副主任医师
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怀孕18周，唐氏筛查高风险
状态：就诊前
希望提供的帮助：
检测结果的准确度
所就诊医院科室：
宁夏回族自治区人民医院 产前诊断
既往病史：
无（填写）
&副主任医师
2400左右，两周左右出结果。
疾病名称：32周胎儿神经母细胞瘤&&
希望得到的帮助：想挂专家号确认是不是神经母细胞瘤
病情描述：之前做个四维没有任何发现最近做检查发现腹腔内有阴影
心里十分害怕
来上一级医院最检查确认神经母细胞瘤可能性大
6.8号检查还2.7×1.7的大小
6.9号检查就变成3.4×2.7了
很担心胎儿还有希...
疾病名称：胎儿左肾未显示，考虑融合肾可能&&
希望得到的帮助：你建议我29周复查b超，提前一周可以吗？
病情描述：今天谢主任您帮我做的三维彩超，胎儿左肾未显示，可见双肾孟声像，右肾双肾孟声像，可见肾上腺平卧征，您建议我29周去复查b超，请问可以28周就复查吗？还有这种情况胎儿能否生下来？
疾病名称：b超探测，胎儿左足内翻&&
希望得到的帮助：后期是否需要做微创，还在还能要吗
病情描述：这种情况下是胎儿有问题吗，还是发育过程存在的，后期会不会好转，毕竟现在不到12周
疾病名称：孕期唐筛结果风险高&&
希望得到的帮助：昨天去医院结果礼拜天休息，做羊水穿刺需要什么手续
病情描述：你好，我现在孕期五个月，前几天在丽人医院做的唐筛结果风险高，让做个羊水穿刺，我想问一下如果风险高还有做羊水穿刺的必要吗？孩子会不会就是愚型儿
疾病名称：孕期唐筛结果风险高&&
希望得到的帮助：不做羊水穿刺孩子直接流掉可以吗
病情描述：你好，我现在孕期五个月整，前几天在市医院做的唐筛结果风险高，让做个羊水穿刺。我想问一下，如果风险高的话，做羊水穿刺的结果和唐筛结果会一样吗？孩子会不会就是天生的愚型儿，还有做羊水穿...
疾病名称：21-三体综合征&&
希望得到的帮助：需不需要做羊水穿刺！！！！
病情描述：我做唐帅查出21-三体综合征高风险怎么办？？
疾病名称：唐筛高风险&&
希望得到的帮助：在成都那个医院做好一些
病情描述：想进一步做个无创手术完，检查一下是否是唐筛患儿
疾病名称：孕期羊水过少&&
希望得到的帮助：希望能去门诊就诊
病情描述：唐筛21三体综合征高风险，羊水深度1.6，指数2.9
疾病名称：唐筛结果&&
希望得到的帮助：请问有必要做无创DNA吗？
病情描述：唐筛21三体综合症临界风险，清远医生建议验无创DNA
疾病名称：怀孕十二周，胎儿脐膨出？谢谢&&怀孕十二周脐膨出，现在十五周膨出了肝脏，&&
希望得到的帮助：我下一步该怎么检查？？
病情描述：医生你好，我今年5月18号怀孕十二周，查出胎儿脐膨出，6月6号做了孕早期筛查膨出了肝脏2厘米，我下一步认怎么做？脐膨出要注意什么？
疾病名称：关于唐氏综合症的咨询。&&
希望得到的帮助：这个结果请问要不要做进一步检查呢？如果不检查，会有怎样的后果？请详细讲解，谢谢。...
病情描述：只是想知道我目前这个唐氏结果如果不做进一步确诊的话，将来生唐氏儿的几率。谢谢
疾病名称：右肾积水&&
希望得到的帮助：怎么办？半个月涨那快
病情描述：医生，孕33周多。右肾6一个月后复查7，一个月后复查13半个月复查20mm请问怎么办？
疾病名称：胎儿右心室强回声，三尖瓣轻度反流&&
希望得到的帮助：这个是有可能染色体问题是么？需要做羊水穿刺？
病情描述：这个情况要做羊水穿刺么，医生建议做羊水穿刺是这样么
疾病名称：胎儿头部偏小。&&
希望得到的帮助：该怎么治疗。
病情描述：没有其他发病。
就是医生说胎儿头部偏小，需要做唐氏筛查辨别是否畸形。让我很恐慌。没医生帮忙？
疾病名称：胎儿水囊瘤、胸腔积液&&
希望得到的帮助：如进行胸腔积液穿刺引流术，胎儿存活几率?是否还要羊穿，以排除染色体异常?胎儿如存活...
