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& 沈阳三生制药有限责任公司
沈阳三生制药有限责任公司
1993年，沈阳三生制药有限公司成立。是一家集生物药品的研发、生产、和销售一体化的高新技术企业。
日，三生制药成功在美国纳斯达克证券交易所上市，成为第一家在美国纳斯达克IPO的中国生物科技公司。交易代码为SSRX。
公司中文名称为“三生”，公司希冀用“珍爱生命、关注生存、创造生活”的崇高信念激励自己。
公司英文名称为“SUNSHINE”，取“阳光”的含...
[全部展开]
公司名称：沈阳三生制药有限责任公司
公司规模：500-999人
公司行业：
公司类型：
联&系&人：李经理
联系电话：
公司地址：辽宁沈阳铁西其他沈阳经济技术开发区
1000元以下
每天投递25次，可获得双倍面试机会
公司名称：沈阳三生制药有限责任公司
联系人：李经理
联系电话：
公司地址：辽宁沈阳铁西其他沈阳经济技术开发区
工作地点：蒸湘
薪资待遇：元
工作地点：蒸湘
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工作地点：蒸湘
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工作地点：衡阳县
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工作地点：衡山
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第一时间接收企业面试邀请，好职位不错过X沈阳绿洲制药有限责任公司
　　沈阳绿洲制药有限责任公司前身是沈阳军区总医院制药厂，是以高新技术研发、生产和销售一体化的现代化制药企业，2008年被国家评定为高新技术企业、是辽宁省沈阳市企业技术中心、&重合同、守信用&单位、沈阳市十大产业集群骨干企业、高成长型企业、资信等级国家AAA单位...
商品名称：
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商品名称：注射用重组人白介素-2(英路因)价格对比 50万IU 沈阳三生制药_315网
注射用重组人白介素-2(英路因)价格对比 50万IU 沈阳三生制药
药店加盟 厂家报价
[药品价格315网建议销售价格]　　零售价格：80.00元　　批发价格：40.00元　　价格趋势：平
药品名称：注射用重组人白介素-2 (英路因)　　拼音简码：ZSYZZRBJS-2
规格：50万IU　剂型：　包装单位：盒
批准文号：国药准字S　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：沈阳三生制药有限责任公司
主治疾病：胞内寄生菌& 免疫缺陷症& 白色念珠菌& 感染性疾病& 麻风病& 干燥综合症& 自身免疫病& 癌性胸腹水& 淋巴癌& 类风湿性关节炎& 膀胱癌& 乙型肝炎& 肾细胞癌& 系统性红斑狼疮& 直肠癌& 黑色素瘤& 肺结核& 恶性肿瘤& 肝癌& 肺癌& 乳腺癌&
【产品名称】注射用重组人白介素-2
【商品名/商标】英路因
【规格】50万IU
【生产厂家】沈阳三生制药有限责任公司
【批准文号】国药准字S
【药品名称】注射用重组人白细胞介素-2【英文名】Recombinant Human Interleukin-2 for Injection【汉语拼音】Zhusheyong Chongzu Ren Baixibaojiesu-2【主要成分】主要组成成分:重组人白细胞介素-2【性状】本品为白色粉末状，易溶于水，溶解后呈透明液体，无肉眼可见不溶物。【适应症】1.用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗，用于癌性胸腹水的控制，也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。2.用于手术、放疗及化疗后的肿瘤患者的治疗，可增强机体免疫功能。3.用于先天或后天免疫缺陷症的治疗，提高病人细胞免疫功能和抗感染能力。