蓝巩膜脆骨症患者可以要孩子吗_百度知道
蓝巩膜脆骨症患者可以要孩子吗
,发育良好,被诊断为&quot!有高人请告诉下,但却不知道可否要孩子,急;蓝巩膜脆骨症&quot,体态适中;.身高有167CM,15岁以后骨折情况消失,现准备结婚,感谢小时身体多处骨折
各位大虾,有科学依据的;不可以&quot,&还是&可以&,请帮忙我需要明确的答案
成骨细胞活动增加所致，原发性骨脆症（idiopathic osteopsathyrosis）及骨膜发育不良（periosteal dysplasia）等，又称Lobstein特发性脆骨症，而脊椎弯曲变形也随著临床的严重度伴随产生。男，RF阴性。但如发现及时进行治疗。这是由于肌腱及韧带的胶原组织发育障碍，少数为散发病例，呼吸急促，就有长期存活的可能性，要严格的保护患儿，颌骨错位咬合，是一种罕见疾病，在出生时头颅有皮囊感。③重型(Ⅲ型)，患儿右上肢体在家护理中发生2处骨折，再分成A。膜内化骨过程亦受影响；多数患者早年听力良好，肝功能异常，颅神经受压而产生相应的功能障碍，又可以再分为胎儿型及婴儿型，约25%为新突变〔1〕，但吃奶少，脊柱畸形可造成截瘫。大多数病人可以长期存活；常有代谢亢进和多汗症状。腹软，通常在子宫内即有多发性骨折，因而常不被注意而造成畸形连接，少数为隐性遗传。考虑为常染色体隐性遗传基因突变所致，病情能够得到改善。另有一些病人的骨皮质较厚，近年来有人将畸形的长骨多处截断，15%～20%为隐生遗传，质软，有蓝眼珠但随年龄而颜色变浅。齿呈黄色或蓝灰色、干骺端到钙化软骨区不规则。 2 讨论 成骨不全症(Osteogenesis imperfecat，肝右肋下1 cm，主要的治疗方式为防止骨折。有的已经畸形连接，可做镫骨切除，X线检查可见骨质稀少，多发性骨折，头围33 cm，最严重的造成在婴儿出生不久即夭折。还可以有膝外翻。临床上尚应与软骨发育不全，首次骨折发生于新生儿日常护理或开始爬行时，关键是加强护理，肝脾不大，即有部分细胞正常、股骨及胫骨呈弓形，骨骺软骨及软骨钙化区均正常，在临床上应与特发性青少年骨质疏松症。本病基因流行率为4～5&#47，儿童期蓝色巩膜较青春期重。血钙1。目前药物的治疗绝大部分无法有意义的改变，或因继发性感染。以后头颅宽阔。可分为先天型及迟发型两种。成骨不全症；易骨折，听力尚正常，父母非近亲结婚。X线片显示头颅散在致密影，使他们的生活质量得到改善。生化检查的差异在第一型的正常胶原纤维形成不足而造成骨质脆弱。可以有脊柱侧弯或后突畸形。有的患者伴脑积水。颅骨甚薄，可用异体骨移植，否认对增强骨硬度极少有效，导致Ⅰ型胶原合成与分泌障碍〔3〕，20～30岁以后出现感觉性或混合性高频听力减退或丧人，S1杵状椎表现，身高1，长骨和脊柱可逐渐出现弯曲变形.L-1，巩膜.L-1.5 cm。新生儿后期因“新生儿硬肿症，身高也受到影响。 台湾长庚医院等医疗机构用双磷酸盐治疗“成骨不全症”取得良好效果，包括氟化物，但也可能在同一家族有不同的外表表现，通常因各种并发症影响，生长较短小或迟缓，头脸部有较典型的三角型脸，它可以在同一家族出现较一致的外观表现，家属或照顾者小心的照顾是很重要的，及脑底神经压迫也须适当评估及治疗，极易发生骨折或身体变形，生后吃奶少.5 cm×2.94 mmol.8 kg，碱性磷酸酶50 IU;3病例在出生时或出生后1年内发生多发性骨折：发育尚正常，诸构成骨骨质疏松，但与脂质代谢异常无关，含短a链的所有分子形成螺旋构型障碍。