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所属类别：肿瘤,
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招商企业：广州白云山明兴制药有限公司
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批准文号：国药准字Ｈ
功能主治：本品适用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌患者。
产品卖点：市场保护
招商企业：海南通用同盟药业有限公司
所属类别：肿瘤,生物制品,
批准文号：国药准字H
功能主治：临床用于非小细胞肺癌、转移性乳腺癌、晚期卵巢癌、恶性淋巴瘤等。
产品卖点：市场保护
招商企业：四川凯康医药有限公司
所属类别：心血管内科,
批准文号：国药准字H
功能主治：1.高血压，单独或与其他药物合并应用；2.心绞痛（典型心绞痛，即劳力型心绞痛）；3.心肌梗死，作为次级预防，减少死亡率；4.心律失常，控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关及洋地黄
产品卖点：市场保护
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所属类别：肿瘤科,
批准文号：国药准字H
功能主治：本品适用于非小细胞肺癌、转移性乳腺癌、难治性淋巴瘤、卵巢癌以及头颈部肿瘤患者。
产品卖点：市场保护
招商企业：海南全星制药有限公司
所属类别：抑制肿瘤
批准文号：详情见说明书
功能主治：规格：详情见说明书剂型:详情见说明书用法与用量： 详情见说明书过期时间：长期有效包装：详情见说明书品牌：详情见说明书
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招商企业：上海康达科技医药有限公司
所属类别：抑制肿瘤
批准文号：详情见说明书
功能主治：规格：详情见说明书剂型:详情见说明书用法与用量： 详情见说明书过期时间：长期有效包装：详情见说明书品牌：详情见说明书
产品卖点：
招商企业：上海康达科技医药有限公司
所属类别：肿瘤,
批准文号：国药准字H
功能主治：产品特点：空间最好的长春瑞滨[适应症]抗肿瘤药，用于非小细胞癌、乳腺癌以及难治性淋巴瘤、卵巢癌等。[用法用量]25-30mg/m2,3-4周重复[规格]10mg/支/109.50元[储藏]密封，置干燥
产品卖点：
招商企业：广州市振康医药有限公司
所属类别：肿瘤,
批准文号：国药准字Hmg);国药准字Hmg)
功能主治：产品包装: 1支：10mg/盒；1支：20mg/盒 产品规格: 1支：10mg/盒；1支：20mg/盒 产品特点: ◆ 国家新药品种，医保乙类 ◆ 抗肿瘤活性高，抗肿瘤谱广 ◆ 半衰期长，药效持久 ◆
产品卖点：
招商企业：广东泽盛药业有限公司
所属类别：肿瘤,
批准文号：国药准字H
功能主治：规格：10mg抗肿瘤药物，用于非小细胞肺癌、乳腺癌以及难治性淋巴癌、卵巢癌。广谱抗癌药作用，临床上主要用于非小细胞肺癌、乳腺癌、晚期卵巢癌、恶性淋巴癌等。比静滴具有更高的靶向性及药理活性，增强药物与细
产品卖点：
招商企业：海南通用同盟药业有限公司
所属类别：肿瘤,肿瘤科,
批准文号：国药准字H 　(齐鲁制药(海南)有限公司生产)
功能主治：用途:适用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌患者
产品卖点：无需保证金
招商企业：广州市振康医药有限公司
所属类别：注射液,
批准文号：国药准字H
功能主治：1.高血压，单独或与其他药物合并应用；2.心绞痛（典型心绞痛，即劳力型心绞痛）；3.心肌梗死，作为次级预防，减少死亡率；4.心律失常，控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关及洋地黄
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招商企业：海南通用同盟药业有限公司
所属类别：肿瘤,
批准文号：国药准字H
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产品卖点：市场保护
招商企业：杭州民生药业有限公司
所属类别：肿瘤,
批准文号：国药准字H
功能主治：抗肿瘤 国药准字H 注射用重酒石酸长春瑞滨
针剂 10mg 支
适用于非小细胞肺癌、乳腺癌的治疗。
产品卖点：
招商企业：广州市顺民医药科技有限公司
所属类别：肝胆内科,
批准文号：国药准字H
功能主治：诺维本(重酒石酸长春瑞滨注射液)【药品名称】商品名:诺维本通用名:重酒石酸长春瑞滨注射液英文名:Naevbine【主要成份】本品主要成份为:长春瑞宾.【产品性状】本品为无色或微黄色的澄明液体适用于非小
产品卖点：
招商企业：南京福瑞生物医药有限公司
功能主治： 补充钙、维生素D
生产厂家： 广东仙乐制药有限公司
功能主治： 补充钙、维生素D
生产厂家： 广东仙乐制药有限公司
功能主治： 适用于敏感菌所致的下列感染；①溶血链球菌、肺炎链球菌
生产厂家： 山西太原药业有限公司
功能主治： [成
份] 丹参、三七、冰片[性
生产厂家： 见说明书
功能主治： 清热解毒，凉血利咽。用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛、口咽
生产厂家： 沈阳通企药业有限公司
功能主治： 喜炎平注射液为全国独家生产品种，进入新版医保目录，是
生产厂家： 江西青峰药业有限公司
功能主治： 【产品优势】● 新版GMP认证——竞争力强● 国家医
生产厂家： 山东润泽制药有限公司
功能主治： 用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染.