4.各种自身免疫病的治疗，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症等。5.对某些病毒性、杆菌性疾病、胞内寄生菌感染性疾病，如乙型肝炎、麻风病、肺结核、白色念珠菌感染等具有一定的治疗作用。【用法用量】注射用重组人白介素-2应在临床医师指导下使用，各生产单位推荐用量不同。【不良反应】各种不良反应中最常见的是发热、寒战，而且与用药剂量有关，一般是一过性发热(38℃左右)，亦可有寒战高热，停药后3～4小时体温多可自行恢复到正常。个别患者可出现恶心、呕吐、类感冒症状。皮下注射者局部可出现红肿、硬结、疼痛，所有副反应停药后均可自行恢复。使用较大剂量时，本品可能会引起毛细血管渗漏综合征，表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等。使用注射用重组人白介素-2应严格掌握安全剂量，出现上述反应可对症治疗。【禁忌】1.对本品成分有过敏史的病人。2.高热、严重心脏病、低血压者，严重心肾功能不全者，肺功能异常或进行过器官移植者。3.重组人白细胞介素-2即往用药史中出现过与之相关的毒性反应:⑴持续性室性心动过速；⑵未控制的心率失常；⑶胸痛并伴有心电图改变、心绞痛或心肌梗塞；⑷心压塞；⑸肾功能衰竭需透析＞72小时；⑹昏迷或中毒性精神病＞48小时；⑺顽固性或难治性癫痫；⑻肠局部缺血或穿孔；⑼消化道出血需外科手术；⑽孕妇慎用【注意事项】1.本品必须在有经验的专科医生指导下慎重使用。2.药瓶有裂缝、破损者不能使用。本品加生理盐水溶解后为透明液体，如遇有浑浊、沉淀等现象，不宜使用。药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。3.使用本品本品从小剂量开始，逐渐增大剂量。应严格掌握安全剂量。使用英路因低剂量、长疗程可降低毒性，并且可维持抗肿瘤活性。4.药物过量可引起毛细血管渗漏综合征，表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等，应立即停用，对症处理。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用英路因。【药物相互作用】尚不清楚。【贮藏】2～8℃避光保存。
批准文号 国药准字S 原批准文号& 药品本位码 24 药品本位码备注& 产品名称 注射用重组人白介素-2 英文名称 Recombinant Human Interleukin-2 for injection 商品名 英路因 生产单位 沈阳三生制药有限责任公司 生产地址 沈阳经济技术开发区十号路1甲3号 规格 50万IU 剂型 冻干粉针剂 产品类别 生物制品 批准日期
编号 辽 分类码 Sb 备注& 省市 辽宁省 企业名称 沈阳三生制药有限责任公司 法定代表人 娄竞 企业负责人 娄竞 企业类型 有限责任公司（外国法人独资） 注册地址 沈阳经济技术开发区十号路1甲3号 生产地址 沈阳经济技术开发区十号路1甲3号* 生产范围 生物工程产品（重组人促红素注射液（CHO细胞））、生物工程产品（注射用重组人干扰素&2a）、生物工程产品（注射用重组人白介素-2）、生物工程产品（重组人干扰素&2a注射液）、生物工程产品（重组人血小板生成素注射液）、生物工程产品（重组人促红素注射液（CHO细胞））* 生产品种& 发证日期
有效期截止日
摘要：注射用重组人白介素-2(辛洛尔)用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗，用于癌性胸腹水的控制，也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。药物过量可引起毛细血管渗漏综合征，表现为低血压、暂时性肾功能不全等，应立即停用，对症处理。
摘要：悦康仙注射用重组人白介素-2必须在有经验的专科医生指导下慎重使用。加注射用水溶解后为透明液体，如遇有浑浊、沉淀等现象，不得使用。药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。使用悦康仙低剂量、长疗程可降低毒性，并且可维持抗肿瘤活性。
