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(二环路羊西线路口)孕妇NT检查
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　　NT检查是唐氏综合症的早期检查项目，它的检查结果是所有几期包括抽血的唐氏检查中较准的。很多孕妈妈对此项检查不是很了解，下面一起来看看杭州艾玛妇产医院产科专家是怎么说的。
NT的检查项目有哪些?
　　杭州艾玛妇产医院产科专家表示，NT检查是筛查胎儿有没有先天愚型，是优生优育必要的检查。颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。它可以筛查以下项目：
　　1、筛查唐氏症胎儿。研究发现，大约有75%患唐氏综合征的宝宝通过这一方法被正确识别出来。
　　2、先天性心脏病。先天性心脏病胎儿的颈项透明层会增厚。10&&14周是胎儿心脏发育成熟的一个重要阶段。如果胎儿心脏存在缺陷，加上此阶段胎盘外周阻力较高，心负荷加重，静脉压升高和淋巴回流不畅，会导致早期心衰和颈项透明层增厚。
　　3、其他结构性畸形。胎儿的主要器官在孕12周已基本形成，超过80%的胎儿畸形在孕十二周之前已开始发生。因此，孕早期除了可以确定孕周，诊断死胎、异常妊娠、多胎妊娠，进行胎儿染色体异常的早期筛查与诊断之外，也具备进行结构畸形筛查的科学依据。
NT检查适宜时间
　　颈后透明带扫描通常在孕11～13周+6天内进行。11周之前宝宝太小了，而过了14周，过多的液体可能被宝宝的淋巴系统吸收。10～13周98%～100%可测量NT的厚度，而14周则降至11%。
　　做NT需提前预约，一般在孕11周前就可以开始和医院预约时间以便排期。不要在孕13周后再去预约，以免排队时间过长，超过孕周做NT会影响检测结果的准确率。NT(颈后透明带扫描)检查是一种B超检查项目，不需要抽血检验，进食和饮水不会影响检查结果，因此在检查前不需要空腹。
　　颈后透明带扫描的一个好处是它的检测时间在孕早期，如果NT检测结果超出标准值范围，建议孕妇进行后续的排畸检查，以进一步确认胎儿异常的风险，以便及早采取应对措施。
　　温馨提示：唐氏综合征高危人群建议做颈后透明带扫描，若您的年龄超过35岁，且以前分娩时的胎儿患有唐氏儿的经历，或者自身家族有唐氏儿的病史，则都需要进行此项检查。
NT检查 选择杭州艾玛妇产医院
　　杭州艾玛妇产医院产前检查及分娩的医疗标准依照美国妇产科医学院指引(ACOG)制定。科学、成熟而严密的诊疗程序能够充分保障您的孕育安全。在艾玛产科中心的孕育之旅让您感受到全面舒适、方便、私密的家庭化生育服务。
　　杭州艾玛妇产医院NT检查，引进美国GE E8彩超设备。该设备是目前世界上先进的彩色超声设备，被誉为&神奇彩超&，是筛查胎儿畸形的尖端设备。具有艺术性的容积显像工具使图像采集和分析更快捷和方便，通过自动获取胎儿心脏的容积图像。
　　在杭州市产科质量控制中心的产科质量检查的评比中，杭州艾玛妇产医院荣获2014年杭州市产科质量评比三等奖。在参与评比的21家医院中，杭州艾玛是可靠一家获奖的私立医院。
权威专家 坐诊艾玛
　　杭州艾玛妇产医院产科中心，拥有多名资深产科医师、高级护理人员、超声检验师等医生组成的服务团队，为客户提供一对一私人诊疗服务和高级护理亲情服务。产科诊疗中心汇集国内外资质深厚的产科专家，每位医生都对各种产科疑难杂症的预防和治疗有着丰富的经验。
　　周建国主任医师曾担任杭州师范大学附属医院(杭州市第二人民医院)妇产科主任，资深主任医师、教授，从事妇产科临床、科研和教学工作35年余，多次参加国际国内学术交流活动，在杭城享有盛誉。擅长综合产科高危妊娠，对妊娠合并症如产前子痫、高危孕产妇的诊治、抢救、异常产程的防治处理均有丰富的临床经验。在围产期保健、优生优育、产后康复等方面有着深入研究。
　　每一个孕妇在孕期都需能够做一次NT检查，以确保您肚中胎儿的健康。若您还有什么疑问或有就医需要，请致电我院24小时热线9，或点击我院在线专家进行咨询或预约。&&
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擅长诊疗： 应用四维及彩色多普勒超声进行妇产科、心脏、腹部及小器官的检查...
