吉大一院网上挂号系统的唐氏筛查检查单不取会没有吗

长春吉大一院妇产科做唐氏筛查怎么预约我今年49岁怀孕...相关问题
提问时间: 14:45:06
患者性别:女患者年龄:27
病情分析: 你好朋友,根据你的提问,进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周,建议注意休息,增加营养要多食水果蔬菜.多喝水,祝你健康
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提问时间: 04:30:52
患者性别:女患者年龄:29岁
你好,根据你的描述,你担心自己的糖筛结果问题,不知道该怎么办才好,很是困扰的。你的结果显示,都是属于低风险的范畴,是不需要再做进一步的检查了。希望你幸福。
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提问时间: 07:11:35
患者性别:女患者年龄:27
病情分析:
意见建议:
你好,根据你的坚持看,均属于正常的,也就是说没有什么风险的。属于地风险值。现在要增加营养,均衡营养,预防各类感染(感冒,腹泻等)。节制房事。定期产前检查。孕24-28周可做“糖筛检查
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提问时间: 18:57:05
患者性别:女患者年龄:31岁
问题分析:13-16周, 第二次产检: 唐氏症筛查
21-24周, 第四次产检 妊娠糖尿病筛查  意见建议:建议孕期补充足够的钙质、以清淡、易消化吸收为宜、补充充足的优质蛋白质,增加钙、铁、锌、碘及维生素的摄入量
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提问时间: 11:26:00
患者性别:女患者年龄:30岁
问题分析:你好,如果是怀孕110天的话,那么就是怀孕快四个月了的,唐筛检查,检查可以在妊娠15~20周内进行,最好是在16~18周之间检查。意见建议:你的情况,着急的话,现在可以去医院检查的,但是建议你考虑满四个
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提问时间: 19:19:09
患者性别:女患者年龄:25岁
问题分析:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。意见
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提问时间: 06:58:26
患者性别:女患者年龄:24岁
病情分析:在妊娠期,这是需要及时的做好定期的产检的,及早的发现问题,以进行对症的处理。意见建议:通常情况下,都是在孕14-19周做唐氏筛查,孕22-26周做四维彩超产前排畸检查,一般的在几百左右。
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提问时间: 11:48:20
患者性别:男患者年龄:31
病情分析:你好,你的情况考虑是唐筛高危的情况,建议进行羊水检查是可以的
意见建议:
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提问时间: 10:39:20
患者性别:女患者年龄:26岁
问题分析:您好,根据您的以上这些内容的描述,您的情况考虑是怀孕唐筛检查,可以排除畸形的意见建议:您好,像您的这种情况考虑是怀孕后14-18周进行检查意义比较大的,一般情况可以判断孩子发育情况
回复医生:共2个回答
提问时间: 22:07:54
患者性别:女患者年龄:23.5岁
问题分析:您好!一般来说,唐氏筛查21三体的参考值 为1:275的,因此您的检测的结果是小于参考值的,属于低风险,也就是说您生出唐氏儿的可能性要小些的意见建议:但是您的检测的结果快要接近参考值了,您如果是不
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向全国15万专家即时咨询如题哪个医院做唐筛更好一些,分别多少钱?知道的宝妈告诉一下,谢谢:-P
中唐都一样,就是血液数据的检验,中唐本身的概率都是60%-70%
#1 weibailu
中唐都一样,就是血液数据的检验,中唐本身的概率都是60%-70%
吉大一院大概多少钱?
只有产院做中唐不做早期唐筛 吉大一院的中唐结果是结合12周早期唐筛的结果综合看的 中唐具体多钱忘记了 200以里
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话题:215460
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沪B2- 沪ICP备号【医院攻略】唐氏筛查_吉大一院生殖产前中心唐氏筛查主要分两种_宝宝树
【医院攻略】唐氏筛查
吉大一院生殖产前中心主要分两种:(1)“一站式”唐氏筛查;孕早期“一站式”唐氏筛查是孕妇在孕11~14周行NT超声检查测量胎儿颈项透明层厚度(即NT值),在行NT超声后采血,运用产前筛查系统风险软件对胎儿患唐氏综合征和18-三体综合征风险进行评估。“一站式”唐氏筛查的检出率达到85%~90%,是目前检出率最高的检查方法。方法简单无创,超声检查对胎儿和母亲没有风险。由于检查时孕周较早,如结果显示高风险,您有足够的时间考虑如何进一步检查。引产的危险性相对较低。NT超声需提前门诊预约。&(2)唐氏筛查。孕中期唐氏筛查通常在怀孕15+0-20+6周抽取孕妇血清,检测母体血清中相应生化物浓度,并结合孕妇的预产期年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏综合征患儿风险的检测方法。检出率为60%~70%。我是选择了孕中期唐氏筛查,孕早期怕不稳定就没太折腾。18周时候做的,所有的筛查结果都是低风险。 & & & && &&个人感觉唐氏筛查对于高龄也就是35周以上产妇还有高危人群是必须做的,其他人群建议做,但是有很多人做了有中高风险也不用太过于担心,可以进一步做无创检查,或者羊水穿刺,存在问题的几率其实是很小的。妈妈们不用过分紧张,很多产前检查提高了畸形胎儿的诊断率,但对于绝大多数家庭无非是花钱买个心安罢了。
哈哈,配图好有趣
赞(≧▽≦)/一个。
回复 &Wenxiaoni&
15:28:35发表的
哈哈,配图好有趣
回复 &Ruby汪&
15:29:47发表的
赞(≧▽≦)/一个。
一院做唐筛用预约吗
回复 &Yalisa11&
18:34:21发表的
如果之前没在这做过检查需要续约
回复 &14-11-03 10:25:41发表的
一院做唐筛用预约吗
我就在那确认怀孕,做的彩超,抽的血,之后去国健做了Nt,现在需要做唐筛了,我这种情况用预约吗
回复 &Yalisa11&
10:35:55发表的
如果之前没在这做过检查需要续约
NT就算早期唐筛了,一般没做NT的可以做中晚期的采血
我没约就做上了
回复 &14-11-03 10:25:41发表的
一院做唐筛用预约吗
免约去了就能做,但提醒记得网上预约挂号去了方便不用排队等那么久
做唐筛必须挂产前诊断的号吗
这个挂什么号呢,做nt
我是初次怀孕,还没有去医院做检查呢,问一下首次去检查都查哪些?