生产厂家： 国药集团国瑞药业有限公司
功能主治： 1.失血创伤、烧伤引起的休克
2.脑水肿及损伤引起
生产厂家： 广东双林
功能主治： 主要用于敏感的革兰阴性菌所致的感染，包括肺炎、胸膜炎
生产厂家： 重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司
功能主治： 成人每日400mg，儿童每日8mg/kg，可单次或分
生产厂家： 长春市药材有限公司
功能主治： 当单用饮食疗法，运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平
生产厂家： 烟台只楚药业有限公司
功能主治： 【通用名称】罗红霉素胶囊【商品名称】太儿欣【成份】主
生产厂家： 大连天宇制药有限公司
功能主治： 补肾益精，温壮元阳。用于肾精亏损，元阳不足所致的阳萎
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适应症状：清热利湿，活血通络，调经止带。用于湿热下注，白带过多
所属类别：胶囊,
批准文号：国药准字Z
招商企业：吉林省密之康药业有限公司
适应症状：滋阴补肾。用于肾阴亏损，头晕耳鸣，腰膝酸软，骨蒸潮热
所属类别：大内科,
批准文号：国药准字Z　(吉林省镇赉银诺克药业有限公司生产)
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适应症状：1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。2.敏
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复发/难治性霍奇金淋巴瘤自体造血干细胞移植前 苯达莫斯汀、吉西他滨、长春瑞滨作为挽救化疗方案较好
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意大利研究者Carmelo Carlo-Stella等报告，BeGEV(苯达莫斯汀、吉西他滨、长春瑞滨)是一个高效的挽救治疗方案，给复发/难治霍奇金患者自体干细胞移植前带来较高的完全缓解率。(摘要号 581)大剂量化疗序贯自体造血干细胞移植已成为复发/难治霍奇金的标准治疗方案。自体干细胞移植前获得完全缓解是接受挽救方案化疗患者的最重要预后因素。因此，对于这些患者增加移植前完全缓解率成为追求的目标。苯达莫斯汀单药治疗复发/难治霍奇金，完全缓解率可达25%~35%，该项Ⅱ期临床研究旨在探讨新组合方案BeGEV作为复发难治霍奇金二线挽救化疗方案的疗效和不良反应。主要研究终点是4疗程后完全缓解，次要终点是总有效率和造血干细胞动员活性、治疗相关不良反应。无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)也接受评估。BeGEV方案组成如下：苯达莫斯汀(90 mg/m2 d2~3)，吉西他滨(800 mg/m2，d1，4)，长春瑞滨(25 mg/m2，d1);3周为1个疗程，共4个疗程。结果显示：2011年8月至2014年3月，59例患者(包括46%复发和54%难治)入组此研究。患者中位年龄为33岁(18~68岁)。43例(73%)患者获得完全缓解，6例患者达到部分缓解，总有效率为83%。1例(2%)患者保持疾病稳定，8例患者出现疾病进展，1例患者疗效无法评估。中位随访16个月，2年PFS率和OS率分别为51%和69%，在复发和难治患者中两者无统计学差异。数据显示当患者取得部分缓解以上疗效时，患者OS明显更长(2年OS分别为86%和0，P&0.001)。59例患者中有57例进行了外周血CD34阳性细胞动员情况评估，其中55例患者动员成功(96.5%)。42例(76%)患者经一次外周血干细胞采集即可得到所需数目的CD34阳性细胞(3×106/kg)，13例患者需经两次采集数目才足够。采集的CD34阳性细胞的中位数是8.8×106/kg(3~56×106/kg)。