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执业药师考试《药物化学》模拟试题及答案
5．有关巴比妥类药物叙述不符的是&A．作用的强弱和作用的快慢与Pka 值有关 &B．药物的作用与脂水分配系数有关&& &C．作用时间与体内氧化代谢的难易有关& 来源：考试大&D．作用的强弱和快慢与5位取代基有关&&& &E．作用时间与立体结构有关6．化学名为2-（4-异丁基苯基）丙酸的药物名称是&A．芬布芬&&& &B．酮洛芬&&& &C．布洛芬&&&& &D．萘普生&&&& &E．萘丁美酮7．与吲哚美辛性质不符的是&A．具有芳基丙酸结构显酸性&& &B．对光敏感、遇光可逐渐分解& &C．在强酸、强碱条件下可发生水解& &D．溶于丙酮、几乎不溶于水& &E．抑制前列腺素合成酶来源：考试大8．属于哌啶类的合成镇痛药是&A．枸橼酸芬太尼&& &B．盐酸美沙酮&&& &C．右丙氧芬&& &D．盐酸曲马多&& &E．喷他佑辛9．盐酸哌替啶的化学名为&A．1-甲基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲酯盐酸盐&& &B．1-乙基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲酯盐酸盐&&& &C．1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯盐酸盐&&& &D．1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐&&&& &E．1-甲基4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐10．吗啡的化学结构中不含&A．N-甲基哌啶环&& &B．甲氧基&&& &C．酚羟基&&& &D．呋喃环&&& &E．醇羟基13．盐酸麻黄碱药用，以下哪种构型&A．1S，2R（+）赤藓糖型& 来源：考试大&B．1R，2R（-）赤藓糖型&& &C．1R，2S（-）赤藓糖型& &D．1S，2S（+）苏阿糖型&E．1R，2R（-）苏阿糖型14．与硝苯地平性质不符的是&A．化学名为2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯&B．极易溶于丙酮，几乎不溶于水& &C．对光不稳定，易发生岐化反应&& &D．可增加钙离子的浓度&& &E．具有旋光性15．与卡托普利性质不符的是&A．具有酸碱两性&& &B．水溶液不稳定，易氧化& &C．水溶液可使碘试液褪色& &D．具有旋光性，药用S构型左旋体&E．血管紧张素转化酶抑制剂16．依他尼酸的化学结构属于&A．噻嗪类&&& &B．磺酰胺类&& &C．苯氧乙酸类&&& &D．喋啶类&&& &E．醛固酮类17．下列哪种药物没有抗心律失常作用&A．维拉帕米&& &B．盐酸胺碘酮& &C．盐酸普萘洛尔&& &D．硝酸异山梨酯&& &E．盐酸普罗帕酮18．阿托品的水解产物是&A．莨菪醇和茛菪酸& &B．山茛菪醇和茛菪酸 &C．东茛菪醇和茛菪酸& &D．茛菪醇和左旋茛菪酸& &E．茛菪醇和消旋茛菪酸19．氯化琥珀胆碱为&A．胆碱受体阻断剂 来源：考试大&B．胆碱受体激动剂&& &C．乙酰胆碱酯酶抑制剂&& &D．M胆碱受体阻断剂& &E．N2胆碱受体阻断剂20．马来酸氯苯那敏属于哪一种结构类型的H1受体拮抗剂&A．氨基醚类&&& &B．乙二胺类&&& &C．哌嗪类&& &D．丙胺类&& &E．三环类21．下列哪种叙述与盐酸赛庚啶不符A．结构中含有哌啶环&& B．属于三环类H1受体拮抗剂& C．具有轻、中度的抗5-HT及抗胆碱作用&& D．主要代谢物是葡萄糖醛酸苷季铵物& E．结构中含有一个手性中心22．乙胺嘧啶的化学名为&A．6-乙基-5-（4-甲氧苯基）-2，4-嘧啶二胺& &B．6-乙基-5-（3-甲氧苯基）-2，4-嘧啶二胺&& &C．6-乙基-5-（3-氯苯基）-2，4-嘧啶二胺&& &D．6-乙基-5-（4-氯苯基）-2，4-嘧啶二胺&& &E．5-乙基-6-（4-氯苯基）-2，4-嘧啶二胺23．与氟康唑结构特点不符的是&A．含有两个三氮唑环& &B．含有两个咪唑环& &C．含有异丙醇结构&&& &D．含有二氟苯基& &E．不含手性中心24．属于开环核苷类抗病毒药的是&A．阿昔洛韦&& 来源：考试大&B．