先声明，写的很长，原因是我想仔细把看病全过程写出来，希望大家给我点好建议，爸爸才62岁，好希望他老人家多活几年。希望懂的人给我点好的经验。先谢谢了，下面我着重的把爸爸如何看病的全过程写出来，也希望给大家一点好的例子。千万不要因为庸医延误了亲人的病情。　　5月份，爸爸因腹部不规则多处疼痛去医院检查，起初我已经怀疑是胰腺方面的，去的山东泰安的一家中医院检查，我有跟医生提议会是胰腺方面，医生让做了一个胰腺B超检查。B超结论说有回声（忘记是什么回声了，只记得当时网络查询有回声就是已经有病了），我知道回声会是有病症的意思，我就问医生是不是胰腺有问题的，医生斩钉截铁的告诉我说没事！不是大毛病，还是主要看看肠胃吧！我当时心里百般疑虑，觉得爸爸病症好像胰腺炎的感觉.我又多一嘴问了一下医生，医生说你是医生吗？我说我不是，我只是在网络搜病症觉得好像是。医生不屑的看着我说，你不是医生就别乱说！！！我心想医生那样说了我干嘛还怀疑呢，于是我带着爸爸去看胃病。爸爸本身就不爱看病，一听还要去看胃病就很不想去，我劝说半天他才答应，他还自言自语的说他吃的好，拉的好，还那样胖，消化怎么会有问题呢！我没方法还是强硬的带着他老人家去看了肠胃.看的是肠胃专家门诊，那个所谓的中医专家很牛的，看病还要吸烟的，只简单的按按我父亲的肚子就说去做个胃镜吧。结果胃镜做完之后我们的噩梦就跟随而来。（爸爸自做完胃镜后就开始各种更加不舒服了，吃饭也不行了，一起每天早上都是一大碗面条，因为做胃镜时医生在胃里取了一块息肉说做病理，可是取那块息肉后爸爸的胃就开始痛，以前能吃的他，食欲大减。）后来，又找了一些小医生看，给爸爸开了木香顺气丸等药，爸爸开始不痛了。吃饭也正常了。我们觉得爸爸好了，就没太关注他。直到7月末，我从山东回来后。爸爸因为跟老家的舅舅因为家庭琐碎的事情吵了起来，舅舅把我们家的门弄碎，爸爸很气，从那时候开始父亲有还原了，开始了疼痛，食欲也不佳，最后在妈妈劝说下回到了我们所居住的城市。是8月中旬回来的　　回来后父亲的脸色就不是很好，我第二天就带着父亲来到我们当地最大的医院看病。挂了一个普通的肠胃科室，进去父亲简单描述了他痛疼位置，及在老家山东看病的全过程，医生点点头后给爸爸开了做CT的单子，CT单子检查项目是 肝脏 胆 胰腺。检查结果出来后我整个人都傻了，检查单子写。胰腺尾短增厚，肝脏有阴影需要进一步检查。检查一出来母亲就要求医生让父亲住院，医院同意了住院，第二就做了增强CT。做了争强后恶魔从此开始，增强CT显示父亲胰腺尾有5.5乘5.1的占位。肝脏占位，脾脏入侵。第三天哥哥跟堂哥们带着父亲的增强CT片去了省城医院找亲戚帮忙看看如何治疗，亲戚找了胰腺方面的专家帮看，说回去做个肝脏核磁吧，如果肝脏不严重或者只是囊肿就可以动手术的。哥哥连夜回来，第二天在当地医院做了核磁，核磁结论说肝脏属转移病症，并且是多处。淋巴有转移倾向。哥哥把结论告诉了省城的亲戚，亲戚说能这已经是晚期了。要看片才能定爸爸能不能手术了，给当地医院医生看，医生给建议还是手术吧。可以切除胰腺跟脾脏，肝脏部分切除。（因为这个医生是我们认识的，所以他的建议我们还是会采取的。）他说这个手术只是让病人提高生活质量，手术后只能保5个月到8个月是生存期，介于父亲身体各项机能很健康所以决定给父亲做摘除胰腺跟脾的手术，术后肝脏做介入。（这期间我整个人天天以泪洗面，爸爸不知道自己的病情。我们对父亲隐瞒说只是胰腺炎，在爸爸面前我要装的很坚强，很精神。出来病房我眼泪会不止的流，为了让爸爸不去怀疑我哭过，我会去洗手间拼命的用凉水冲洗脸部，让看起来红红的眼睛没有血丝后，我再进病房，日子就这样艰难的过着）　　医生给了方案后，我们家人同意了这样的治疗。因为相信这个认识的医生，所以我们最终没有去北京或者省会的医院。起初我有点不信当地的医院，因为这里肯定经验少，并且胰腺手术还是很危险的，因为周围血管太多了。我有要求去北京做手术，可哥哥们的意见是在哪里做都是一样了，因为意见扩散了，如果进京的话病者就会知道自己得癌症了，那样更不利的。最终还是因为怕爸爸进京会知道自己得了癌症，而选择了在我们当地医院做手术。入院的第八天父亲做了手术，可是手术是失败的，因为刚进去两个小时左右，医生就让家属进去，我跟哥哥们进去后只见医生手里拿着一个袋子，袋子里装着一块粉白的肉，对着我们说：“手术无法进行下去，因为打开后发现父亲整个腹腔多处转移，如果手术会剪短病人寿命。”接着让我们看着袋子，说这一小块是从肝脏取的一个转移的病变。接下来就是我们的悲痛欲绝，我走出室内，哥哥跟妈妈说了情况，妈妈的眼泪就开始不停的流。而我看见妈妈哭，我就告诉我自己我不能哭我要陪着妈妈给妈妈动力，如果我哭了妈妈会更难受，我强忍着泪水陪在妈妈身边安慰着她说，不能手术也没事的，我们可以选择保守治疗。妈妈跟亲戚去了病房，我跟哥哥在手术室门外继续等爸爸，这个时候我真的控制不住了，我在手术室门口止不住的哭，哥哥看着我很气的说，你弱哭就去病房吧，爸爸看见你哭就麻烦了。我自己点点头，旁边有个好心的阿姨在一旁安慰着我，我自己调整自己回到了病房。爸爸回到病房时是清醒的，并且精神状态还是很好的，这另我多少心里没那样的低落，我看着爸爸开玩笑的说以后可不能再乱吃乱喝了，不然还得开刀受罪的，以后都听我的好不好的。爸爸对着我笑着说嗯 ，听你的。术后爸爸精神还是可以的，还能跟我们说说话，看着爸爸的样子心里想爸爸不是这个病该多好（那天对我们家人来说真的是很悲痛，看着妈妈哭我心里万把刀在刺的感觉，可是我却不能做任何。我只暗暗的对自己说，妈妈需要我照顾，我只能让自己更加强大才对。）　　手术第二天，我去看爸爸，爸爸的精神更加好了很多。说话也可以就是不能进餐因为还没排气，咳嗦的厉害，有很多痰。