三个姐姐帮弟弟口1分03秒不会地中海贫血弟弟会吗?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-06-06 01:39 标签： 四个姐姐照顾弟弟
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2岁弟弟抽取骨髓救两个地中海贫血姐姐
&&&& 23:17&&&&原作者: 柠檬是我
好心人朱先生一次捐助30万元助首次移植成功　　我想向所有关心和帮助过我们的热心人道一声：谢谢！再不幸，有你们一路相助，我们也算是幸运的了。
取名博生 蕴含深意
&　　父亲宋元相表示，当初决定生他，并给他起名“博生”，就是为了救两个重症的地贫双胞胎姐姐。
再次手术 需待恢复
&　　由于一次能抽取的骨髓量有限，另一个双胞胎姐姐小琪的移植，还得等小博生身体恢复到合适的时候再说。
　　2009年末，本报曾报道过一个为救重症地贫双胞胎姐姐而生的“救命宝宝”小博生的故事(详见本报日A21版《弟弟出世，脐血采好，地贫双胞胎有救了》)，引起了广泛关注。两年来，这个来自贵州遵义农村的贫困家庭持续得到各方关爱，虽然双胞胎姐妹每月得花费上万，但是有好心人相帮，治疗一直没落下。上个月，手术排期将近，正当父亲宋元相为大笔手术费用揪心时，有好心人一次性将30万元打入孩子的住院账户中，得知用血紧张，他还动员亲友帮孩子互助献血。　　昨天，在南方医院，还差一个多月才满两周岁的小博生献出了骨髓，移植入不到4岁的姐姐小颖体内。由于骨髓量有限，另一个双胞胎姐姐小琪还在继续等待中。　　“我们一家这辈子以何为报？”帮助他的好心人说：“把三个孩子带好，这就是对我们最大的回报。”昨天手术后，很多热心人前来看望姐弟俩。宋元相再次被感动，希望借本报对数不清关心过他们一家的爱心人士表达谢意。
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弟弟有地中海贫血，姐姐会有吗
健康咨询描述：
姐姐的血红蛋白是97，平均血红蛋白量25.3，平均血红蛋白浓度280，中性细胞比率34.94.淋巴细胞比率56.44，血小板分布宽度8.3，平均血小板体积8.6，大型血小板比率13.8，会是地中海贫血吗:
想得到的帮助：
血红蛋白是97，平均血红蛋白量25.3，平均血红蛋白浓度280，中性细胞比率34.94.淋巴细胞比率56.44，血小板分布宽度8.3，平均血小板体积8.6，大型血小板比率13.8，会是地中海贫血吗
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张秀治医师
擅长: 擅长诊治儿科，新生儿，常见病、多发病，如：新生儿危
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&&&&&&病情分析：&&&&&&地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血，是常染色体不完全显性遗传性疾病。&&&&&&指导意见：&&&&&&本病尚无特效的治疗方法，西医一般给以维生素治疗，重型者要定期输血，脾肿大的病人行脾切除减轻贫血。
帮助网友：45793称赞：288
&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。药物治疗：一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
疾病百科| 地中海贫血（别名：地贫，海洋性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血）
挂号科室：血液科
温馨提示：宜进食营养丰富的食物，如鸡肉、牛奶、鸡蛋等。
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一...
