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医院常见肿瘤标志物 CA50、CEA、CA153、CA125不同人群组的比较
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医院常见肿瘤标志物 CA50、CEA、CA153、CA125不同人群
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癌胚抗原一次75 一次65
状态：就诊前
希望提供的帮助：
肠道方面能否健康 癌胚抗原居高不下原因是什么
所就诊医院科室：
公主岭市市医院 内科
&副主任医师
有其它的诸如CT，B超检查报告资料吗？
疾病名称：浸润性基地细胞癌&&
希望得到的帮助：我想问问医生，这样的情况我该怎么做？这样的病情有没有治愈的可能？怎样就诊能达到最...
病情描述：最后一次手术前右背部包块面积大约在5CM左右，已经做了三次手术，第一次在眉山市人民医院做的切除手术（七八年前）当时活检没有任何问题；第二次是在乡镇医院使用激光烧除的，没有活检；2016年3...
疾病名称：肺转移瘤&&
希望得到的帮助：1.如何能查到原发病灶，2.是否需要做胸腔镜检查还是做支气管镜检查，3.哪个医院治疗该...
病情描述：2015年11月份开始胸闷，后背痛，去当地医院拍片肺部暂时没有问题，2016年1月份做胸透就有很多小结节，2016年3月份发现结节增多，并有一个0.6*0.9cm的阴影，当地医生怀疑有肺癌可能性，2016年3月...
疾病名称：恶性腹水&&肝转移和淋巴转移&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：开始是不明的肚子腹胀，后来B超显示有腹水，经过检查腹水中查到癌细胞
疾病名称：高血压糖尿病&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：做了骨扫描说是全身多发性骨转移，可全身都查了，找不到原始病灶，怎么办呢
疾病名称：转移性腺鳞癌&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？,是否需要就诊？就诊前做哪些准备...
病情描述：一、胸部CT显示：①前后纵隔软组织密度影及双肺内斑点片状、散在结节影。
②肝内多发大小不等的原形低密度影。
二、右侧锁骨上淋巴结肿大。
三、平躺现呼吸困难、咳嗽现象。
疾病名称：腹腔积液数月&&
希望得到的帮助：希望做进一步检查确诊是哪种癌症，预约位专家治疗
病情描述：肚子发鼓发胀，多屁，胀气，腹腔积液病例报告是癌症晚期
疾病名称：胃癌（怀疑是胰腺转移）&&
病情描述：这是五年前、去年两次手术报告和近期血液检查结果
疾病名称：淋巴结肿大&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：颈部淋巴结肿大，病理切除右颈部淋巴结一枚做病理，但病理未提示淋巴瘤，考虑倾向低分化腺癌，但又不明确从何转移来的，现有压气，活动气喘(有肺气肿，肺大泡，医生诊断为慢阻肺，不知道是跟陈旧...
疾病名称：淋巴瘤&&
希望得到的帮助：想来你们哪里治疗，怎么治？
病情描述：右侧腹股沟淋巴肿大破裂溃烂，伤口较大
疾病名称：医生我母亲在南昌查出转移性腺癌，请问可以治疗吗？&&
希望得到的帮助：能治疗延长寿命，怎么治？
病情描述：肺部和颈部多个淋巴结肿大，左边腋下也有
疾病名称：淋巴瘤溃烂&&
希望得到的帮助：你们医院能治疗吗
病情描述：右侧腹股沟淋巴肿大后破裂溃烂，伤口较大
疾病名称：腺癌&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？,目前病情还需做哪些检查
病情描述：发现脖子长了个疙瘩，不疼，腰疼，未发现其他地方疼痛
疾病名称：淋巴结肿大，鳞癌&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：活检结果：鳞状细胞癌，转移癌，颈部右侧淋巴结肿大，PET CT全身未见异常。
疾病名称：糜烂性胃炎&&腺癌&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？
病情描述：胸腔大量积水，抽水化验结果是腺癌细胞多！
疾病名称：你好！想咨询那个派特CT&&
希望得到的帮助：咨询派特CT
病情描述：右腋下肿块，穿刺结果是恶性，做了相关各种检查都没有找到发病灶，肿瘤医院建议我们来这里做派特CT
疾病名称：淋巴系统病&&
希望得到的帮助：能不能治好这病，或者有没有好的建议
病情描述：脖子上涨了个疙瘩，越长越大，腰疼，做过B超，发现边上也涨了一些小疙瘩
疾病名称：大腿根部，盆腔部，下腹部，左腰，左侧臀部都有大肿瘤&&
希望得到的帮助：很多医院都不能做手术，只希望能有医院为我做手术。
病情描述：因为肿物的压迫左下肢接近瘫痪！
疾病名称：腹膜后及双侧骼内动脉占位，下腔静脉瘤栓形&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术？,是否需要就诊？就诊前做哪些准备...
病情描述：肚疼腰疼近两个月，子宫内膜癌手术后大便不正常
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
韩华正大夫的信息
恶性肿瘤的放、化疗,生物免疫治疗,中西医结合治疗
韩华正，男，副主任医师，肿瘤内科医生。安徽淮南东方医院集团肿瘤医院（原九龙岗矿工一院）化二病区主任，...
