以下是姚池小朋友血液中某些元素检测结果的报告单（部分）：姓名：姚池&&&&&&&&&&性别：女&&&&&&&&&&年龄：5岁标本种类：血&&&&&&&&样本号：YS0130&&报告日期：
11-22&&&& μmol/L
14-29&&&& μmol/L
9.0-21.5&μmol/L
2.2-2.7&& μmol/L
0.8-1.2 & μmol/L
0-0.48&& &μmol/L根据此份报告单并结合自己所学知识回答以下问题：（1）姚池缺乏的常量元素是Ca（填元素符号）；姚池缺乏此元素会得佝偻病或发育不良；&检测项目中属于有害元素的是铅（填元素名称）．（2）根据检测结果，医生建议她每天补充10mg的锌，姚池的爸爸要给她买了下面的补锌剂
【药品名称】葡萄糖酸锌片【形&&&&状】片剂，味酸甜，微涩，有薄荷味．【药品组成】每片含葡萄糖酸锌（C12H22O14Zn）35毫克．试通过计算说明姚池每天一共应该吃2片．（3）姚池的妈妈认为葡萄糖酸锌片是营养补剂，多吃几片没关系．请你评价这一观点，并说出理由．这种观点是错误的，因为即使是必需元素，也有一个合理摄入量的问题，摄入不足或摄入过量均不利于人体健康．
（1）根据表中的数据回答缺乏的元素；根据钙的生理功能回答缺乏后果；根据微量元素中的有毒元素种类回答最后一空．（2）根据题目所给数据计算，先计算葡萄糖酸锌中锌的质量分数，再根据每天补充10mg的锌计算折合多少葡萄糖酸锌，最后得出每天一共应该吃几片．（3）根据营养元素不足和过量都对人体有害回答．（1）根据表中数据，锌和钙含量偏低，其中之一锌是微量元素，钙是常量元素；钙主要存在于骨胳和牙齿中，使骨和牙齿具有坚硬的结构支架，缺乏幼儿和青少年会患佝偻病或发育不良；在上表中，铅是对人有害的微量元素．（2）葡萄糖酸锌的化学式为C12H22O14Zn，葡萄糖酸锌中锌的质量分数=$\frac{65}{12×12+1×22+16×14+65}×100%$=14.29%，每天补充10mg的锌，折合多少葡萄糖酸锌10mg÷14.29%=69.98mg，每天一共应该吃的片数为69.98mg÷35mg=2．（3）这种观点是错误的，因为即使是必需元素，也有一个合理摄入量的问题，摄入不足或摄入过量均不利于人体健康．故答案为：（1）Ca；得佝偻病或发育不良；铅；（2）2；（3）这种观点是错误的，因为即使是必需元素，也有一个合理摄入量的问题，摄入不足或摄入过量均不利于人体健康．第七片药上写是fortune什么意思_百度知道
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规格：0.3g*30片　剂型：片剂(素片、糖衣) 　包装单位：盒
批准文号：国药准字Z　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：修正药业集团股份有限公司
主治疾病：心胸痹痛& 眩晕头痛& 血瘀气滞& 经期腹痛&
【产品名称】丹七片
【规格】0.3g*30片
【主要成份】丹参、三七。
【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显浅黄棕色；气微，味微苦，甜。
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【用法用量】口服，一次3-5片，一日3次。
【禁忌】孕妇慎用。
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【生产厂家】修正药业集团股份有限公司
【批准文号】国药准字Z
【生产地址】片剂(素片、糖衣)
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药价他妈太坑爹了，国家是不是对药不感兴趣，那生病还看医生干嘛，都死了算了，实在是太坑爹了
(0)　修正的效果挺好的，吃过几盒别的厂家的，不过没啥效果，后来又换回来了，问了好多地方都是48
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(0)　价格差距太大了，出厂才几元钱，到了药店和诊所，价格就几十元了，这种事就没有相关部门管么
(0)　此药付作用极大，吃用时还好，一停药就反弹病情更严重
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&&木畅 恩替卡韦分散片
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商品规格:0.5mg*7片
生产厂家:山东鲁抗医药股份有限公司
批准文号:国药准字H
库存状态：当前无货
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木畅 恩替卡韦分散片
主要成分：
本品主要成份为：恩替卡韦。化学名称：2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物。
适应症/功能主治：
本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
用法用量：
患者应在有经验的医生指导下服用本品。
推荐剂量：
成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg(0.5mg一片，1mg半片)。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg(0.5mg两片，1mg一片)。
本品应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。
肾功能不全
在肾功能不全的患者中，恩替卡韦的表观口服清除率随肌酐清除率的降低而降低（参见药代动力学，特殊人群）。肌酐清除率&50mL/分钟的患者（包括接受血液透析或CAPD治疗的患者）应调整用药剂量。
肝功能不全
肝功能不全患者无需调整用药剂量。
关于本品的最佳治疗时间，以及与长期的治疗结果的关系，如肝硬化、肝癌等，目前尚未明了。
有 效 期：
副 作 用：
详见说明书。
产品图片仅供参考,请以实物为准,相关信息不断更新中,
【商品名称】
【通用名】
恩替卡韦分散片
【生产厂家】
山东鲁抗医药股份有限公司
【产品类型】
【成　　份】
