韦瑞德可以治疗丙肝的偏方吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-05-20 22:56 标签： 南昌治疗丙肝哪家好
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韦瑞德是什么时候在中国上市的？
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描述及疑问：
韦瑞德是什么时候在中国上市的？一盒多少钱？
您好,日，中国－葛兰素史克公司（GSK）宣布获得吉利德科学公司的一项专利使用权转让协议，该协议的签署使葛兰素史克公司获得独家权利在中国自费市场上市(R)（富马酸二吡呋酯片，以下简称替诺福韦），用于治疗艾滋病（HIV）。韦瑞德在有售，一盒1604元。
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韦瑞德在中国上市几年了，价格比较昂贵，一盒1000多元。
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中国慢乙肝治疗再添新军 葛兰素史克韦瑞德上市
文章导读：
6月17日，葛兰素史克（中国）投资有限公司宣布在中国上市韦瑞德(R)（英文名：Viread(R)；通用名：富马酸替诺福韦二吡呋酯片，以下简称替诺福韦），用于治疗成人以及12岁以上青少年慢性乙型肝炎。
中国慢乙肝治疗再添新军&葛兰素史克韦瑞德&上市
经济网讯 （记者 刘砚青）&6月17日，葛兰素史克（中国）投资有限公司宣布在中国上市韦瑞德&（英文名：Viread&；通用名：富马酸替诺福韦二吡呋酯片，以下简称替诺福韦），用于治疗成人以及12岁以上青少年慢性乙型肝炎。这意味着中国慢乙肝治疗领域再添新军。
&作为慢乙肝治疗领域的领导者之一，葛兰素史克始终坚持&以患者为中心&的价值观，承诺引进更多创新且高质量的抗乙肝药物，帮助更多中国患者做到更多、感觉更舒适、生活更长久&，葛兰素史克（中国）投资有限公司医学事务负责人张嘉博士对《中国经济周刊》表示，&韦瑞德&治疗慢乙肝适应症的上市是中国乙肝治疗领域的重要进展，对控制慢乙肝的进展和实现未被满足的治疗需求具有十分重要的意义。更多的慢乙肝患者将获益于这个药物。&
关于慢性乙型肝炎
中国目前约有2000万慢性乙型肝炎患者。这些患者如果不经过正规的抗病毒治疗，将会面临较高的肝硬化和肝癌的风险。研究显示：乙肝病毒持续复制是导致乙肝向肝硬化和肝癌进展的高危因素，因此中国《慢性乙型肝炎防治指南》明确指出：慢性乙型肝炎治疗的总体目标是：最大限度地长期抑制乙肝病毒(HBV)，减轻肝细胞炎症坏死及肝纤维化，延缓和减少肝脏失代偿、肝硬化、肝细胞癌及其并发症的发生，从而改善生活质量和延长存活时间。
责任编辑：若一国家谈判促药价腰斩 肺癌乙肝等药品最高降价67%_凤凰财经
国家谈判促药价腰斩 肺癌乙肝等药品最高降价67%
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国家卫生计生委20日公布首批国家药品价格谈判结果，用于治疗慢性乙型肝炎的替诺福韦酯和用于治疗非小细胞肺癌的埃克替尼、吉非替尼3种药品降价幅度分别达到67%、54%、55%。
国家卫生计生委20日公布首批国家药品价格谈判结果，用于治疗慢性乙型肝炎的替诺福韦酯和用于治疗非小细胞肺癌的埃克替尼、吉非替尼3种药品降价幅度分别达到67%、54%、55%。专利药、进口药价格昂贵是导致百姓“看病贵”的原因之一。2015年，国家卫计委等多部委启动针对专利药、进口药的价格谈判制度，遴选价格高、疾病负担重、患者受益明显的治疗乙肝、肺癌、多发性骨髓瘤等专利药品作为谈判试点，通过以量换价的方式，降低药品价格。经过谈判，由英国葛兰素史克公司(GSK)生产的替诺福韦酯的月均药品费用由约1500元降至约490元；浙江贝达药业股份有限公司生产的我国具有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌新药埃克替尼月均药品费用由约12000元降至约5500元；英国阿斯利康制药有限公司生产的吉非替尼的月均药品费用由约15000元降至约7000元。