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1月5号就出结果了，但是一直电话说没出，直到10号，才告诉出了，赶紧奔往医院。。。先说说之前的事情。。。+++++++++++++++++++++++分割线+++++++++++++++++++++++12年12月初，老婆怀孕12周，去医院做NT B超。结果让我俩瞬间僵化了，NT增厚，6.39MM。。。马上挂了当天的专家号，大夫直接说，这么厚有可能是染色体问题，生出来也是傻瓜。老婆瞬间哭的不成样子了。后来大夫说，你去约个绒毛穿刺吧，但是不知道什么时候能约上，给我俩开了单子，我俩在脑子一片空白的情况下，去做了预约。预计1周后可以做。。。整天无语，晚上我俩调整了下心情，决定再去其他医院检查。我们是在北大建档的。第二天直接去了海军总医院，超声科的主任博士给做的，结果是NT增厚5.4，与北大有1MM的偏差，据说是一个算上了什么什么膜，一个没算，基本结果一致，海总做不了绒毛穿刺，推荐偶们等到18周做羊水穿刺。晚上我们俩商量了下，决定不等18周，毕竟等下去无论在生理上还是心理上恐怕都承受不住那种煎熬。此时得知有种无创DNA的检测方法同样可以鉴定染色体，主要的13、18、21。然后马上上网查，预约了和美的DNA。第三天，查他们官网，发现黄醒华大夫在和美有门诊，直接奔过去了。挂了黄大夫的号，在那里又做了一次NT，结果同样6.3MM，基本确认B超无误了。然后咨询黄大夫，是做绒毛穿刺，还是做无创DNA，（因为怕绒毛穿刺有概率风险，所以特别纠结），黄大夫说了1句话，让我们瞬间做出了决定！黄大夫：“DNA检测与绒毛活检不是一个层次的检查么，如果说绒毛活检是高考的话，DNA检测就是个摸底测验”好吧，绒毛活检吧。因为胎盘位置的缘故，无法做经腹的，做的是经阴道取绒毛。手术很顺利，做完后住院观察了一天就出院了。等待的3周多里，我们不再去想那些诸如结果如何之类的问题，每天都开开心心的陪宝宝聊天，珍惜在一起的每一天。&话说，知道结果出来去医院的路上，却是非常煎熬的30分钟，一路上我始终握着老婆的手。拿到报告的一瞬间，看到上面“未见异常”4个字，瞬间，那种心情，发自内心的无法控制的笑。从门诊走到停车场，一路上始终笑的合不上嘴。但是上了车的一瞬间，两行眼泪滚过脸颊。。。昨天老婆做了17周的正常产检，NT已经比之前要薄了。大夫让我们在22-24周的时候再给宝宝做个超声心动。北大做不了，需要去别的医院做。如果超声心动无问题的话，宝宝就是非常健康的宝宝。最大的难关已经度过。在这里非常感谢三千水宝宝2年前的文章，给我们很大的信心与帮助！还要感谢北大的几位大夫，感谢他们客观的言语与主动检测的方式、耐心的态度和高超的技术！非常感谢！&同时，告诉各位NT增厚的妈妈以及马上要做NT早唐的妈妈，NT增厚不可怕，不要因为NT厚就给自己心里增加无谓的压力，相信自己，相信宝宝！！&22周后，做完超声心动，再上来向大家汇报！
十一级宝宝, 积分 1677, 距离下一级还需 323 积分
只要心电图没有问题，基本就木有问题了，看了那个文献什么的说nt6以上的，正常的孩子概率是百分之几十的，具体忘记了。我12周nt2.0还被医生说厚，别人都是0.几，1.几的，我都郁闷了。
谢谢亲的分享，希望亲的宝宝健康。
八级宝宝, 积分 612, 距离下一级还需 188 积分
十二级宝宝, 积分 2089, 距离下一级还需 311 积分
放心吧，宝宝会非常健康的哦
八级宝宝, 积分 689, 距离下一级还需 111 积分
九级宝宝, 积分 978, 距离下一级还需 222 积分