输注外周血干细胞后，粒细胞和血小板恢复的中位时间为移植后11天(9~21天)和12天(9~26天)。49例取得部分缓解以上疗效患者中，43例接受外周血干细胞移植(38例CR，5例PR);其余6例患者因动员失败(2例)、医师决定(2例)、早期复发(1例)和患者拒绝(1例)未行造血干细胞移植。患者血液和非血液学不良反应可接受。所有患者共接受204周期化疗，23次(11%)需延长，4次需减量(2%)。仅1例患者因不良反应而中止治疗。最常见3~4级非血液学不良反应是中性粒细胞减少发热(7例)和感染(4例)。血液学不良反应中，3~4级血小板减少和中性粒细胞减少在8例患者中发生(13.5%)。(编译 王华 审校 王亮 吕跃)中山大学附属肿瘤医院 吕跃教授述评：本研究是Ⅱ期临床研究以探讨新组合方案BeGEV(苯达莫斯汀、吉西他滨、长春瑞滨)作为复发难治霍奇金二线挽救化疗方案的疗效和毒性。这是一个值得关注的治疗方案。以往我们应用类似的二线挽救化疗方案(脂质体多柔比星、吉西他滨、长春瑞滨)治疗复发难治霍奇金，也取得了一定的疗效，BeGEV方案将苯达莫斯汀替换了脂质体多柔比星，取得了良好的缓解率，为复发难治霍奇金的治疗提供了新的方法。
　　　　　　酒石酸长春瑞滨脂质体的体内抗肿瘤作用研究--《中国药学杂志》2013年20期
酒石酸长春瑞滨脂质体的体内抗肿瘤作用研究
【摘要】：目的观察酒石酸长春瑞滨脂质体注射液的体内抗肿瘤作用。方法建立小鼠肝癌H22肿瘤模型和人大细胞肺癌NCI-H460移植肿瘤模型,探讨长春瑞滨脂质体的抗肿瘤作用。结果长春瑞滨脂质体单次以20、10、5和2.5 mg·kg-1静脉注射,对小鼠H22实体瘤的抑瘤率分别是82.1%、75.8%、63.2%和35.4%,酒石酸长春瑞滨注射液(20和10 mg·kg-1)的抑瘤率分别是45.8%和37.1%。长春瑞滨脂质体8 mg·kg-1间隔3 d静脉给药3次,可以显著抑制NCI-H460肿瘤的生长。长春瑞滨脂质体对H22肿瘤和NCI-H460的抑制作用明显优于长春瑞滨游离药,且与给药剂量正相关。结论相同给药剂量下,长春瑞滨脂质体的体内抗肿瘤作用显著优于长春瑞滨注射液。
【作者单位】：
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：R965【正文快照】：
长春瑞滨是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物,也用于转移性乳腺癌、难治性淋巴瘤、卵巢癌及头颈部肿瘤的治疗。其抗癌机制是促进微管聚合成团块和成束使之稳定,从而抑制微管网重组,高浓度时诱导微管解聚、阻滞有丝分裂纺锤体的形成,较低浓度下能够阻止有丝分裂进程[1]。
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长春瑞滨(诺维本)说明书简要信息：
【诺维本适应症】非小细胞、转移性以及难治性淋巴瘤、、头颈部。【诺维本用法用量】诺维本只能静脉给药。单药治疗：推荐剂量为每周25-30 mg/m2；联合用药：根据治疗方案而定。本注射液必须先用生理盐水稀释，于短时间(6-10min)内输入，然后用250-500 mL生理盐水冲洗静脉。用药须知：必须确认注射针头在静脉内方可开始注射，药物若渗出静脉将引起局部强烈刺激反应，一旦药液外漏应立即停止注药，余药另换静脉注入。如药物不慎进入眼睛应立即用大量清水或等渗液冲洗。【诺维本注意事项】用药期间应密切观察血象变化，每次用药前均应检测血红蛋白、白细胞和粒细胞计数。当粒细胞减少(<2000/mm3)不宜使用，肝功能不全者应减量，肾功能不全者慎用。避免与肝脏放射治疗同时进行。【诺维本禁忌】严重肝功能障碍者，妊娠与哺乳妇女。【诺维本批准文号】注册证号H【诺维本生产企业】Pierre Fabre Medicament Production-Aquitaine Pharm International法国皮尔法伯制药公司
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