脑膜炎疫苗
【导读】在应对脑膜炎的时候，脑膜炎疫苗是最为有效的预防方式，而脑膜炎疫苗应该什么时候打，起到了什么样的作用，又有什么样的副作用，以及打疫苗时的一些注意事项，都将会是我们给宝宝打脑膜炎疫苗时必须要了解的一些问题。
脑膜炎疫苗其实就是平常生活中所说的卡介苗，常规打的脑膜炎疫苗是针对A群的，对于其他群不具抵抗力。脑膜炎双球菌有A、B、C、D、X、Y、Z、E、H、I、K、L、W等13个菌群，以A、B、C群为多见。所以如果去国外或是当地流行其他菌群的脑膜炎，要及时注射疫苗。自普及卡介苗接种和有效抗结核药物应用以来，本病的发病率较过去明显降低，预后有很大改进，但若诊断不及时和治疗不当，病死率及后遗症的发生率仍较高，故早期诊断和合理治疗是改善本病预后的关键。我国计划免疫预防脑炎的疫苗有流脑疫苗和乙脑疫苗，A群流脑疫苗六个月以上的孩子打两针，间隔三个月。乙脑疫苗要在孩子满8个月注射。三周岁和六周岁各打一次A+C流脑疫苗。
脑膜炎疫苗并不是随便打的，了解好宝宝什么时期才适合打疫苗，将有助于保证宝宝的安全、健康。流脑疫苗属于免疫规划内疫苗，适龄儿童如果没有禁忌症是必须接种的。流脑疫苗的免疫程序为7、10个月各接种一剂（多选用A群），3、6周岁各加强一剂（多选用A+C群）。由此可见流脑疫苗的接种时间分别为：6月龄、9月龄、3岁、6岁。乙脑疫苗的接种时间分别为：8月龄、2岁、6岁。这两种疫苗都是预防脑膜炎的。乙脑（流行性乙型脑炎）和流脑（流行性脑脊髓炎）虽然都是中枢神经系统的传染性疾病，临床表现也有一些相同之处，但它们是两种不同的疾病。首先，流脑是脑膜炎双球菌引起的，是由带菌者或病人经呼吸道飞沫传染。乙脑是由乙脑病毒引起的，此种病毒通过蚊虫先在牲畜（如幼猪、马、牛等）中传播，而后再传播给人。流脑流行每于冬末开始，春节盛行，到初夏就明显下降，季节性不如乙脑严格。乙脑流行有严格的季节性，大都在夏季和初秋。两种病发病开始都有发热、头疼、恶心呕吐，典型病人可以有嗜睡、抽搐、昏迷等。但乙脑病人没有菌血症期，不会出现皮肤淤点，也少有很快出现休克者。虽然二者重症的病人都会发生颅内压增高的种种危险症状，但乙脑病程进展不象流脑那么迅速。流脑一般病程为7~10天左右，恢复期常在口、鼻周围起疱疹，而乙脑病程约经2周方进入恢复期，甚至在发病6个月后仍遗留神经、精神方面的症状。 ...
对抵抗力仍不够高的宝宝来说，接种流脑疫苗可有效帮助他们预防流脑的发病，保护健康。通常情况下，流感疫苗推荐接种使用的人群是2岁以上到15岁以下，但如果本地区有流脑流行，接种范围可扩大至6个月以上的所有人群。6个月至2周岁的儿童，使用A群流脑疫苗初免两针，间隔3个月；2周岁、5周岁各加强一针A＋C群流脑疫苗。推荐6周岁至15周岁的孩子接种A＋C群流脑疫苗。流脑疫苗注射后7天至10天可化验出血清内出现保护性抗体，2周至4周达高峰。可按照这个规律提前在流脑流行季节前接种。脑炎分为流脑，乙脑，隐球菌脑炎，真菌性脑炎。一般流脑是在冬春季节发病，乙脑是在夏秋季节发病，通常只有流脑疫苗和乙脑疫苗，但是都不是得终身免疫的。流脑（流行性脑脊髓膜炎）主要发生在冬春季节，2月～4月是发病高峰。流脑病菌存在于人体鼻咽腔分泌物中，通过说话、咳嗽、打喷嚏等方式经空气飞沫传播，与带菌者密切接触，如怀抱、喂奶等是2岁以下幼儿感染的重要途径。人感染流脑后往往没有症状，成为无症状的携带状态，只有不到1%的人会出现临床症状。患者主要是15岁以下的少年儿童，6个月至2岁的婴幼儿尤其容易感染。这种病表现为高烧、头痛、喷射状呕吐、脖子发硬。流脑双球菌也可以进入血液，引起败血症，皮肤出现紫色的淤点或淤斑。病死率为5%～10%。脑膜炎会引起脑部损伤而遗留听力下降或耳聋、智力低下等后遗症。 ...