真为你们感到高兴，在未知中恐惧和担心是难免的，这种痛苦只有体验过的人才有发言权，这对准爸爸和准妈妈真了不起，向你们学习呢~祝愿宝宝健健康康！
六级宝宝, 积分 345, 距离下一级还需 55 积分
祝福楼主一切顺利
九级宝宝, 积分 976, 距离下一级还需 224 积分
楼主，你说你老婆17周的时候NT变薄了。但我记得颈下透明带即NT在胎儿14周以后就消失了啊，所以才有早唐一说，中唐的时候是没办法看到NT的
九级宝宝, 积分 824, 距离下一级还需 376 积分
祝福LZ老婆及所有宝妈，愿我们顺利、平安诞下健康的宝宝
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关于播种网查了一些资料说：『颈部半透明厚度(nuchal translucency,NT)』：Nicolaides等对孕10～14周的孕妇进行了827次胎儿NT测定，测出51例胎儿NT厚3～8mm，其中18例为染色体异常（意味着：NT厚3～8mm胎儿中35%概率染色体异常）；Martinez等对553例10～13周孕妇筛查，534例正常胎儿中有19例NT≥3mm（普通孩子NT≥3mm概率3.5%）。照这个情况我媳妇查出来胎儿NT厚度3.4mm，是不意味着基本染色体无异常也有可能是水肿胎儿，是否基本就不能要了？伤心。。
哥们儿，先别急着伤心。
先简单说说NT应该怎么测。NT需要经过专业训练过的B超医生，才能有资质去测量。因为NT是0.1mm级的，所以对测量要求很高，除了孕周要求，还包括测量时切面要求，胎儿颈部姿势要求（不能过于仰伸或者俯屈），B超光标点放置的位置。因为实在太小了，所以稍微有点偏差，可能结果就有零点几毫米误差。所以，如果一次测出来偏高，也不用太担心，可能不一定就是异常呢。
再说NT增高的意义如何。先定义NT增高，以前是按照3或者3.5mm，最近比较多的文献是按照95或者99位百分数。3.4mm可能只是偏高，而不一定是绝对增高了。
对于NT增高的胎儿，比较常见的可能性是染色体畸形（主要是21三体）或者心血管畸形。对于染色体畸形，NT是属于早孕或者中孕筛查项目，不是确诊检查。如果NT增厚了，属于染色体畸形高危，那么应该进行染色体检查，包括有创的羊水穿刺、脐血穿刺，或者无创的产前基因检测。有创检查是指要对子宫进行穿刺，属于确诊试验。而无创检查无需对子宫进行穿刺，只要抽孕妇血，从中分离出胎儿血液成分，进行染色体检查。无创检查对21三体、18三体畸形的敏感性特异性很高，能达到99%以上，但对其他染色体畸形可能较差，而且无创检查只是准确率很高的筛查，也不是确诊试验。对于NT增厚的孕妇，如果有条件的话，做一个无创检查就够了。
NT增厚的孕妇，如果染色体正常，还可能有心脏缺陷的风险。所以，NT增厚，是18-22周进行胎儿心超检查的指征。也有说法16周如果胎儿心超正常，一般可以放心，但是大多建议18-22周再进行一次复查。
所以，如果你的NT测量值是3.4mm，先不要急着伤心。首先这个值不一定是真的增高了；其次，即使真的增高了，NT也只是筛查，不是确诊试验，所以也就不是终止妊娠的指征。一次NT测量3.4mm，不代表你的孩子就是有问题的。如果有条件可以去做无创基因检查，或者做有创的产前诊断，来看看是不是存在染色体畸形。如果染色体是正常的，那么，应该注意胎儿心超的随访检查。同时，因为NT增厚可能和其他一些畸形有一定相关，所以也是孕中期三维B超检查的指征。