齐多夫啶&&& &C．阿糖胞苷&&& &D．利巴韦林&&&&&&&& &E．金刚烷胺25．以下叙述与异烟肼不符的是&A．4-吡啶甲酰肼&&& &B．具有水解性&&& &C．与氨制硝酸银试液作用，产生金属银沉淀&&& &D．体内代谢物为N-乙酰异烟肼&& &E．具有重氮化－偶合反应26．喹诺酮类药物中抗菌活性所必需的基团是&A．1位乙基&&& &B．6位氟原子&&& &C．7位哌嗪基&&& &D．3位羧基，4-位羰基&& &E．8位氨基27．磺胺类药物的作用机理是&A．干扰DNA的复制和转录&& &B．抑制DNA促旋酶&&& &C．抑制二氢叶酸合成酶&&& &D．抑制二氢叶酸还原酶&&&&& &E．抑制粘肽转肽酶28．青霉素在碱性条件下的最终分解产物是&A．青霉素 &B．青霉二酸&&&& &C．青霉醛酸&&&&&& &D．青霉醛和青霉胺&&& &E．6-氨基青霉烷酸&& 29．阿莫西林具有哪种特点&A．耐酸&&&&&& &B．耐酶&&&& &C．广谱&&&&&&&& &D．广谱耐酸&&&&&&&& &E．广谱耐酶30．与头孢噻肟钠性质不符的是&A．结构中含有噻唑环&&&& &B．具有旋光性药用右旋体& &C．具有顺反异构，药用顺式异构体& 来源：考试大&D．具有水解性&&E．对光稳定性较好31．环磷酰胺为前体药物，在体内代谢活化，生成具有烷化作用的代谢产物是&A．4-羟基环磷环酰&&& &B．4-羰基环磷酰胺&&& &C．磷酰氮芥、去甲氮芥、丙烯醛&&& &D．异环磷酰胺&& &E．醛基磷酰胺32．氟尿嘧啶的化学名为&A．5-氟-2，4-（1H，3H）嘧啶二酮&&& &B．5-氟-1，3-（2H，4H）嘧啶二酮&& &C．6-氟-2，4-（1H，3H）嘧啶二酮&&&& &D．1，4-丁二醇二甲磺酸酯&&&& &E．1，3-双（α-氯乙基）1-亚硝基脲33．甲氨蝶呤不具下列哪种性质&A．橙黄色结晶性粉末&& &B．具有酸碱两性&& &C．在强酸性溶液中具有水解性& &D．叶酸拮抗剂& &E．烷化剂类抗肿瘤药34．下列哪个药物不含炔基结构&A．米非司酮&&& &B．炔诺酮&&&& &C．炔雌酮&&& &D．苯丙酸诺龙&&&& 来源：考试大&E．达那唑35．甾体药物按化学结构特点分为&A．雄激素、雌激素、孕激素&& &B．雄甾烷、雌甾烷、孕甾烷& &C．雄激素、蛋白同化激素、肾上腺皮质激素& &D．雌激素、雄激素、肾上腺皮质激素&&&&& &E．雄甾烷、雌甾烷、孕激素36．将睾丸素制成丙酸睾酮的目的是&A．增加蛋白同化激素的活性 &B．增加雄激素的活性&& &C．延长作用时间 &D．增加稳定性可口服& &E．降低雄激素的活性37．醋酸地塞米松结构中含有几个手性中心&A．5个&&&&&& &B．6个&&&&& &C．7个&&&& &D．8个&&&& &E．9个38．维生素B6与下列哪些叙述不符&A．6-甲基-5-羟基-3，4-吡啶二甲醇盐酸盐&& &B．有三种结构类型在体内可以相互转化& &C．遇FeCl3试剂显红色&&&&&&&D．在中性条件下加热发生聚合反应& &E．稳定性较差，易水解39．以下哪个药物微溶于水&A．VB1&&&&&&&&& &B．VB6&&&&&& &C．VB2&&&&&&&& &D．VC&&&&& &E．VK340．经过化学结构修饰后得到的药物称为&A．软药&&&& &B．原药&&&& &C．前药&&& &D．硬药&&&& &E．药物载体41．将阿斯匹林制成贝诺酯，其修饰的主要目的是&A．提高药物的稳定性& &B．降低药物的毒副作用 &C．延长药物的作用时间& &D．改善药物的溶解性能& &E．消除不良气味42．抗代谢抗肿瘤药物的设计，应用了哪种方法&A．软药原理& 来源：考试大&B．前药原理&& &C．电子等排原理&& &D．结构拼合原理&& &E．药物潜伏化43．下列哪种不属于天然活性药物质中发现先导化合物&A．植物有效成分&&& &B．微生物&&&& &C．海洋生物&&&&& &D．内源性物质&& &E．代谢产物44．可使药物的亲脂性增加的基团是&A．氨基&&&& &B．羧基&&&&& &C．羟基&&& &D．磺酸基&&&& &E．烃基45．手性药物对映体之间产生不同类型的药理活性的是&A．丙胺卡因&&&& &B．氯苯那敏&&&& &C．氯霉素&&& &D．依托唑啉&& &E．丙氧酚46．下列哪个反应不属于药物代谢的官能团化反应&A．氧化&&&&& &B．还原&&&&& &C．水解&&&&& &D．