病情描述：女，35周岁。
胎儿颈部水囊瘤、胸腔积液。
日末次月经。自然受孕。
孕早期未有明显异常。促甲状腺激素值略低正常 TSH3UL
0.43L mIU/L，余正常。
疾病名称：胎儿侧脑室增宽&&
希望得到的帮助：请问我现在该怎么办？
病情描述：24周时做四维彩超胎儿左侧侧脑室12mm，右侧侧脑室9mm，医生建议去上级医院检查，去了之后医生告知如果四维复查继续增宽的话就必须采取抽取脐带血的方式来检测胎儿的染色体，由于抽取脐带血是介入...
疾病名称：怀孕31周，照四维3次照不到胆囊&&
希望得到的帮助：有没有更好的办法可以确诊
病情描述：没有，双方3代类没有类似的病人，前面一切检查正常，唐氏一期都在正常范围类，查了2次二级彩超，博爱3级彩超也拍不到，不知道这样办了。
疾病名称：产前检查&&
希望得到的帮助：胎儿左肾有右肾发育不全
病情描述：产检查出胎儿左肾有，右肾发育不全，该怎么办
疾病名称：怀孕38周，胎儿蛛网膜囊肿&&
病情描述：
检查及化验：
怀孕38周做检查发现胎儿双顶径10cm,两侧侧宽增大，怀疑脑积水，到盛京医院做胎儿核磁共振结论胎儿颅后窝蛛网膜囊肿
治疗情况：
没有治疗，现在想再做一次胎儿核磁，用两次核磁结果...
疾病名称：羊穿报告&&
希望得到的帮助：报告有无异常，需要二次羊穿吗？
病情描述：帮忙看看报告，有无异常？还需二次羊穿吗？
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
张小芸大夫的信息
高危妊娠的诊治，在妊娠期高血压疾病、妊娠糖尿病和妊娠合并心脏病等方面有很好的造诣，在产前咨询和诊断方...
张小芸，副主任医师。能熟练处理围产保健中遇到的各种常见情况，擅长高危妊娠的诊治，在妊娠期高血压疾病、...
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唐氏筛查属于高危医生说我游离HCG偏高让我做唐筛
问：唐氏筛查属于高危医生说我游离HCG偏高让我做唐筛
病情描述：
唐氏筛查属于高危，医生说我游离HCG偏高，让我做唐筛18和三体都正常啊我的18是1/***对啊，十万分之一和350分之一比哪个大啊我的18和三体都正常的，只有游离高了点，你看错了吧在帮我看看游离吧超了点，医生说属于唐氏高危，让我去做穿刺我想再做一次唐筛
患者资料：
其他相关问题：
妇产科 主治医师
医生擅长：
本人擅长妇科、内分泌疾病、子宫肌瘤、子宫内膜异位症的诊断，治疗及手术，产科产前诊断，正常分娩及异常分娩的处理
医生回复：因不能面诊，医生的建议仅供参考
你好，你这个唐氏筛查如果显示高危的话是需要做羊水穿刺继续排查的，再看情况来针对处理的
这是我的报告
你这个都是高风险值呢
18和三体都正常啊
18，，唐氏综合都是高风险呀
这个都比正常值高呀
我的18是1/***
后面的是对比值
对啊，十万分之一和350分之一比哪个大啊
我的18和三体都正常的，只有游离高了点，你看错了吧
这个还真是正常的
我还没看到是分母，还以为是分子
不好意思哟
看得太快了
在帮我看看游离吧
这个也没什麽问题的
这个孕期是会高点的
超了点，医生说属于唐氏高危，让我去做穿刺
这个主要是HCG的，
现在都是小心为上的
所以穿刺是会安全点的
我想再做一次唐筛
你这个数值不是太高的
你是孕多少周呢
去查的时候是17周，现在19
这是主要是看她的升幅情况的，
你什么时候做的
那我做唐筛还是穿刺或者都不用做呢？
还小还可以观察的
因为这个唐氏是高风险的，也还是要小心注意的
你可以再做一次唐筛
毕竟这个羊水穿刺也有风险的
可我现在19周了，还能做吗
