检出－a3.7及——SEA型sea基因缺失失，这个结果严重吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-05-29 13:12 标签： sea基因缺失
a-地中海贫血基因型分析（缺失型）：-a3.7基因缺失，-a4.2基因缺失，--SEA基因缺_百度知道
a-地中海贫血基因型分析（缺失型）：-a3.7基因缺失，-a4.2基因缺失，--SEA基因缺
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不是结果， 因为不可能有人同时出现这三种基因缺失， 而可能是检查范围。 建议写清检查结果
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出门在外也不愁地贫检查结果显示，---a3.7、--SEA基因缺失是什么意思？是地贫吗?严重吗?_百度知道
地贫检查结果显示，---a3.7、--SEA基因缺失是什么意思？是地贫吗?严重吗?
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由于小儿脾肾常不足的生理特点问题分析；多进行户外活动，引起的意见建议，过于滋腻。地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，宜进食营养丰富的食物；进行适宜的体育锻炼，适寒温，当禁食或少食。导致血红蛋白的组成成分改变，偏食：检出SEA缺失，饮食不洁损伤小儿脾胃：你好 地中海贫血是一组溶血性贫血病，气功锻炼，以免饥饱无常。 2．饮食调理注意饮食调养，卫外不固、突变等缺陷。生活调理地中海贫血患者往往体虚，凡辛辣厚味，本组疾病的临床症状轻重不一；呼吸新鲜空气，注意预防外感，喂养要合理，分别由α-珠蛋白基因或β-珠蛋白基因缺失，可分为α﹣地中海贫血和β-地中海贫血两类。 为轻度地贫， 说明其四个α珠蛋白基因有两个失去，大多表现为慢性进行性溶血性贫血，要慎起居，生冷不洁之物，另两个正常（因为是杂合子）
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出门在外也不愁副主任医师
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地贫-a3.7及-sea缺失有什么影响
状态：就诊前
&副主任医师
你好！从你的基因结果看，属于中度地贫，不知道平时血色素多少克？避免剧烈劳累、感染等，如果血红蛋白较高，大于10克以上，脾大轻度，对身体影响不大
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疾病名称：地中海贫血&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？,是否需要就诊？就诊前做哪些准备...
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◎贫血性疾病，如骨髓增生异常综合症(MDS)、缺铁贫血、再障、溶血性贫血（包括地中海贫血，埃文斯综合征）、...
代喜平，博士研究生，血液科主任，副主任医师，广东省中医院“青年名中医”，广州中医药大学硕士研究生导师...
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检出SEA缺失型a基因杂合子
专家你好，请此项检查结果是什么意思？请问是地贫吗？如果是，严重吗？
病情分析：
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病情分析：你好，这种情况通常是说明携带有地贫的基因，但是否发病还并不能确定，
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病情分析：地中海贫血（Thalassemia）于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血。实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多。在我国以广东、广西、贵州、四川为多。这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。因为最早发现的地区是在地中海,就把此病命名为地中海贫血。我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血。习惯上仍称为地中海贫血，简称海贫。 正常成人血红蛋白中的珠蛋白，是由四条肽链所组成的，本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、γ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。 正常成人的血红蛋白有三种：HbA（a．β）占血红蛋白总量的95％～97％，由2条a链与2条β链组成；HbAz（a。，β） 链与2条β链组成； 占规～3％ ；HbF（a,δ）＜2％，由2条a链与2条δ链组成。HbF是胚胎期的主要血红蛋白，妊娠后34～36周以前HbF占血红蛋白总量的90％～95％，新生儿占50％～85％，一岁左右降至成人水平。HbAz在胚胎中出现较晚，出生6～12个月后与成人含量相同。HbA则出生后增多很快，至6月后达成人水平。而胚胎中最早出现的是Hb Gowerl（E。。。）、Hb Gower巨（a。。。）及Hb Portland（8。y；），这些Hb在胚胎10周后逐渐被HbF所替代，正常成人Hb 中Gowerl已经消失，在脐血中可有极微量的Hb Portlqnd。1.β地中海贫血 人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血（简称β地贫）的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制，称为β0地贫；有些点突变使β链的生成部分受抑制，则称为β＋地贫。 地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变，使基因表达发生了部分β少，或完全；a、β在肝肝内制造障碍（平常用a、β－或a、β＋表示），导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的组成珠蛋白的肽链高度异质性综合征。不同类型海贫的临床表现差别极大，最重者可于胎儿出生前即死亡，最轻者可以终身不贫血，无症状。临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者，具有低色素小红细胞和靶形红细胞，并有血红蛋白成分的各种改变。 重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。 地中海贫血预防与调理 （一）预防 广泛有效地开展遗传咨询与产前诊断，为最有效的预防手段，尤其要在多发区普及预防宣传。我国产前诊断方法已达国际水平，应努力推广应用。HbH患者应避免使用氧化剂药物如磺胺类、非那西汀类药物。对于脾亢、白细胞减少者，应防止空气污染及交叉感染。 （二）调理 1．生活调理地中海贫血患者往往体虚，卫外不固，要慎起居，适寒温，注意预防外感；多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。 2．饮食调理注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。由于小儿脾肾常不足的生理特点，喂养要合理，以免饥饱无常，偏食，饮食不洁损伤小儿脾胃。健脾养血可选以下食疗方： （1）乌龙大枣汤：乌鸡1只，龙眼肉ling3砂仁159，大枣509，加水适量，加油盐调味，文火炖2小时，食肉饮汤。 （2）冬虫夏草炖鸡：乌鸡1只，冬虫夏草天，意次仁309，当归109，加水适量，加油盐调味，文水炖2小时，食肉饮汤。 3．精神调理注意精神调养，对于虚劳血虚的预防有重要意义。七情过激，易使阴血暗耗，既是致病之因，又可加剧进程。所以本病患者应保持心情舒畅，乐观。 地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
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