无其他症状，医生查房后说可以撤走所有监控设施了，建议父亲中午的时候在床周走走帮助排气。第三天父亲已经可以吃饭了，早上喝了些小米粥，中午因为腹胀没有吃任何东西。医生说可能是因为打了葡萄糖的缘故所有不饿。下午父亲已经可以离开病房在走廊走动，晚上嫂子给父亲做的红烧肉，父亲吃了很多。(其实我知道这个病是不可以吃肉的，可是嫂子做了我又不好说，就告诉父亲吃一块就好，可是父亲很喜欢吃竟然吃了10多块比较瘦的红烧肉）。今天也就是地四天，妈妈说爸爸伤口要长肉得给爸爸补补非要给父亲弄羊肉水饺，我就说多放白菜少放肉，妈妈答应了。带去的水饺爸爸很喜欢吃，中午吃了15个羊肉水饺。下午他在病区走廊溜达，每次溜达回来都会放屁，第三次溜达回来后有反应，上了术后第一次大便。大便后爸爸很羞涩并急躁的叫着我，我问爸爸怎么了，爸爸说让我帮看看他拉的大便，为什么后半截有些褐色的。我就进去看了，看见父亲前边粪便是米黄色的正常粗细，后边的比前边的颜色稍深些有点发褐黄色。味道还行，不是那种恶臭，感觉应该还是比较新鲜的味道。我就出来对父亲说，没事前半截应该是吃小米粥加馒头一些碳水化合物多一些所以是那种米黄的颜色，后边是因为你今天及昨晚吃的肉太多了。你看颜色都不一样了吧，所以少吃肉吧。爸爸听后很开心的对我笑，说知道了听我的。我就对爸爸打趣说好臭哦爸爸，但你这臭还行我能挺住的！爸爸就笑着说你小时候我还给你洗尿布跟粑粑戒子呢，我就笑着说恩恩爸爸辛苦了。总之我一直都是逗着爸爸，开心的跟他说话。爸爸今天没有任何不良症状，只是还是会有以前的那种隐隐的痛疼，我就问爸爸这痛疼你能忍受吗？能大概形容一下吗？爸爸说还行可以忍，就是时不时的隐痛，我就安慰他说，内脏开的里边会痛的，因为里边也有伤口。我只能这样的骗爸爸，之后医生拿来了止痛的静点。这就是父亲目前的所以状况，看着父亲的样子我真的好不希望他老人家得的是这个恐怖的病——胰腺尾癌。我多么希望爸爸只是炎症呢，可是面对这医生的诊断我还能逃避吗。我只想用尽所有方法，让爸爸哪怕多活一年也好，而这一年我要爸爸开心的过每一天。（医生动完手术告诉我家人父亲只有两个月的时间了，看着父亲这样精神的样子我怎么都不信爸爸就两个月的时间。）　　爸爸的医生告诉我们家属说，胰腺癌做化疗是不会有任何作用的，只能是浪费钱还会让病人身体更加不好，建议父亲做保守的中医治疗，控制病情，重点一止痛为主，多弄点止痛药，先以中药为主，如果中药不管用时在考虑吗啡累止痛剂，让人减少痛疼。让爸爸喜欢做什么就做什么吧！听了这些话后，我拼命的在网上搜索各类治疗爸爸疾病的方法及偏方。可是心里真的好怕被骗！看着大家的各类帖子及这个病的病人所有病情发展过程，我心里真的好难受。真不知道父亲要怎样才能不那么痛，虽然目前父亲的痛疼还不是很重，可是要知道后期会很辛苦很痛。现在我能做的就是给爸爸找好的中医开药，让爸爸心情好。今天跟爸爸说：“回家后练太极拳吧？”爸爸对着我笑着说：“嗯！什么都听你的。”那一刻我心里好痛！脸上却露着灿烂的笑，对着爸爸说：“我们一起练，我陪你好不。我也得强身健体，回去后我们都健康的生活，以后再不做这万恶的手术了！”爸爸听了大笑对着我说：“你这个爱睡懒觉的能起来吗？起不来我就不去了！”我很有底气的说：“能，只要你跟着练我就能起来！我给你买练太极拳的衣服好不？”爸爸说：“别瞎花钱！”看着爸爸精神的样子，我心里只想说爸爸，您一定要挺住，哪怕多活一年，女儿要好好对你尽尽孝。以前女儿任性不懂事，什么都不会做，现在我要学着什么都会，学着去承受去坚强。只要您还能活哪怕一年我就会很知足！子欲养而情不在，这句话天天印在我的脑海。我只告诉我自己每时每刻我都要开心的面对着爸爸！　　写了这样许多，为的是希望还有耐心看的人，知道这方面疾病如何护理跟治疗或者有偏方的希望告诉我。再有把爸爸所有的病情及看病过程写出来也是希望能遇见懂的医生告诉我爸爸这种情况应该如何做才能延迟爸爸走的日子。同事跟我说这个病的人吃灵芝会好些，在网上查吃人参皂苷RH2会有效果，再有就是还有做权健的朋友说爸爸可以吃抗癌套餐。看着这些我天天网上研究，不知道怎么办才好，其实内心还是很无助，我真的好怕下手，因为我怕有副作用。唯一敢做的就是给爸爸一个开心的氛围！希望各路能人或者有经验的给我一些好的意见，我将不胜感激。　　以后这里会记录父亲病情发展，希望懂得的人给予帮助。　　 （爱爸爸的女儿希望爸爸健康）
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　　看了太多的帖子跟经验，看的我真的好累也更加迷茫。今天是八月十五，白天要去医院，今天打算给爸爸做三盘菜，第一盘芹菜炒肉爸爸点的菜，第二盘山药炒肉，第三盘是芦笋炒肉。哥哥会给爸爸做孜然羊肉爸爸点的菜。今天一定要劝爸爸少吃肉了，因为这两天爸爸天天都有吃肉，吃的 我好怕。真的好怕！　　昨天晚上在超市买了小麦苗打算今天给爸爸榨汁喝，从现在开始天天给爸爸榨汁喝。我从小也体弱多病，太懂得生病的滋味了。心里真的不希望爸爸痛！　　今天还会带着亲手给爸爸做的月饼，现在外边的月饼我肯定是不敢给爸爸吃的了，以后外边的食物一概不给爸爸吃，只有我自己亲手做的才放心，因为我会很认真仔细的做不会放地沟油，更不会放添加剂。最起码爸爸吃了我会心里安！想想一起对爸爸的关心还是太少太少了！奉劝大家要多关心自己的父母！（我自己的碎碎念）
　　亲，一定要坚强，我爸爸肝癌才查出一个月就在今天过世了，一定不要他知道病情，心态要好。
　　希望有经验的家属进来说说，谢谢了。
