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实体恶性肿瘤 但血液抗原正常有多少概率
状态：就诊前
希望提供的帮助：
希望从临产概率来判断。有多少卵巢恶性肿瘤，但是各癌症抗原却正常的
所就诊医院科室：
复旦附属肿瘤医院 放射诊断科
&副主任医师
不是所有的卵巢恶性肿瘤，都肿瘤标记物增高，因为卵巢肿瘤类型非常多。一般卵巢囊实性肿瘤，应积极手术！
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疾病名称：子宫内膜癌&&
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病情描述：上月27月经量大做的刮宫，今天拿到报告就说内膜重度非典型增生伴癌变了
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病情描述：月经异常流血，活检是非典型增生，子宫全切后病理结果是子宫内膜癌1级，浅表肌层侵润，腺肌症。
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病情描述：再患病期间做过子宫内膜癌手术，没用化疗。子宫和卵巢全部切除
疾病名称：活检尿路上皮癌&&子宫后壁肌瘤肉瘤可能&&
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病情描述：绝经俩年，右肾积水，右输尿管菜花样梗阻
子宫后壁有个很大的包块，子宫后壁肌瘤肉瘤可能
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疾病名称：月经后两天子宫中间位置经常会有间歇性的按压式的疼痛&&妇科&&
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病情描述：好几个月了
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病情描述：化疗结束后一个多月，之前医生建议做的三个疗程化疗已经结束
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妇科良恶性肿瘤(宫颈癌、内膜癌、卵巢癌 、外阴癌、滋养细胞肿瘤等）诊断与治疗,宫颈病变及内膜病变的诊断及...
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北京协和医院肿瘤相关抗原_百度百科
肿瘤相关抗原
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肿瘤相关抗原(tumor-associated antigen, TAA)，是指在肿瘤细胞或正常细胞上存在的抗原分子，：胚胎性蛋白、糖蛋白抗原、鳞状细胞抗原等，常用于临床肿瘤的诊断。肿瘤相关抗原并非肿瘤细胞所特有，正常细胞可微量合成，而在肿瘤细胞增殖时高度表达，因此称为”相关抗原“。来源于同一组织类型的肿瘤，在不同个体中具有相同的肿瘤相关抗原。
肿瘤相关抗原概述
肿瘤相关抗原(tumor-associated antigen , TAA)指并非某一种肿瘤所特有,在其他肿瘤细胞或正常细胞上也存在的抗原分子。用于临床诊断的肿瘤相关抗原包括:胚胎性蛋白、糖蛋白抗原、鳞状细胞抗原等。肿瘤相关抗原并非肿瘤细胞所特有，而是仅在增殖中有量的差异。正常细胞也有微量合成，因此称为“相关抗原”。同一种致癌物诱发的同样组织类型的肿瘤，在不同个体中具有相同的肿瘤相关抗原。
肿瘤相关抗原种类
肿瘤相关抗原CA125
CA125是一种卵巢上皮癌相关抗原。胚胎发育期的体腔上皮可找到此抗原，如子宫内膜、宫颈内膜、腹膜、胸膜及心包膜等。但正常胎儿及成人正常卵巢组织中不存在。
