，浓度300或350mg/ml，用量40-80m1。
摘要：碘海醇注射液用于：1.血管内应用临床应用本品于成人及儿童的尿路造影和心血管造影，以及成人的大脑血管造影，外周及各种动脉造影、静脉造影、数字减影和CT增强扫描。2.蛛网膜下应用适用于成人及儿童的脊髓造影，以及应用于蛛网膜下注射后进行脑池CT扫描检查。
摘要：碘佛醇注射液(安射力)为经血管用药的非离子、低渗透、水溶性、不透射线造影剂。碘佛醇注射液引起浓度依赖的红细胞溶血、聚集和皱缩。有几位病人的报告显示经血管注入后，几个化验室参数(AST、ALT、LDH、胆红素、肌酐和BUN)显示升高，但这些情况没有临床重要性。
摘要：碘佛醇注射液为无色至淡黄色的澄明液体。
摘要：碘佛醇注射液主要用于各种血管放射学造影检查，包括：脑血管造影、周围动脉造影、内脏动脉、肾动脉和主动脉造影，心血管造影包括冠状动脉造影、动脉及静脉性数字减影血管造影等
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