&p&作为一个医生准爸爸，我遍访宝宝树、知乎、百度，均未发现对早孕期NT增厚的详细、专业介绍。无奈，只能自己动手做一篇了。以慰藉那些所有NT增厚的准妈妈们~&/p&&br&&p&&b&NT是啥？&/b&&br&&/p&&p&NT（nuchal translucency）的中文名是“颈部透明膜”，是指胎儿颈椎部位皮肤与软组织之间的液体，一般在10-14周进行超声检测，在正常情况下这个液体就是存在的，一些异常情况可能会导致液体增厚。但需注意，正常胎儿也有可能出现NT增厚。&/p&&br&&p&NT增厚的机制目前并不清楚，因此也导致医生们无法通过NT准确判断胎儿情况。所以，NT只是一个初步筛查，如果有增厚，还需做进一步的检查。NT增厚不代表胎儿一定不好，只能说明胎儿不好的可能性增加了。&/p&&br&&b&NT测的准么？&/b&&p&NT需要经过专业训练过的B超医生去测量，对测量技术的要求很高，除了孕周要在10-14周，还包括测量时切面的要求、胎儿颈部姿势的要求、B超光标点放置的位置。所以稍微有点偏差，结果可能就有零点几毫米的误差。&/p&&br&&p&另外，NT增厚可能很快就会转为正常，即使在唐氏综合征患儿中也可能出现。因此，一旦筛查出NT增厚，即使后面再次复查是正常的，也建议进行进一步检查与咨询。&/p&&br&&p&可见，一方面NT的测量要求很高，另一方面NT还会变化。因此，首次测量就显得极为重要，如果第一次是高的、第二次是正常的，那我们怎么办呢？认为第一次测量错了？还是认为第一次测量是准确的、只不过第二次测量的时候NT真的变为正常了呢？&/p&&br&&p&好纠结。。。我也没办法。。。只能选择靠谱的医院进行检测了。。。&/p&&br&&b&NT增厚与哪些疾病有关？&/b&&p&NT增厚的常见原因是异倍体（染色体畸变），包括21三体、特纳综合征、Patau综合征、Edward综合征，以及先天性心脏病，主要是间隔缺损，还有其他疾病：种类繁多。这里不对疾病逐一罗列了。&/p&&br&&p&还有一点，NT增厚越大，胎儿异常的可能性也越大。&/p&&br&&b&NT正常值是多少？&/b&&p&对正常值的定义牵涉到一个标准问题。一般用95%或99%百分位数表示。以人的身高为例，假设所有人类中95%的人身高在1.8米以下，99%的人身高在1.9米以下。那么，如果我们以1.8米为标准，那么就有5%的人被定义为“身高不正常”；如果我们以1.9米为标准，那么就有1%的人被定义为“身高不正常”。可见，这个定义是相对的、人为划分的，是为了方便我们做判断、做选择。&/p&&p&因此对NT来说，就有2.5mm和3.5mm两个标准，2.5mm大约对应了95%百分位数，3.5大约对应了99%百分位数。据我所知，上海和杭州地区医院选用的是2.5mm，可以认为，这个值较为“严格”，把5%的孕妇划为“不正常”，然后做进一步排查。如果选用3.5mm做标准，那么就是把1%的孕妇划为“不正常”。所以对那些介于2.5-3.5之间的孕妇，你其实是属于“灰色地带”。当然，也有人认为95%的标准对应的是3，而非2.5。&/p&&br&&p&Anyway，标准是人为划分的，NT值越大，则风险越大，这是一个连续相关的。是否存在一个最好的标准，低于这个值全是正常、高于这个值全是异常？很可惜，不存在。。。&/p&&br&&p&国外一般采用3或3.5作为标准。&/p&&br&&b&NT增厚怎么办？&/b&&p&1、NT增厚意味着胎儿异常的风险增加，但不代表胎儿一定不好。&/p&&br&&p&2、NT增厚，需首先排除是否有染色体畸变（生出来是傻子），这种可能性为15%；如果检查后没有发现染色体畸变（通过无创DNA、羊水穿刺、绒毛膜穿刺等检查确定），那么胎儿完全正常的可能性为90-95%，另外还有3%的可能性为心脏疾病、5%的可能性会胎死腹中。因此这样计算，NT增厚生出正常胎儿的可能性为85%*90-95%=76%-80%。&/p&&br&&p&3、当然，NT增厚的程度也会影响胎儿正常的可能性。