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雷易得 雷易得价格 雷易得恩替卡韦分散片批发
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雷易得恩替卡韦分散片价格
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恩替卡韦分散片(雷易得)
强效低耐药抗病毒药物！抗病毒作用强，耐药发生率低。
本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
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恩替卡韦具有良好的抗病毒药效，但其他方面的药效却稍显不足。
虎驹乙肝胶囊同样具有抑制病毒复制的功能，并且联合恩替卡韦时在促进乙肝e抗原（HbeAg）转阴的效果很突出。此外还具有增强免疫、改善肝功能、降低转氨酶、退黄、促进肝细胞再生和促进白蛋白合成、抗肝纤维化以及减少耐药性等作用。中成药，无明显毒副作用。
此方案适合所有慢性乙肝患者，虎驹乙肝胶囊作为一种增强恩替卡韦抗病毒疗效，同时弥补其不足的辅助用药。经临床研究证实两者联合确实能有效促进乙肝转阴，对缩短病程有积极意义，且未发现相互不良反应，安全有效。
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恩替卡韦具有良好的抗病毒药效，但其他方面的药效却稍显不足。
虎驹乙肝胶囊：辅助抑制乙肝病毒复制繁殖，并能提高身体对乙肝病毒抵抗力，以及退黄降酶的功效。
促肝细胞生长素：能明显刺激肝细胞的DNA合成、促进肝细胞的再生。肝细胞再生后能减少肠道毒素对深层肝脏的损害，保护核心肝细胞，防止肝衰竭，用于中、重度慢性肝炎的辅助治疗，在临床研究中未见不良反应。
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肝纤维化是肝病发展到肝硬化的必经阶段，通过控制治疗肝纤维化，使更多肝细胞停止恶化，可以减缓、控制和一定程度上逆转肝硬化。
恩替卡韦抗乙肝病毒疗效高，速度快，而且耐药性低。抑制肝炎发展，控制疾病的源头。
复方鳖甲软肝片主要由鳖甲、冬虫夏草、三七等组成，可滋阴潜阳、软坚散结、活血止痛、破血行气、散瘀通络，临床研究表明其有软肝缩脾和保肝的作用，可显著降低乙肝后肝硬化患者的肝纤维化程度。
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乙肝会降低肝脏对脂肪的降解能力，加重脂肪肝。而脂肪肝会降低肝细胞活性，影响抗病毒药物的治疗效果，形成一个恶性循环。因此必须同时治疗乙肝和脂肪肝，并且越早越好。
恩替卡韦有非常强的抗乙肝病毒能力，能有效减轻乙肝对肝脏的损伤，减少患者的不适。
壳脂胶囊由甲壳，丹参，茵陈等制成。消化湿浊，活血散结、补益肝肾，可降低患者的肝脏内的脂肪水平，兼具滋补肝肾的功效，适用于非酒精性脂肪肝的患者。
本方案适合乙肝合并非酒精性脂肪肝的患者的治疗，临床试验证实其可以降低患者血脂、肝脂水平，效果显著，安全稳定，不良反应少。坚持治疗，辅以适当的运动与饮食习惯，可逐步改善甚至治愈脂肪肝，反过来也可以增强乙肝的治疗效果。
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恩替卡韦。
本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
(0.5mg*7s（雷易得）)
患者应在有经验的医生指导下服用本品。推荐剂量：成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg(0.5mg 两片)。 本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。
苏州东瑞制药有限公司
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【药品名称】
&nbsp&nbsp 通用名称：恩替卡韦分散片
&nbsp&nbsp 商品名称：恩替卡韦分散片(雷易得)
&nbsp&nbsp 英文名称：Entecavir Dispersible Tablets
&nbsp&nbsp 拼音全码：EnTiKaWeiFenSanPian(LeiYiDe)
【主要成份】恩替卡韦。
&nbsp&nbsp 化学名：2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物
&nbsp&nbsp 分子式：C12H15N5O3H2O
&nbsp&nbsp 分子量：295.3
【性 状】本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
【规格型号】0.5mg*7s（雷易得）
【用法用量】患者应在有经验的医生指导下服用本品。推荐剂量：成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg(0.5mg 两片)。 本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。
【不良反应】对不良反应的评价基于4项全球的临床试验：AI463014，AI463022，AI463026，AI463027以及3项在中国进行的临床试(AI463012,AI463023，AI463056)。在这7项研究中，共有2596位慢性乙肝患者入选。在与拉米夫定对照的研究中，恩替卡韦与拉米夫定的不良事件和实验室检查异常情况相似。在国外进行的研究中，本品最常见的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中，分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良事件和实验室检测指标异常而退出研究。
