一、项目背景
是继手术、放疗及化疗之后的第四种肿瘤治疗方式。而以树突状细胞(Dendritic cells, DCs)为基础的肿瘤免疫治疗是当今肿瘤生物治疗研究的热点。大量研究证明，利用免疫细胞有效激活特异性细胞毒性T淋巴细胞（cytotoxic T lymphocyte, CTL)，是实现肿瘤主动免疫治疗的关键。
随着对免疫应答分子机制研究的深入，研究者已逐渐意识到机体的免疫细胞并不是对应于各种病原体整体，而是针对各式各样抗原分子中的某些抗原表位（epitope)，蛋白质抗原是通过其表位而体现其免疫特异性的。因此，在表位水平上对抗原分子的的免疫原性进行认识已促成一种趋势：基于抗原分子的免疫干预手段已不再停留在病原体或天然抗原的整体水平，而开始向表位水平过渡。CTL 表位作为抗肿瘤的新一代免疫细胞，尤其是负载CTL 表位的树突状细胞，被认为是最有希望的新一代肿瘤免疫治疗策略常用的肿瘤免疫治疗的方式之一。多肽抗原免疫细胞没有病毒载体的参与，不必考虑载体及其整合的安全性，也不必考虑全长蛋白中某些非优势表位或病理表位的毒副作用，体外可以合成，临床应用前景广阔。
二、CAS-T 免疫细胞靶向治疗技术概念
CAS-T（Combined antigens stimulated T cells）免疫细胞靶向治疗技术的抗原表位体外致敏的方法主要包括肿瘤裂解物全抗原、合成多肽抗原等两大类。
通过对特异性肿瘤细胞株进行体外裂解，提取特异性抗原，经分离、纯化后，获得肿瘤裂解物全抗原。肿瘤裂解物全抗原与多肽抗原类似，将全抗原负载到DC细胞上，DC细胞将具备靶向性杀伤能力。此疗法可同时激活多个T细胞亚群放大免疫效应，抗肿瘤疗效显著且无明显毒副作用。
CAS-T免疫细胞靶向治疗技术正是基于以上治疗理念，由深圳市北科生物科技有限公司开发的新一代技术。
本技术主要通过分离肿瘤患者外周血单核细胞诱导培养成DC细胞和淋巴细胞后，应用肿瘤裂解物全抗原或合成多肽抗原负载DC细胞后刺激共培养的淋巴细胞产生肿瘤抗原特异性T淋巴细胞群体，回输患者体内，从而产生特异性抗肿瘤免疫反应。
抗原肽负载的DC细胞刺激后T细胞表型与DC-CIK的比较
DC经抗原肽负载后的第十天检测T细胞表面标志物CD3，CD8及CD107a。其中 CD107a（溶酶体膜糖蛋白）在细胞的溶酶体和内体膜上大量表达，是杀伤性T细胞的功能性标记物。通过使用流式细胞仪检测抗原特异性T 细胞表面的CD107a分子的表达可以直接反映抗原特异性CD8+T 细胞的脱颗粒过程, 从而反映T 细胞的杀伤功能。
经流式细胞仪检测，抗原肽负载的DC-CTL的CD3+CD8+和CD3+CD107a+的百分比较DC-CIK都有所提高，说明抗原肽负载的DC-CTL中的杀伤性T细胞的比例有所增加，并且高表达的CD107a指示其中的杀伤性T细胞的数量和功能都比DC-CIK更强。因此，北科生物的利用抗原肽负载DC-CTL的技术较传统的DC-CIK技术具有特异性更高，肿瘤杀伤能力更强，效率更高的特点。
Sample 001为抗原肽负载的DC-CTL；Sample 002为未负载抗原肽的DC-CIK
CAS-T 免疫细胞靶向治疗技术是集合细胞组学、基因组学、蛋白组学最新研究成果，通过生物信息学聚类分析、蛋白质分子相互作用、分子表位结构模拟、基因多态性检测等现代生物学前沿技术手段，筛选源于肿瘤细胞株的裂解物全抗原或合成多肽抗原，能够激活和增强具特定遗传背景肿瘤患者抗原特异性细胞免疫程序的抗原肽信息，通过人工合成和提取肿瘤细胞天然抗原，组成肿瘤特异性的抗原库，然后基于不同肿瘤和不同遗传表型的患者个体化选择组合抗原，用于体外刺激、诱导和扩增患者自体免疫细胞产生肿瘤抗原特异性CTL。此种具有强大杀伤肿瘤细胞活性的CTL，能够靶向识别和攻击肿瘤细胞，发挥治疗肿瘤的作用。
李卿, 王新利等应用肝癌细胞冻融抗原负载DC细胞后，与索拉菲尼联合应用来检测体外/裸鼠体内对肝癌细胞的杀伤活性。结果显示，联合组对肝癌细胞的杀伤率及诱导凋亡率均明显高于各单独治疗组, 联合组杀伤率高达( 75.24+1.91)% , 是肿瘤抗原负载DC细胞组的1.8倍, 是索拉菲尼单药组的2.1倍(P<0.01)；联合组诱导肝癌细胞凋亡率达(78.32+2. 54)%，与单独治疗组相比差异有统计学意义(P<0.05)。体内实验表明, 肿瘤抗原负载免疫细胞联合索拉菲尼组可明显抑制裸鼠BEL-7402移植瘤的生长, 抑制率为(83.37+0.16)%, 与单独治疗组相比差异有显著统计学意义( P<0.01)。