NT3.5-4.4生出正常胎儿的可能性为70%左右，5.5-6.4生出正常胎儿的可能性降低到只有30%左右。&/p&&br&&p&4、然而，如果13-14周NT增厚，查染色体无畸变，然后在20周左右做胎儿排畸检查也正常，那么生出异常胎儿的风险仅为2%。&/p&&br&&p&5、举个例子，某孕妇NT为4.5（随便举例的数字），很担心很担心。此时医生可以告诉该孕妇，胎儿染色体异常的可能性为15%左右，于是孕妇做了个检查看看胎儿染色体是否有问题。结果发现没问题，OK，15%的可能性排除掉了。医生此时可以告诉孕妇，胎儿有90-95%的可能性是完全正常的，但还有8%左右的可能性有心脏病或胎死腹中。等到20周左右，做个B超看心脏是否有毛病，结果运气很好，发现心脏没问题，OK，那么又排除了3%。如果后面的检查也都没问题，最终生出异常胎儿的可能性仅为2%，据国外数据，总体孕妇生出异常胎儿（广义的异常，包括各种大大小小的毛病）的可能性为1.5%左右。2%和1.5%的差异很小很小了，因此可以基本放心。&/p&&br&&p&6、OK，NT增厚，孕妇像过山车一样做完各种检查，结果也都是好的，小baby生出来了，那么他/她以后可能出现发育迟缓、智力低下么？答案是：基于2400多例新生儿的数据告诉我们，不会。&/p&&br&&p&说明：以上有关可能性的数据均是国外数据，而且有些临床研究的数据也并不完全一直。因此，以上数据可以作为参考，并非绝对。&/p&&br&&b&一点感想。。。&/b&&p&老人家常说，以前生个孩子哪有这么多事情，现在又是查这、又是查那。。。&/p&&br&&p&好吧，原因是这样的：以前孩子生的多，也不讲究优生优育，生出来啥就是啥，生个傻子就当上辈子没积德，生个状元就当时祖坟冒青烟了。我记得小时候每个村子都有“傻子”，很多人都习以为常的嘲笑这些“傻子”，对这个“傻子”背后的家庭所承受的痛苦与压力漠不关心。&/p&&br&&p&现代医学追求优生优育，虽然不能保证每个baby都是人中龙凤，但起码可以尽量让这些baby健康、无缺陷。但现代医学也还有很多局限，本文的NT就是一个例子。看到那些NT增厚的准妈妈们忧心忡忡，我常觉得，我们作为医生应该做到更好的解释工作。&/p&&br&&p&因为这块知识太专业了，没有医生详细的解释，准妈妈恐怕要在恐惧与担心中度过好几个月的时间。&/p&&br&&p&本文希望能够减少哪怕一点点准妈妈们的忧虑。&/p&&br&&p&参考文献：&/p&&p&1、如何看待胎儿NT增厚？-知乎田吉顺的回答&/p&&p&2、First-trimester cystic hygroma and increased nuchal translucency，uptodate临床顾问。&/p&&br&&p&获取专业级科普文章，欢迎关注我的微信公众号。&/p&&img src=&/fdc09d9df20b_b.jpg& data-rawwidth=&430& data-rawheight=&430& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&430& data-original=&/fdc09d9df20b_r.jpg&&
作为一个医生准爸爸，我遍访宝宝树、知乎、百度，均未发现对早孕期NT增厚的详细、专业介绍。无奈，只能自己动手做一篇了。以慰藉那些所有NT增厚的准妈妈们~NT是啥？NT（nuchal translucency）的中文名是“颈部透明膜”，是指胎儿颈椎部位皮肤与软组织之间的…