　　今天跟家人在医院过的中秋节，爸爸今天精神的很。健步如飞，吃东西也很好，很有胃口看的我心里好舒服。只是一想到爸爸的病心里还是会低落！今天看见大爷做肝部介入后真的很憔悴，什么都吃不下的样子看了令人心痛。想想爸爸以后会不会如此呢，想想都怕。　　妈妈说今天早上爸爸自己在那里掉眼泪，我很担心的问不会爸爸有察觉了吧！妈妈说哪里是察觉，你忘记了今天是什么日子了吗。忽然想起了离世的五叔，哎，这样多年了爸爸还是想不开五叔的自杀。还好今天我做的菜很和爸爸口味，爸爸很喜欢。我看着爸爸吃我做的菜心里好开心。只是爸爸今天又吃了好多肉。。。吃了好多水饺，柿子炖牛肉还有护心肉还有很多。。。哎！真正的管不住他老人家的嘴，看来这几天真的馋坏了他，晚上竟然还吃了个大鹅蛋。想想我真的想撞墙去了，爸爸回家后一定要好好把控爸爸饮食了。　　目前爸爸每天痛疼不是很明显，隐隐的痛，爸爸说能忍受，但医生给打了特耐止痛针，爸爸基本一天不会觉得痛的。希望爸爸能控制住病情！下一步就是等北京的消息了，在北京找了个专家给开点中药吃！别的我们什么都不想去做了，因为那些都太伤身体。不想看见爸爸跟大爷那样的憔悴，今天同一桌子吃饭，大爷就差很多。只喝了点奶！大爷知道了自己的病情，并且开刀过一次也做过介入两次，第一次介入比较失败，第二次介入还算成功。只是副作用太大了，每天下午都发高烧，大爷还有七种综合病缠身，想想大爷这样好的一个人怎么会得了肝癌的。爸爸看着大爷那样他心情也不是很好，还好他认为自己已经康复了。
　　今天爸爸说腹部涨，喝水都涨是什么情况呢！懂的说说看
　　化疗有区域性化疗、静脉化疗、全身化疗，不一样的，要仔细选择。　　现在的治疗，在疼痛管理上有一定进步。我看cancercenter网站（前面加三个W，后面加COM），他们在治疗过程中有专门负责疼痛管理的。我们国内好像还不是这样，至少我们大连还不是。站内好多人说过的 癌症三级止痛阶梯疗法 要看，至少我们自己可以做管理。　　什么都不做，就意味着等死。我们决定冒险，要么可能缩短生存期，要么就是延长生存期，做最坏的打算，最积极的治疗。　　我公公昨天下午2点下的台，晚上7点吐一次，不厉害；今早8点吐一次，把早上吃得鸡蛋羹全吐了。9点重新吃了东西。中午吃得挺香，公公还偷吃了块排骨，我看了不知道有多高兴，和老公还有大哥都说了，他们也很高兴，这证明公公有食欲。晚上也吃得不错，但不多，晚9点我电话他，说没恶心也没吐。　　胰区没有强烈的疼痛感，就是有点闷闷的感觉。大便还是干燥，可能还有不完全肠梗阻现象，早上喝了约30毫升豆油（不可以用别的好油，说是太易吸收），吃了利便的口服药还是不行。晚上给他用了两只开塞露，终于便了，都是很干燥的豆状，呈黑褐色。　　没事公公就在医院里转圈溜达。　　总之目前为止，感觉他和介入前状态相差不大。
　　不要手术了，尽量中药调理，增强体质，提高抵抗力，尽量使心情愉快。是最好的。　　利用人体自然的免疫细胞与癌细胞对抗。　　在别的帖子里看见的好建议 ，这里发发。
　　（网络粘贴过来的，给自己留着也给大家经验）　　年老,多病(癌症,肠梗阻...).是人体的气虚,血虚引起的疾病--是中医的内伤,　　手术,放疗,化疗本来就是伤残性的治疗,是伤上加伤,所以只有死的更快...　　只有找到好中医,以"脾胃"为主,进行五脏调理,才能有治愈的可能...　　(中医的脾)--就是西医的胰腺　　+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++　　很感谢大家。哪怕是一条有用的信息都贴过来。每条我都仔细看了。　　之前我们也大量阅读了病患的案例。胰腺癌发展速度极快，不同于其它疾病。中药调理是好，但见效慢，需要宽松的时间。若不用西药控制，恐怕来不及喝中药，疾病已快速扩散；另外，这个病，中西医都未见有效方法，而多数病患家属总结，不能中医为主，只能做为调理手段。所以我们定下的基调就是西医为主，中医调理。　　现在给公公喝的中药确实主要是讲理脾胃的，这点和您说的不谋而合。　　饭后胰区就开始疼痛　　榨了一只苦瓜　　汁不太多，公公也当药一口给喝了　　喝苦瓜汁的方子来自301　　来去匆匆，都没来得及给他按摩足三里和脚掌　　但你们不要去二院，我公公当初以为是肠梗阻入的院，当时一院没有床位才入的二院。二院的介入科条件非常差，在东边那个原来是传染病的旧楼，我们因为时间紧迫无法转院。最好去长春路那个一院，如果医生给你们的方案也是介入法，最好挂王锋的号，北京301的主任说她做得不错　　不过这个病有些方面的选择比选院重要，选治疗方案选药什么的，太重要了。我公公现在用的药是我们家属推翻医生的方案自己选的。这个病对某些医生来说，相当于等死，他们从内心已经放弃病人了。　　我公公肝脏和胰腺都介入了，用药是足量。做完后副作用不大，只吐过两次。但是你所希望的疼痛减轻、病灶马上缩小是理想状态，极少有人能达到。这个病可以说没有有效药，如果介入后，能稳住病情，不新增病灶就不错了，若能缩小，那就是谢天谢地了。更何况好多病人因为选药因为个人体质，化疗后不断呕吐，吃一口吐一口等等，没有很强烈的副作用我们已经觉得很庆幸了。　　就我公公个人情况，现在疼痛是在逐渐加强，我觉得这不是介入本身造成的，只是这个病的发展过程；缩没缩小现在还不知道，要等这个疗程快结束前重做磁共振才能看出是又发展了还是缩小了。　　总之，任何治疗，都要有心理准备，我们做治疗的预期是延长病人的生存期，治愈只是理想状态。　　另外，建议你先挂肿瘤科，治疗方案应该由该科统一协调，比如，需要介入再配合其他疗法（全身化疗什么的）。我公公当初由消化科（因为入院是治肠梗阻）直接给转到介入科了，后来我们才弄明白，这样不对，根本没考虑全身状况，而且也没有其他辅助手段，只能等第二期入院时重新调整了。　　一定要先弄清你爸爸是什么病再做治疗。你说你爸是先胃疼查出来的疑似胰腺癌，这点奇怪，这么多胰腺癌病人，很少表现为胃疼的。胰头癌一般是黄疸、皮肤瘙痒；胰尾是不完全肠梗阻；腹水之前都是少量的，病人本身感觉不到。