乙酰化&&&&& &E．羟基化47．下列哪种反应不属于氧化代谢反应&A．烯烃的环氧化& &B．醚类的脱烷基& &C．含硫羰基的脱硫&& &D．胺类脱氨&& &E．卤代烃脱卤48． 盐酸氯胺酮的化学结构是49．与阿斯匹林性质不符的是&A. 白色结晶，味酸，微溶于水&& 来源：考试大&B．& 与FeCl3试剂显紫红色&& &C． 遇酸加热后具醋酸味&& &D．& 具有水解性& &E． 可溶于Na2CO3溶液50． 属于苯异丙胺类的药物是&A. 多巴胺&& &B．& 沙丁醇胺&& &C． 麻黄碱&& &D．& 克仑特罗& &E． 氯丙那林51． 非诺贝特属于&&& A. 抗心律失常药&&& &B． 强心药&&&&& &C．& 降血压药&&&& &D． 抗心绞痛药&&& &E． 降血脂药52． 甲硝唑的化学结构是 &53．抗疟药磷酸氯喹是 A.& 8-氨基喹啉衍生物& B． 6-氨基喹啉衍生物& C． 4-氨基喹啉衍生物& D．& 2-氨基喹啉衍生物&& 来源：考试大E． 2，4-二氨基喹啉衍生物54．与利福平叙述不符的是&& &A. 易被亚硝酸氧化& &B． 为半合成抗生素& &C． 遇光易变质& &D． 与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用& &E． 对第八对脑神经有显著的损害55．下列哪个药物是HMG-CoA还原酶抑制剂&A. 洛伐他汀&& &B． 卡托普利&& &C． 氨力农&& &D． 乙胺嘧啶&&& &E． 普萘洛尔56．将羧苄西林制成茚满酯是为了&A. 提高稳定性&&& &B． 改变不良臭味&&& &C． 延长作用时间& &D． 增大溶解性&&& &E． 降低毒副作用57．氯霉素化学结构的构型为&A. D（-）-苏阿糖型&& &B． D（+）赤藓糖型& &C． L（+）苏阿糖型&& &D． L（-）赤藓糖型& &E． D（+）苏阿糖型58．布落芬的化学结构是& 59．阿昔洛韦的化学名为&& A. 9-（2-羟乙氧甲基）黄嘌呤&& &B． 9-（2羟乙氧甲基）鸟嘌呤&&& &C． 9-（2-羟乙氧乙基）黄嘌呤&& &D． 9-（2羟乙氧乙基）鸟嘌呤& &E． 9-（2-羟乙氧甲基）腺嘌呤& 60．可发生异羟肟酸铁反应的药物是来源：考试大& A. 硝酸异山梨酯&& &B． 氯贝丁酯& &C． 依他尼酸& &D． 氢氯噻嗪&& &E． 呋噻米61．与盐酸氯胺酮描述不相同的是&A．属于Ⅱ类精神药品& &B．水溶液不能和弱碱性药物混合使用&& &C．左旋体会产生恶梦和幻觉等副作用& &D．去甲基的代谢产物仍有活性& &E．产生分离麻醉作用62．在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是&A．苯妥英钠&& &B．苯妥比妥& &C．艾司唑仑&&& &D．盐酸阿米替林&&& &E．氟西汀63．过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解药是&A．乙酰半胱氨酸&&& &B．半胱氨酸&&& &C．谷氨酸&& &D．谷胱甘肽 &E．酰甘氨酸64．阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是&A．醋酸苯酯&&& &B．水杨酸& &C．乙酰水杨酸酐&& &D．乙酰水杨酸苯酯&&&&&&&&&& &E．水杨酸苯酯65．用作镇痛药的H1受体拮抗剂是&A．盐酸纳洛酮& &B．盐酸派替啶& &C．盐酸曲马多& &D．磷酸可待因 &E．苯噻啶66．对盐酸可乐定阐述不正确的是&A．α2受体激动剂&&&& &B．抗高血压药物& 来源：考试大&C．分子结构中含2,6-二氯苯基&& &D．分子结构中含噻唑环&E．分子有互变异构体67．可能成为制冰毒的原料的药物是&A．盐酸哌替啶&& &B．盐酸伪麻黄碱&& &C．盐酸克伦特罗& &D．盐酸普萘洛尔&& &E．阿替洛尔68．下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的药物是&A．尼莫地平&& &B．尼群地平&&&&&&&& &C．氨氯地平& &D．硝苯地平&& &E．硝苯啶69．母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是&A．氯化琥珀胆碱&& &B．苯磺酸阿曲库铵&&&&& &C．泮库溴铵&& &D．溴新斯的明&& &E．