我不是医务人员我是一个普通的妈妈～也曾经有过这个焦虑恐怖的几天～我第一次查是0.31第二天换个医院找个最牛逼的主任给我查是0.25～临界值～义无反顾无创了，为图安心，也是对宝贝负责～主任说做nt很讲究技术，孩子位置不是正失位做出来数据是不准的，老主任用B超柄很有耐心地引导我孩子获得正确睡姿下做的～把第一次小姑娘医生给我做的结果给主任看，主任一眼就看出来孩子的侧躺，数据不可能正确。～我的例子告诉您，不要被一个医院吓唬了，可以换一个医院换一个人结果完全不一样。可以做无创去除心病，我家孩子现在健康成长，感谢在这段时间帮助过我的医生和我老公孜孜不倦地安慰～特别感谢北京二炮医院的邓主任医术精湛为人和气～你也要多体谅你媳妇～女人怀孕就是步步惊心，特别不容易～她比你更看重这个nt值，心里压力更大～医生的每句话孕妇都巴不得背下来，吓唬她的话她更是多次在脑海回响～特别不容易的妈妈们～放宽心～到最后都会母子平安～
我不是医务人员我是一个普通的妈妈～也曾经有过这个焦虑恐怖的几天～我第一次查是0.31第二天换个医院找个最牛逼的主任给我查是0.25～临界值～义无反顾无创了，为图安心，也是对宝贝负责～主任说做nt很讲究技术，孩子位置不是正失位做出来数据是不准的，老主…
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请问NT值2.6mm未见明显增厚要不要紧
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请问NT值2.6mm未见明显增厚要不要紧？
本人今年25岁，13周去做检查结果
子宫大小107.4×88.2×102.1mm增大宫腔内见一胎儿回声，脊椎径71.7mm，脊椎隐约可见，鼻骨可见，胎动可见，瞬间胎心率149次/分，胎盘位于子宫前壁，厚约16.7mm，羊水最大深度41.3mm,
孕妇双卵巢正常大小
超声提示:
内宫单活胎孕如13w3d
NT未见明显增厚
请结合临床，建议复查
请问我的NT值是否影响到我的宝宝，各位大姐医生，请帮我看看
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医生回复区
马金峰主任医师
擅长: 擅长：不孕不育，阴道炎，子宫肌瘤等，痛经
帮助网友：71933称赞：11
&&&&&&病情分析：&&&&&&NT增厚：染色体异常（如21-三体综合征,此外三倍体,13－三体,18－三体,22－三体,12P－四体等亦常出现NT增厚）,先天性心脏结构畸形（先天性心脏结构畸形是导致NT增厚的非染色体异常最常见的原因,Hyett等发现NT增厚,&&&&&&指导意见：&&&&&&心脏及大血管结构畸形发生率增高,并建议将早孕期NT测量作为胎儿先天性心脏病早期筛查指标.）,
可是染色体我怀孕之前就做过检查，一切正常。现在我NT值2.6未见明显增厚。
陈杰波医师
帮助网友：23772称赞：4
&&&&&&病情分析：&&&&&&一般胎儿NT是结合抽血来筛查唐氏综合症的，如果NT小于2.5MM，&&&&&&指导意见：&&&&&&结合抽血结果，那唐氏综合症的风险就比较低。
擅长: 高危妊娠,产科各类并发症,早产,各类妇科炎症,妇科
帮助网友：20700称赞：102
&&&&&&病情分析：&&&&&&你的NT值是正常的，所以不用担心。&&&&&&指导意见：&&&&&&NT值增厚的话，会影响胎儿的，你的NT值正常，所以不用担心的。
&&&&&&以上是对“请问NT值2.6mm未见明显增厚要不要紧”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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