如果连你爸得的什么病都不知道就盲目治疗反而弄巧成拙。毕竟现在只有胰腺癌存活机率极低，其它的癌就算晚期，以现在的技术，存活率都是很高的。　　那个CT报告一定不能只在一家医院看，现在的医生水平太参差不齐了，大病的确认至少要去4家医院，我一点都不夸张。我们本身就经历过，还是北京的同仁和协和，病理报告误诊，差点把好人给做了放化疗。平面CT的效果不明显，可以做磁共振或PET－CT。　　医院也奇怪，连是什么病都没确定怎么就给病人化疗了呢？　　另结合坛里病例，中医只能做为胰腺癌的辅助治疗手段。　　你在坛里多看些帖子，好像上海有些医院还是不错的，至少比我们这儿强。　　很希望你爸不是胰腺癌，快好好去确认下，只要是别的病都有法子。　　我记得上海的华山和瑞金好像治胰腺癌好点。你网上多查查，挂专家的号。影像要找放射科专家看。　　今天把CT拿到肿瘤医院倪教授看了，他也没有明确说是胰腺癌，还说血液标志物CA199是1000也不一定是胰腺，胰腺癌的话指标还要高。但是胰腺上确实有肿块，而且不能手术，要介入治疗才能止痛，光腹水化疗效果不明显。准备再多跑几家医院看看。谢谢LZ。　　敬佩您以身试药的精神。　　中医是好，但好的中医生太少。　　西医的兴起及中医的没落也不是无缘无故的。　　病到了这个程度，我想在中医也可以叫病入膏肓，若中医有好的办法，胰腺癌也不能称为癌中之王了。　　所以在这个病上，中医也没有行之有效的方法，不然早就推广了。西医虽然也没有办法，但毕竟还有大量的临床，胜在经验多。这也是我们首选西医的原因。　　我还是很敬佩您的。　　按您的说法，现在我公公是否不应该喝苦瓜汁？ 　　现在我公公喝的中医成份有：鳖甲 川楝子 元胡 白芍 生牡蛎 金钱草 龙葵 藤梨根 砂仁 木香 焦三仙 白英 木鳖子 茯苓 生白术 八月札 茵陈 姜半夏。您看下妥当吗？
　　我公公今年三月初查出胰头癌，大小3左右，当时CA199才50不到，精神胃口都不错。　　家人商量后，立即去上海挂黄牛看了瑞金医院的彭医生。当时医生考虑到年纪75岁了，肿瘤部位包住大血管，不适合手术，建议保守治疗，推荐到一家军区医院做伽马刀。半月后，手术结束回家，一直服用灵芝粉、虫草、海参等营养品，后来增加了华蟾素，同时还服用中药。到7月份肿瘤部位没有明显增大，当时认为伽马刀效果不错。可是接下来的CA199数值却升到799.到8月份甚至超过1000，并在肝区发现密密麻麻的阴影，疑是肝转移。后又去上海做了生物疗法（抽血培养后重新注入体内，每星期一次，每次6000元）和超声刀，并服用医生推荐的巴西多吉美。9月底在当地住院，当时身体已经非常虚弱，全身黄疸，腿脚浮肿并伴有低热，疼痛程度可以忍受。医生诊断胆管堵塞，导致胆汁无法排泄。后做搭桥手术，撑开胆管引流。一个月后，黄疸明显好转，退热，消肿，胃口好转，可以吃正常人一半的食物。如果吃得不多基本感觉不到胀痛。　　昨天去了，有碰到一个问题，管子有点堵塞，无法正常排液，估计医生处理一下就好。真希望他能慢慢平稳下来，放慢癌症发展的速度，多活点时间，少点痛苦！　　这个病发展真的太迅速了。我公公这才半个月，每天饭后胰区就开始疼痛了。昨天可能疼得厉害，公公发火说不治了，这个罪没法遭。昨晚用上肛门给药的止痛栓，今天去看一下，他的状态就比昨天好许多。看了那么多帖子，往后的日子我真不敢想。
　　其实你公公发现时比我公公要轻好多，我公公发现时都已经肝转移了，肝上和胰上的病灶最大的有4.都没有做手术，差别仅在于最先你们用的是放疗，我们是区域性化疗。我公公这期治疗估计快结束出院了。下期我们想先挂肿瘤科，今天咨询了下该科，有可能会全身化疗，对这个，我忧虑较多，真不知老人家能否承受。具体等到下期再说吧。　　口服靶向药的事我问过介入科主任，特罗凯、索坦、多吉美什么的，主任说就别浪费那个钱了，都不对症，都不是针对胰腺癌的药。后来我们就没有坚持。　　我现在也特恨医院的庸医们 我爸爸今年10月觉得身体怪怪的 就一直去做检查 在我们厦门这边的医院~医生特别好，很细心，也很注意爸爸的身体变化，后来一直检测不出来，还从台湾借了器材过来检测，考虑到可能癌变，爸爸她们就决定转去上海复旦大学附属肿瘤医院，没想到那边的混蛋庸医，说要手术，我们也是完全按照医生的吩咐说，手术，没想到，手术进行还没到一个小时，医生就说不能手术，刀已经开下去了，然后就逢起来了，我恨啊~那个混蛋医生，没把握你开什么刀啊，这样对爸爸的损害更大了　　混蛋医生，完全的庸医，我们都是慕名去你们上海复旦大学附属肿瘤医院的，结果居然是这样的结果，而且还完全不考虑病患的感受，害得爸爸现在很绝望。强烈要求出院，回家来看我，爸爸在住院的时候天天和妈妈说好想我，好怕看不到我了，555.。。。现在爸爸回来了，我每次都忍不住哭出来，爸爸每次都说他照顾不了我了，要我们好好照顾自己，爸爸现在身体还行，能吃一些粥，但是不肯出去散步，晒太阳，因为身上插了很多管子，而且人也瘦了好多，怕别人看到，就都知道了　　恨，混蛋庸医　　奉劝考虑大家清楚，不是越好的医院就越好，还是医生的医德比较重要　　一早公公做PET－CT。时间很长，做完后嫂子给送了小米粥鸡蛋羹，赶紧让公公吃几口，主要是担心他低血糖一会儿该晕了。　　公公入院半个月了，做介入到今天也7天了。相比之前，疼痛加剧了，已经连续三天使用止痛药。其他方面感觉还好，只刚做完吐过两次，大便也基本能保证每天一次。有食欲，但不敢让他多吃，多吃胰区会疼。公公以前就不胖，因为有糖尿病，现在看来好像更弱了，脸色不好，但还没出现黄疸。小腹比之前好像也没有鼓涨。这几天精神状态也不错，有时恍惚觉得公公好像没生病似的。　　昨天在锡敏那个帖子里看到有人说小腹和腿上出现紫点就不太好了，公公刚做完介入时两天内腿上出现好大一片淤紫，医生说是止血器压迫造成的。