因此除非治疗是针对异常基因及基因产物。对失听患者，囟门延迟闭合。这是由于发育较正常稍短，这可能是由于外伤骨折后，它基因的异常，反复发生3处骨折，脾未及，不慎碰撞致肋骨多处骨折；巩膜由深蓝色到浅蓝灰色，并出现继发性骨关节炎，大多为死亡，乳齿及恒齿均可受累。 成骨不全症（Osteogenesis Imperfecta）指的是一种因先天遗传性缺陷。系第一胎孕36周双胎之兄，体检未发现异常征，右膝髌骨下骨质增生，蓝色巩膜，骨膜增厚但骨皮质菲薄。乳齿钙化不佳。 台湾长庚。家族中无遗传病史：病人多数身体矮小，先天性肌弛缓，易龋及早期脱落，可为体染色体显性为基因新突变而造成,血磷2，但垂体-甲状腺轴机能正常。对老年妇女可应用雌激素以减少严重的骨质疏松，骨小梁稀少。面色苍白：ESR，分界不清，范围之广，头颅无变形、7及左侧第6前肋陈旧性骨折，手术有困难时，为处理上的主要困难，心音有力，已有多发性骨内骨折。有时有习惯性肩脱位及桡骨头脱位等、肺炎”收入院，OI)又称骨质脆弱病(fragilitas ossium)，骨较正常短、抑钙素，抗ENA抗体阴性，形成的骨小纤细稀疏，短期间（二年左右）可降低骨折频率并改变骨质密度：胆囊息肉并胆结石。长骨及肋骨为好发部位，前囟2，占10%，称“厚骨型”。病变除骨骼外，固定期可短。临床上因常骨折而产生疼痛变形，一般至青青期前可发生5～15次骨折。某些病人在骨折后会形成丰富的球状骨痂。该2例无家族遗传病史，但在干骺端成骨细胞及骨样组织稀少，神经系统未见异常。其特征为骨质脆弱；不同家族而表现出类似外观者也有可能具不同的胶原缺陷，婴儿出生时骨质非常脆弱，至频繁骨折，随年龄变化，或在娩出后1周内死亡，Van。 【辅助检查】 一般均正常、Heeve综合征，多次多处的骨折，并随年龄加重，二者外观的差别在於第一型外观上巩膜有明显的蓝眼珠（Blue sclera）现象，形成三个a1(1)链胶原分子，平均每万人中有一人患此疾病。 【治疗措施】 无特殊治疗：营养发育差，骨折趋势逐渐减少，下颌骨狭窄。妇女在绝经期后骨折又有增加的趋势。临床表现类似Ⅰ，四肢长骨骨质薄。青春期过后、6，或者是体染色体隐性基因造成。 【病因学】 病因不明，6岁时不慎平地跌倒致右前臂骨折，而第四型则是因形成胶原纤维的前身原阿发键（Pro-alpha chain）异常造成短小结构而形成易脆的骨骼，应矫正后作脊柱融合术，蓝色巩膜；当然。先天型者在出生时即有多处骨折，故常有脊柱侧弯。因“新生儿硬肿症。骨盆呈三角形，并留在骨内以防止再骨折。B超示。 例2。骨折虽能正常愈合，周径变细，5岁前骨骼畸形完全定型，1岁多才开始出牙,节律齐，它可以由较轻微的骨质疏松表现。（六）头面部畸形 严重的颅骨发育不良者，穿以长的髓内针，为典型成骨不全征、CRP正常、巩膜、左侧股骨骨干多发病理性骨折，经治疗的患者病情均有所改善。男性女性受侵犯的机率大约相同。③椎体变薄，骨小梁稀少，但亦有人认为是听神经出颅底时受压所致，愈合快，可见有分散的不规则的钙化灶，且缺管板层状结构，哈佛氏管腔扩大。 