应用抗原CA125制备的单克隆抗体OC125，为检测卵巢上皮癌的首选抗体，其抗原决定簇位于高分子粘蛋白上，阳性检出率70%—90%。经历二十多年的应用考验，CA125血清检测试剂盒已在全世界范围内被采用和公认，虽然不能单独用来作卵巢癌的普查或筛选，但作为鉴别诊断，尤其是追踪监测，判断病情，仍是非常有效的方法。单抗产品OvaRex及独特型抗体ACA125已进入Ⅲ期临床研究。
肿瘤相关抗原甲胎蛋白
（AFP）是1924年Abeler在生长肝癌的小鼠血清中发现，因其电泳位置相当于α球蛋白，又存在于胎儿血清中，故名AFP。胚胎蛋白中除αFP外，还有α2HF，βSFP及γFP。αFP在胚胎早期血中可达4—5mg/L，以后逐渐下降。成人时血清中不超过2—15ng/ml。αFP是一种糖蛋白，具有一个多肽链，理化性质与血清蛋白相近（Berber,1993）。能与雌激素结合，抑制淋巴细胞的活力。它的合成是在卵黄囊内，同时也是造血功能开始时期，而肝细胞合成也与其有关。对成人肝癌卵巢内胚窦瘤、未成熟畸胎瘤、、睾丸生殖细胞瘤等，均可在血清中测出。孕妇血中峰值在怀孕15周左右，也可用于检测胚胎的神经管异常，如脊柱裂、无脑儿等。肝癌、肝炎、肝硬化患者，均有不同程度升高。
肿瘤相关抗原癌胚抗原
癌胚抗原（carcino embryonic antigen，CEA），是1965年Gold等提出的一种，每一分子平均由45%的蛋白质及55%的碳水化合物组成。其抗原决定簇较多，不仅存在于6—24周胎儿胃肠道上皮细胞膜上，还存在于肠道腺癌细胞中，也见于肺癌、乳腺癌、膀胱癌等。在妇科恶性肿瘤中，子宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢上皮癌及非上皮性癌，血清阳性率分别为：41.4%、27.6%、39.5%、30.0%（侯小红，1991）。 约25%—60%的卵巢癌患者CEA可为阳性，其血清值与卵巢癌的分期、分级、预后及组织类型有关。[1]
曹泽毅．中华妇产科学．北京：人民卫生出版社，2008年：
企业信用信息抗原_百度百科
[kàng yuán]
抗原（antigen，缩写Ag）为任何可诱发免疫反应的物质。外来分子可经过上的辨识或经抗原呈现细胞的处理并与结合成复合物再活化，引发连续的免疫反应。
抗原抗原反应
所谓抗原的反应原性是指能与由它刺激所产生的抗体或发生。具备和两种能力的物质称为，如、异种动物血清等。只具有反应原性而没有免
抗原的反应
疫原性的物质，称为，如、等。半抗原没有免疫原性，不会引起。但在某些特殊情况下，如果半抗原和大分子蛋白质结合以后，就获得了免疫原性而变成，也就可以刺激免疫系统产生抗体和。在青霉素进入体内后，如果其降解产物和组织蛋白结合，就获得了，并刺激免疫系统产生抗青霉素抗体。当青霉素再次注射人体内时，抗青霉素抗体立即与青霉素结合，产生病理性免疫反应，出现或，甚至危及生命。
抗原性质介绍
抗原的基本性质具有、大分子性和特异性。（1）、异物性是指进入机体组织内的抗原物质，必须与该机体组织的成分不相同。抗原一般是指进入机体内的外来物质，如细菌、病毒、花粉等；抗原也可以是不同物种间的物质，如马的血清进入兔子的体内，马血清中的许多蛋白质就成为兔子的抗原物质；同种异体间的物质也可以成为抗原，如、等；自体内的某些隔绝成分也可以成为抗原，如眼睛水晶体蛋白质、、等，在正常情况下，是固定在机体的某一部位，与产生抗体的细胞相隔绝，因此不会引起自体产生抗体。但当受到外伤或感染，这些成分进入血液时，就像异物一样也能引起自体产生抗体，这些对自体具有的物质称为，所产生的抗体称为。由于自身抗体与自身抗原发生反应，于是就引起自身免疫疾病，如过敏性眼炎、等。机体其它自身组织的蛋白可因电离辐射、烧伤、某些化学药品和某些微生物等理化和的作用发生变性时，也可成为自身抗原，引起自身免疫疾病，如病、白细胞减少病、慢性肝炎等。（2）、大分子性是指构成抗原的物质通常是大于10000的大分子物质，越大，抗原性越强。