昨晚看到这条，很紧张，就给公公打了电话，因为这几天都没注意观察。好在公公说那片淤紫没有扩大，颜色已经变淡。　　点滴以前每天5个100毫升的，昨天开始减成2个，看了下，把消炎的头孢和替硝唑撤了，只剩下保肝的复方二氯醋酸二异丙胺和防食物反流呕吐的泮托拉唑。可能这两天快要出院了。　　有时看到公公的状态，心中充满希望，觉得也许奇迹会出现在他身上；有时看看坛里帖子，看到好多病人情况突然就急转直下，又很担心会发生这样的状况。每天就在这种患得患失的心情中生活。　　PET－CT的报告要至少4个工作日才能出来。大连这个机器是刚装上使用的，我们甚至担心医生们在看影像方面是否会有困惑。反正把我公公所有的诊断治疗资料都要了一份，还有磁共振影像也要去参考。影像出来后我们也想拿到301再找人看下。　　我看过的资料说有腹水的病人每天点滴最好不超过500毫升。但医生要求点的也不能不点，没办法　　璇宝宝：　　看来你爸爸用的腹膜注射，不知道用的什么药？　　我公公也有少量腹水，磁共振影像没显示腹膜转移。在等PET－CT的结果。　　医生应该是针对病情采用不同手段，大约转移到腹膜就直接注射到腹腔；转移到肝就介入。不管介入还是腹膜注射，反正这都是化疗。介入是通过动脉给药。你不要太担心，病人现在的情况也不能同时接受多种治疗。看坛里的帖子，伽玛刀不建议，因为腺体类癌对放疗更不敏感。　　太痛可以找医生开止痛药。医生本来建议我公公介入后7－10天再用止痛药，后来太疼了，第5天就用了，是那种肛门给药的止痛栓。我觉得都病这么重了，没必要让病人再忍着疼，该用就用吧。我公公现在每晚一颗，一天基本感觉不到疼，人的精神状态也相对好点。　　楼主：我爸爸贴了膏药，还痛，晚上也肛门塞药。腹部化疗反应基本没有，主要是痛了以后没有精神，胃口也不好，所以想先止痛。辅助的中药在吃，每天2个猕猴桃。准备等爸爸不痛了精神好了多吃点东西，再下一步治疗。因为瞒着爸爸，只说是胰腺发炎、结核性腹膜炎，所以我们全家都小心翼翼。还担心做介入治疗的话会转到放射科，这样会穿帮，所以很犹豫。能给点建议吗？在这里看到那么多同病相怜的人，为了自己亲人坚强面对，感觉不孤单。还有，咨询了几家医院教授，他们提出的也就是介入、伽马刀、靶向治疗、免疫治疗等等，所以一直在犹豫要不要服用特罗凯？因现在对胰腺肿瘤没有采取什么措施，我很担心。　　举报 | 收藏 |
9\　　是贴了止痛贴再加上肛门用止痛药后还痛吗？那个止通贴最好用医用胶带加固下，以前看到有人说会粘不牢，效果不好。医用胶带记得选那种像无纺布的，不要纯布的，粘久了会过敏。如果用这两样还痛，要请医生重新判断下疼痛级别，给别的止痛药了。网上有个 三级止痛阶梯疗治 你看下，有指导意义。　　介入治疗不在放射科，伽玛刀才是放射科。介入治疗就在介入科，属于化疗，介入是个小手术，不算打麻药真正手术就20分钟左右，在大腿根部动脉上扎个小眼注药。你说的特罗凯就是靶向治疗药，我问过我公公的主治医生，他不建议用，说根本没用，都不是针对胰腺癌的，我们也就没有坚持要用。免疫治疗我没有仔细研究过。　　如果做介入治疗，提前跟医生打好招呼，不会穿帮的，因为就是做上面那个动脉给药，然后天天打点滴。不过要注意减少和同科病人交流的机会，因为做介入的多数都是癌症患者，一交流很容易联想到。　　不要太担心，不是医生不针对胰腺肿瘤施治，是因为实在没有特别有效的手段和药物。能控制住它不发展就好。　　多逗你爸爸开心，要给他鼓劲。病人有信心才最有可能打败病魔。我们一起加油！　　副作用我感觉不大，可以说基本没有。医生原定的药是5FU+顺铂，后来有别的医生批评说是农民用药（无歧视，医生原话），我们家属自己要求上的健择+奥沙利铂。有医生说年纪大的人不能用顺铂，副作用太大。当然，副作用和病人本身体质什么的也有关，就我公公来说，就刚做完当天晚和第二天早吐过两次，其后都没有感觉到副作用。　　至于效果，要等下次入院做CT，验血才能知道。具体参数可能看病灶是新增发展了还是缩小了，CA19-9上升还是下降了等。这都在下次做介入前检查，我公公是大约10－15天后再次住院。如果不看这些参数，单看病人表面现象的话，我觉得就是疼痛加重了，其它方面就我公公来说，和没做介入之前大体一样。　　希望对你有帮助。另外，这个病发展很迅速，你要尽快尽早确定方案及时治疗，不能拖太久，我公公的情况医生说是越早介入越好，可以稍延长生存期。　　今天公公出院，但要后天才能结帐，医生只给开了盒泰勒宁，问了下，说不需要别的药。等后天结帐再看是不是真没有别的药了。　　很奇怪，中间这段休养期不需要打保肝的药么？　　泰勒宁公公还没吃过，之前只用肛门给药的止痛栓。不知泰勒宁和芬太尼贴哪个强力些，还是一个级别的？　　介入是动脉给药。我公公用的药是健择+奥沙利铂，其中健择即是你所说的吉西他滨。　　我公公个人的情况，区域化疗后没有影响食欲和精神。除了手术（动肪打个小眼给药）当天要仰躺8小时后才能侧身比较难受，当晚和第二天早各吐一次。其它方面和用药前一样。当然，医疗效果还不知道，要到下次用药前检查才知道。　　不过每个人体质、耐受不同，我公公的情况只能做为参考。　　我又查了下介入治疗，不是我认为的只能经动脉给药，经静脉或非血管的方式也有。　　不过，我公公做的是通过动脉给药。　　每天尽量帮公公按摩足三里（增加肠胃蠕动）；　　每天读地蔵经回向给公公的冤亲债主；　　公公自己每天练郭林气功的风呼吸法快功。　　以前看到有说病人腹胀时按摩小腿能减轻，专门去查了穴位。我觉得若是自己家人帮按，可以着重点按这几个穴位，可能效果会好点：　　足太阴脾经：　　脚：隐白穴（治：腹胀）　　商丘穴（治：腹胀，消化不良）　　小腿：三阴交（治：腹胀）　　阴陵泉（治：腹胀，水肿，小便不利）　　足阳明胃经：　　小腿：足三里（治：胃痛，腹胀，消化不良，呕吐，便秘，身体虚弱）　　上巨虚（治：腹胀，便秘）