摘要：注射用重组人白介素-2(悦康仙)用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗，用于癌性胸腹水的控制，也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。用于手术、放疗及化疗后的肿瘤患者的治疗，可增强机体免疫功能。
摘要：悦康仙(注射用重组人白介素-2)必须在有经验的专科医生指导下慎重使用。药瓶有裂缝、破损者不能使用。悦康仙加注射用水溶解后为透明液体，如遇有浑浊、沉淀等现象，不得使用。药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。使用悦康仙从小剂量开始，逐渐增大剂量。
摘要：注射用重组人白介素-2(悦康仙) 1.用于恶性肿瘤的治疗，用于癌性胸腹水的控制，也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。2.用于手术、放疗及化疗后的肿瘤患者的治疗。3.用于先天或后天免疫缺陷症的治疗。4.各种自身免疫病的治疗，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症等。5.对某些病毒性、杆菌性疾病、胞内寄生菌感染性疾病，如乙型肝炎、麻风病、肺结核、白色念珠菌感染等具有一定的治疗作用。
摘要：注射用重组人白介素-2(辛洛尔)适用于晚期肾癌、恶性黑色素瘤及癌性胸腹腔积液的治疗，各种不良反应中最常见的是发热、寒战，而且与用药剂量有关，一般是一过性发热(38℃左右)，亦可有寒战高热，停药后3～4小时体温多可自行恢复到正常。个别患者可出现恶心、呕吐、类似感冒症状。
摘要：赛迪恩注射用重组人白介素-2(Ⅰ)用于1.用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗，用于癌性胸腹水的控制，也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。2.用于手术、放疗及化疗后的肿瘤患者的治疗，可增强机体免疫功能。3.用于先天或后天免疫缺陷症的???疗。4.各种自身免疫病的治疗。5.对某些病毒性、杆菌性疾病、胞内寄生菌感染性疾病。
摘要：药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。使用本品应从小剂量开始，逐渐增大剂量或遵医嘱。
摘要：本品加生理盐水溶解后为澄明液体，如遇有浑浊、摇不散的沉淀、异物或药瓶有裂纹、破损不能使用。
摘要：注射用重组人白介素-2在对动物的长期毒性试验中证明，无论血象、血尿生化检验、循环系统检查、病理组织学检查，均无异常所见。
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匿名发表于 请问英路因牌重组人白介素-2多少钱一瓶？一盒又是多少钱？长沙哪些地方有买呢？这个药能治好扁平疣吗？
(0)　 匿名发表于 回复 匿名 的评论怎么买注射用重组人白介素-2(英路因)可能要到医院才能买到
(0)　 匿名发表于 怎么买
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点击数标题沈阳三生制药于日，订立以下协议，据此，中信国健将成为三生制药的间接非全资附属公司：
(a)&与西藏鸿商订立之协议一，据此，沈阳三生同意收购及西藏鸿商同意出售上海熵70%股权，上海熵持有兰生国健约57.75%股权，而兰生国健之主要资产为目标公司约41.69%股权；
(b)&与健益康订立之协议二，据此，沈阳三生有条件同意收购及健益康有条件同意出售目标公司约1.29%股权；
(c)&与健唯达订立之协议三，据此，沈阳三生有条件同意收购及健唯达有条件同意出售目标公司约1.81%股权；
(d)&与绵阳基金订立之协议四，据此，沈阳三生有条件同意收购及绵阳基金有条件同意出售目标公司约1.89%股权。