通过人为干预调动机体自身的免疫系统来对肿瘤细胞进行杀灭或抑制其增殖, 其杀伤机制表现为直接杀伤作用和免疫效应细胞参与的间接杀伤作用 ，这对于细胞免疫功能低下的患者，尤其是当肿瘤细胞负荷明显降低时，通过清除微小残留病灶可以达到降低复发或治愈癌症的目的。
CAS-T 免疫细胞靶向治疗技术优势
优化抗原组合负载DC细胞：针对肿瘤细胞的异质性对特定肿瘤细胞选用多个肿瘤细胞特异抗原组合负载，同时所采用的抗原根据中国人的免疫特点（HLA基因多态性）进行优化，能够准确覆盖肿瘤的T细胞识别表位，产生抗原特异性的CTL的杀灭对象能够涵盖所有肿瘤细胞。CAS-T技术特点决定其将是免疫细胞治疗肿瘤的临床新发展方向，可致疗效进一步提高。该种治疗方式具有以下特点：
有效性：肿瘤相关抗原大多具有组织特异性，如AFP 只针对肝癌等，以这些抗原来进行免疫治疗，靶向性地针对相应的肿瘤细胞起作用；
安全性：利用人体自身细胞杀死肿瘤细胞，无毒副作用。除可能出现类似输血反应的发热外，无其他副作用；
特异性：产生的抗原特异性的CTL细胞针对特定肿瘤和特定遗传背景的患者，CTL只对肿瘤细胞进行有效攻击，不伤害正常组织细胞，更为专一和高效；
持久性：启动机体免疫系统，恢复机体免疫功能，持久杀伤肿瘤细胞；
彻底性：提高机体免疫能力，有效治疗大多数实体肿瘤，并能消灭对放、化疗不敏感及转移的肿瘤细胞，彻底清除体内残留肿瘤细胞和微小转移病灶；
广泛性：重建和提高患者全身的机体免疫功能，全面识别、搜索、杀伤肿瘤细胞，有效防止肿瘤的复发和转移。对体内多种肿瘤细胞均能有效治疗。
适用于各种实体肿瘤的各阶段。对晚期肿瘤，可使用CAS-T 治疗数个疗程稳定病情，再行（或同时进行）其他治疗。此外，对感染病人如肝炎及免疫力严重下降的部分病人亦可适用。
1、呼吸系统：肺癌（.鳞癌、腺癌和小细胞肺癌）；
2、消化系统：肝癌、胃癌、肠癌及食道癌等；
3、泌尿系统：肾癌、肾上腺癌；
4、血液系统：恶性淋巴瘤(T细胞淋巴瘤除外)、急慢性白血病等；
5、其他肿瘤：头颈部肿瘤(鼻咽癌、喉癌、舌癌等)、恶性黑色素瘤、胰腺癌、卵巢癌、前列腺癌等；提问回答都赚钱
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经典途径激活补体的抗原抗体复合物A．SIgA与抗原组成的复合物．B．1个IgM与抗原组成的复合物C．1个Ig
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经典途径激活补体的抗原抗体复合物A．SIgA与抗原组成的复合物．B．1个IgM与抗原组成的复合物C．1个IgE与抗原组成的复合物D．1个IgG与抗原组成的复合物E．2个密切相邻的IgG与抗原组成的复合物请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
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图形验证：第31版： 健康·医疗
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抗原基因重组疗法治疗尖锐湿疣效果好