问一下,我吃了爱乐维和补铁的铁片做无创会影响结果吗?是不是就是抽血呀?检查前从饮食上有要求吗?用空腹吗?
中晚期踩血就是唐氏赛查吧?
回复 &Yalisa11&
14:58:15发表的
NT就算早期唐筛了,一般没做NT的可以做中晚期的采血
亲,你在国健做NT感觉咋样?做得好吗?
回复 &14-11-03 10:40:01发表的
我就在那确认怀孕,做的彩超,抽的血,之后去国健做了Nt,现在需要做唐筛了,我这种情况用预约吗
我也去做了早期唐筛,但是是抽血。
不用预约的
回复 &14-11-03 10:25:41发表的
一院做唐筛用预约吗
回复 &14-11-03 10:25:41发表的
一院做唐筛用预约吗
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&& &&& 唐氏筛查 预防产下畸形儿的重要检查
  唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天愚形的风险。由此可见想要孕育新生命的准妈妈们,提前了解唐氏筛查和它的重要性是十分必要的!     什么是唐氏筛查?  唐氏筛查是保证腹中胎儿质量的一项重要检查。筛查的目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄,体重,孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。  唐氏综合征又称先天愚型或“21三体综合征”,患者额外多出了一条21号染色体。唐氏综合征是产前遗传病诊断中最常见的疾病,也是新生儿中最常见的染色体异常,是引发智力低下最常见的单个病因,新生儿发病率约为1/800—1/1000。    唐氏筛查是一种安全、方便的检查,对孕妇、胎儿都没有危险性。孕妇只需要抽一点血就可以进行检查,不会有危险。与一般涉及肝功等体检不同,唐氏筛查不用空腹。  唐氏筛查什么时候做最好?  那准妈妈们在什么时候做唐氏筛查效果最好?医生说:怀孕15—20周是做唐氏筛查的比较佳时期。但各个检查医院各自情况不同,具体唐氏筛查时间听医院通知。这个阶段就可以通过检查预测先天愚儿的可能性。目前唐氏综合征的产前筛查分为早孕期和中孕期,国际上通用的、效果最好的筛查方法是“一站式”血清筛查加超声筛查,只适合在怀孕11周~13周 6天之间使用。  错过早孕期“一站式”筛查,中孕期筛查的假阳性率会大大升高。据统计,一站式筛查(早期血清筛查加超声筛查)的假阳性率只有2.55%,而早期血清筛查的假阳性率为5.35%,这些假阳性的准妈妈要通过抽羊水来排除唐氏胎儿的可能。  筛查结果  那么,做了唐氏筛查就能确定腹中胎儿是否健康吗?医生说:其实,唐氏筛查的结果只是说明孕妇怀有唐氏综合征患儿的风险大与小,并不能说明胎儿是否患有唐氏综合征。如果诊断结果为高风险的孕妇,建议要做进一步的检查,而筛查结果是低风险的孕妇,也并不能排除她腹中的胎儿完全没有发生唐氏综合征的可能。  
羊膜腔穿刺技术和风险 唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合征患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B超指引下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16~23周的孕妇。有些孕妇或家属可能会对羊膜腔穿刺术的安全性有疑虑,但实际上,医生在b超指引下操作,会避开孩子和胎盘。所以这样对孩子造成损伤的可能性就很小了。穿刺的针头很细,痛感与抽血差不多,整个过程只需2~3分钟。准妈妈们完全不用担心穿刺会伤害胎儿。有些孕妇的子宫敏感度非常高,穿刺后会出现感染、胎膜早破、流产等情况,但概率非常小,吉大一院生殖产前中心羊穿孕妇发生流产几率约为1/4000,并不高于相应孕周的自然流产率。  目标人群  如果你就是唐氏筛查的主要目标人群,一定要特别重视此项筛查。唐氏筛查主要目标人群如下:    1、至预产期母亲年龄≧35岁的孕妇。  2、夫妻中有一方为平衡异位染色体携带者。  3、孕妇为至今尚不能产前筛查诊断的X连锁隐形遗传病携带者而需测胎儿性别者。  4、疑有能进行DNA诊断的先天性代谢缺陷症或其他遗传病的孕妇。  5、过去生育过神经管缺陷儿、染色体异常儿的染色体高危夫妇。  6、产前筛查母体血清标记物异常,属于高风险的孕妇。  产前诊断中心专家提示:目前,对于唐氏综合征这种疾病没有有效的治疗手段,最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
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