肿瘤综合科可通话专家
上海胸科医院
肝脏肿瘤诊疗与研究中心
江苏省人民医院
武汉协和医院
北大医疗鲁中医院
郑大一附院
副主任医师
上海胸科医院
好大夫在线电话咨询服务　　手术前胳膊上安置有PICC导管，输液时很方便。手术的前一天，PICC导管被拔掉了，现在用的是留置针。输人血白蛋白的时候，两个胳膊上都打有留置针，由于我胳膊上的静脉血管比较细，而且又不好找，留置针一般只能用两天，找血管扎留置针成了护士门很棘手的问题，许多实习护士都无法完成。
　　静脉血管不好找，我也很受罪，经常要遭实习护士们扎两针都未能把留置针安装好，最后只好请出她们的老师，具有七八年工龄的护士组长们才能完成。后来我不要她们实习了，直接要求老护士给我打留置针。我的静脉血管令老护士们也很头疼，能够做到一针准的也不多。那段时间真有点怕扎针了。
　　每天除了输液以外，还要打增强免疫力的针。在肿瘤三科化疗的时候，隔日打一针胸腺五肽。入住胸外科以后的第二天开始，每天打一针日达仙。日达仙比胸腺五肽贵多了，一针642元。不知道胸外科为什么要用贵的日达仙？住院期间，光是每日一针就花了2万多元，一般的患者全部手术费用才4万元左右。
　　纤支镜吸痰的第二天，医生安排术后第三次拍胸片，这一次是在病床上进行。放射科的医师推着移动拍片设备来到病房，他先把我的病床摇起让我坐起来，拿一块板子靠在我的后背，把拍片设备对准我的胸膛，然后让陪护家属都到外面去，他一番操作以后也退出了病房。胸片就这样轻松的拍好了。
　　下午胸片出来以后，看上去比第二次拍的好不了多少，右肺上叶还是严重不张。傍晚M医生从手术室出来看片以后告诉我们，明天早上不要吃早饭，准备纤支镜吸痰。第二天早上刘教授查房时看片和听诊以后，马上又安排纤支镜吸痰。上午十点钟左右，中央运输的护工又把我连床带人的推出了病房。　　
　　病床推到纤支镜检查处雾化室门外的巷道边上，雾化机上用长管接到我的病床上进行雾化麻醉。这两天虽然被呼吸机折腾得够呛，麻醉雾化和纤支镜吸痰手术还进行得比较顺利。除了每天输入四次抗生素泰能防止肺部感染外，纤支镜吸痰也成了防止肺部感染的重要手段，每次吸痰都要认真对待。
　　手术后已经过去一个星期了，原病房的两个与我先后一起手术的病友都已经出院了，我却还处于术后危险期。痰依然咳不出来，前几天大便通道疏通以后，解大便比较正常了，口味也在慢慢恢复之中，饭菜量也增加了不少。家人在医院附近的几家餐馆中每天变着花样给我买回饭菜，吃得下才是硬道理。
　　这几天都是每天查两次血气，手腕的动脉血管处已经斑斑点点了，HX医院检验科的三位采血技师我们都很熟悉了。2月27日医生查房以后，又安排了术后第四次胸片检查，这一次也在病房中进行。检查的结果很不理想，右肺上叶比上次显现的还要小。看来吸痰只能防止肺部感染，一时还解决不了肺部不张。　　
　　胸片上右肺残肺的黑影越来越小，残肺不张越来越严重，肺部感染的风险越来越大。尽管每天早上的痰培养都没有提示感染症状，医生和家人头脑中感染的那根弦也越绷越紧。我自己倒是还没有感觉到什么，依然平静的应付着呼吸机和打针、输液、雾化等治疗。每次吃饭、做雾化取下呼吸机时，都要努力的去咳一咳痰。
　　同上次拍胸片后一样，M医生在下班前到病房来通知我们，明天上午做纤支镜吸痰。老伴深知我做纤支镜吸痰的痛苦，开始抱怨我不自己咳痰，而去受那么多罪。M医生却说：你叫他怎么咳？他目前根本就咳不出来，即使咳出一点痰来，也是左肺中咳出来的，只有隔日做一次纤支镜吸痰，才能避免感染。
　　第三次纤支镜吸痰以后，医生安排第二天做一次普通CT检查，住院检查一般都是急诊，检查结果在三小时之后就拿到了。第二天查房时刘教授没来，M医生带着一群进修医生来到病房。他拿着CT片看的时候几乎崩溃了，连说话的语气都变了：这怎么回事？怎么看不到了？医生都紧张了，家人更加懵了。　　
　　一谈到癌症，就容易使人产生谈虎色变的感觉，甚至有些人一说起癌症，就立刻联想到死亡。在绝大多数人的心智模式里，得了癌症基本就意味着死亡。实际上根本就不是那么回事。　　我们首先从字面上去解读“癌症”这个词。什么是癌？什么是症？在祖国的传统医学里面，是没有“癌”这个说法的，癌是现代医学的说法，中医里面把癌症叫做“岩”。何而为“岩”？有两层意思：一是这个病像岩石一样坚硬、顽固，比较难以治愈；二是得这个病的人比较固执，比较顽固，或者说性格、心态不太好。我们看到的风景经常是这样的，那些周围被检测出患有癌症的人，在他们患病之前，都多多少少存在一些心态或性格上的弱点。当他们被检测出患有癌症以后，周围亲人、朋友的种种表现，并结合自己经验判断反而给其带来更大的心理负担。这种心理上的负面情绪，非但不利于患者的康复，还会使病情迅速恶化。所谓“症”，前文已经描述过，就是症状。　　弄明白什么是癌什么是症以后，我们就可以看出癌症的意思，一种比较难以治愈的顽固的症状，或者说是一种比较固执的人患有的某种顽固的症状。因此，我们可以总结出癌症难以治愈的原因：一、患者的思想和行为比较顽固，不愿做出改变。