而签订以上四个协议之前，三生制药2015年中期公告持有中信国健6.96%，兰生评估中信国健价值60.72亿。从中信国健日的股东清册看，三生制药直接持有2.77%，通过香港全资附属公司持股2.04%，通过浦东田羽持股2.15%。
目前，三生制药已实际持有中信国健的股权达53%。
三生制药进行交易之理由及裨益：鉴于中信国健开发、生产及营销单克隆抗体药品的专长，本公司认为收购中信国健大部分股权将令本公司大幅扩展其产品组合，从而挖掘更大的溢利潜力及实现长期业务可持续发展。
新增经批准产品及在研产品
通过该等交易，本公司产品组合将新增两种经批准产品，即益赛普（通常亦称为依那西普）及健尼哌（通常亦称为达利珠单抗）。本公司亦将收购一系列已提出新药申请的单克隆抗体在研产品。
益赛普用于治疗类风湿性关节炎、鼠疫银屑病及僵直性脊椎炎，根据IMS的数据，其于二零一三年按销售额计占据61.0%的主导市场份额。健尼哌用于治疗实体器官移植后的急性细胞排斥反应。
除上文着重阐述之新增经批准产品及在研产品外，本公司亦相信，该等交易将为本公司带来以下益处：
与本公司现有制造平台整合
目标公司将为本公司用于治疗类风湿性关节炎的一期在研单克隆抗体anti-TNF&alpha提供制造平台。目标公司的单克隆抗体制造平台可配合本公司位于沈阳及深圳的哺乳动物及细菌类重组蛋白以及位于杭州的小分子化合物的其他制造平台。该平台亦将令本公司开发、制造及营销其治疗领域内的多种药品。
目标公司目前经营五条抗体生产线，总年产能超过8,000升。目标公司目前正试运行总年产能达30,000升的六条新抗体生产线。
与本公司销售及研发团队整合
于该等交易完成后，本公司将能：
(i)整合其现有肿瘤产品销售团队与目标公司的风湿病销售团队，以营销本公司及目标公司之将推出的肿瘤及风湿病系列候选产品；
(ii)通过将目标公司的研发团队与本公司现有研发平台融合，加强其单克隆抗体产品的研发能力。
而与此同时，兰生股份也公告了挂牌转让所持有的上海中信国健药业股份有限公司及上海兰生国健药业有限公司股权，原因在于：
1、中信国健及兰生国健所属生物制药行业，与公司主业和战略发展方向相关度不高；同时公司作为参股股东对中信国健及兰生国健的经营管理没有实质影响力。
2、中信国健上市进程受阻，公司投资中信国健及兰生国健已经十多年，从未获得分红，投资回报得不到体现。公司将持有股份转让，有利于锁定投资收益，&进一步专注于现代服务贸易领域的做大做强。
3、公司贸易板块改制后已进入转型发展阶段，相关股权的转让有利于公司盘活存量资产，集中财务资源，为进一步深化战略转型、聚焦现代服务贸易做准备。
关于中信国健：
中信国健成立于&2002&年&1&月25日，目前注册资本为&51,022&万元，其中富健药业有限公司持有&43.42%股权，兰生国健持有&41.69%股权，兰生股份持有&0.73%股权，其他股东共计持有&14.16%股权。
中信国健是国内单抗行业研发和生产的龙头企业，未来最有望成长为中国的Genetech。中信国健研发和生产能力在国内遥遥领先。单抗研发中的抗体人源化、高效表达的细胞系/病毒株构建、以及大规模生产技术均为难点所在，中信国健已全部克服，表达水平可以稳定在1g/L&以上。中信国健已形成了一条完整的从实验室研究、中试开发到工艺产业化生产的上、中、下游抗体产业链。
中信国健销售体系初见成效，公司着力进行学术营销，营销网络已铺建到二线城市，出口份额稳步提升。益赛普高速增长并进入多省医保，上市六年销售额突破3&亿元，已进入7&省医保，出口多个国家。未来新产品上市，有望在该营销网络基础上享受高成长，并进一步拓宽医保省份和出口国家。
日期：日 - 来自[]栏目
