全前脑畸形的原因是在几个月形成的

无叶全前脑如何形成的
无叶全前脑如何形成的
基本信息:女&&
发病时间:不清楚
病情描述及疑问:无叶全前脑、脑积水 日 >引产 脑积水、无叶全前脑如何形成的,孕妇是如何形成这种情况的?
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上海松江医院&&&全科
您好,这个考虑一般是前三个月导致的。 这个可能是由于外界的各种刺激,如生物因素,化学因素导致的,还有辐射,然后也可能是染色体异常。建议做好产前检查
有关的更多问题,
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?兔唇是在几个月的时候容易形成,怎么预防呢?
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|科室:儿科
南昌大学医学院
自己注意做好孕期的检查就可以了,很多兔唇是由于染色体异常引起的,是很难预防的,在孕期24周左右左四维彩超是可以发现的。
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你好,一把唇裂是在怀孕初期接触放射性物质或药物导致,建议怀孕前组备孕检查,口服叶...
备孕前3个月一定要吃上叶酸你俩都需要查一下自己身体的叶酸含量。
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全面脑畸形是指在胚胎4~8周时,前脑分化发育过程中发生障碍,使前脑大部分没有分开。而出现终脑与间脑的高度形成不全。1882年,Kundrat最早对这类畸形以无嗅脑畸形加以记载,指出典型的无嗅脑畸形满足以下3个条件:&   ①面部中线性畸形,如唇、腭裂畸形。&  
全前脑畸形正面图&②嗅球、嗅束缺如。&   ③单脑室。后来人们改称为"全端脑畸形"和"全前脑畸形",以更确切地表示畸形的特点。&   1959年Yakovlev提倡以"全前脑畸形"称之此种畸形,1963年DeMyer和Zeman将之正式命名为"全前脑畸形"。
发病原因/全前脑畸形
该病病因不明,部分与遗传有关。原始前脑在胎儿期第4~8周经分裂与憩化形成端脑、前脑,并分化出脑室系统,某些原因使此过程发生障碍时,使前脑大部分没有分开而出现一组颅面畸形。基本病理特点为侧脑室分离不全而呈单脑室,无大脑镰、胼胝体、透明隔及半球间裂,脑重量小于100g,仅包括一个残留的原始中线脑沟,其沟回结构大而简单,基底核和丘颅神经核均未分化,且为单一大脑前动脉。按分化程度不同分成无脑叶型、半脑叶型和全脑叶型三类。
辅助检查/全前脑畸形
该病临床表现无特异性,&和准确可靠,可确诊。&  
影像学检查:  /全前脑畸形
 && CT和MRI表现依畸形轻重程度而异。&   1、:无大脑半球,仅有一层菲薄的原始皮质围绕单一扩大的脑室,第三脑室位于单脑室下方,第四脑室正常。MRI可显示半球间裂与大脑镰完全缺如,单侧无脑叶常呈盾形,胼胝体缺如,鞍上单脑室马靴形,第三脑室缺如等。此型最严重。&  
半脑叶型影像&2、:CT和MRI可见大脑后部半球间裂、大脑镰及有关硬膜已部分形成,胼胝体仅具雏形,或未发育。侧脑室颞角、枕角部分可辨,第三脑室已初步形成(如图所示)。&   3、:有明确的侧脑室,常扩张,额角顶部扁平或呈方形,丘脑被发育完好的第3脑室分开,透明隔一般缺如,但大脑镰与胼胝体已部分形成,半球间裂已形成,但残存的脑叶融合,常见于半球前部及扣带回处。&   4、视隔发育不全:可见透明隔缺如,侧脑室和中度扩大,双额角上方呈方形,视神经和视交叉小,第三脑室视隐窝扩大,视交叉位置异常。
临床表现/全前脑畸形
无脑叶型常造成流产、死产或1岁内死亡,临床罕见。中国有报道7个月和4个月无脑叶型患儿,表现为智力低下和脑瘫。半脑叶型较轻,头小,精神呆滞,脑瘫。全脑叶型和视隔发育不全可活至成年,常表现各种神经精神症状,如运动迟缓、智力低下等,后者癫癎发作常见。其他有视力障碍、视盘、粗大眼球震颤及下丘脑垂体功能障碍导致尿崩、侏儒等。各型均有不同程度面部中线结构畸形,如独眼、唇裂、胼胝体发育不良等。
治疗方法/全前脑畸形
无特殊治疗。合并脑积水者可行脑脊液分流术,无脑叶型或半脑叶型多流产或死于,少数存活1年。全脑叶型可活至成年,多有智残。应加强优生指导,对严重型延长生命的治疗措施似无必要。
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