　　尖锐湿疣又称尖圭湿疣、生殖器疣或性病疣。是由人类乳头瘤病毒（HPV）感染引起的一种性传播疾病。　　典型皮损为生殖器或肛周等潮湿部位出现丘疹，乳头状、菜花状或鸡冠状肉质赘生物，表面粗糙角化。　　如何快速安全彻底治愈尖锐湿疣是患者关注的焦点，所以一个权威系统的尖锐湿疣治疗方法显得颇为重要。治标不治本，只清除疣体，杀灭表层病毒，并不是治疗尖锐湿疣的可取之道。　　传统的物理治疗方法，如冷冻、激光、电烙、手术等，仅仅能够破坏疣体表面组织，术后必须另外进行抗病毒治疗，患者痛苦大，治疗时间长，费用昂贵，也容易因为人体自身免疫能力下降而反复发作。　　淮安市皮肤病医院利用前沿疗法——抗原基因重组疗法针对尖锐湿疣、生殖器疱疹等性传播疾病以基因裂解置换技术为核心，通过对人类乳头瘤病毒(HPV)和单纯疱疹病毒(HSV)基因片段的裂解和置换，重新组成无毒性的抗原蛋白，诱导机体产生保护性免疫应答，从而达到根治尖锐湿疣和生殖器疱疹的目的。　　患尖锐湿疣后，一定要积极治疗，彻底根治。找专科医师、专科医院治疗是最佳的选择，否则不适当的治疗和刺激可加快恶变。　　医院地址：淮安市淮海西路利苑路3号（利苑新村北侧）　　预约咨询热线：　　9　　QQ在线医生：　　　　乘车路线：市区乘3、5、15、28、35、36、53路公交车到利苑新村站下向南往利苑路方向走即到。
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淮安日报社 淮安新闻网 版权所有→ 抗原基因重组疗法治疗费用很贵么？
抗原基因重组疗法治疗费用很贵么？
健康咨询描述：
我在昆明国防医院治疗尖锐湿疣，医生采用了抗基因重组疗法治疗，但是一天的治疗费用高达8000块？这个也太贵了吧？
曾经的治疗情况和效果：
以前一般治疗都是激光去幼体，然后服用干扰素
想得到怎样的帮助：想问下医生那个基因从组治疗费用真的那么贵么？
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医生回复区
帮助网友：3090称赞：36
&&&&&&病情分析：&&&&&&这个东西贵就贵在它这个技术还没有被所有的机构掌握而已&&&&&&指导意见：&&&&&&至于说疗效还是真的很难说的你可以短期先看一看然后觉得怎么办看看医生的说法基因的治疗目前为止真的是很贵
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疾病百科| 尖锐湿疣
挂号科室：皮肤性病科
温馨提示：本病是由人类乳头瘤病毒(HPV)感染引起的一种性传播疾病。控制性病是预防尖锐湿疣的最好方法，在生活中要进行卫生宣教和性行为的控制。目前没有疫苗。
尖锐湿疣是由人乳头瘤病毒(HPV)感染所致的以肛门生殖器部位增生性损害为主要表现的性传播疾病。大多发生于18～50岁的中青年人。大约经过半个月至8个月，平均为3个月的潜伏期后发病。此病较为常见，主要通...
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自身免疫疾病的终结者：抗原特异性免疫疗法
文章来源： 发布时间： 浏览次数:
&&&&&&& 近期，来自布里斯托大学的研究人员揭示了他们在抵御自身免疫疾病上的重大突破，显示了他们如何阻断患者机体细胞攻击自身的健康组织。研究结果发表在国际杂志Nature Communications上。
&&&&&&& 研究者David Wraith教授表示，我们发现如何将细胞从攻击性转变成为保护机体的状态，这对于后期开发特殊的抗原特异性的免疫疗法来治疗自身免疫疾病将带来巨大帮助，自身免疫疾病，比如多发性硬化症、I型糖尿病、格雷夫斯病及系统性红斑狼疮。
&&&&&&& 这项研究中，研究人员首先对引发自身免疫疾病的细胞进行选择性靶向作用来抑制机体自身的组织被攻击，随后将这些致病细胞转变成为能够保护机体抵御自身免疫疾病的细胞。致病细胞这种类型的转变此前应用于变态反应中，也就是过敏脱敏疗法；但其应用于治疗自身免疫疾病上还是最近才开始发生的。
&&&&&&& 为了揭示这种新型免疫疗法如何发挥作用，研究者对免疫细胞进行了深入研究来观察在经历疗法后患者机体细胞的基因和蛋白质的表达情况，结果显示，基因表达的改变或许可以帮助揭示有效的疗法如何将侵略性细胞转变为保护性细胞。这种新型免疫疗法通过对错误细胞的靶向作用，就可以避免抑制性药物的副作用，从而使得治疗自身免疫疾病变得更加高效。
&&&&&&& 最后研究者表示，从分子机理上揭示抗原特异性的免疫疗法的作用机制，或许为增强该疗法的选择性带来一定帮助，也为开发更多治疗自身免疫疾病的新型疗法带来帮助和希望。
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