（任何的疾病，都是由于错误的思想和行为所导致的一种结果）二、我们所采取的治疗手段，大都是针对症状来的，没有针对疾病本身。出发点就没有搞清楚，就不会有好的结果。　　关于肿瘤到底是以一种怎样的形式在体内存在。我们打个比方，从某种角度来讲，我们的身体，就是一个小社会；而我们生活的这个真实社会呢，其运行机制和我们的身体在本质上完全相同。道生一，一生二，二生三，三生万物。所以任何事物的根本道理是一致的。如果我们生活的社会环境，各种不学无术的人比较多，盗窃、抢劫、强奸、杀人、放火......干什么的都有。这时候呢，这个社会的统治者，就会采取一些必要的措施来处理这些人。比如会建一所监狱，将这些人关在里面，不让他们到处搞破坏。我想说的是，我们体内长出的肿瘤，就相当于身体这个小社会为了搜集体内的垃圾，而建造的一所监狱。如果我们采取某种手段，把这所监狱搞掉了(把肿瘤处理掉），而且监狱里所有的在押犯人全部死亡，这时候是不是就意味着社会太平了呢？很显然可能性不大，因为我们没去分析社会上流氓横行霸道的根本原因。如果整个社会大环境没有改善，就业率没有提高，人民生活幸福感低下，即使把监狱里的流氓全部杀掉，仍然会冒出更多的流氓为非作歹（各种体内的垃圾仍然四处横行）。一旦社会上又出现大批的流氓，如果这个社会的综合实力还可以，就会重新在别的地方再建造一座监狱，医学上称之为癌转移；如果这个社会机制已经非常脆弱，公检法系统瘫痪，无法维护基本的运行秩序，那没办法，只能放纵流氓日益猖獗，为非作歹，这种现象在医学上被称之为癌扩散。　　如果有人认为这种比喻不够严谨，那我们从生命科学的角度来看下癌症到底是怎么回事。所有人都知道，构成我们人体的最小生命单位是细胞，细胞构成组织，组织构成器官，器官构成系统，系统组成我们一个完整的身体。所以，我们从出生到长大，从壮年到衰老直至死亡，其本质上，都是细胞不断的新陈代谢，不断的分裂与死亡的过程。这里需要强调的是，为了维护细胞正常的新陈代谢，我们的身体每一分每一秒都要进行上百万次的各种化学反应。比如我们今天吃了26种物质，从A到Z。这其中，A+B+C构成了我们的头发，A+B+E+F构成了我们的牙齿，还有骨骼，各种器官、腺体、激素等等。上百万次的化学反应直接或间接参与细胞的新陈代谢，根据特定的DNA密码，保证细胞进行更新换代，从而维持生命的延续。这其中我们能够了解到的化学反应，远不止九牛一毛。可以毫不客气的说，科学发展的今天的程度，我们人类在对自己身体的认知上，仍然是一窍不通。　　在这上百万次的化学反应中，有一种物质，在其中扮演了重要的角色，那就是氧气。所有人都知道，燃烧的三要素包括：可燃物、助燃物、点火源，氧气在自然界的燃烧过程中属于助燃物。任何以燃烧的形式体现的化学反应，在氧气充足与缺氧的状态下，最后的反应结果是不一样的。碳在富氧情况下会完全燃烧生成二氧化碳，当氧气匮乏时，碳与氧就不会彻底结合，从而产生大量的一氧化碳。一氧化碳属于有毒气体，会和红细胞高效融合，使人体迅速窒息而亡。新陈代谢的本质，也是一个燃烧的过程。这个过程中同样少不了氧气的参与。上百万次的化学反应如果没有了氧气的参与，细胞的新陈代谢就会中断，我们的生命也就戛然而止。如果氧气参与的不够充份，就会影响新陈代谢的效率，同时产生大量类似于一氧化碳的有害物质，危害生命健康。我们举一个最简单的例子：葡萄糖是身体必须的能量物质，它被摄入体内以后，会经由细胞中线粒体内的电化学梯度转化为ATP(三磷酸腺苷)为细胞所利用。一分子的葡萄糖，在氧气充足的情况下，可以分解出38分子的ATP，以及一部分二氧化碳和水；而在氧气不足的情况下，一分子的葡萄糖只能分解出两分子的ATP以及大量的乳酸。　　乳酸是一种怎样的物质呢？我们日常生活中经常会有这种体验：进行某种剧烈运动以后，会产生呼吸急促，心跳加快，肌肉酸痛的感觉。呼吸急促，心跳加快是由于剧烈运动身体耗氧量增加，短时间内缺氧所致，而肌肉酸痛就是因为身体在缺氧的状态下化学反应不彻底产生的乳酸所致。从这一点我们就可以猜测到，乳酸应该属于一种对身体有害的物质。当然，这种剧烈运动所导致的缺氧时间通常比较短暂，体内不会产生大量乳酸，少量的乳酸也不会对身体造成太大影响，再则，其氢离子也会被碳酸根、碳酸氢根剥夺，产生二氧化碳与水，排出体外。可是如果我们身体长时间缺氧，体内就会有乳酸堆积，尤其在身体的结缔组织，在毛细血管与细胞之间的中间地带，会残留大量乳酸。如果我们的身体纵容这些乳酸的存在，就会影响到细胞与血管之间的物质交换，影响细胞正常吸收营养排出毒素。更为关键的是，乳酸的酸性还比较强，很容易腐蚀身体的毛细循环系统，如果因为它的堆积，而导致血管壁多处受损，就会有更多的包括乳酸在内的细胞代谢废弃物进入血液（一般情况下，它们是经由淋巴系统代谢掉的）引发败血性休克。由于我们脑部消耗身体大部分养分，脑部存血量大约占身体的五分之一，所以我们的血液一旦受到污染，首当其冲受到伤害的一定是大脑，大脑的供血质量下降，就会直接引发败血性休克，这是毋庸置疑的。