本品主要成份为：恩替卡韦。化学名称：2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物。
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药理作用 微生物学 作用机制 本品为鸟嘌呤核苷类似物，对乙肝病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。它能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐，三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。通过与HBV多聚酶的天然底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷竞争，恩替卡韦三磷酸盐能抑制病毒多聚酶（逆转录酶）的所有三种活性：（1）HBV多聚酶的启动；（2）前基因组mRNA逆转录负链的形成；（3）HBV DNA正链的合成。恩替卡韦三磷酸盐对细胞的α、β、δDNA多聚酶和线粒体γDNA多聚酶抑制作用较弱，Ki值为18至大于160μM。 抗病毒活性: 在转染了野生型乙肝病毒的人类HepG2细胞中，恩替卡韦抑制50%病毒DNA合成所需浓度（EC50）为0.004μM。恩替卡韦对拉米夫定耐药病毒株（rtL180M,rtM204V）的EC50中位值是0.026μM(范围0.01至0.059μM)。 恩替卡韦与HIV核苷逆转录酶抑制剂（NRTIs）联合给药，不太可能降低恩替卡韦的抗HBV疗效或后一类药物中任何一种药物的抗HIV疗效。
【药代动力学】
吸收 健康受试者口服用药后，本品被迅速吸收，0.5到1.5小时达到峰浓度（Cmax）。每天给药一次，6—10天后可达稳态，累积量约为两倍。 食物对口服吸收的影响 进食标准高脂餐或低脂餐的同时口服0.5mg本品会导致药物吸收的轻微延迟（从原来的0.75小时变为1.0—1.5小时），Cmax降低44—46%，药时曲线下面积（AUC）降低18—20%。因此，本品应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。 分布 药代动力学资料表明，其表观分布容积超过全身液体量，这说明本品广泛分布于各组织。 体外实验表明本品与人血浆蛋白结合率为13%。 代谢和清除 在给人和大鼠服用14C标记的恩替卡韦后，未观察到本品的氧化或乙酰化代谢物，但观察到少量II期代谢产物葡萄糖醛酸甙结合物和硫酸结合物。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。
【适 应 症】
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【用法用量】
患者应在有经验的医生指导下服用本品。
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在肾功能不全的患者中，恩替卡韦的表观口服清除率随肌酐清除率的降低而降低（参见药代动力学，特殊人群）。肌酐清除率<50mL/分钟的患者（包括接受血液透析或CAPD治疗的患者）应调整用药剂量。
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肝功能不全患者无需调整用药剂量。
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【不良反应】
对不良反应的评价基于4项全球的临床试验：AI463014，AI463022，AI463026，AI463027以及3项在中国进行的临床试验（AI463012，AI463023，AI463056）。在这7项研究中，共有2596位慢性乙肝患者入选。在与拉米夫定对照的研究中，恩替卡韦与拉米夫定的不良事件和实验室检查异常情况相似。 在国外进行的研究中，本品最常见的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中，分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良事件和实验室检测指标异常而退出研究。
【禁 忌 症】
对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用
【注意事项】
肾功能不全的患者 肌酐清除率<50ml/min，包括血透析或CAPD的患者，建议调整恩替卡韦的给药剂量（见用法用量）。 肝移植受体患者 恩替卡韦治疗肝移植受体的安全性和有效性尚不清楚。如果认为肝移植受体需要接受恩替卡韦治疗，其曾经或正在接受可能影响肾功能的免疫抑制，如:环孢菌素或他克莫司的治疗，应在恩替卡韦给药前及给药过程中严密监测肾功能。（见药代动力学) 患者须知 患者应在医生的指导下服用恩替卡韦，并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重，所以应在医生的指导下改变治疗方法。 患者在开始恩替卡韦治疗前，需要进行HIV抗体的检测。应告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV药物治疗，恩替卡韦可能会增加对HIV药物治疗耐药的机会（见警告3.合并感染HIV）。 使用恩替卡韦治疗并不能降低经性接触或污染血源传播HBV的危险性。因此，需要采取适当的防护措施。
【药物相互作用】
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。
【贮　　藏】
【包　　装】
【有 效 期】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
恩替卡韦对妊娠妇女影响的研究尚不充分。只有当对胎儿潜在的风险利益作出充分的权衡后，方可使用本品。 目前尚无资料提示本品能影响HBV的母婴传播，因此，应采取适当的干预措施以防止新生儿感染HBV。 恩替
【药物过量】
目前尚无使用本品过量的相关报道。在健康人群中单次给药达40毫克或连续 14天多次给药20mg/天后，未观察到不良事件发生的增多。如果发生药物过量，须监测患者的毒性指标，必要时进行标准支持疗法。 单次给
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