一般在14-18 周做的，应该也可以做的
有时间20周都可以做的
这个是筛查嘛
现在是不是还有一种抽血的叫全什么的，是吗，说和穿刺差不多
就是静脉血2毫升啦
你是说唐氏吗
不太清楚，反正医生说的是抽血
是无创基因检测
费用挺高的
和羊水穿刺一样，需要2周后才有结果的
这个是比较安全的
和穿刺比哪个要好些呢
我有必要去做吗？
这个比较安全的，是用外周血，也就是抽点妈妈血做的
但好像没有穿刺来的准确些是吧
请问我是在做一次唐筛还是做这个呢？
做这个无创性的也可以检查这个18，和21 的
我建议还是可以做无创，羊水穿刺还是有风险的
我主要是查游离
抽血能查吗
可以检查出的
请问我如果在做一次唐筛，还是有问题那就再来做这个还来得及吗？
这个是来的及的，这个也是可以在二十几周做都可以的
哦，好的，希望没事啊，我问了好多人都说我这个只高了一点点，不用太担心
是呀，检查还是放心点的
毕竟唐氏是高危疾患的
好的，谢谢医生
好的，谢谢医生
不客气，我又帮不到你什么忙的
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唐筛：我亲身经历了羊水穿刺
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　　4月19日　晴　　一大早，一个电话把我从睡梦中吵醒。是定点医院打来的，语言简洁：&产前筛查结果出来了，你有一项指数偏高，马上到医院来一下。&　　电话挂了，我慌乱地起床、穿衣、梳洗，回想着医生的话，揣摩着医生说话的语速、语气。越是简单短促的话，越容易让人生出无限遐想。指数偏高，会怎样?很严重?这个孩子不能要了?还是要卧床休息?出门前，我没忘给老公打一个电话。　　定点医院里，医生推给我一张血清学产前筛查报告单，21三体风险：1/150，备注栏里写着&大于等于1/271高风险&。不明白。医生简单地解释了一下，大意是说，我的风险非常高。21三体是什么?一种先天性的疾病，而且是方面的，学名好像叫愚什么病。那么我的风险很高，又怎么样?现在还没有确诊，只是说风险高，如果确诊，孩子不能要了，你已经不能了，只能。那么，风险高会有多少比例确诊?医生没有说。要怎么确诊?去省妇保做穿刺手术。　　很快，医生开出了一张转诊单，催我赶紧去省妇保看胎儿医学门诊或咨询门诊。　　4月23日　晴　　按照医生的指示，我转&战&妇保。站了半天的长队，好歹算是预约上了穿刺手术的日期，27号，还有3天，回家静静等候吧!　　4月27日　多云　　预约今天做，昨天晚上直到半夜还在想会不会出现意外。针没扎，我仿佛已经感到疼了。　　7:00出门。　　8:10到诊室，见到了传说中的A医生，一个白发苍苍的老太太，不会笑。听了，交钱做了。B超结果显示&单胎&。哦，MY GOD!真令人沮丧。拿着单子回到三诊室，A老说羊水量足，可以穿刺。告知了手术风险，签了字。那风险真是不敢看，真吓人!　　10:00遗传室大夫告知实验室风险。集合时，发现已经有好几个人在A老告知手术风险时就给吓跑了，俺胆子大，还坚持着。　　13:00在五楼遗传室门口集合，等待。数数，只剩9个人了。大部分都是36岁以上的大龄母亲，还有一个41岁的，只有我20多岁一张年轻的脸。别人对我做羊穿都感到非常费解。但俺还是坚持着，做吧!　　13:25第三个，轮到我了。进到羊水穿刺室，里面有三个人，一张床，两张桌子，一个B超。一个医生先拿B超探头在我肚子上抹了抹，点了点头，确认了上午B超时医生给画的那个标记是正确的。然后放下B超探头，就又过去坐着了。　　第二个医生过来，先拿碘酒酒精在我肚子上抹，消毒，然后，拿一块带方孔的手术布盖到了我的肚子上。