妈妈有Biemond 综合征我会得这种折耳猫遗传病病吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-08-29 09:11 标签： 折耳猫遗传病
家人中有Rett综合征，我会有这种遗传病吗？_百度知道C试题分析：21三体综合征是人体第21号染色体多了一条而引起的遗传病，属于染色体数目异常遗传病。故选C考点：本题考查人类遗传病。点评：对于此类试题，考生需掌握常考的一些遗传病实例。人类遗传病分为：（1）单基因遗传病：显性：多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病隐性：白化病、苯丙酮尿症、镰刀型贫血症、先天性聋哑等（2）多基因遗传病：原发性高血压、冠心病等（3）染色体异常遗传病：染色体结构异常遗传病：猫叫综合征等染色体数目异常遗传病：21三体综合征等
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科目：高中生物
来源：2014届福建南安一中高二上期中考试理科生物试卷（解析版）
题型：选择题
已知21四体的胚胎不能成活。现有一对夫妇均为21三体综合征患者，假设他们在产生配子时，第21号的三条染色体一条移向细胞的一极,两条移向另一极。这对夫妇婚后生了一个男孩，这个男孩是正常孩子的概率是 （&&&）
A．1/2&&&&&&&&&&&&& B．1/3&&&&&&&&&&&&& C．2/3&&&&&&&&&&&&& D．1/4
科目：高中生物
来源：2010年安徽省高二下学期期中考试生物卷
题型：选择题
人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（&&
）
A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精&
B.1/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精
C.2/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精
D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
科目：高中生物
来源：学年江苏省高三第一次模拟考试生物试卷
题型：选择题
已知21四体的胚胎不能成活。现有一对夫妇均为21三体综合征患者，假设他们在产生配子时，第21号的三条染色体一条移向细胞的一极,两条移向另一极，则他们生出患病女孩的概率是&&&&&&&&&&&&&&&&
A．1/2&&&&&&&&&
&&& B．1/3&&&& &&&&&&&&C．2/3&&&&&&&&&& D．1/4
科目：高中生物
来源：学年广东省深圳市高三上学期第三次测试（理综）生物部分
题型：综合题
Ⅰ．喷瓜的性别类型由AD、a+、ad三种基因决定，请根据有关信息回答下列问题：
（1）AD、a+、ad三种基因的关系如图9所示，这三种基因在结构上的本质区别在于&&&&&&&&&&&&
（2）喷瓜的性别类型与基因型关系如下表所示：
a D a +、aD ad
两性植株（雌雄同株）
a+a+、a+ad
①自然界没有雄性纯合植株的原因是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&。
②某雄性植株与雌性植株杂交，后代中雄性雌株：两性雌株=l：1．则亲代雄性植株的基因型为_&&&&
___
Ⅱ．某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ）（妻子已经怀孕）的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为 A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多患先天性愚型（21三体综合征患者）的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来（如下图），请回答下列相关问题：
（1）乙病的遗传方式是_______________。
（2）该夫妇再生一个男孩患病的概率是___________&&&&
____
（3）先天性愚型可能是由染色体组成为_______的生殖细胞与正常的生殖细胞受精后发育而来。
（4）通过对上述问题的分析，为了预防和监测遗传病的发生,常用的方式有：
①_______________；②_______________.
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舅舅有个21三体综合症的女儿,是属于家族遗传病吗
舅舅有个21三体综合症的女儿,是属于家族...