　　都在小腿和脚上，网上查下图很容易找到，一按有麻痛感的才是穴位。上面这些是我自己查的，因为不懂医，求懂中医的指正。不过我想，只是按，没利应该也没害。其中以按足三里为最好，百度下就知道了。　　我从来不上论坛，今天因为lz这个帖子专门注册了这个id。我是哈尔滨人，父亲也是十月份查出来胰腺癌。之前都不知道有这个脏器，也不知道胰腺是最重要的消化器官。其实胰腺癌早期也有一些症状，就是容易被忽视。我爸今年二月份就总是腰疼，但是家里人都以为是干力气活累着了，没当回事。（其实是胰腺肿瘤侵犯神经，也有说是沿着神经丛转移的）后来五月份的时候开始胃疼（其实就是胰腺疼，因为胰腺在胃的后面），伴有拉稀（实际上是胰腺病变，引起脂肪代谢障碍，脂肪泻），开了点胃肠消化的药就回来了。直到十月份，疼痛间歇时间越来越短，而其程度越来越重，开始消瘦，但是我爸以前也不胖，所以以前也没注意。然后到医院去胃镜检查，才去医院做了个B超。发现有阴影，然后做ct，在做ct加强+肿瘤标记物（ca199）检测，ca199五百多，本确定是胰腺癌。医生说首选手术治疗，意思是只有手术才有可能根治性切除。但是如果有转移就不能手术了，于是10月20号在黑龙江省第二肿瘤医院花了七千块做的pet-ct确诊有肝转移，不能手术了，只能做化疗。方案是吉西他滨（国产）1.6g，第一、八天给药，每天配合顺铂。也就是你说的健择主要成分就是吉西他滨，健择是进口的，国产的有两家，一个是哈尔滨产的叫誉捷，另外一种叫泽菲江苏产的。价钱进口的贵一倍。我爸打第一个疗程结束了，效果挺好的，没疼过了。lz我想对你说的是，我爸是个很能抗的人，就是不愿意去医院。从二月份到现在也有八个月了，而且这期间也没有做任何治疗。所以网上说中位生存期3~6个月，我看大多都是是2000以前的统计数据了，没必要太考虑网上的数据，现在尤其是吉西他滨的大规模临床应用以后，这个生存期有很大延长了，我们都要有信心。还有就是我爸已经知道病情了，而且心情很好，还安慰我和我妈说有一天快乐一天！做儿女的现在只能是：尽人事，听天命了。我每天会上线，咱们可以在线交流病情。祝你的公公早日恢复健康，也祝愿天下所有的父母身体健康！！！！　　太好了，这是我今天听到的最值得高兴的消息！　　希望你爸爸尽快消除腹水，好进行下一步治疗！　　有空多帮你爸按按小腿和脚掌，有助于消肿、减轻腹胀。我们一起加油！　　那个止痛栓就是叫 吲哚美辛。　　你父亲的情形怎么样？今天没看到你还真有点担心。不要过于担心你父亲的癌转移情形，胰腺癌基本都会在腹腔内大范围转移，大多数病人的情形都差不多。　　其实对这个病，选保守治疗或积极治疗都没错，主要看病人还有病人家属的意愿。无论选什么样的治疗，都是病人和家属尽最大努力的过程。　　哪里去啊：说好了要一起努力的，不要悲观，你一定要坚持、相信！也祝你早日恢复健康。　　这两天爸爸基本不痛，可能贴的芬太尼起效了，用了2张。也可能吃的中药也慢慢有点用了。看见爸爸坚强地吃中药，哪怕感觉恶心，心里又酸又痛。每天晚上帮爸爸洗脚，涂足部修护霜，按摩脚底。　　现在想到要吃点别的东西，晚上吃了点牛筋。明天要吃什么八宝酱。　　血常规结果出来，除了肿瘤标志物没验，其余指标基本都好，就是因为最近一直吃的很清淡，低钠低钾之类的，看来菜里要适当放点盐。之前帖子里说要减轻胰腺负担，我们油、盐等什么都不敢让爸爸吃。　　就是我觉得怎么没验肿瘤标志物呢？也好知道一些病情发展的情况啊。明天还是要再问问医生，接下去腹部化疗何时进行。　　看了很多帖子，也有说一天一变的情况，我很害怕，但我不去想，陪爸爸开心度过每一天，不留遗憾！
　　lz你好，看了你的回复，我不会在回复下面回复，只好这么写了。我不是大夫，但是专家也找了不少，也咨询了一些朋友（都是医生）还有上网查了不少资料，结合我爸的病，我回复的，希望对你有用。你主要还是要听从医嘱。　　1.关于pet-ct的结果　　这个检查是目前肿瘤方面最先进的检测方法，国内国外都是。我在哈尔滨医大一院问过，基本上都是GE公司的设备，他们也是刚上的，现在最先进的是第四代。我想大连的那个也应该是最新的设备。只要开设这个检查项目，操作人员就应该掌握操作规范，这个东西都是机器检测，其实不存在太大的人为因素。我爸在黑龙江农垦医院做的设备还是2003年引进的呢。如果转移的结果报告里会说那个确定是转移燥，哪个只是怀疑建议你做进一步检查。所有的影像学检查都是二级诊断，就是说都存在误判的可能。要想100%确诊，必须取到病理在显微镜下观察才行。还有自己带别的医院的pet结果到医院一般都不给好好看，还得做院外专家pet会诊，不见得会比原来的报告看的好。我们到哈医大三院（省肿瘤医院），找的是全国有名的专家叫于丽娟，很多影像学的本科教材都是她编的，根本就是照着原来的报告重抄一遍，而且态度很差。可能北京的也一样把，都要你重新做一遍才给你好好看。当然，如果有熟人关系另当别论。　　2.关于转移　　胰腺癌晚期十个里面有八个是肝转移，我问过医生，他说这个肝癌和源发的肝癌不一样，不会有那么大的临床症状和痛苦（比如不会很快出现肝腹水，这个很疼），并且肝转移不会是单发转移，都是多发转移。别的转移并不多见，其实最可怕的是骨转移和淋巴，一个会很疼全身都疼，一个人很快就走了。我爸是全身化疗，没有做介入。我想介入特点是让肿瘤里化疗药的浓度高于其他血液，达到最有效杀伤肿瘤的目的，我爸有肝转，光是控制胰腺不行，于是做全身的了。我想你说的这个pet的结果正好可以和你公公的临床症状（疼痛）吻合，癌细胞不断侵犯别的脏器最主要的症状就是疼痛。　　3.关于处方　　这个病最有效的方法目前有两个，a.