【禁 忌】对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用。
【注意事项】肾功能不全的患者肌酐清除率<；50ml/min，包括血透析或CAPD的患者，建议调整恩替卡韦的给药剂量。肝移植受体患者恩替卡韦治疗肝移植受体的安全性和有效性尚不清楚。如果认为肝移植受体需要接受恩替卡韦治疗，其曾经或正在接受可能影响肾功能的免疫抑制，如:环孢菌素或他克莫司的治疗，应在恩替卡韦给药前及给药过程中严密监测肾功能。患者须知患者应在医生的指导下服用恩替卡韦，并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重，所以应在医生的指导下改变治疗方法。患者在开始恩替卡韦治疗前，需要进行HIV抗体的检测。应告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV药物治疗，恩替卡韦可能会增加对HIV药物治疗耐药的机会。使用恩替卡韦治疗并不能降低经性接触或污染血源传播HBV的危险性。因此，需要采取适当的防护措施。
【儿童用药】16岁以下儿童患者使用本品的安全性和有效性数据尚未建立。
【老年患者用药】由于没有足够的65岁及以上的老年患者参加本品的临床研究，尚不清楚老年患者与年轻患者对本品的反应有何不同。其他的临床试验报告也未发现老年患者与年轻患者之间的不同。恩替卡韦主要由肾脏排泄，在肾功能损伤的患者中，可能发生毒性反应的危险性更高。因为老年患者多数肾功能有所下降，因此应注意药物剂量的选择，并且监测肾功能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.恩替卡韦对妊娠妇女影响的研究尚不充分。只有当对胎儿潜在的风险利益作出充分的权衡后，方可使用本品。 　　
2.目前尚无资料提示本品能影响HBV的母婴传播，因此，应采取适当的干预措施以防止新生儿感染HBV。 　　
3.恩替卡韦可从大鼠乳汁分泌。但人乳中是否有分泌仍不清楚，所以不推荐服用本品的母亲哺乳。
【药物相互作用】
1.体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450(CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。
2.研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。
3.由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。
【药物过量】目前尚无使用本品过量的相关报道。在健康人群中单次给药达40毫克或连续 14天多次给药20mg/天后，未观察到不良事件发生的增多。如果发生药物过量，须监测患者的毒性指标，必要时进行标准支持疗法。单次给药1mg恩替卡韦后,4个小时的血液透析可清除约13%的恩替卡韦。
【药理毒理】本品为鸟嘌呤核苷类似物，对乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐，三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。通过与HBV多聚酶的天然底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷竞争，恩替卡韦三磷酸盐能抑制病毒多聚酶(逆转录酶)的所有三种活性：1.HBV多聚酶的启动;2.前基因组mRNA逆转录负链的形成;3.HBV DNA正链的合成。恩替卡韦三磷酸盐对细胞的α、β、δDNA多聚酶和线粒体γDNA多聚酶抑制作用较弱，Ki值为18至大于160μM。
【药代动力学】
1.吸收。健康受试者口服用药后，本品被迅速吸收，0.5到1.5小时达到峰浓度（Cmax）。每天给药一次，6&10天后可达稳态，累积量约为两倍。
2.分布。药代动力学资料表明，其表观分布容积超过全身液体量，这说明本品广泛分布于各组织。体外实验表明本品与人血浆蛋白结合率为13%。
3.代谢和清除。在给人和大鼠服用14C标记的恩替卡韦后，未观察到本品的氧化或乙酰化代谢物，但观察到少量II期代谢产物葡萄糖醛酸甙结合物和硫酸结合物。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。 在达到血浆峰浓度后，血药浓度以双指数方式下降，达到终末清除半衰期约需128&149小时。药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍，这表明其有效累积半衰期约为24小时。 本品主要以原形通过肾脏清除，清除率为给药量的62&73%。肾清除率为360&471mL/min，且不依赖于给药剂量，这表明恩替卡韦同时通过肾小球滤过和网状小管分泌。
【贮 藏】密封,干燥处保存。
【包 装】0.5mg*7片/盒。
【有 效 期】18&nbsp 月
【批准文号】国药准字H
【生产企业】苏州东瑞制药有限公司
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需长期服用，病毒控制的不错，客服回访很热心。
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雷易得，博路定和润众都是含有恩替卡韦成分的药物，总之，雷易得、博路定和润众的效果是比较理想的，患者可以在医生的指导下，正确用药。
