回复: 107 | 浏览: 29855
| 字体: tT
在线时间1574小时&最后登录&注册时间&帖子5036&阅读权限150&积分29904&精华11&UID5114288&
地区:和平区街道:北市街道昵称&宝宝生日&
| 字体大小: tT
& &随着工作压力和方式的转变,高龄产妇越来越多,高危者也越来越多。那么我们应该如何正确看待唐筛呢？小编根据一些专业的知识及们分享的信息，把唐筛做一个相关的专题汇总，好方便妈妈们了解。
& & 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。
& &&&唐氏症胎儿并不是高龄的专利，虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系，年龄愈高，生出唐氏征患儿的机率也越大。但是年青的也有可能生出唐氏症患儿，而且只有20%的唐氏症出现在高龄孕妇，其它80%的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。
& &&&唐筛检查可筛检出60～70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐的机会较高，但并不代表胎儿一定有。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
& &&&AFP（甲胎蛋白）
& &&&Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
& &&&关于21、18、13三体的问题
各年龄段发生唐氏综合征的危险性&&
在线时间1574小时&最后登录&注册时间&帖子5036&阅读权限150&积分29904&精华11&UID5114288&
地区:和平区街道:北市街道昵称&宝宝生日&
什么是唐氏筛查？
& & 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。
小科普：唐筛检查结果是如何计算的
& &唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
相关信息分享
在线时间1574小时&最后登录&注册时间&帖子5036&阅读权限150&积分29904&精华11&UID5114288&
地区:和平区街道:北市街道昵称&宝宝生日&
为什么需要做唐筛
& & 唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系，年龄愈高，生出唐氏征患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿，而且只有20%的唐氏症出现在高龄孕妇，其它80%的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。
& & 但另一方面，如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查，不但费用比较高，还会增加流产的机会，所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是：所有的年青孕妇都做唐筛检查，其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。
哪些女性需要做唐筛
& & 34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查，检查可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查。而已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性，已经属于高危险的人，所以就不需要再进行唐筛检查，而应直接做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐筛的最佳时间
& & 唐氏筛查的最佳时间是在孕15～20周。一般抽血后2～3周内即可拿到筛查结果，如果结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
相关信息分享
在线时间1574小时&最后登录&注册时间&帖子5036&阅读权限150&积分29904&精华11&UID5114288&
地区:和平区街道:北市街道昵称&宝宝生日&
唐筛的准确度是多少
& & 唐筛检查可筛检出60～70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
& & 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
& & 随着技术的不断发展，除了唐筛外，现在还可以利用无创产前基因检测唐氏综合征及18、13染色体异常。无创产前基因检测可以检出99%以上的唐氏症患儿。与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。对于高龄及唐筛高危的孕妇，无创产前基因检测是进行羊膜穿刺检查的另一新选择。对于普通孕妇而言，无创产前基因检测也可以作为更佳的唐筛方法。
唐筛结果值多少算正常
　　目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。
　　甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7～2.5MOM，而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，不同医院使用的标准不一样，有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”，但小于标准值的未必不是愚弄儿，大于标准值的未必是愚型儿。
相关信息分享
在线时间1574小时&最后登录&注册时间&帖子5036&阅读权限150&积分29904&精华11&UID5114288&
地区:和平区街道:北市街道昵称&宝宝生日&
唐筛报告单分析
AFP（甲胎蛋白）
　　什么是AFP(甲胎蛋白)？ AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为6道尔顿，在妊娠 期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1～2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28～32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70％，即平均MoM值为0.7～0.8MoM。
Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　什么是Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）？ 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3～2.4MoM。 其实，free-hcg的MOM值偏高，孕妈妈不必太紧张。
　　hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。 而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。 例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG值：28800mIU/ml 孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml 此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，孕妈妈没必要让自己陷入恐慌。
关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体，其中21三体就是唐氏综合征。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿；
在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1～2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1～2/1000是唐氏儿；
当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270；
唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
唐筛相关医院信息及收费情况
在线时间7小时&最后登录&注册时间&帖子247&阅读权限50&积分13279&精华0&UID7409175&
地区:和平区街道:云集街道昵称&宝宝生日&
好全啊，学习了
在线时间389小时&最后登录&注册时间&帖子12303&阅读权限50&积分61901&精华1&UID9448365&
地区:大东区街道:昵称&宝宝生日&
个人觉得这个检查真的没用，结果高危的不一定就是唐氏儿，结果低微的不一定就不是唐氏儿，那结果有什么用呢，还不如直接做羊膜穿刺了
&如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查，不但费用比较高，还会增加流产的机会。&
在线时间115小时&最后登录&注册时间&帖子284&阅读权限50&积分1465&精华0&UID7390474&
地区:于洪区街道:陵西街道昵称&宝宝生日&
直接做的无创DNA，省得分析来分析去的
&无创DNA比较贵，个人条件允许可以做，但是不用所有人都做。&
在线时间2070小时&最后登录&注册时间&帖子38419&阅读权限100&积分83695&精华6&UID515016&
默&畅麻麻 团长编号SYMW0009
地区:铁西区街道:保工街道昵称&宝宝生日&
这个做了。知道有这个不做会闹心的
#健康是福#
在线时间406小时&最后登录&注册时间&帖子2512&阅读权限50&积分16273&精华5&UID5254012&
地区:铁西区街道:北二路昵称&宝宝生日&
想当初我检查的结果是高危，心情恐慌了好久。。。唉
&高危也不一定就是唐氏综合症，还需要进一步做羊膜穿刺检查或者无创DNA检测。&
明媚角落。。。
登录妈妈网
手机上妈网
孕妈必用 谁用谁好孕
5分钟内必有答案
随时随地记录宝宝可爱的瞬间
&&增值电信业务经营许可证：粤网安备案号：0公安机关备案号：Copyright
All Right Reserved版权所有&&&&无创基因检测和唐筛哪个更准确呀_百度宝宝知道