绝大多数蛋白质都是很好的抗原。为什么抗原物质都是大分子物质呢？这是因为大分子物质能够较长时间停留在机体内，有足够的时间和（主要是、和）接触，引起免疫细胞作出反应。如果外来物质是小分子物质，将很快被机体排出体外，没有机会与免疫细胞接触，如大分子蛋白质经水解后成为小分子物质，就失了抗原性。（3）、特异性是指一种抗原只能与相应的抗体或发生特异性结合。抗原的特异性是由分子表面的特定化学基团所决定的，这些化学基团称为。抗原以抗原决定簇与相应的抗原受体结合而激活淋巴细胞引起。换言之，淋巴的通过识别抗原决定簇而区分“自身”与“异己”。抗原也是以抗原决定簇与相应抗体特异性结合而发生反应的。因此，抗原决定簇是免疫应答和免疫反应具有特异性的物质基础。
抗原结构介绍
抗原在上与机体自身不同，具有：①异种物质。从生物进化过程来看，异种动物间的
红细胞血型抗原
血缘关系越远，则免疫原性越强。如马的血清和各种微生物与人的血缘关系远，所以免疫原性强。而马的血清与驴、骡的血缘关系近，所以免疫原性相对就弱。②同种异体物质。如人的抗原物质和人的白细胞抗原等。③自身物质。自身物质一般不具免疫原性。有些物质如隐蔽的自身成分（眼晶体蛋白、精子等），在正常情况下与免疫系统是隔绝的。但是一旦屏障遭到破坏，这些物质进入血流，即可与接触而成为自身抗原异物。另外，自身物质在外伤、感染、药物和的影响下，其理化性质发生质的改变时，也可成为具有免疫原性的抗原物质。
抗原抗原的分类
根据抗原性质分为两类：完全抗原和。
淋巴细胞的转化
完全抗原（complete antigen） 简称抗原。是一类既有免疫原性，又有的物质。如大多数蛋白质、细菌、病毒、等都是完全抗原。
不完全抗原,即半抗原（hapten）是只具有免疫反应性，而无免疫原性的物质，故又称不完全抗原。半抗原与蛋白质载体结合后，就获得了免疫原性。又可分为复合半抗原和简单半抗原。复合半抗原不具有免疫原性，只具免疫反应性，如绝大多数多糖（如的多糖）和所有的类脂等；简单半抗原既不具免疫原性，又不具免疫反应性，但能阻止抗体与相应抗原或复合半抗原结合。如肺炎球菌荚膜多糖的水解产物等。
根据抗原刺激产生抗体是否需要T细胞协助分类，可分为（）和（TI-Ag）。TD-Ag是指需要T细胞辅助和参与才能激活B细胞产生抗体的抗原性物质。TD抗原免疫应答特点：能引起应答也能引起应答；产生IgG等多种类别抗体；可诱导产生。TI-Ag是指无需T细胞辅助可直接刺激B细胞产生抗体的抗原，特点：只能引起；只能产生IgM类抗体；无免疫记忆
根据抗原的来源可将抗原分为（1）（xenoantigens）：病原微生物、类毒素等不同种族之间的抗原；（2）9alloantigens)：存在于同一种族不同个体之间的抗原，如HLA，ABO血型抗原，Rh抗原, MHC等；（3）自身抗原（autoantigens）：自身成分，分为隐蔽的自身抗原、改变的自身抗原等，如眼等；（4）（heterophilic antigens）：又称，存在于不同物种间表面无种属特异性的，可存在于动物、植物、微生物及人类中，如于人心内膜或肾小球基底膜所具有的共同抗原就是异嗜性抗原。
此外，抗原还可分为（1）内源性抗原：指免疫效应细胞的靶细胞自身所产生的抗原；（2）外源性抗原：指非APC自身所产生的抗原。以及天然抗原(natural Ag)、人工抗原(artificial Ag)、合成抗原(synthetic Ag)等。
抗原处理与递呈
抗原捕获与处理
可通过多种方法捕获抗原，例如吞噬作用（对同种细胞或细菌等大型颗粒）和胞饮作用（对病毒等微小颗粒或大分子）等。这种吞噬和吞饮作用无，可能的识别机制在于吞噬细胞与被吞噬颗粒之间的表面亲水性差异。另外还有受体介导的内摄作用，这是弱吞噬力的辅佐细胞捕获抗原的主要方式，例如B细胞可借助抗原受体（表面）与相应的抗原特异性结合，并将抗原内化处理。这些捕获方式与中性粒细胞的吞噬作用。抗原处理（antigenprocessing）是指辅佐细胞将天然成可被TH细胞识别形式的过程；这一过程包括抗原变性、降解和修饰等。例如细菌在吞噬体内被溶菌酶消化降解，将有效的段加以整理修饰，并将其与MHCⅡ类分子相连接，然后转运到细胞膜上。