恩替卡韦分散片的主要成份为：恩替卡韦。对于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗效果良好。那么，恩替卡韦分散片雷易得，博路定和润众的效果一样吗？
雷易得，博路定和润众都是含有恩替卡韦成分的药物，但是它们的区别就是;
等量恩替卡韦分散片和博路定两种制剂生物利用度相同，也即具有相同的有效性和安全性。患者应根据个人的病情、体质、家族遗传病史和药物的成份等全面情况准确的选择药物，早日接受科学的治疗。 博路定这种新上市的药做了临床实验，转氨酶在1.2倍，也就是转氨酶50以上的病人也曾经进行抗病毒治疗，效果也是不错的。那么，博路定跟润众恩替卡韦分散片有什么不同？
恩替卡韦分散片适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升;
雷易得恩替卡韦分散片在治疗乙肝时对乙肝病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。那么，雷易得（恩替卡韦分散片）的说明书有哪几点？
雷易得恩替卡韦分散片在治疗乙肝时对乙肝病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。那么，雷易得（恩替卡韦分散片）的说明书有哪几点？
【药品名称】
通用名称：恩替卡韦分散片
商品名称：恩替卡韦分散片(雷易得)
拼音全码：EnTiKaWeiFenSanPian(LeiYiDe;
恩替卡韦分散片为白色或类白色片，适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦分散片(雷易得)为口服药品，用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。那么，如何鉴别恩替卡韦分散片(雷易得)的真伪呢？
鉴别恩替卡韦分散片真伪的方法有：
1.药品在包装上一定能够看到批准文号：&
恩替卡韦分散片为白色或类白色片，使用时推荐成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。需注意对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用。 恩替卡韦分散片(雷易得)的主要成分为恩替卡韦。化学名为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物。那么，孕妇能否使用恩替卡韦分散片(雷易得)呢？
孕妇作为临床用药的特殊人;
恩替卡韦分散片为口服药品，使用时推荐成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。需注意对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用。 恩替卡韦分散片(雷易得)的主要成分为恩替卡韦。化学名为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物。那么，恩替卡韦分散片(雷易得)能否长期使用呢？
恩替卡韦分散片为白色或类白色片;
恩替卡韦分散片为白色或类白色片，使用时推荐成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。 恩替卡韦分散片(雷易得)的主要成分为恩替卡韦。化学名为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物。那么，恩替卡韦分散片(雷易得)是否属于西药呢？
中成药是中药的一大类，是经过炮制而成的中药材&成药&
恩替卡韦分散片为白色或类白色片，使用时推荐成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。 恩替卡韦分散片(雷易得)的主要成分为恩替卡韦。化学名为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物。那么，使用恩替卡韦分散片(雷易得)有没有副作用呢？
副反应指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。药物正;
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【用法用量】患者应在有经验的医生指导下服用雷易得(恩替卡韦分散片）&&。&&推荐剂量：&&成和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5毫克。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1毫克(0.5毫克两片)。&&本品应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。&&　　肾功能不全&&在肾功能不全的患者中，恩替卡韦的表观口服清除率随肌酐清除率的降低而降低（参见药代动力学，特殊人群）。肌酐清除率&50毫升/分钟的患者（包括接受血液透析或CAPD治疗的患者）应调整用药剂量。&&
【不良反应】对不良反应的评价基于4项全球的临床试验：AI463014，AI463022，AI463026，AI463027以及3项在中国进行的临床试验（AI463012，AI463023，AI463056）。在这7项研究中，共有2596位慢性乙肝患者入选。在与拉米夫定对照的研究中，恩替卡韦与拉米夫定的不良事件和实验室检查异常情况相似
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