败血性休克的下场基本就是死亡，所以说，如果身体长时间缺氧，造成乳酸堆积的后果是很可怕的。最起码要比体内长了一个肿瘤可怕。为了避免体内大量的乳酸堆积给身体带来的伤害，同时适应体内的缺氧环境，或者说为了更好的保护我们自己，身体做出了一个创造性的选择。在某个相对不重要的位置（一般都是器官的粘膜组织）长出一个肿瘤。它的出现主要有两个目的，一是癌细胞属于厌氧型细胞，它可以更好的适应体内的乏氧环境；二是癌细胞可以分解体内堆积的包括乳酸在内的大量代谢废弃物，维持体内环境平衡。这也是为什么很多人常说的酸性体质容易得癌症的原因。实际上不是酸性体质容易得癌症，而是癌细胞能够避免酸性环境给身体带来的更大的伤害。　　由于新陈代谢的本质就是一个燃烧的过程，所以我们体内绝大多数的化学反应都离不开氧气的参与。一旦氧气匮乏，就会改变化学反应过程，产生出以乳酸为代表的各种不利于身体健康的物质。为了保护自己，我们的身体就要迫不得已生长出肿瘤来分解这些有害物质。　　故此，对付癌症比较合理的办法，首先是保证身体充足的氧气供给（心态很关键，因为一旦出现负面情绪，身体就处于缺氧的状态）；其次是帮助身体将以乳酸为代表的各种垃圾代谢掉。由于癌细胞属于厌氧型细胞，身体不缺氧了，癌细胞就会自然死亡。然后我们再支持身体长出健康细胞将死掉的癌细胞置换掉。
　　@阿超2楼
10:50　　一谈到癌症，就容易使人产生谈虎色变的感觉，甚至有些人一说起癌症，就立刻联想到死亡。在绝大多数人的心智模式里，得了癌症基本就意味着死亡。实际上根本就不是那么回事。　　我们首先从字面上去解读“癌症”这个词。什么是癌？什么是症？在祖国的传统医学里面，是没有“癌”这个说法的，癌是现代医学的说法，中医里面把癌症叫做“岩”。何而为“岩”？有两层意思：一是这个病像岩石一样坚硬、顽固，比较难以治愈；二是得........　　------------------------------　　哦
　　从那时候开始，医生已经把我作为高危病人对待了，每天至少两次来到病房。医生背着我给家人说了我病情的严重性，家人的情绪也非常紧张，她们甚至考虑到了办理后事。她们虽然在病房外焦虑紧张，进入病房还要表现出若无其事的样子，害怕把焦虑传染给我，其实我一点也没有病情加重的感觉。
　　手术后除了残肺不张，咳不出痰外，这两天又出现心律不齐的状况，心跳一般都在110左右，稍微动一下，心跳马上上到120--160甚至以上，晚上尤为突出。开始的时候夜晚值班医生安排查电解质，检查的结果是缺钾，服用补钾药物后稍有好转。每天输液的时候，还要慢慢推注一种稳定心律的药物西地兰。
　　3月2日上午进行术后的第四次纤支镜吸痰，医院中央运输的护工对我们都很熟悉了。每次来的时候先到护士站拿两个氧气袋，并把氧气灌满，输液杆插在病床上，我躺在病床上输液吸氧两不误。到了纤支镜检查的地方，再换上医院的氧气管道。纤支镜检查的医师和护士们只要看到我就知道是来吸痰的。
　　第四次纤支镜吸痰仍然没有解决右肺上叶不张的问题，刘教授查房的时候先自己听诊后，让每位进修医生都轮番的听诊了一会，听后每个人的表情都很凝重。刘教授只是安排上午拍胸片，其它没有多说什么，可能是不好当着我的面说什么。医生查房结束以后，老伴和女儿也跟着他们走出了病房。
　　自从戴上呼吸机以后，困在病床上已经一个星期了。这一个星期基本上没有走动走动，只有在吃饭取下呼吸机的时候，下床在床边站一站，原地踏踏步，或在椅子上坐坐。做雾化的时候虽然也要取下呼吸机，但是做一次雾化要20多分钟，由于肺功能不好，做起来也很吃力， 每天三次都做得很艰难。
　　第五次胸片也在病房中进行，拍出来的结果还是让人非常失望，丝毫没有改变右肺下叶不张的状况。刘教授也把我的病例拿到胸外科科室会诊讨论，虽然有几种不同的观点和治疗方法，但是，目前还是采取保守的纤支镜吸痰避免感染的治疗方案。抗生素已经用到6小时一次的泰能了，级别已经很高了，可能不能再升级了。　　
　　第五次纤支镜吸痰在3月4日进行，这一天我自己都感到状态非常不好，气紧比平时加剧。雾化麻醉以后，病床推到手术的地方。平时我头下都枕有一个枕头，这次被护士拿下来了。吸痰刚开始一会，我感到呼吸相当困难，气喘得很厉害，心跳也加剧。我第一次出现坚持不住了，马上叫停了吸痰手术。
　　护士把等候在门外的老伴叫来，我每次做纤支镜吸痰的时候，她都提心吊胆的在外面等候，经常口中念念有词的求菩萨保佑。老伴进来以后看到我满身大汗的状态和屏幕上的心跳数和氧饱和数据，也大惊失色，这是她第一次看到我做纤支镜这么难受，也同意我的选择，放弃了后半段的纤支镜吸痰。
　　加油，祝福你，你坚强点，保持好心态啊。平时多注意管理自己的健康，不要等到生病了再后悔，特别是要给自己和家人购买一款适合的保险，现在很多疾病都不在医保的范围内，防范于未然还需要正规的国际医疗保险，只要是保后发生机的疾病，都是高额赔付的。
　　@360医疗保险情 322楼