为使谈判结果真正“落地”，国家卫生计生委、发改委、工信部、人社部等7部委20日下发通知，要求各地落实国家谈判药品集中采购工作，做好与医保支付政策的衔接。专家认为，通过国家谈判降低药价确实能使百姓得到实惠，但真正从根本上解决用药难、用药贵的问题，还需要加强药品审批、医保等各方面政策的衔接。北京大学肝病研究所所长魏来指出，以丙肝的治疗为例，2013年，我国丙肝报告发病人数升高达20余万例，通过口服抗丙肝病毒药物，很大一部分患者可以被治愈。然而，目前口服抗丙肝病毒药物在中国还没有被批准上市，不少患者只能通过各种途径从国外购买口服抗病毒药物，用药安全堪忧。加快新药审批步伐，及早纳入医保，让患者能通过正规途径获得药物，将使更多丙肝病人获得治愈。“一次改革不可能解决所有问题，但此次谈判结果肯定会在相关领域起到很好的推动作用。”中国药科大学国际医药商学院副院长常峰表示，国家医保药品目录有专门的遴选程序和原则，还要对基金压力进行测算，纳入国家目录需要一定的时间，各地因地制宜加快衔接，更能使谈判结果早日惠民。国家医保谈判首批名单本周公布肿瘤药：最高降价50% 据了解，首批国家药价谈判5个品种分别为；治疗晚期非小细胞肺癌的吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼，以及治疗慢性乙肝的韦瑞德（GSK）和治疗多发性骨髓瘤的来那度胺；涉及制药企业分别为英国阿斯利康、瑞士罗氏制药、浙江贝达、英国葛兰素史克和美国新基制药。 今年3月，国家卫计委主任李斌曾公开表示，国家卫计委选取。 10:31闫希军：建议完善中药产业链 打造国际大产业二是由国家知识产权局和国家食品药品监督管理总局联合就药品专利保护期延长制度建立相应的专利链接制度，以确保该制度实施的可行性。 记者：今年的人代会上您提出多少建议，能否简单介绍一下？ 闫希军：这次全国人代会上我共提出了11条建议，主要集中在大健康领域，譬如：关于完善人参新资源食品标准的建议，关于重大、疑难疾病及预防药物纳入国家医保。 03:31药价“国家谈判”启动 外资药企或以降价换市场通过网络购买的海外代购抗癌药不仅来源不明，而且真假难辨。 事实上，如果不是因为原研药价格高昂，患者也无需冒着人财两失的风险去买仿制药。而另一方面，外资药企也面临着是否要“降价换市场”的两难选择。 降价能否换得市场？ 史立臣对本报记者表示，进口药物降价会成为一种大趋势。 07:39“一致性评价”将成仿制药“淘汰赛”这些廉价的仿制药对发达国家和发展中国家都具有很强的吸引力：印度的出口仿制药60%以上出口到美欧日等发达国家，其中美国市场上的仿制药品近40%来自印度，“物美价廉”已成为印度仿制药的“标签”。 回望自省，从“安全无害”到“安全有效”，我国的仿制药产业依然路漫漫其修远。我国仿制药生产大多处于“只仿药，不仿工艺、流程及晶型”的粗放式“仿制阶段”，质量一致性评价、鼓励首仿药等政策的出台，一批质量低下，重复率高的仿... 07:07七成抗癌药代购渠道存疑：难断真实效果代购“抗癌药”多为印度版微信qq群成最大平台 、记者通过朋友圈查找的方式，找到了以“代购抗癌药”为核心内容的微信群。进入群中后，记者的手机迅速被易瑞沙、格列卫、特罗凯等代购“抗癌药”的消息刷屏。 记者发出“我有亲戚被诊断为白血病，想咨询一下格列卫能否有效？”迅速被大量私聊的要求所关注。 09:54专利斗士如何炼成？与制药大鳄斗争的人2000年官方数据显示，仿制药。 印度2005年加入这一协定前，并不承认欧美国家认可的药品专利。 1991年，哈米尔德家族企业西普拉医药公司开始生产当时已知大臣收到信一个月后，曲妥珠单抗降价，重回癌症药物基金会报销名单。 07:13地方药品招标降价力度趋严 医药工业形势严峻普遍预期招标进度将加快，但实际招标进度远低于预期，渠道存在一个去库存、保持低库存的过程，这将导致明后两年医药工业增速维持在一个低位水平。 上海推“砍价神器” 上海发布的《意见》将采购药品划分为6类，分别是带量采购品种、谈判采购药品、直接挂网采购药品、国家定点生产药品、麻醉药品、精神药品等特殊药品，以及备案和应急采购药品。 00:13
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