溴丙胺太林70．西咪替丁&A．对热不稳定& &B．在过量的酸中比较稳定&&& &C．口服吸收不好，只能注射给药 &D．与雌激素受体有亲和作用而产副反应 &E．极性小，脂溶性较大71．青蒿素的化学结构是&&& 72．不含咪唑环的抗真菌药物是&A．酮康唑&&& &B．克霉唑&&& &C．伊曲康唑&&& &D．咪康唑& &E．噻康唑73．引起青霉素过敏的主要原因是&A．青霉素本身为过敏源&&来源：考试大 &B．合成、生产过程中引入的杂质青霉素噻唑等高聚物&& &C．青霉素与蛋白质反应物& &D．青霉素的水解物&& &E．青霉素的侧部分结构所致74．可以通过血脑屏障的抗肿瘤药物的化学结构是 75．昂丹司琼具有的特点为&A．有二个手性碳原子，R体的活性较大& &B．有二个手性碳原子，S体的活性较大& &C．有一个手性碳原子，R体的活性较大&& &D．有二个手性碳原子，D体的活性较大&&& &E．有二个手性碳原子，L体的活性较大76．维生素A异构体中活性最强的结构是二、B型题（配伍选择题），每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组2～4试题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用也可不选用。[1-3]&& A．依托咪酯&&& B．氯胺酮&&& C．恩氟烷&&& D．丁卡因&&&& E．利多卡因1．具有旋光性药用R构型右旋体。2．全身吸入麻醉药。3．酰胺类局部麻醉药。[4-6]&&A．苯巴比妥&&& B．苯妥英&&&& C．奥沙西泮&&&& D．卡马西平&&& E．阿普唑仑&4．5，5-二苯基2，4-咪唑烷二酮5．结构中含有三氮唑环来源：考试大6．具有二苯并氮卓结构&[7-8]&A．奋乃静&& &B．舒必利&& &C．氟西汀&& &D．唑吡坦&& &E．阿米替林7．镇静催眠药8．5-羟色胺重摄取抑制剂&[9-12]& A．贝诺脂&& &B．萘普生&& &C．舒林酸&& &D．吡罗昔康&& &E．秋水仙碱9．结构中含有甲砜基10．含苯并噻嗪结构（或磺酰胺结构）11．药用S构型右旋体12．前药，在体内水解而起作用&[13-15]A．吗啡&& &B．纳洛酮&& &C．可待因&& &D．溴已新&& &E．右丙氧酚13．具有重氮化―偶合反应14．含有烯丙基结构15．对映异构体具有不同的药理作用[16-18]16．麻黄碱17．去甲肾上腺素18．多巴胺[19-22]& A．洛伐他汀&& &B．氨力农&& &C．马来酸依那普利&& &D．乙酰唑胺&& &E．桂利嗪19．ACE抑制剂20．碳酸酐酶抑制剂21．磷酸二酯酶抑制剂22．HMG-CoA还原酶抑制剂&[23-25] &A．硝苯地平&& &B．尼群地平&& &C．氨氯地平&& &D．尼莫地平&& &E．尼卡地平23．含有2-氯苯结构24．含2-硝基苯结构25．含有异丙酯结构&[26-28]& A．氢溴酸山茛菪碱&&&& &B．溴新斯的明&&&& &C．丁溴东茛菪碱&&& &D．硫酸阿托品&&&& &E．樟柳碱26．化学结构中6位有羟基27．化学结构中6，7位有氧桥来源：考试大28．化学结构中6，7位无含氧功能基&[29-32]& A．结构中含有呋喃环& &B．结构中含有苯并咪唑环& &C．结构中含有噻唑环& &D．结构中含有咪唑环&& &E．结构中含有哌啶环29．法莫替丁30．雷尼替丁31．西咪替丁32．奥美拉唑&[33-35]&& A．抗滴虫病药&& &B．抗疟药&& &C．驱肠虫药&& &D．抗丝虫病药&& &E．抗血吸虫病药33．吡喹酮34．替硝唑35．阿苯达唑&[36-37] A．盐酸左旋咪唑& &B．乙胺嘧啶& &C．枸橼酸乙胺嗪& &D．磷酸氯喹& &E．磷酸伯氨喹36．具有免疫调节作用37．用于防止疟疾复发和传播&[38-40] A．吡哌酸&& &B．诺氟沙星&& &C．环丙沙星& &D．氧氟沙星&& &E．左氟沙星38．结构中不含氟原子39．结构中含有环丙基40．结构中含有恶嗪环并具有旋光性&[41-44]A．抗结核药& &B．抗真菌药& &C．抗厌氧菌药 &D．含有异喹啉结构的抗菌药&&& &E．抗菌增效剂41．甲氧苄啶42．盐酸乙胺丁醇43．硝酸咪康唑44．盐酸小檗碱&[45-48]& A．头孢羟氨苄&& &B．头孢克罗&& &C．头孢哌酮& 来源：考试大&D．头孢噻吩钠& &E．头孢噻肟钠45．3-位有氯原子，7-位有2-氨基苯乙酰氨基46．