14:22　　加油，祝福你，你坚强点，保持好心态啊。平时多注意管理自己的健康，不要等到生病了再后悔，特别是要给自己和家人购买一款适合的保险，现在很多疾病都不在医保的范围内，防范于未然还需要正规的国际医疗保险，只要是保后发生机的疾病，都是高额赔付的。　　------------------------------　　谢谢！
　　加油，
　　大爷，加油哈。。
　　在做这次纤支镜吸痰之前，我已经做了4次纤支镜吸痰，2次纤支镜检查。前面的6次都做得比较顺利，也没有非常难受的感觉。就因为如此，才使我对自己咳痰不积极，完全在依赖纤支镜吸痰。这次吸痰失败以后，我也对纤支镜产生了恐惧感。自己咳痰的动力由此而生，当天晚上，我几乎咳了一夜。
　　虽然咳了一夜，由于身体被心电监护仪束博，口鼻被呼吸机罩住，努力了一个晚上也没有把痰咳出来。加之纤支镜吸痰失败，这一次胸片的结果就可想而知了。根据胸片的结果，M医生又安排明天继续纤支镜吸痰。虽然对纤支镜产生了恐惧感，但为了不出现致命的感染，还不得不做。自己咳痰也不能放弃。　　
　　那天纤支镜吸痰失败以后，我仔细回忆了一下操作过程。病床推到手术室后，操作医师拿去了我头下的枕头，要求我把头放低一些他才好操作，以后就造成了我严重气紧，出现呼吸困难而被迫终止吸痰。这次去做纤支镜吸痰时，老伴找了相关的负责人，并告知我吸痰的重要性和上次吸痰失败的原因，要求安排技术好的老师来操作。
　　纤支镜检查的科室对我的病情也相对了解了，这么多次吸痰都还没有解决问题也引起了他们的关注。在家人的要求下，他们安排了最好的医师来给我吸痰。同时也听取了把头适当放高一点的要求。这次吸痰做的时间比较长，痰吸得比较干净，而我一直都感觉很轻松。老伴在外面却一直提心吊胆的等待。
　　吸痰手术结束以后，老伴惊惊慌慌进来问我怎么样？我说：我感觉到后面越做越轻松了。老伴一直悬着的心终于放下来了，对操作的医师和护士们连声说：谢谢，谢谢！有了这次成功的经验，对纤支镜吸痰我们又不害怕了。虽然不惧怕纤支镜吸痰手术，痰还是要靠自己咳出来才能解决问题，才能保住性命。
　　为了我能尽快的自己咳痰，老伴又打电话到广州我一个同学那里求助。广州同学三年前也患上肺癌，也做了开胸手术加化疗，目前状态很好，春节期间和重庆的其他同学来成都看望我，给我们交流了许多应付手术和术后疗养、咳痰等方面的经验。这次是专门讨教术后咳痰问题，在电话中确实学了几招。
　　广州同学在电话中介绍，术后咳痰确实很费力，她当时在病床上反复的变换睡姿，把病床不断的摇起，放下来帮助咳痰。受到老同学的启发，我们也开始在病床上折腾起来。同时把入院时护士教的几种呼吸方式运用起来，特别是腹式呼吸和闭气哈气，经过反复不断的努力，当天晚上终于把肺里的深痰咳出来了。
　　手术后已经半个月了，我才把痰咳出来。事后总结了一下大概有两个原因：一是我自己咳痰不积极，一开始就小看了它，认为自己是老咳嗽了还咳不出来痰吗？最后无奈之余只有依靠纤支镜吸痰。二是术后二氧化碳分压过高，上呼吸机后严重影响了咳痰。不过确实很怪，到现在我咳痰都很费力了。
　　3月7日进行术后第八次拍片检查（7次胸片、1次CT片），胸片仍然在病房进行。拍片结束后，女儿先进入病房，看到移动胸片设备的显示屏上的右肺比较清晰，问医生：这是不是我爸爸的胸片显示？医生说：就是，这次比过去拍的好多了。我们听后都很高兴，坚持不懈的努力终于换来了很好的结果。。
　　从刚送来的胸片上看，右肺上叶的边缘虽然还有点塌陷，但整个右肺上叶的黑影已经清晰的显示在胸片上了。这意味着什么？是不是我术后感染的风险已经结束了？这时候我的主治医生刘教授他们都已经下班了，女儿在巷道上看到其他医疗组的医生还在，拿着胸片找他们看一下，回答是病情明显好转。　　
　　虽然胸片上的状况有所好转，第二天还是要做纤支镜吸痰，不只是右上肺的边缘没有张起来？还是早就安排害了隔日吸一次痰？纤支镜吸痰的惯性一下子还停不下来！这一次还是做得最好的那位老师来操作，吸痰进行得很顺利，而且很快就结束了。老伴进来以后医师告诉她，支气管里的痰已经很少了。
　　由于我前期病情很严重，随时都有进一步恶化的可能，每天输4次泰能都已经超过10天了。随着病情的好转，医疗组与感染科会诊后，决定降低抗生素的级别，改用其它抗生素药品，并将每天4次降为输3次。这样每天输液的时间可以在凌晨1点多钟完成了，减少一次输液，家人和我都感觉轻松了许多。
　　病情出现好转以后，M医生又带着他的学生来到病房。从他给学生的讲解中得知：我病情严重的时候，我的病例拿到他们胸外科科室讨论，当时出现了三种治疗意见：一是再切掉不张的右上肺，避免肺部感染；二是做气管切开术插入金属气管避免呼吸困难；三是继续隔日一次的纤支镜吸痰，避免痰在支气管中堵塞造成肺部感染。M医生就是继续纤支镜吸痰的坚持者。
　　M医生他们坚持纤支镜吸痰的理由是：现在残留的右肺上叶对呼吸或多或少的会发挥一定的功能；插管的并发症也不可小视，在我这种高危病人的基础上做气管切开插管手术，能够走出来的人很少。随着我病情的好转，M医生他们的坚持是正确的。我也非常感谢他们的坚持，让我避免了更大的痛苦磨难。