舅舅有个21三体综合症的女儿,是属于家族遗传病吗
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：内科
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问题分析：你好，21三体综合症也称为先天性愚型或者唐氏综合症，主要是由于染色体异常导致的一种疾病，是生殖细胞发育时发育异常的导致一种现象。如果上一代是21三体综合症患者，可能会遗传给下一代，否者是不会的。意见建议：而且21三体综合症的患者，一般无特殊治疗，所以，最好孕期做好优生优育，发现异常及时终止妊娠。
职称：医师
专长：外科
&&已帮助用户：5309
问题分析：您好！21综合征是属于先天性的疾病，人不是都有46对染色体吗，一半来自父亲，一半来自母亲，组成了46对。但是这样的孩子，第23对不是一对，而是变成了3断，多了一段，形成21三体综合征。意见建议：又叫做先天性愚型，身体和智力发育都很差。属于遗传病，但是再发的几率非常低。只有1%，主要原因是产妇年龄，高年龄产妇是主要因素，母亲年龄越大，风险越高。有这样家族的，建议尽量适宜年龄结婚。
职称：医生会员
专长：中医科
&&已帮助用户：220482
指导意见：你好，一般考虑需要就医指导进行针对性的检查修复调理，需要注意使用营养药物修复调理的， 定期做好检查
问21三体综合症属于什么遗传病？
职称：医师
专长：高血压、心脑血管病
&&已帮助用户：355931
指导意见：你好，会遗传的，21-三体综合征又称先天愚型，是一种因常染色体畸变而引起的先天性脑发育障碍性疾病。确切的病因尚未明了，其发生主要由于生殖细胞在减数分裂时或受精卵在有丝分裂时发生不分离所致。
问21三体综合症是不是遗传性疾病？
职称：护师
专长：妇科综合
&&已帮助用户：41271
病情分析： 你好，会遗传的，21-三体综合征又称先天愚型，是一种因常染色体畸变而引起的先天性脑发育障碍性疾病，其发生主要由于生殖细胞在减数分裂时或受精卵在有丝分裂时发生不分离所致。意见建议：21三体综合征是偶发的，在人群中的平均发病率为1/700，也就是说，任何一对健康夫妇在怀孕时都有1/700的概率会怀上21三体综合征患儿。
问21三体综合症是有遗传的吗
专长：乳腺外科、肛肠疾病、烧烫伤
&&已帮助用户：219576
21三体综合症是一个先天性的基因缺陷疾病，目前来说是没有治愈的办法，但是可以通过中医以及超声波穴位来改善治疗，主要是激活和诱导患儿的处于休眠状态的神经细胞，从而有效改善神经分化发育障碍和循环障碍。这样来有效改善孩子未来的生活质量。
问21三体的孩子是遗传病吗?爸妈都好的怎么会有的呢？这种...
职称：医生会员
专长：中医学骨伤科
&&已帮助用户：3586
意见建议：你好。不是遗传病。这属于基因突变。跟父母的好坏没有关系。目前这种病症还没有方法治愈。
问请问医生！我和老公家族中没有遗传病！为什么做唐氏筛查会21三体综合症高危？会不会有误差？
职称：主治医师
专长：儿科,尤其擅长小儿发烧、黄疸等疾病
&&已帮助用户：12487
病情分析： 你好，根据你的描述分析，唐氏筛查中出现高危表示孩子患病几率高不是患病。唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。当然检查是会出现假阳性率的。最好继续检查明确诊断表。意见建议：建议：筛查出现高危，最好去珍贵医院检查下羊水穿刺或绒毛检查，确诊孩子是否患有唐氏综合症。现在不要过于担心。希望对你有帮助。
问21三体综合症属于什么遗传病
专长：性早熟、小儿肥胖症小儿厌食症
&&已帮助用户：221345
病情分析：21三体综合症，又称先天愚型，为染色体结构畸变所致的疾病，患者产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。意见建议：21三体一般分为三种类型，标准型、易位型和嵌合体型。因为没有做胎儿染色体核型分析。不能区别胎儿所患21三体的类型，各种类型的21三体再生育风险大不一样。因此，建议你夫妻二人到医院做外周血染色体检查。以排除你们染色体平衡易位导致的易位型21三体，羊水细胞核型分析是最适合的检查方法。
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医生解释：有复发性、不自主、重复的、快速的、无目的的抽动……
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您好，小儿多动表现在：注意力障碍、学习困难、活动过多、冲动任性
要求孩子定时睡觉；要求定时叫醒孩子；让孩子上厕所小便……
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急性单纯性、慢性单纯性儿童抽动症、多发性抽动-秽语综合征等
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这可怎么说呢 这是一个筛查手段 没有做也别想太多了 一般情况下宝宝都会健康的 唐氏综合症是有专属面容 如果你有做三维彩超仔细看应该也会看出来的。现在宝宝基本是都...
答: 你好体毛很重，可以内分泌科检查激素情况，可以考虑做光子脱毛的
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