&&& 今天早些时候，三生制药对外宣布，公司与一家韩国生物制药公司AlteogenInc.订立了独家特许交易，而交易的品种就是曾经畅销一时的赫赛汀仿制药（ALT-P7）。查询Alteogen的在研产品线，目前ALT-P7仍在临床前阶段。&&& 据了解，Alteogen是一家致力于开发畅销改良药，包括开发、制造及销售ALT-P7。ALT-P7是一种旨在治疗中国内地、香港及澳门的癌症患者的人表皮生长因子受体2（HER2）基因途径的新型抗体药物复合物。这与三生制药传统业务相关，三生制药此前主要专注于肾科以及肿瘤科两个治疗领域，主要产品包括特比澳（重组人血小板生成素）、益比奥（重组人红细胞生成素）等。该交易包括预付款、里程碑付款及特许权使用费。此次交易为本公司与Alteogen的首次业务合作。具体交易金额公告尚未披露。&&& 赫赛汀是罗氏的肿瘤药当家花旦，多年来一直位居全球最畅销药的前列，根据罗氏的发布的2015年半年报，公司的赫赛汀在2015年上半年就达到32.65亿瑞士法郎，同比增长11%，居于所有抗肿瘤药领域的首位，比阿瓦斯汀还有多200万瑞士法郎。2014年赫赛汀全球销售达到62.75亿瑞士法郎，同比增长7%。在国内，根据中康CMH的数据监测，2014年赫赛汀在中国的销售额已经达到了17亿元，同比增长31%，预计2015年还会有增长。&&& 据了解，赫赛汀在欧洲和日本的专利已经于2014年到期，而美国的专利也截止到2015年。目前全球有数个赫赛汀的生物仿制药进入了III期临床，最快在2016年将会有仿制药上市。具体到国内，目前已经有中信国建等企业开始进入临床申报阶段。&&& 近年来，三生制药资本运作和产品投资动作频频，自从2013年从美国纳斯达克退市以来，于今年6月24日登陆香港股市，并以IPO金额5.34亿美元成为今年上半年生物医药领域最大IPO。&&& 在今年9月，公司公布上半年财年业绩，收益录得7.9亿元，同比增加41.9%；毛利6.9亿元，增加34.6%。纯利增长25.5%至2.42亿元，收入的增长主要来自核心产品的的增长贡献，期内特比澳的销售额同比增长37.8%至约2.95亿元，目前销售占集团货品销售额37.1%。益比奥销售额同比增长23.0%至约3.68亿元，目前销售占集团货品销售总额46.3%。另外，集团于去年底收购的两间附属公司，赛保尔生物及Sirton目前整合工作顺利。&&& 而在今年7月27日，三生制药发布公告称公司以5.28亿元收购了浙江万晟药业有限公司全部股权。根据公司的计划，此次收购扩充了公司产品的治疗领域，尤其是糖尿病并发症和皮肤科等。&&& 在此前6月17日，公司将通风药物Pegsiticase的独家授权，利用该公司SVP平台结合，开发SEL-212产品，三生制药则保留其在大中华区及日本的开发何销售权力。交易具体细节未披露。（新康界）
日期：日 - 来自[]栏目
公司背景：三生制药于1993年成立，其是国内领先的生物制药公司之一。在2007年，公司完成了IPO并于纳斯达克上市。于2013年，公司取消上市地位，并于2015年6月在香港交易所重新上市。公司主要集中经营针对肾脏病、肿瘤和自身免疫性疾病的创新药物。
公司上半年收入同比增长41.9%，调整后净利润同比增长40.3%。公司的两个核心产品特比澳和益比澳在2015上半财年占公司总收入的86%。2015上半财年的毛利率和调整后净利润率分别为87.3%和37.7%。
医药工业的未来-生物制剂：生物制药主要是作治疗用途的蛋白质和核酸，其通过生物技术（如DNA重组技术）生产。一般而言，生物制剂较难复制，主要由于（1）生物制剂的有效性对生产过程十分敏感，（2）投资成本相对较高，（3）其批准过程比普通仿制药更长。
由于生物制剂可解决许多未满足的治疗需求，它们被视作为行业未来发展的方向。事实上在2013年，于全球销量前十位的药品中，有七款药品均为生物制剂。在2013年，生物制剂占全球医药市场的11.7%，而中国的生物制剂市场仅占中国医药市场的5.4%。根据Frost&&&Sullivan的预测，预期生物制剂市场规模将在2018年达到620亿元人民币，意味着2013年至2018年以18.1%的年均复合增长率增长。
生物制药行业的先锋：公司的两大主营产品益比澳（重组人促红素）和特比澳（重组人血小板生成素）与各自相同用途的药品相比均拥有领导地位。益比澳用于慢性肾脏病诱发的贫血、化疗引起的贫血，以及减少异体血输入量。它在2013年拥有43.6%市场份额，超过了随后五名最大的竞争对手的合并市场份额。至于特比澳，它是一类新药，也是中国唯一商业化的重组人血小板生成素产品。它用于治疗化疗诱发的血小板减少症和免疫性血小板减少症。