　　这几天连续不断的咳痰，胸腔的积液伴随着一些固体不断从引流管中流出，那天咳出来一根将近一尺长的肉筋状的红白色物体，刚看到时吓得不轻，以为是手术时残留在里面的东西。家人去找来一个护士看看，进来的实习护士也不知道是什么，她马上找了一个护士老师来看，老护士的经验要足得多。
　　老护士一看说很正常，一般都会出现这些东西，咳出来最好不过了，有些病人在拔引流管的时候才流出来。我们不放心又去问医生，医生说，这是一种蛋白质凝固以后形成的东西，是正常的现象，不是手术留在里面的杂质。经过医生护士的解释我们才放心了，刚开始看到的时候确实有点担心和害怕。
　　痰自己咳得出来了，右上肺开始张起来了，二氧化碳分压值也降到45以下了，紧接着呼吸机也推走了，一切都在向好的方面发展。取下呼吸机以后，开始了术后的第二次下床行走。女儿举着输液杆，我自己提着引流箱慢慢的移动步子。走起来感觉脚下轻飘飘的，身体也摇摇晃晃的，在门口差点跌倒。
　　胸外科楼内的巷道呈7字形，我住的病房正好在7字的起笔处，我们沿着书写7字的轨迹慢慢的往前走去，好多天都没有走出病房了。走到7字的停笔处再往回走，路过护士站的时候，顺便称了一下体重，小心翼翼的站上去，放下引流箱，指针停留在65公斤上，哈哈！遭受了这么多磨难，体重还没有下降。
　　走出病房之前一直觉得体重可能又回到60公斤以下了，居然还没有丝毫减少！这都要归功于老伴每天到医院周边的餐馆变着花样的安排三餐饮食，在胃口最差的时候，还在病房中制作一些凉菜来开胃，首选的凉菜是折耳根，又帮助消化，又能打开胃口。当然，如果不住在单间病房，拌凉菜就不方便了。
　　取下呼吸机以后，我的护理等级也由一级降为二级护理。护士除了输液、换药、打针、量体温、观察引流箱、查房等正常的护理，一般都不会来到病房，这一下感觉清静了许多。前几天因心律不齐与心脏科会诊后，做了动态心电图检查，用便携式心电监护仪进行24小时监测，检查结果是：没啥问题。
　　3月10日，休息了两天的刘教授开始了这周的第一天查房。看过3月7日的胸片和胸部听诊以后，不再安排纤支镜吸痰了，而是安排到放射科去拍胸片。这次检查是坐着中央运输的轮椅去的了，我自己也感觉轻松得多。拍片的时候老伴混到医生的操作室里，拍不急待的想看看右肺的黑影，结果很不错。
　　晚上胸外科住院总医生查房的时候，我们让他给我肺部听诊一下，然后拿出下午取回的胸片给他看，问情况怎么样？住院总却说：刘教授安排你们什么时候出院？我们一听都乐了，我可以出院了！住院已经一个多月了，这是生死攸关的一个多月，是亲人担惊受怕，熬更守夜的一个多月，真不容易啊！　　
　　第二天早上刘教授带着他的弟子们来到病房，我们满以为马上要安排我出院了。刘教授用听诊器听了听肺部，看了一下引流箱及每天流出的数据，并让我咳一咳嗽，然后说：再观察两天。医生走后，我们的心情彻底放松了，不再做任何检查了，只是观察观察，可能是引流量还没有达到出院标准吧。
　　3月12日插在后腰上21天的引流管终于被拔掉了，身子上没有了累赘，活动、走路、睡觉都轻松多了。查房的时候，刘教授看了一下手术伤口，伤口愈合得很好。并吩咐助手，出院前把线撤了。3月14日，在医院呆了37天后终于出院了。住院费结了14万多，加上2.5万现金外购的白蛋白等，共计花了17万多元。
　　从出院证明上得知，2月19日的手术做了四个项目：右中下叶肺切除；淋巴结清扫；胸腔内粘连烙断和右上肺大疱切除术。最让人欣喜的是：清扫的淋巴结都未见癌转移！标本之支气管断端未见癌累及。手术标本病理检查情况比CT片的诊断情况好，被肿瘤癌细胞直接侵犯的肺门淋巴结没有出现转移。　　
　　虽然可以出院了，但手术的后遗症还远远没有结束。伤口的愈合倒是一个小小的问题，呼吸系统的恢复才是术后最大的问题。在医院开始下床行走的时候就感到很气紧，出院的时候，在家人的照料下慢慢的走向停车库。只有几百米的距离，感觉走了好远好远，还几次停下来呼气吸气，来缓解气紧。
　　回到家两天以后，才开始下楼做行走训练。小区的人行环道大约有300米，开始几天都是在老伴的陪同下在小区慢慢的行走。由于呼吸不畅，气紧严重，走起来很缓慢，而且还要主动去用力呼吸才能缓解气紧。走一圈后赶紧找地方坐下来休息，用随身携带的氧指测一下氧饱和，氧饱和下降到90以下。
　　开始的时候每走一圈休息一会，一次最多走三圈就不想行走了，走了几天以后可以走两圈休息一会了。然后开始爬楼训练，手术前可以一口气爬四层楼，现在爬一层楼就要休息一会，而且气喘郁郁的，氧饱和迅速下降到85左右。就这样慢慢的训练，每天坚持练行走1500米以上，强制爬楼6层以上。
　　第一次入院治疗的时候，氧饱和检查只有94左右，有点偏低，家里就买了简易的制氧机。过去也没怎么用，现在手术以后派上了用场。平时坐着、躺着的时候都带上氧气，晚上也带着氧气睡觉。除了行走、爬楼、吸氧以外，每天还坚持做腹式呼吸和深呼吸训练。做这些的目的都是一样：恢复肺功能！