3-位甲基，7-位有2-氨基对羟基苯乙酰氨基47．3-位是乙酰氧甲基，7-位侧链上有噻吩环48．3-位含有四氮唑环&[ 49-51] A．阿莫西林&& &B．阿米卡星&&& &C．阿昔洛韦&& &D．阿普唑仑&&&& &E．阿糖胞苷49．氨基糖苷类抗生素50．镇静催眠药51．嘧啶类抗肿瘤药&[52-54] A．舒巴坦钠&& &B．氯霉素&&&& &C．多西环素&&& &D．克林霉素&&&& &E．阿齐霉素52．β-内酰胺类抗生素53．大环内酯类抗生素54．四环素类抗生素[55-58]& A．卡莫司汀&&& &B．白消安&&&& &C．卡铂&&&& &D．巯嘌呤&&&&& 来源：考试大&E．米托恩醌55．属于抗代谢类抗肿瘤药56．属于金属配合物类抗肿瘤药57．醌类抗肿瘤药58．甲磺酸酯类抗肿瘤药[59-61]& A．结构中含恩醌环& B．结构中含有吲哚环 C．结构中含有吖啶环 D．结构中含有嘌呤环 E．结构中含有蝶啶环59．阿霉素60．硫酸长春新碱61．昂丹司琼&[62-65]& A．黄体酮&& &B．地塞米松&& &C．已烯雌酚&& &D．左炔诺孕酮&&& &E．甲睾酮62．遇硝酸银产生白色沉淀63．与亚硝基铁氰化钠生成蓝紫色阴离子复合物64．与FeCl3有显色反应65．与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀&[66-68]&A．具有蛋白同化作用& &B．含有孕甾烷的结构&& &C．含雌甾烷类结构& &D．含雄甾烷的结构 &E．含胆甾烷结构66．甲睾酮67．苯丙酸诺龙68．醋酸氟轻松[69-71]& A．维生素B6&&&&& B．维生素B1&&&&& C．维生素D3&&&&& D．维生素C&&& E．维生素A69．结构中含有吡啶环70．药用醋酸酯71．结构中含有嘧啶环[72-74]&& A．药用全反式异构体& B．药用L（+ ）异构体& C．药用α异构体& D．药用生物前体& E．药用左旋体72．维生素D373．维生素A74．维生素C[75-78]& A．亚砜类药物的代谢& B．硝基类药物的代谢& C．酯类药物的代谢D．胺类药物的代谢& E．芳烃类药物的代谢75．发生羟基化反应76．发生脱烃基反应77．发生水解反应来源：考试大78．发生还原和氧化反应&[79-80] A. 氯霉素&& &B． 阿米卡星&&& &C． 美他环素&& &D． 红霉素&& &E． 阿莫西林79．对听觉神经及肾脏有毒性80．可引起再生障碍性贫血[81-82]&&&A.苯妥英&&& B．氯霉素&&&&&&&&& C．舒林酸&&&& D．利多卡因&& E．阿苯达唑81．体内代谢时，转化为硫醚而产生活性82．体内代谢时，转化为亚砜，生物活性提高&[83-85] A．唑吡坦&& &B．喷妥钠&& &C．硝西泮&& &D．氟西汀& &E．舒必利83．分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是84．分子中含有苯并二氮卓结构的药物是85．分结构中含有苯磺酰胺结构的药物是[86-87]&A．舒林酸&& B．吡罗昔康&& C．别嘌醇&&& D．丙磺舒& E．布洛芬86．含磺酰胺基的抗痛风药是&&&&&&&&&&&& 87．含磺酰胺基的非甾体抗炎药是&[88-90] A．盐酸吗啡&& &B．盐酸哌替啶& &C．枸橼酸芬太尼& &D．盐酸美沙酮&来源：考试大 &E．盐酸溴已新89．口服给药有首过效应，生物利用度仅为50的是90．体内代谢产物仍具活性，且作用时间较长的是&[91-93] A．桂利嗪& &B．氢氯噻嗪&&& &D．依他尼酸& &E．螺内酯91．含有甾体结构的药物是&&&&& 92．含有双磺酰胺结构的药物是&&&&&&&& 93．含有单磺酰胺结构的药物是[94-97]A．盐酸左旋咪唑& &B．吡喹酮&&& &C．乙胺嘧啶&& &D．磷酸氯喹& &E．甲硝唑94．通过插入DNA双螺旋链发挥作用的药物是95．具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是96．具有抗厌氧菌作用的抗虫物是97．具有免疫节作用的驱虫药物是[98-100]&A．氟康唑&&& &B．克霉唑&&& &C．来曲唑&&& &D．利巴韦林& &E．阿昔洛韦98．含三氮唑结构的抗病毒药物是99．含三氮唑结构的抗真菌药物是100．含三氮唑结构的抗肿瘤药物是[101-104]&&&& A．红霉素& B．琥乙红霉素& C．克拉霉素&& D．阿齐霉素&&& E．罗红霉素101．在胃酸中稳定且无味的抗生素是102．在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是103．在肺组织中浓度较高的抗生素是来源：考试大104．在组织中浓度较高，半衰期较长的抗生素是[105-108]&&&&&&&&&&&&&&