脑膜炎疫苗确实是有效预防脑膜炎的方法，除了国家要求要为宝宝接种脑膜炎疫苗的因素外，很多妈妈们也很有这样的意识，只是，我们需要知道的是，其实并不是所有人都适合接种脑膜炎疫苗的，在决定为宝宝接种疫苗，为他们的健康保航护驾之前，我们一定要先来了解，我们的宝宝是否属于不能接种脑膜炎疫苗的类型。中枢神经系统感染者；有高热惊厥病史者；有严重心脏、肝脏、肾脏疾病，尤其是脏器功能不全者；有精神系统疾病和精神病者；有过敏史者（包括药物和食物过敏）；如发烧或正在处于疾病的急性期，也不宜接种流脑疫苗，可以等康复后再补种。流脑疫苗接种后6～8小时可能出现红晕或压痛感，24小时后可逐渐消退。事实上，接种脑膜炎疫苗并不意味这百分百的免疫，也并不是长期有效的，只是接种脑膜炎疫苗可以有效防止传染，让宝宝的健康更加有保障，所以，在选择疫苗这样相对更有效的方法之余，尤其是如果我们的宝宝不适合接种疫苗的话，我们应该来了解、学习有哪些做法可以更加保证宝宝的健康和安全。要注意宝宝的饮食、运动等，这样才能让宝宝有一个健康的身体，快高长大，提高免疫力。
免疫接种的目的是刺激机体产生针对某些特异性抗原的免疫反应。副反应即不良反应，是由疫苗引起的一种边际效应，与疫苗产生免疫的初衷无关。疫苗副反应包括发生在免疫接种后的任何不利反应。不利反应有可能是疫苗引起的，也可能是巧合事件。流脑疫苗不是对每个孩子都有副反应，如果有，一般都是低烧，极少数为高烧。脑膜炎疫苗接种后的反应：接种流脑多糖疫苗后反应都比较轻微。局部可有些红晕和压痛，一般24小时内消退，少数人在注射局部还会出现小的硬块。大多数人没有全身反应的症状，偶尔有人出现短暂的低热。一般打针后48小时发热到达高峰，以后逐步恢复正常，如体温居高不降，速去医院请医生诊治。一般患有发烧的儿童是不能注射这种疫苗的。一般接种流脑疫苗后的反应应该比较轻微，偶尔有人出现短暂低热，有些大孩子偶尔出现过敏反应，即在接种后的十几个小时皮肤出现疱疹等，此时应请医生诊治。注射局部可能出现红晕和压痛，一般在24小时内消退，不用特殊处理。发烧时不能用退烧药，只能用物理降温的办法（即用冰袋、凉毛巾降温）。
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经营性：ICP冀B2-辉瑞发布脑膜炎球菌疫苗 Trumenba 的两项 3 期阳性结果
作者：fyc5078
辉瑞宣布了 Trumenba（B 群脑膜炎球菌疫苗）的两项 3 期研究的关键结果。一项研究的受试者为大约 3600 名 10-18 岁的健康人群，另一项研究的受试者为大约 3300 名 18-25 岁的健康人群。两项研究均达到所有的主要免疫原性终点，在接种该疫苗的剂量系列之后，证明该疫苗对某些侵袭性脑膜炎球菌菌株有强大的免疫应答。两项研究的安全性及耐受性数据与之前研究的数据一致。数据支持青少年和年轻成年人接种 Trumenba「我们非常高兴这些 3 期数据，它们显示出的免疫原性及安全性与提交给 FDA 并导致 Trumenba 加速批准的结果一致，」辉瑞疫苗研发高级副总裁 Jansen 博士称。「该 3 期数据扩展了证据主体，可以支持青少年和年轻成年人接种 Trumenba，用以预防血清群 B 脑膜炎球菌疾病。」2014 年 10 月，辉瑞的 Trumenba（B 群脑膜炎球菌疫苗）被美国 FDA 授予加速批准用于主动免疫，在 10-25 岁人群中预防奈瑟菌属血清群 B 脑膜炎引起的侵袭性疾病。辉瑞打算在即将到来的一个科学会议上发布两项研究的结果。
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欧盟正式受理辉瑞B型脑膜炎球菌疫苗Tremenba上市申请
发布时间：　& 信息来源：聚药网 www.juyao.net
日讯/生物谷BIOON/--美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理B型脑膜炎球菌疫苗Trumenba（MeningococcalGroupBVaccine，B群脑膜炎双球菌疫苗）的上市许可申请（MAA），这标志着在欧盟方面，Trumenba的监管审查程序正式启动。Trumenba开发用于10岁及以上人群，预防由B血清群脑膜炎奈瑟菌（NeisseriameningitidisserogroupB，MenB）导致的侵袭性脑膜炎球菌病。据估计，在全球范围内，MenB每年导致的侵袭性脑膜炎球菌病病例数达2万-8万例，并可能导致死亡或长期残疾，包括脑损伤和听力丧失。TrumenbaMAA的提交，是基于一项大型全球临床项目的数据，该项目涉及大约2.08万青少年及成人。数据显示，Trumenba针对多种致病性MenB菌株均诱导了一致的持续免疫反应，同时具有良好的安全性和耐受性。在美国方面，Trumenba于2014年10月获FDA加速批准，成为美国市场首个B型脑膜炎球菌疫苗，但其适用人群仅限于10-25岁人群。目前，辉瑞正在推进相关疫苗研究，努力扩大Trumenba的适用人群。Trumenba是通过FDA的突破性疗法认定和优先审查程序进行审查和加速批准。Trumenba的获批是根据对美国4株MenB流行株产生的血清杀菌免疫反应，但该疫苗对其他MenB菌株的有效性尚未证实。作为加速批准程序的一部分，辉瑞将完成其正在开展的研究，证实Trumenba对多种B血清群菌株的有效性。脑膜炎很容易误诊，虽然罕见，但可能导致严重的后果。有时尽管采取了适当的治疗，但发病后24小时内的死亡率仍高达10%。另一方面，约有20%的幸存者会留下终身残疾，例如脑损伤、听力障碍或肢体残缺等。在发达国家，B型脑膜炎在婴儿中尤为高发。脑膜炎球菌是细菌性脑膜炎的主要原因。5株主要的脑膜炎双球菌（A，B，C，W-135，Y）引发了全球大多数病例，通过疫苗接种是减少该疾病负担的最佳措施。本文系生物谷原创编译整理，欢迎转载！点击获取授权。更多资讯请下载生物谷APP.原始出处：PfizerAnnouncesEuropeanMedicinesAgencyAcceptanceForReviewOfMarketingAuthorizationApplicationForTRUMENBA?(MeningococcalGroupBVaccine)
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