好发人群：所有人群
是否医保：医保疾病
常见症状：贫血、气血虚弱、腹部肿块、生长缓慢、红细
治疗方法：药物治疗
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宁都一小姐弟患重型地中海贫血 姐姐3岁弟弟仅10个月
　　医院疾病证明书
　　如果您愿意伸出援手帮助这个不幸的家庭，请与谢建军、廖丹丹夫妇联系，联系电话：谢建军 廖丹丹
　　江西省农村信用社(农商银行)：622 682 058谢建军
　　中国农业银行：622 848 712谢建军
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赣州公务微博联盟我女朋友家有三个姐姐，一个弟弟，小弟弟没有交罚款，那小弟弟没交罚款会不会影响我和我女朋友的结婚证了_百度知道
我女朋友家有三个姐姐，一个弟弟，小弟弟没有交罚款，那小弟弟没交罚款会不会影响我和我女朋友的结婚证了
提问者采纳
这个是不会影响的只要你们互相恩爱。要是办理结婚证的话。拿着身份证，户口本，就可以去民政局办理结婚证，
那她的户口可以迁出来吗
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姐弟同患地中海贫血症 网友筹钱输血 何为地中海贫血（图）
[日期：] & 来源：生物百花园& 作者：生物百花园 & 阅读：244次[字体：
姐弟同患地中海贫血症
　　坚强：姐姐咬牙强忍贫血苦痛
　　姐姐叫陈晓梅，今年19岁，就读连城一中高二；弟弟陈华炜，14岁，在连城三中读初一。姐弟俩住在龙岩连城县新泉镇。姐弟俩刚出生不久就被查出患有&地中海贫血症&，自身制造血红蛋白功能缺乏导致贫血，除非进行骨髓移植，否则必须依靠定期的输血和药物治疗维持生命。因此，所输的血又被视为&续命血&，如果没有输血，就全身疼痛难耐。每个月，姐弟俩都要到医院输血1至2次。
　　可是，由于家里穷，凑不出更多的钱，姐姐在2006年后基本靠偏方草药、营养调理。&弟弟年龄小，不能让病魔&欺负&，这血应该留给弟弟输。&陈晓梅说，&我自己咬咬牙，就能挺过去。&这名坚强的姐姐，因长期重度贫血，发育不良，面部浮肿变形，异常疼痛，但她一直咬牙忍着。
　　爱心：网友自发筹&救命钱&
　　坚强的姐弟俩，与病魔抗争，还坚持上学，成绩优异。他们的坚强，被网友发到网上后，刮起一阵&爱心潮&。连城热心网友自发捐资，为姐姐筹钱输血。连城县网友协会会长罗传健说，姐弟俩的不幸遭遇，让人心生怜悯，坚强又懂事的姐姐，感动了网友。
　　19日，罗传健拿着网友筹集的1150元，为姐姐陈晓梅补办缴费、输血的相关手续，终于又让她输上了一次&续命血&。
　　据了解，目前姐弟俩的治疗费用除了享受小部分农村住院医疗补助外，全靠父亲开车赚钱，可近年来，由于给姐弟俩治病，家里已经欠下不少钱。
　　【百科知识】&地中海贫血
　　地中海贫血又称海洋性贫血，是一种常染色体隐性遗传病。由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。血细胞呈现异形、靶形、碎片；&链包涵体附着于红细胞膜上而使其变僵硬，在骨髓内大多被破坏而导致&无效造血&或导致红细胞的寿命缩短。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
　　地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的，但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩。
　　有资料显示，在广西、广东、海南等南方省区，地中海贫血基因携带者高达20%以上。由于目前没有了法定的婚前检查这道&屏障&，很多年轻人拿到一纸结婚证就完婚，从结婚这个程序来讲简化了很多繁琐的手续，殊不知也埋下了很多隐患，两广地区地中海贫血的发病率呈逐年上升趋势。如果结婚前夫妇双方花最多几百元做个体检，就可以明确是否有地中海贫血以及其他疾病，从而为婚后的生育计划以及优生优育打下基础。然而，很多年轻人可能没有这样做，其后果就是生下来地中海贫血的孩子，这种后果并不是几百元钱能解决的，带来的将是一系列家庭的尴尬和无数医疗费用，一个幸福的家庭也可能由此罩上阴影。
　　因此，年轻的朋友们，为了确保您爱情的升华，确保婚后家庭的幸福和美满，确保生出一个健康的婴儿，请您最好做婚前检查。
　　本病须与下列疾病鉴别。
　　1．缺铁性贫血 轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处，故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因，血清铁蛋白含量减低，骨髓外铁粒幼红细胞减少，红细胞游离原叶琳升高，铁剂治疗有效等可资鉴别。
　　2 ．镰刀型细胞贫血症也是一种常染色体隐性遗传病。正常的血红蛋白HbA分子中是谷氨酸,在病态的HbS分子中却被缬氨酸所代替。在氧张力低的毛细血管区,HbS形成管状凝胶结构(如棒状结构),导致红细胞扭曲成镰刀状(即镰变)。这种僵硬的镰状红细胞不能通过毛细血管，加上HbS的凝胶化使血液的黏滞度增大，阻塞毛细血管，引起局部组织器官缺血缺氧，产生脾肿大、胸腹疼痛(又叫做&镰形细胞痛性危象&)、溶血等临床表现。
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