研发工作专注于创新药物：三生制药目前有28个研发项目，其中14个为第一类新产品。公司的研发工作集中在肾脏病、肿瘤和自身免疫性疾病。公司的第一类新药比例较高，远胜其他中国的同业。但是，我们并不预期公司的该产品线在未来三年有巨大收入贡献。
并购机会：在2015年7月，三生制药收购浙江万晟药业，总代价为5.28亿元人民币，相当于19.8倍2014年市盈率。我们相信此次收购能增强公司的肿瘤产品组合，并为公司提供生产和研发设施以开发化学药物。
截至2015年6月月底，该公司手头上有38亿元人民币现金，其中约10亿元人民币是IPO所得资金中拨作并购用途的资金。我们相信公司将积极寻求并购目标，务求与核心业务产生协同效应。
估值：根据彭博综合预测，公司年收入将分别增长44.9%和32.7%，净利润将分别同比增长38.6%和36%。该公司目前年市盈率为27.7倍/20.8倍，略高于高端制造商的平均值25.6倍/20.6倍。我们相信这估值是合理的，因为三生制药拥有（1）发展潜力高的产品线，以及（2）充裕的现金用作将来扩展业务。
日期：日 - 来自[]栏目
6月17日，美国Selecta公司对外宣布：将获得沈阳三生药业痛风药物Pegsiticase的独家授权，利用该药与公司SVP平台结合，开发SEL-212产品，三生制药则保留其在大中华区及日本的开发何销售权力。交易具体细节未披露。&
2010年，三生制药宣布获得EnzymeRx公司痛风药物Pegsiticase（聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸酶）全部应用药品的全球经营权，总价625万美元。彼时的三生制药计划在中国发展Pegsticase,并会寻求合作伙伴开拓国际市场。2009年，pegsiticase在美国的I期临床结果披露，该药物能够有效降低痛风患者血液中尿酸的水平。&
SEL-212是Selecta公司在pegsiticase基础上结合公司特有SVP平台的新产品。未来双方将推动该药在治疗顽固性痛风以及肿瘤溶解综合征适应症下的临床试验。&
痛风是尿酸盐结晶沉积引起的病变。卫生部统计数据显示，目前我国约有痛风患者1.2亿，约占总人口的10%。除了影响尿酸生成及排泄、用于急性发作的别嘌醇以及治疗慢性痛风的丙磺舒和苯溴马隆，直接将尿酸迅速氧化成尿囊酸的尿酸酶近年来也在受到了业界的关注。&
目前，美国已经上市了尿酸酶制剂包括Krystexxa（pegloticase），然而由于产品本身的蛋白属性，应用该类药物后，超过50%的患者体内被诱导产生了抗体，重复使用时将可能存在药物疗效降低、甚至引发严重过敏反应等情况。因此，常规尿酸酶产品多用于重症痛风的短期甚至单次给药。&
对此，Selecta公司总裁WernerCautreels表示：“SEL-212制备过程应用Selecta公司独有的SyntheticVaccineParticle（合成疫苗颗粒）平台制剂技术，尿酸酶可因此被降低免疫原性。如果成功，该药物将成为第一个非免疫原型的蛋白药物”。&
三生制药成立与1993年，总部位于沈阳。公司于2007年在美国纳斯达克上市，主要产品包括特比澳（重组人血小板生成素）、益比奥（重组人红细胞生成素）等。&
根据药智数据，截止目前，药品审评中心受理过的尿酸酶产品包括2005年双鹭药业申请的“注射用重组假丝酵母尿酸氧化酶”、2006年杭州北斗生物技术有限公司申请的“注射用重组尿酸氧化酶”以及重庆富进生物医药有限公司申请的“聚乙二醇化重组犬人尿酸酶注射液”，仅最后一项处于“在审评”状态。
日期：日 - 来自[]栏目
北京时间3月19日三生制药今日公布截至日的第四季度及全年财报，财报显示：
公司Q4营收增长17.2%至2630万美元；
运营利润同比降55.9%至180万美元；
归属于上市公司的净利润同比降23.3%至270万美元；
2012年全年业绩：
营收增长23.7%至1.075亿美元；
运营利润增长5.9%至2070万美元；
归属于上市公司的净利润下降5.7%至1640万美元；折合每股收益0.72美元。
日期：日 - 来自[]栏目