　　根据出院证明提示，出院三周后复查。出院时我们咨询了医生复查的内容，一进修医生告诉我们：复查只需拍胸片即可，在其他医院拍片也可以，然后带上胸片到刘教授门诊就诊。在其他医院拍胸片就方便多了，如果在HX医院拍胸片，要先门诊挂号开检查单，放射科预约，然后拍片，取片花费好几天时间。
　　用于复查的胸片我们选择了离家最近的一家市级医院进行，确实方便快捷。从外科挂号到拿到结果，一个小时就搞定了。但是这家医院由于没有我以前的资料，我们也没有带之前的胸片前往，医生在读片的时候有点犹豫，又通知我再次检查一下才作出结论。我们拿着胸片到外科给开检查单的医生看看。
　　外科医生看了看影像报告对我们说：胸腔的积液有点多，需要抽胸水，而且要住院治疗。报告单上显示：右侧胸腔积液（少--中量）。我们当时也很纳闷，引流管刚拔掉三个星期，又要住院插管抽胸水？我们没有听从外科医生马上住院抽胸水的建议，而是等明天刘教授的门诊复查诊断，看他怎么说。　　
　　刘教授的号还是在刚出院的时候就预约好了，见到刘教授我们拍不急待的询问是否要抽胸水和住院？刘教授看了胸片后说：谁说要抽胸水？谁说要住院？积液是少量，从影像上看有点多是因为右肺中下叶切除了，引起肝脏向上占位，少量积液不用管它，建议到肿瘤科做两个疗程化疗，我们这才放心了。
　　两个医生，一个说要马上住院抽胸水，一个说少量胸水不用管它。虽然我不知道那位外科医生的医术如何？也不知道那家市级医院的床位空得太多？还是HX医院的床位太紧张？但是，刘教授的诊断是正确的，在以后的检查中，胸腔积液已经很少很少了。外科治疗结束以后，我们又把肿瘤科的号挂上了。
　　手术后化疗，家人一直都心有余悸，原因是女儿一朋友的父亲也是肺癌术后化疗，一个疗程结束后，回家就出了问题。当然到底是怎么出的问题，女儿也不是很清楚。虽然家人没有放弃化疗的意思，但是，外科手术治疗结束后刚刚平静的心又慢慢的提起来了。我自己倒是没什么，我坚信我能挺过难关。
　　在肿瘤三科，我已经把自己固定在王副教授的医疗小组治疗。门诊是老伴独自一人去的，主要是询问什么时候入院化疗。老伴带着复查的胸片，并将我术后的情况告知医生，问这种情况能否化疗？王副教授告知：只要一天卧床不超过一半的时间都没有问题。呵呵，我的标准比这高多了，白天从不卧床。
　　在胸外科住院期间，我们就在楼道的宣传墙上和资料上学了一些有关手术和化疗的知识。一般说来，II期及以上的患者，外科手术后要做4个疗程的化疗，初次化疗的时间是术后出院的一个月左右。由于我在术前做过两个疗程的化疗了，因此，术后复查时，刘教授建议我到肿瘤科做两个疗程的化疗。
　　4月16日我第三次入住HX医院肿瘤三科住院部，进行第三次化疗。这次住的是原病房隔壁的37床，这间病房王副教授只有两张病床，其余5张病床都是另一医疗组的病人。除我之外，38床也是王副教授的病人。这位老兄是四川达州人，距离成都有好几百公里远，已经化疗了几次了，每次都是自己一人来。
　　他在医院化疗期间的表现，令我及很多患者都汗颜。整个化疗期间都是他独自一人，输液时的午餐或晚饭都是吃一点事先准备的干粮。上厕所时自己举着输液杆从容面对，更令人吃惊的是，出院回家时，为了赶时间或省钱，不到汽车站去坐车，而是跟着羊儿客到高速公路边上去上车。状态太好了！
　　这次化疗离上次已经三个多月了，中间又进行了外科根除手术治疗。按照王副教授的治疗方案，要先做一个全面的检查，重点是检查有无转移病灶。检查的项目有：增强胸部CT扫描；核磁共振脑部、上腹部检查；全身骨扫描。检查分三天进行，最麻烦的是骨扫描，注射药物后要等4小时后才能做扫描。
　　我爱人也是刚刚查出来　　
01:09　　我爱人也是刚刚查出来　　------------------------------　　不要犹豫，抓紧治疗！
　　大叔，看了你的手术后治疗过程，真是惊心动魄哦，同时也感慨，癌症这玩意，普通人还真的治不起　　祝早日康复！
　　@思月思乡 369楼
22:35　　大叔，看了你的手术后治疗过程，真是惊心动魄哦，同时也感慨，癌症这玩意，普通人还真的治不起　　祝早日康复！　　------------------------------　　谢谢关心！
　　楼主现在的情况怎么样了，几天没有更新了。期待你的下文。　　
　　楼主，很佩服你乐观的心态，癌症这种疾病，心态好的生活质量就高，请问楼主有没有买商业保险？对你的治疗费用是如何报销的？我想买份医疗保险，但是对理赔难度不是很了解
10:50　　楼主现在的情况怎么样了，几天没有更新了。期待你的下文。　　------------------------------　　谢谢关心，我现在的情况很好。
　　@淡燃1 372楼
11:11　　楼主，很佩服你乐观的心态，癌症这种疾病，心态好的生活质量就高，请问楼主有没有买商业保险？对你的治疗费用是如何报销的？我想买份医疗保险，但是对理赔难度不是很了解　　------------------------------　　谢谢！我没有买商业保险，是医保报销。