可与MHCⅡ类分子结合的都是蛋白性抗原；多糖和脂类不易于MHCⅡ类分子连接，难以被TH细胞识别，因而多不是良好的；但有时可以诱导抗体性免疫应答。
抗原递呈（antigenpresentation）是辅
抗原呈递细胞处理抗原过程示意图
佐细胞向展示抗原和MHCⅡ类分子的复合物，并使之与TCR结合的过程。这个过程是几乎所有淋巴细胞活化的必需步骤。之前，经处理后的抗原肽段已经连接在MHC分子顶端的槽中，这个复合物便是TCR的。TCR与配体结合的精确模式尚未清楚，一个合理的说法是TCR中α和β链的V段接触MHC分子的α螺旋（形成MHC分子顶端槽的肽段），使高可变的连接部（V-J及V-D-J）与抗原肽段相结合。这样保证了TCR识别。
的递呈有独特的模式，它不需要胞内处理，可以直接与MHCⅡ类分子结合。超抗原不结合在MHCⅡ类分子的顶端槽中，而是结合在槽的外侧；与TCR结合时，不结合其α链，只结合β链的V节段。超抗原对TCR和MHCⅡ类分子的结合都非常牢固，象一支双向钩子将T细胞和辅佐细胞紧紧地连在一起，很容易使T细胞活化。另外，任何超抗原都只与含特殊β链V节段的TCR结合，这样的TCR约占外周T细胞总数的1%～10%，这一数字远远大于任何普通抗原所能识别的细胞数；所以某些产毒细胞感染时，容易发生急性期素休克综合征，就是超抗原刺激的结果。
抗原半抗原及危害
只具有而没有免疫原性的物质，称为半抗原，如、等。没有免疫原性，不会引起免疫反应。但在某些特殊情况下，如果半抗原和大分子蛋白质结合以后，就获得了免疫原性而变成完全抗原，也就可以刺激免疫系统产生抗体和。
在青霉素进入体内后，如果其降解产物和组织蛋白结合，就获得了免疫原性，并刺激免疫系统产生抗青霉素抗体。当青霉素再次注射人体内时，抗青霉素抗体立即与青霉素结合，产生病理性，出现或，甚至危及生命。
抗原人类有关抗原
抗原病原微生物
在医疗中将病原微生物制成疫苗进行预防接种，可以提高人的免疫力。也可以根据微生物进行各种免疫学试验，帮助诊断疾病。
抗原同种异体抗原
有两大类，一类是红细胞，包括A、B、O血型抗原，等。不同间相互输血，可引起严重的；另一类是存在于人类白细胞细胞膜上的人类白细胞抗原（HLA），又称主要组织相容性抗原。它们与血型抗原一样，也是由遗传决定的，受染色体上的控制。不同的个体（同卵双生者除外）其组织细胞的绝大多数不完全相同，因此，在同种异体进行皮肤或脏器移植时，常因供者移植物中存在受者所没有的抗原成分，刺激受者产生对移植物的，导致移植物受到排斥而坏死脱落。
抗原动物免疫血清
临床上常用的各种，一般都是用免疫马来制备的。一方面，能中和与其相应的外毒素，起到防治疾病的作用；另一方面，它能刺激人体产生抗马血清蛋白的抗体，当再次接受马的免疫血清时，有可能发生。
抗原嗜异性抗原
一类与种属特异性无关的、存在于人以及某些动物、植物、微生物的性质相同的抗原。
抗原肿瘤抗原
由物理的、化学的因素或某些病毒诱发的实验动物肿瘤，其细胞中或细胞表面均出现，称为肿瘤特异性抗原。已证实在某些人类肿瘤中心存在着与病毒密切相关的抗原。
抗原免疫组成
它是人体抵御病原菌侵犯最重要的保卫系统。
自适应免疫系统| 天然免疫系统| | 细胞介导型免疫| () |
抗原与抗体
抗原(, ) |
(线性表位, 构象表位)
抗体(, , ) | 多克隆B细胞反应| | 免疫球蛋白同种异型| |
淋巴系细胞：| |
髓系细胞：| | |
免疫 与 耐受
作用：| | | 炎症| 交叉反应性
无作用：耐受 (, 外周耐受，, ) |
免疫遗传学
| | | /HLA
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