105．雌甾-1，3，5（10）-三烯3，17β-二醇的结构式是106．孕甾-4-烯-3，20-二酮的结构式是107．17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮的结构式是108．17β-羟基-19去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮的结构式是[109-110]&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 109．抗坏血酸的结构式是110．异抗坏血酸的结构式是[111-112]& A．代谢拮抗物&& &B．生物电子等排体&&& &C．前药&& &D．硬药& &E．软药111．本身具有活性，在体内代谢后转为无活性无毒性化合物的药物是112．本身具有活性，在体内不发生代谢化学转化的药物是三、X型题（多项选择题），每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。1．下列属于静脉麻醉药的有&& A．恩氟烷&&& B．依托咪酯&& C．盐酸氯胺酮&&& D．丙泊酚&&& E．盐酸丁卡因2．有关局部麻药的叙述相符的是&A．盐酸丁卡因属于苯甲酸酯类& &B．盐酸布比卡因具有长效的特点&& &C．盐酸普鲁卡因可用于表面麻醉和封闭疗法&D．盐酸利多卡因具有抗心律失常作用&& &E．局麻药的基本骨架包括：芳环、氨基和中间连接三部分3．抗精神病药的化学结构类型有&A．巴比妥类& &B．吩噻嗪类& &C．噻吨类&& &D．二苯环庚烷类& &E．苯并二氮杂卓类4．下列哪些性质与奥沙西泮相符&A．为地西泮的活性代谢产物& &B．具有旋光性，右旋体作用比左旋体强&& &C．水解产物具有重氮化偶合反应&& &D．为二苯并氮杂卓类&& 来源：考试大&E．用于治疗神经官能症及失眠5．下列哪些药物是不含羧基的非甾体抗炎药&A．对乙酰氨基酚& &B．吡罗昔康& &C．萘普生&&&&& &D．萘丁美酮&& &E．吲哚美辛6．吗啡具有下列那些性质&A．结构中含有五个手性碳原子，具有旋光性，药用右旋体&B．稳定性较差，易被氧化生成伪吗啡和N-氧化吗啡&C．具有酸碱两性&&&& &D．与盐酸加热生成阿朴吗啡&& &E．与甲醛硫酸试液显紫堇色7．具有儿茶酚结构的药物有&A．盐酸多巴胺&& &B．盐酸克仑特罗&&& &C．盐酸异丙肾上腺素&& &D．盐酸多巴酚丁胺&& &E．盐酸麻黄碱8．下列哪些药物作用于β受体&A．去甲肾上腺素& &B．异丙肾上腺素&& &C．硫酸沙丁胺醇&&&& &D．阿替洛尔&& &E．盐酸哌唑嗪9．下列哪些药物为二氢叶酸还原酶抑制剂来源：考试大&A．磺胺甲恶唑&&& &B．甲氧苄啶&&& &C．乙胺嘧啶&&&& &D．甲氨喋呤&& &E．氟脲嘧啶10．结构中含有磺酰胺基的药物有&A．奥美拉唑&&& &B．法莫替丁&& &C．呋噻米&&& &D．氢氯噻嗪&& &E．氯噻酮11．盐酸地尔硫卓具有哪些结构特点&A．1，5苯并硫氮卓&& &B．含有两个手性中心&& &C．含有氰基&&& &D．含有酯健& &E．具有叔胺结构12．钙通道阻滞剂按化学结构可分为&A．二氢吡啶类& &B．芳烷基胺类&& &C．苯氧乙酸类&&& &D．苯噻氮卓类&&& &E．二苯哌嗪类13．与氯沙坦叙述相符的是&A．为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂&& &B．结构中含有咪唑环&& &C．结构中含有四氮唑环& &D．临床用于治疗心绞痛和心律失常&& &E．显酸性14．下列哪些药物属于季铵盐类化合物&A．溴新斯的明&& &B．丁溴东莨菪碱& &C．溴丙胺太林&& 来源：考试大&D．氯化琥珀胆碱&&& &E．泮库溴铵15．属于抗组胺类的药物有&A．苯海拉明&&& &B．赛庚啶&&& &C．法莫替丁&&&& &D．奥美拉唑&& &E．氯雷他定16．奥美拉唑具有以下哪些性质&A．具有弱碱性和弱酸性&& &B．