&&&&北京时间2月8日晚间消息，首家在纳斯达克[微博]上市的中国生物技术公司沈阳三生制药(3SBio)&(NASDAQ:SSRX)周五宣布，已同意接受总部位于开曼群岛的Decade&Sunshine&Ltd的私有化收购，交易价格约为3.40亿美元。
　　根据协议，Decade&Sunshine将为三生制药的每股美国存通股票(ADS)支付15.40美元，较该股周四收盘价13.79美元溢价约12%。
　　去年9月，以三生制药CEO娄竞为首的一个财团曾提出以每股15美元、总计约3.31亿美元的价格收购该公司。
　　最近几年，在美上市的大量中概股公司纷纷选择通过私有化交易退市，以逃离美国严格的监管。根据投行Roth&Capital&Partners的数据，2012年总共有27家在美上市的中概股公司宣布了私有化计划，2011年和2010年分别为16家和6家。
　　对于三生制药这样的制药商来说，价格压力使得问题更加复杂。从去年10月8日开始，中国已将95个品种的肿瘤、免疫和血液系统类药物的最高零售价平均下调了大约17%。
　　最近一家选择私有化的中国制药商是总部位于上海的尚华医药(ShangPharma)，该公司去年12月达成私有化交易，价格约为1.75亿美元。(羽箭)
沈阳三生制药有限责任公司的简介
　　沈阳三生制药有限责任公司成立于1993年，是集生物药品的研发、生产和销售一体化的高新技术企业。公司开发重组或基因工程蛋白类药物，以满足临床治疗肾脏病、肿瘤、肿瘤支持治疗、以及其他炎症和传染类疾病的市场需求。主要产品包括重组人红细胞生成素（益比奥）、重组人血小板生成素（特比澳）、重组人干扰素α2a（因特芬）和重组人白细胞介素-2（英路因）。其中特比澳是公司自主研发的国家一类新药，2006年1月产品上市销售。
　　经过十几年的发展，公司已经在中国生物制药领域取得领先地位，主要表现在：
　　“益比奥”在中国市场占有率第一；应用于肾脏病和肿瘤疾病等目标市场产品的多样性；先进的研发能力；高效率的市场营销网络；具有明显成本优势的生产工艺；经济效益持续稳定增长；富有经验的、以市场为导向的管理团队。
　　公司的生产基地位于沈阳经济技术开发区，生产车间面积3000平方米，通过了国家GMP认证。生产基地大批量生产益比奥、特比澳、因特芬和英路因等四种产品，供应临床应用和商业需求。公司计划建设新的厂房，提高生产能力，来满足日益增长的市场需求。
　　公司的市场销售队伍由145名专业人员组成，遍及国内主要城市。产品通过大约80家商业公司销往国内800多家医院、诊所和透析中心。我们的销售团队拥有超过十年的蛋白类药物的市场推广经验。公司一直向中国市场提供高品质和安全可靠的生物药品，沈阳三生这一品牌已经得到广泛的认可。
　　公司的研发团队由17名研究人员和医学专业人士组成，其中包括两位博士后、两位医学博士和三位硕士。他们大都具有在研究机构和医院的工作经历，拥有技术开发、临床研究和产品报批等专业经验。
　　研发人员利用最先进的分子生物学和生化技术，开发具有良好前景的产品，研究重点为肾脏病、肿瘤、肿瘤支持治疗、以及其他炎症和传染类疾病的治疗药物，目前有六种产品处于不同的研制阶段。我们相信，这些产品的成功研制将为我们提供新的市场空间，对公司的发展产生重大影响。
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&&& 北京时间9月28日消息,三生制药宣布其独立董事组成的特别委员会已经选定Jefferies & Company, Inc. 作为其财务顾问,以评估此前收到的来自董事会主席兼CEO娄竞及CPEChina Fund, L.P.的私有化要约。&&& 9月12日,三生制药宣布董事会收到一份初步的非约束性私有化要约,其董事会主席兼CEO娄竞及CPEChina Fund, L.P.,计划以15美元/ADS的价格收购三生制药目前不属于娄竞及其附属机构的所有流通股。（搜狐）
日期：日 - 来自[]栏目北京时间6月28日消息，三生制药宣布SFDA批准同意其进行Voclosporin（新一代蛋白抑制剂）的三期临床实验，临床实验预计将于2012年三季度进行。
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