化疗+靶向　　吉西他滨+特罗凯（靶向药）　　吉西他滨我前面说过了，特罗凯是进口的药，对非小细胞肺癌和胰腺癌最有效，但是所有的实验数据都是根据欧美人体质做的，国内数据不多，总有效率我爸主治医生说20%左右。发改委定价是19800三十片（150mg一片）每天吃一片。如果你公公对这个药敏感的话，那无论是从缓解效果还是副作用角度来讲都是最佳选择。胰腺癌吃的是100mg的计量，算下来一个月就是一万二吧。我家里经济条件不允许，现在我不打算尝试这个，如果吉西他滨我爸不管用了，我就试试。　　b.调强适形放疗（imrt）　　还有一种更高级的是叫lgrt什么图像引导的，原来六万，医保不报。现在医大三院是4万，2万1能走医保，剩下2万都自费。　　不知道lz的经济承受能力怎么样，你公公有没有医保，我爸是市医保。　　所以我选得都是能用医保报销的治疗方案。所以选化疗了，吉西他滨治胰腺癌是医保用药，不管进口还是国产都给报销。　　原来给我开的是两个方案：　　一是奥沙利铂+吉西他滨　　二是顺铂+吉西他滨　　这两个医生说的时候是治疗效果因人而异，不好说那个就一定好。但是顺铂肯定是反应大，包括胃肠，等都大一些。优点就是便宜。我爸刚打完第一个疗程，反应就是不想吃饭，一点都不饿。吃的很少，不愿意吃油腻的东西，但是不吐，持续了三四天。只吃土豆丝、芹菜花生米、烤地瓜之类。的同屋里有人问一下肉味就吐得很厉害。奥沙利铂反应要小一点。我只知道这么多。　　最后说说止疼药　　医生说胰腺最后都很疼，全都得用止疼药。这个东西有耐药性最可怕，我门同房有个病人，骨转移。用杜冷丁，一开始一周一针，后来三天一针，在后来一天三针...但是看亲人疼得整夜不睡觉，来回翻身真的受不了，一开始没用药的时候我在医院看了五天，真是好像比用刀在我自己身上扎还难受。后来医生给开了泰勒宁，进口的五十多一板，一共十片。说明书上说一次吃两片，我怕最后疼得厉害吃什么都不管用了，于是我爸疼得时候就给吃半片，半个小时就开始见效，能挺一天吧，晚上疼就再吃一片，不疼不吃，化疗后到现在没吃过了。还有那个芬太尼贴是非常强力的止疼药，效果比吗啡还好，我岳母当时类风湿非常严重，浑身疼得只叫，一开始贴着个有效。但是这个现在有争议，好想国内外有因为贴这个死亡的报道(强生的，我看见的都是西安杨森的)。之前我看见有楼上的朋友用这个，最好还是慎重点，止疼药是分等级吃的，不能追求疗效一开始就吃最好的。而且我发现疼这个东西精神还是起很大作用的，有一次我给我爸吃的不是泰勒宁，而是半片健胃消食片（他不知道），他也说吃了就不疼了。所以我建议还是控制计量，不疼不吃。
　　我妈妈也刚查出胰腺癌晚期，心里乱乱的，不知如何是好，看了你们的帖子，希望有好的经验继续分享。天涯刚注册，以前没上过，还不太会用。　　
　　璇宝宝倔强到底：　　我想只要是诚心的，就不存在亵渎这一说。小样迷糊说的那些我只会大悲咒和般若心经，应该读哪个回向都有益处吧。普门品我也读过，觉得普门品和心经自我修炼提升比较好。小样迷糊说的这些都相对短多了，地藏经较长些，我在佛教网上看到说读这个经合适，说是站着坐着走着读都可以，但一定要出声，一次读不完，下次可以接着，重复也不要紧，是不是纸本没关系。好像按佛教的理论，病这么重是业障现前，好多冤亲债主会趁机来讨债，加重病情，读经回向给他们，病人的情形就会好点。　　不然你到佛教类网站去问一下吧，我就坚持诵地藏经了，一部下来最快要一个半小时。　　举报 | 收藏 |
178楼 评论　　作者：wazgr99 时间： 17:53:00　　这几天太忙了，回到沈阳把工作办了。顺便去了一趟辽宁肿瘤医院，得到一些新的信息给大家。看到论坛上又出现好多新的id，心里真不是滋味。作为晚辈的，我们因为最亲近的人罹患重病走到一起，我想现在应该做的就是交换信息，用最合适的方法减少病人的痛苦，提高生活质量，延长生存周期。我最特殊的一群朋友们，加油吧，让我我们一起挺过去！　　我不是医生，但我是最为我父亲负责的决策者，并且我咨询了大量的主任医生，每个决定都是在进我能力了解之后才下的决定。我看到我曾经的回复能给大家提供一点参考意见我感到很欣慰。但是就像生病一样，每个人的体制不同，决定了治疗效果也不同，这是个体差异决定的。现在我把一些细节写出来，希望可以帮到一些朋友。　　第一点　　关于医院、医生、治疗方案的选择　　论坛上好多兄弟姐妹纠结于医院、医生、治疗方案的选择。我理解，真的。我当时也是想找最好的医院，最好的医生。这一切源于我们对亲人的热爱，我也是从这一路走来慢慢了解胰腺癌的。我感觉，如果说检查的话，三甲医院就行。毕竟ct、增强、核磁、肿瘤标记物都是比较成熟的检测，不像pet只有少数医院有。pet看没转移的话，可能还有手术机会，去北京上海做确实有优势，毕竟手术根治是需要技术含量的。但北京上海人太多了，可能挂号就一个星期。当地的三甲肿瘤专科医院也是可以的，当时我四处咨询的时候一个肝胆胰外科的主任对我说，不要过多的考虑还有没有更好的选择，没做决定的要尽快做决定，做了决定的那么你选择就是最正确的，来回比较没太大作用，胰腺癌耽误病情才是最可怕的。事实上，治疗效果主要还是病人自身的条件和病情决定的，往往我们说某某医生创造了一个生存奇迹，其实换个医生也一样是奇迹，反之依然。　　后来发现我爸有转移，不能手术了，又在想放疗还是化疗，介入还是全身又考虑了好几天。　　第二点　　关于治疗方案的选择　　根据我咨询过的医生和病人，结合我查阅的资料，我自己总结了一下，大家可以参考，但主要还是遵循医嘱。　　1。胰腺癌只有手术一种方法才能根治，一般做胰十二指肠切除术，而且手术也是外科最大的手术。手术的必备条件是没有转移。一般胰腺癌肝转移比较多，肝转移一般都是多发的，几乎很少发现只有一个转移灶的病例。　　2。除了手术之外的治疗方法统称姑息治疗。