含有吡啶环和亚砜结构& &C．属于前体药物& &D．具有旋光性，目前药用外消旋体&E．H+/K+-ATP酶抑制剂17．以下哪些性质与青蒿素相符&A．结构中含有过氧键& &B．结构中含有内酰胺结构&& &C．遇碘化钾―淀粉试液显紫色&& &D．具有异羟肟酸铁反应&& &E．在体内代谢为双氢青蒿素18．抗疟药根据化学结构不同可分为&A．咪唑类& &B．喹啉醇类& &C．氨基喹啉类&&& &D．2，4-二氨基嘧啶类& &E．青蒿素类19．属于咪唑类的药物有&A．抗滴虫药 &B．驱虫药&& &C．抗真菌药&& &D．抗菌药&& &E．抗溃疡病药20．下列哪些药物用于治疗结核病&A．呋喃妥因&& &B．利福喷丁& &C．链霉素&&&&&& 来源：考试大&D．氟康唑& &E．利巴韦林21．左氟沙星具有哪些结构特点&A．含有哌嗪基& &B．含有恶嗪环& &C．含有噻嗪环&&&& &D．含有一个手性中心&& &E．含喹啉羧酸结构22．可使抗菌作用增强的药物有&A．TMP&&& &B．舒巴坦&& &C．亚胺培南& &D．氨曲南&& &E．丙磺舒23．四环素类药物不稳定的部位是&A．10位酚羟基&& &B．3位烯醇羟基&&& &C．4位二甲氨基&&& &D．6位醇羟基&& &E．2位的酰胺键24．红霉素的衍生物有&A．琥乙红霉素& &B．罗红霉素&& &C．克拉霉素&&&& &D．阿齐霉素& &E．柔红霉素25．下列哪些抗肿瘤药属于烷化剂&A．美法仑&&&&&& 来源：考试大&B．白消安&&& &C．塞替派&&&&& &D．卡莫司汀&&&&& &E．巯嘌呤26．下列哪些药物属于抗肿瘤的抗生素&A．磷霉素&&& &B．阿霉素&&& &C．利福霉素&& &D．丝裂霉素C&&&& &E．博来霉素27．盐酸阿糖胞苷具有哪些特性&A．含有胞嘧啶结构& &B．具有旋光性、药用右旋体&& &C．在体内转化为活性的三磷酸阿糖胞苷起作用&& &D．在体内脱氨生成无活性的尿嘧啶阿糖胞苷&&& &E．具有抗肿瘤活性和抗病毒活性28．下列哪些药物属于体内原始激素&A．睾丸素&&& &B．雌二醇&&& &C．氢化可的松&&& &D．黄体酮&&& &E．氢化泼尼松29．米非司酮具有哪些结构特征&A．11位含有二甲氨基苯基& &B．17α位含有乙炔基&&& &C．17α-位含有丙炔基&& &D．9，10位含有双键&& &E．具4-烯-3-酮结构30．含有孕甾烷结构的药物有&A．醋酸地塞米松&& &B．醋酸甲羟孕酮&& &C．炔雌醇&&&&&&&&&& &D．炔诺酮&&& &E．达那唑31．维生素C具有哪些性质来源：考试大&A．显酸性&&& &B．具有旋光性，药用L（+）&&&& &C．具水解性& &D．具有较强的还原性& &E．制剂变色是由于贮存不当，产生糠醛的缘故32．药物化学结构修饰的目的是&A．增加适应症&& &B．降低毒副作用&& &C．提高稳定性&& &D．延效& &E．提高生物利用度33．含有羧基的药物可进行哪些结构修饰&A．成酯&&&& &B．成盐&&&& &C．成酰胺&&&& &D．成环&&&& &E．成醚34．先导化合物优化的方法有&A．生物电子等排原理&&& &B．抗代谢原理&&&& &C．前药原理&&&&&& &D．软药原理&& &E．受体原理35．胺类药物在体内可发生哪些代谢&A．N-氧化&&&&& &B．脱烷基&&&&& &C．乙酰化&&&& &D．脱氨基&&&& &E．还原36．影响药效的立体因素有&A．几何异构& &B．对映异构 &C．构象异构&& &D．互变异构& &E．官能团间距离37．哪些药物在体内可以发生脱烷基代谢&A．醚类&&&& &B．硫醚类&&& &C．胺类&&&& &D．卤烃类&&&& &E．亚砜类38．下列哪些药物经代谢产生有毒的代谢产物&A．氯霉素&& 来源：考试大&B．利多卡因&& &C．地西泮&& &D．对乙酰氨基酚&& &E．奥美拉唑39．药物与受体形成可逆性复合物的键合方式有A. 离子键&& B． 氢键& C． 共价键&& D． 离子偶极&& E． 电荷转移复合物40．提高肾上腺皮激素的抗炎作用可通过&A. 16α位引入甲基&&&& &B． 9α位引入氟原子& &C． 10位去甲基&&& &D． 16α位引入羟基&& &E． 1，2位引入双键41．手性药物的对映异构体之间可能&A．具有等同药理活性和强度& &B．产生相同的药理活性，但强弱不同& &C．一个有活性，一个没有活性& &D．产生相反的活性& &E．