　　每一项检查结束后，医生都可以立马在他们的工作电脑上看到检查结果。老伴每天都要去医生办公室一趟找医生看结果，三天过后检查结束，一切都很正常，原病灶已完全清除，没有出现转移病灶。主治医生马上安排化疗，化疗方案还是跟上两次一样的CT方案，紫杉醇加卡铂，剂量也是一样的。
　　记得上次化疗药物的剂量是按体重配置的，第一次化疗入院的时候我的体重是57.5公斤，这次入院的体重达到了66公斤。在入院检查期间，家人一直很担心，也问过王副教授的助手，这次化疗是否要加大剂量，助手医生回答说要根据体重来安排剂量。现在方案出来没有加量，可能是考虑术后的原因吧 。
　　手术前的两次化疗我都没有明显的恶心、呕吐、厌食等不良反应，但是家人考虑到这次是术后化疗，而且还对术后化疗心有余悸。于是坚持要我服用650元三粒的防恶心呕吐的外购药。这种药分三天口服，开始化疗前一小时服第一粒，这一粒的剂量要大一点，小一点的两粒分别在化疗后的第二、三天服用 。　　。
　　希望大爷顺利，康复　　
　　加油！　　
　　请问楼主的癌胚抗原和肿瘤标志物Nse是多少　　
　　楼主，我爸应该和你一样的病症，现在化疗两次后，发烧，医生建议放疗，我们不想放了
　　想问下楼主手术前有没有动脉血检测 其中有个PO2
　　第一次化疗的时候，胳膊上穿刺了PICC导管，在胸外科手术的前一天被拔掉了。化疗前护士又动员我从新穿管，这次我是坚决不同意。原因有三：一是确实不方便；二是我只化疗两个疗程，也就两天的输液化疗；三是我看见有些家住农村和边远城镇的病友，因为维护不方便也拔掉了PICC导管，现在还是照常在化疗。
　　在我的再三坚持下，家人也同意了我不再穿刺PICC导管的决定。护士小姐无奈，只好叮嘱我们，上化疗药物的时候千万要小心，不要造成药物渗漏伤及皮肤和血管。为了保证我的坚持不出差错，在输化疗药的将近8个小时中，我输液的那只手基本上保持一个姿势，很少活动，几个小时下来手背又肿了。
　　这次化疗住院检查期间，家人开始对自体细胞免疫疗法（CIK）产生兴趣，准备把它作为手术、化疗后的主要后续治疗，咨询王副教授后决定开始做CIK治疗。细胞免疫治疗的方法是先从患者身上抽取50毫升血液做体外细胞培养，七至十天后再隔日分四次回输到患者体内，以增强免疫力和杀灭癌细胞。
　　据说自体细胞免疫治疗法目前仍处于临床试验阶段，到底效果如何？可能谁也说不清楚。管它的哟，既然还有后续治疗的方法，就继续治疗吧，不可能等到它的技术相当成熟了才去考虑治疗，那不知要多少年？我接受自体细胞免疫治疗的目的是防止癌细胞再度聚集和转移，短期内肯定看不出效果的。
　　细胞免疫治疗的第一次抽血安排在化疗的前一天进行，细胞治疗室的护士小姐抽血后告知我们，要求我们保持电话畅通，七天以后通知我们细胞培养是否成功和回输的时间。HX医院肿瘤科细胞治疗抽血、回输的时间固定在每周一、三、五的上午进行，为了保证回输的细胞在实验室外不受影响，要求患者集中在规定时间内接受回输治疗。
　　9999　　
　　@夏天的围脖9
10:49:00　　肺功能很差是我们预料之中的，四年前查出肺气肿时，过去那种一口气上六楼的状态已经一去不返了，前几天的肺功能测试已经感觉不妙，没想到差得不能做手术了！我当时也考虑过放弃，万一术后生活严重影响生活质量，日子也很难过。老伴和女儿　　-----------------------------　　不知楼主现在怎么样了 希望楼主早日康复 喜欢您的乐观精神 望更新　　
　　期待您的更新 加油 　　
　　加油！
　　这次化疗只输了一天的液，不知是医院床位太紧张还是其他什么原因？第二天查房，医生观察询问以后告知我们，今天可以出院了。老伴感到很吃惊，问为什么不再输一天保心保肝的药？主治医生说我的状态很好，又没有明显的不良反应，药用多了对身体不好，回去吃好点补补身体。我们觉得也不错 。
　　4月16日入院23日出院。住院一个星期，我的化疗方案治疗的时间只有一天，其它几天都在做检查，比同病房的病友都轻松多了。他们一般都要输液三至五天，有的病友还是执行的一、八方案，要八天时间才能完成一次输液治疗。同他们比起来，我算是幸运多了。听说可以出院了，我和老伴都很高兴 。 　　
　　考虑到出院一个星期后我的白细胞要急剧下降，在办理出院手续的时候，老伴要求助手医生开两支惠尔血回家备用。助手医生因医院的规定有难度，只开了2支增白针，回家48小时后开始使用。这两支增白针的作用确实有限，第一次作血常规检查时白细胞指标还可以，一个星期以后又降得一塌糊涂了 。
　　大爷加油，慢慢就好起来了
　　大爷加油！我爸爸已经走了， 也是肺癌。不知道什么心情。白细胞低容易感染，您一定要注意不要着凉，发烧了很容易并发。另外，血小板要密切监测，打听好血小板的渠道，这个东西很难拿，如果有需要了可以马上用上，不然人会很虚弱。升白针有一定的副作用，每天的营养汤要跟上。条件允许的话炖点燕窝喝，对肺、喉咙都效果不错。衷心希望您早日康复。
　　好久没更新了，一切还好吧？　　
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