我了解到的有效的方法有，化疗、放疗、靶向药物。　　3。化疗现在主要药物是吉西他滨，进口的叫健择，国产的叫泽非。国产的便宜(约是6折)。一般配合铂类药物，主要是奥沙利铂，和顺铂。一般不会单独给药健择。　　4。介入是化疗的一种，主要应在肝癌上，实际上也就是肝癌治疗最有效，胰腺癌做介入主要是治疗肝转移，一般配合胰腺部位源发的放疗。　　5。放疗缓解临床症状比较好，如疼痛感。　　6。靶向药物进口的，治疗胰腺癌的是特洛凯，一万二一个月。口服，副作用比较小。不像化疗这么折疼人。缺点一是贵，二是有效率不高，也就20%。　　我爸当时是肝转移，但是肝上不严重，ct上都看不到。pet看出来的，所以我就做了全身。效果是从打完了药到现在肚子没疼过了。这里有两个细节我说一下， 一是我爸相对年轻，只有51岁。二是我爸打吉西他滨时候过敏比较严重，发烧，30%面积皮疹。这里也问下，大家用吉西他滨有没有这么严重的过敏反应。　　第三点　　关于饮食和辅助的药物　　吉西他滨杀白细胞和血巧板很厉害，但是我爸化疗间歇回复的还不错，昨天去做血常规，没有问题，可以直接化第二个疗。我想可能跟我们的饮食和辅助药物有关。　　主要是：辅助消化酶，增强血相（白细胞，血巧板）　　除了化疗那两天不愿意吃东西外，其他时间没有限制他吃东西。就是想吃什么就吃什么，油炸的没吃。肉，脂肪，奶油也吃。多吃蛋白质，我爸吃的是鸡蛋清和蚕蛹，外加每天一杯奶。　　关键是每天都吃三~四粒乳酸菌素，还有一个叫“复方消化酶”的药，是各种酶的肠溶剂胶囊。我跑遍了沈阳药店都没买到，后来在哈尔滨同泰买的40多一盒两版20片，餐后吃一片。（韩国产的，叫达吉，主要成分就是胰腺酶），帮助他消化，后来不怎么拉稀了。　　少食多餐，每天吃一粒维生素，善存就行。后来每顿饭后喝一瓶山东东阿牌的“复方阿胶浆”。这个补血巧板非常好。一开始没喝，中间化验血象的时候血巧板低的利害。　　最后说一点，请大家留意注射吉西他滨后的发烧、和皮疹等的反应，我现在需要大家帮忙提供一点用药后的过敏反应相关的信息，因为有医生说过敏严重就不能再打了，我还没决定。还有什么问题的可以发帖，我上线就回复大家。　　我所发的都是对我爸应用过的东西，希望可以帮到大家！我相信奇迹就在我们中间！祝天下所有父母身体健康！
　　感觉自己很没用，找不到治疗爸爸最好的方法！我好焦急其实，想想爸爸的手术失败我心就好急有点怪自己没好好去了解这个病就让爸爸开刀！现在说什么都没用，只想努力找最佳治疗方案！希望路人知道的告诉我，谢谢！　　昨天在家帮妈妈干活，自爸爸病后我改变了以前那种依赖父母的心，自己却想爸妈依赖我，因为觉得他们真的需要做子女的好好照顾了，所以即使妈妈没病我也不会让妈妈干活，所以家里活我都会去做。其实爸爸病了，妈妈心里是最难受的那个人！而我能做的就是让妈妈少劳累！今天早上给爸爸做了海参小米粥，爸爸喝了一大碗。我心里看着甜甜的，要知道给自己最亲爱的人做好吃的是一种幸福。（虽然我现在做的饭不好吃，但我会努力做好吃）只要爸爸健康，让我做什么都行。以前我做的太少是，现在加倍努力去做！
　　楼主，我爸爸58，一年前出现黄胆，到医院检查发现壶腹部有肿瘤，胰头有一根血管搭住，医生说可以博一下，结果手术两个小时的时候医生找我们谈话，说打开后发现肿瘤长在胰头上，包住动脉血管，不能动，估计也就一年。手术出来我们瞒着他，到去年12月份的时候一直呕吐，原先以为这是胰腺有问题的症状，但是到后面吃什么吐什么，这时候我们都和他坦白说肿瘤没拿掉，我爸感觉自己要不行了，就说要死不能死在家里，就去医院了，结果检查发现是肿瘤变大压迫十二指肠导致梗阻，就装了一个支架，就又能吃了，一直今年7月又开始呕吐，又就去了医院，检查发现肿瘤又压迫胆总管与十二指肠，结果做了个ptcd引流，十二指肠又做了一个支架，好景不长只过了两个礼拜又吐了，现在已经瘦的不像样了，从7月到现在基本都在医院里，这一年真的太折磨人了，他痛苦我们家人也痛苦。　　
　　要健全，我也是做女儿的，我妈妈今年六月份也查出是胰尾癌晚期，肿瘤2.9*3.5，北京301去了，总空也去了，都说手不了术，只能回家了。回来后做的动脉灌注化疗，做了3个疗程，母亲有些坚持不住了，化疗也没有效果，肿瘤长了一点，我给她做了一次生物免疫治疗，感觉比以前强些。下次做要到元旦后。如果好的话，我还想做一次。我妈妈现在每天吃灵芝水和孢子粉。还有中药，是正规医院开的，主要是调理身体的，我也不甘心我妈就这么走了，所以我也再一直想办法，看看有没有好的方法。人参皂角的那个我看了，感觉不太妥，如果是从国外带过来的还行，国内的不感买。饮食很主要，不要让你爸爸再吃肉类了。吃青菜，和豆制品，偶尔给他吃一次肉，还有硒，可以给你爸爸试试。我妈现在在家，一天会疼几次。疼的时候，我都不敢看他。你的心情我理解，挺住！
　　切除胰腺跟脾脏，必死无疑。　　脾脏管淋巴系统的运行。　　胰腺管肉食的代谢。　　本来食物在胃里酸性环境下分解，然后混合碱性的胰腺液，在小肠中发生中和反应，产生能量，一部分进淋巴，一部分进血液。　　两个都切掉了，就只能靠营养针和自身的脂肪了。　　人瘦皮包骨的时候，就开始死亡倒计时了。　　病人往往先把胰腺跟脾脏随随便便切掉了，到了不可收拾的时候再找中医。
　　百度百科＂白蚁＂可以试试
　　我父亲今年2月末查出胰腺癌，肝多发转移，肺不排除，现在在北京304医院进行第三个周期的化疗，用的是吉西他滨，白蛋白紫杉醇和贝伐珠，化疗前199指标大于10000，两个周期后9000多，肝部病灶明显减少，我感觉还是有一定的作用，不知道接下来的结果会是什么样，大家有有效的治疗经验分享下吧，谢谢啦　　
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