又消了消毒，转身拿来了针。那大钢针足有15cm长，像针灸一样，毫不犹豫地把针插进了我的肚子里。我清楚地感觉到了钢针先穿过腹壁，又穿过子宫壁，但并不疼，似乎还不如取静脉血疼呢。　　感觉到肚子开始往上揪，羊水就被抽到针筒里了。那时候觉得时间有点长了，那种感觉真希望早点结束，但是他的速度总是比我想象的要慢。抽满一针筒大约20ml了，医生取下了针筒，钢针还杵在我的肚皮上，这时候感觉到了针眼的疼痛，眼看着医生把那淡黄色的羊水分别倒进了两个试剂瓶中，羊水是透明的，真像柠檬汁。针还在我的肚皮上，真疼啊，医生快点拔下它来吧。　　钢针终于被取下来了，针眼还是疼，医生不让我动，他又在针眼周围抹了点什么东西，贴上了纱布，然后拿胎心仪听筒放在我的肚皮上，我听见了娃那有力的心跳，还是那么有节奏。医生笑眯眯地看着我，我也笑了，至少我知道他还好好地待在我的肚子里呢。　　终于可以下来了，仍感觉肚子有点隐隐的痛，尤其是针眼那里。但是那种疼痛是完全可以忍受的。　　我被扶到旁边的休息室休息，要观察半小时才能走。我坐在那里，和其他准妈妈们聊着天，谈着自己穿刺时的感受，我尽量表示轻松，免得她们因为我的影响而紧张，但实际上那时候我还是很在意我的疼痛。过了一会，感觉到了娃好几下有力的。后来老公说，咱娃肯定觉得不对劲了，发现有人偷了他的洗澡水，所以他开始抗议了，呵呵。　　半小时之后，没什么事，老公遵医嘱去拿了保胎药。我们打车往家走，老公决定陪我一起回家，不去上班了。因为我那时候害怕得都不敢走路，我担心我一动，羊水真的会从针眼里源源不断地流出来，那可就惨了。我希望我的娃在我肚子里好好的，一定要活着啊&&我也知道，手术风险告知书上写的那一条一条的风险开始在我心里作怪了&&　　14:45到家了，躺在床上，真的不敢动啊，老公也不让俺动。只是睡下的时候又开始不舒服了，总担心压着俺娃，都不敢使劲翻身了。　　贴士：哪些孕妇需接受羊膜腔穿刺术?　　高龄产妇。　　母血先天愚型综合征筛检结果，概率高于1/270者。　　本胎次有生先天愚型儿的可能。　　曾生育先天性缺陷儿者，尤其是生育过异常婴儿之孕妇。　　孕妇或配偶有染色体构造上或数目上异常者。　　家族中有隐性者。　　专家点评：　　有些女性在做结果偏高，也就是风险偏大的时候，医生会要求行羊膜腔穿刺术，也就是通常所说的羊水穿刺来进行检查。许多女性不明白既然唐氏筛查完了为什么还要进行羊水穿刺，其实这是两个不同目的的检查。唐氏筛查的结果提示的是胎儿畸形的风险率，也就是说有多大的可能畸形。而羊水穿刺则是具体地直接对胎儿染色体进行培养化验分析。　　羊水穿刺术是指在超声波探头的引导下，以一支细长针穿过腹壁、子宫肌层及羊膜进入羊膜腔，就好像一般的肌肉注射一样。抽取少量羊水，通常为20～30毫升，以便检查羊水中胎儿细胞的染色体、DNA、生化等。　　羊水穿刺术用于产前诊断至今已有30年的历史，无论诊断的准确性及安全性都得到了医学界的公认。羊水穿刺的难度因人而异，主要与胎盘的位置、胎儿体位、穿刺部位的羊水量、胎儿活动等有关。约有2%～3%的孕妈咪在穿刺后会出现轻微的子宫收缩及阴道流血，通常在休息或安胎治疗后得到缓解。仅约有0.5%的孕妈咪会出现羊膜炎、胎膜破裂及流产。由于目前穿刺均在超声波的引导下完成，损伤到胎儿的可能微乎其微。另外，羊膜腔穿刺用于产前诊断的孕周多在孕16～22周，此时胎儿的胎体、四肢等都已发育完成，故更不会造成胎儿畸形。&
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宝宝生日或预产期
宝宝出生的前一年最困扰妈妈们的问题是虾米？永远睡不够？一直在...