产生不同类型的药理活性42．分子中有2,6二甲基苯胺结构片段的局部麻醉药有&A．盐酸利多卡因&& &B．盐酸丁卡因&&&& &C．盐酸布比卡因& &D．盐酸普鲁卡因&& &E．可卡因43．镇痛药物分子中至少应具有的结构效基因为&A．一个氮原子的碱性中心 &B．苯环&& &C．苯并咪唑环&& &D．萘环& &E．哌啶环或类似哌啶环结构44．溴新斯的明特点有&A．口服剂量远大于注射剂量&& &B．含有酯基，碱水中可水解&& &C．注射时使用其甲硫酸盐& &D．属不可逆胆碱酯酶抑制剂&E．尿液中可检出两个代谢产物来源：考试大45．能和金属离子形成络合物的药物的化学结构有&&46．含有氢化噻唑环的药物有&A．氨苄西林&& &B．阿莫西林& &C．头孢哌酮&& &D．头孢克洛& &E．哌拉西林47．有关维生素B1的性质，正确叙述的有&A．固态时不稳定&& &B．碱性溶液中很快分解&& &C．是一个酸性药物&& &D．可被空气氧化&& &E．体内易被硫胺破坏48．药物成盐修饰的作用有&A．产生较理想的药理作用&&&&&&&&&&&& &B．调节适当的pH值&C．有良好的溶解性&&&&&&&&&&&&&&&&&& &D．降低对机体的刺激性&E．提高药物脂溶性参考答案A型题1.B；2.C；3.B；4.C；5.E；6.C；7.A；8.A；9.E；10.B；11.D；12.B；13.C；14.D；15.A；16.C；17.D；18.A；19.E；20.D；21.E；22.D；23.B；24.A；25.E；26.D；27.C；28.B；29.D；30.E；31.C；32.A；33.E；34.D；35.B；36.C；37.B；38.E；39.E；40.C；41.B；42.B；43.B；44.E；45.D；46.D；47.D；48.C；49.B；50.E；51.E；52.B；53.C；54.E；55.A；56.C；57.A；58.A；59.B；60.B；61.A；62.A；63.A；64.C；65.E；66.D；67.B；68.C；69.B；70.D；71.A；72.C；73.B；74.C；75.C；76.A；B型题&& 1.A；2.C；3.E；4.B；5.E；6.D；7.D；8.C；9.C；10.D；11.B；12.A；13.D；14.B；15.E；16.A；17.D；18.E；19.C；20.D；21.B；22.A；23.C；24.A；25.D；26.A；27.C；28.D；29.C；30.A；31.D；32.B；33.E；34.A；35.C；36.A；37.E；38.A；39.C；40.E；41.E；42.A；43.B；44.D；45.B；46.A；47.D；48.C；49.B；50.D；51.E；52.A；53.E；54.C；55.D；56.C；57.E；58.B；59.A；60.D；61.B；62.D；63.A；64.C；65.B；66.D；67.A；68.B；69.A；70.E；71.B；72.D；73.A；74.B；75.E；76.D；77.C；78.A；79.B；80.A；81.D；82.E；83.A；84.C；85.E；86.D；87.B；88.E；89.B；90.D；91.E；92.B；93.C；94.D；95.C；96.E；97.A；98.D；99.A；100.C；101.B；102.A；103.E；104.D；105.A；106.B；107.C；108.D；109.A；110.B；111.E；112.D；X型题&1.BCD；2.ABDE；3.BCD；4.ABCDE；5.ABD；6.BCDE；7.ACD；8.BCD；9.BCD；10.BCDE；11.ABDE；12.ABD；13.ABCE；14.ABCDE；15.ABCE；16.ABCDE；17.ACDE；18.BCDE；19.ABCDE；20.BC；21.ABDE；22.ABE；23.CD；24.ABCD；25.ABCD；26.BDE；27.ABCDE；28.ABCD；29.ACDE；30.ABD；31.ABCDE；32.BCDE；33.AC；34.ACD；35.ABD；36.ABCE；37.ABC；38.ABD；39.BDE；40.ABDE；41.ABCDE；42.AC；43.AB；44.ABCE；45.AB；46.ABE；47.BDE；48.ABCD；
基础强化班
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