喜欢被人宠溺地叫着"傻丫头"。因为傻丫头，招人疼。就像这个叫Aries的小姑娘一样。
过敏，是指人体接触到本来对人体无害的物质（食物或空气的过敏原），导致人体产生一些化学物质，而引发不寻常的免疫性炎症反应，对人体造成伤害，这种反应称为过敏。
在对待老公找小三一事，日本女人的所作所为让中国女人无法理解。是什么原因让日本女人对男人找小三视而不见呢？
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客服信箱： & 电话：010-医生我怀孕18周了 之前做的检查都还OK 现在医生给开了第6个月时的四维彩超 但是我看书上写16-20周要做唐筛 可是医生没有给开单 只
医生我怀孕18周了之前做的检查都还OK现在医生给开了第6个月时的四维彩超但是我看书上写16-20周要做唐筛可是医生没有给开单只是让我国庆节后再去例行检查可是那时已经是21周多了有些疑问为啥医生没给开那种单呢？是不是觉得没必要？谢谢.........................................................☆
不知道您都做了哪些检查？唐氏综合征(又称先天愚型)是一种先天性染色体异常的疾病预防唐氏综合征的最好方法就是进行产前筛选检查简称唐筛其目的是通过化验孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度而这种方法只是一种筛查唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合征的几率有多大不能明确胎儿是否患上唐氏综合征也就是说检查结果指数偏高时患唐氏综合征的几率较大但并不代表一定有问题需要进一步做羊水穿刺检查反之如果属于“低危”也并不代表孩子就没有患唐氏综合征的可能唐氏筛查最佳时间是13-19周内检查
上一篇文章：
下一篇文章：怀孕18周了，可以不做唐筛吗？
来自妈妈帮社区：
我也不想做
我也不想做
是啊，我姐说我才25，应该没什么问题的，是不是医生看了觉得应该做才做啊？
是啊，我姐说我才25，应该没什么问题的，是不是医生看了觉得应该做才做啊？
宝妈 我朋友24岁生她儿子 因为之前生的医院没有唐筛就没做 结果小孩生下来是唐氏 这是一辈子的事啊
宝妈 我朋友24岁生她儿子 因为之前生的医院没有唐筛就没做 结果小孩生下来是唐氏 这是一辈子的事啊
唐氏是什么状况来的？不是排查遗传病和畸形方面吗？如果检查有问题了，会不会宝宝就不可以留了
没做，唐筛准确率只有百分之60，再整个什么高危，来个羊穿的能把人吓死，结果不还是没事。平常心对待，相信自己的宝
没做，唐筛准确率只有百分之60，再整个什么高危，来个羊穿的能把人吓死，结果不还是没事。平常心对待，相信自己的宝
赞同你的说法，我做了，早唐低风险，中唐就来个21三体临界值，现在搞的很郁闷，不想做什么无创DNA还有羊穿。。
我不做，还年轻，我老家生小孩都不做这些，从怀孕到生也就做几次b超。小孩不很好嘛！
其实就是花钱买安心，图个踏实。没做之前我就认为绝对没问题，这不拿了结果一切正常
赞同你的说法，我做了，早唐低风险，中唐就来个21三体临界值，现在搞的很郁闷，不想做什么无创DNA还有羊穿。。
说早唐更准确的
赞同你的说法，我做了，早唐低风险，中唐就来个21三体临界值，现在搞的很郁闷，不想做什么无创DNA还有羊穿。。
我朋友做了来个高危，她后没做羊穿，现在宝半岁了，很健康的。那时候医生通知让我做，我果断说不做
我不做，还年轻，我老家生小孩都不做这些，从怀孕到生也就做几次b超。小孩不很好嘛！
我们这孕妇几乎也都不做
我27了，前几天做的，医生让做，我以为只有30多才做呢，不过这个是验血，又不是老做b超啥的，没啥坏处，我觉得还是有必要做的，检查正常就放心了呗
没做，唐筛准确率只有百分之60，再整个什么高危，来个羊穿的能把人吓死，结果不还是没事。平常心对待，相信自己的宝
嗯嗯，其实也只是图个安心的
我27了，前几天做的，医生让做，我以为只有30多才做呢，不过这个是验血，又不是老做b超啥的，没啥坏处，我觉得还是有必要做的，检查正常就放心了呗
检查费贵吗？
我十二周就做了，花钱图安心吧
说早唐更准确的
我什么都没做，只在9周时候做过B超，现在18周了，在考虑要不要去做唐筛
我十二周就做了，花钱图安心吧
嗯嗯，是的
没做，唐筛准确率只有百分之60，再整个什么高危，来个羊穿的能把人吓死，结果不还是没事。平常心对待，相信自己的宝
听上去也挺吓人的
赞同你的说法，我做了，早唐低风险，中唐就来个21三体临界值，现在搞的很郁闷，不想做什么无创DNA还有羊穿。。
那么复杂的呀？
检查费贵吗？
我在江苏南通，唐氏至于110元，就一起检查的有肝脏，共4项是570，加一起蛮贵的，本来也以为唐氏很贵的，结果收费单只写了110呢，可能还有抽血没有加上吧，还好吧
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