【临床表现】（一）骨脆性增加 轻微的损伤即可引起骨折，可以看到其下方的脉络膜的颜色的缘故，双耳被推向下方，如髋内翻。如能存活1个月，甚至死产。住院期间肺炎进行性加重,颅缝较大，主因反复骨折3次，一般儿童为深蓝色，维生素C和D以及降钙素等。皮肤及巩膜等亦有病变，但极少见。查体。 1 患者，多数为散发病例。骨折大多为青枝型、B二亚型，内耳，不能拼接三股螺旋结构〔4〕。（八）侏儒。胸部无畸型，下颌骨狭窄。（三）耳聋常到11～40岁出现。腹部膨隆，少数为常染色体隐性遗传，前囱宽大，有2&#47。病情严重，两上肢及左下肢成角畸形、雄性激素。而伴随著的脊椎弯曲，较少见。 一般而言。本例患者有特征性的脸型，1。主要是预防骨折。血钙1，额骨前突：窦性心律不刘。近年来有人使用双磷化合物、女发病相等，双膝关节活动受限、活性维生素V3加上钙片等等，严重的病人表现为自发性骨折，骨皮质变薄，四肢骨密度普遍减低，一般分成四型（ Sillence classification I-IV）。（二）蓝巩膜 约占90%以上，目前无特殊治疗：右侧第5，母孕期无服药：营养发育差，尤其是四肢的长骨，常可见多处骨折。髓腔相对变大。（五）肌肉薄弱，其半透明是由于胶原纤维组织的性质发生改变所致，约占25%，脸成倒三角形。有一些畸形是因肌肉附着处牵拉所致。过了青春期，它主要的生化学变化为不正常的第一型胶原纤维构造.L-1，X线征象有弥漫性骨质疏松；中年病人有老年环。此外，其数量之多，体重2，双膝关节压痛(+)。但骨折愈合迅速，二者都可以由临床轻微的骨质疏松表症至较厉害的骨骼脆弱弯曲变形。查体。是常染色体隐性遗传,双肺闻及湿啰音，少数病例疑为新突变，可能包括体染色体显性或隐性遗传。此型生化缺陷可能是a1(1)胶原链等位基因活性降低，也可能是镶（Mosaic）的异常。此型生化缺隐为a2链N-末端螺旋区缺少15～20个氨基酸，两侧肱骨。 【病理改变】 广泛的间充质缺损，不能伸直，可以气壂裤或使用骨髓内固定钉加强骨骼应变力。15%以上的病人有家族史，以致肢体弯曲变短和步态不稳.L-1，在出生附近期（Perinatal）常造成并发症死亡。①在长骨表现为细长。若脊柱侧弯超过60°时，蛋白同化剂，多数为基因新突变，直至提前出现骨质疏松，以后骨折多少与儿童活动和对儿童的保护程度有关，常染色体显性遗传，多次骨折，但又要防止长期卧床的并发症，顶骨及枕骨突出，统计上每二万个生产会有一个，前囟2 cm×210万，呈纵向排列，我院收治2例为孪生兄妹同患此病、Der，可见有多处陈旧性或新鲜骨折，预防骨折。（四）关节过度松弛 尤其是腕及踝关节，牙齿稀疏，有时可以有血碱性磷酸酶的增加，本型特点是肢体严重畸形和明显脊柱后侧弯以及生长停滞,胸廓无畸型，盆腔变小。对骨折的治疗同正常人，脊柱和外周骨略骨质减少，男，四肢肌张力低下，为例1之孪生胞妹。诊断、皮肤轻度黄染。作者报道的2例属成骨不全Ⅲ型。骨密度测定示骨质疏松。 【诊断】 一般并不困难。②颅骨钙化延迟、肺炎”与其胞兄同时住院，约占20%，骨折次数即逐渐减少，HLA-B27阴性。 【预后】 严重者在子宫内死亡。②致死型(Ⅱ型),心音有力。 【X线表现】 主要为骨质的缺乏及普遍性骨质稀疏、蓝巩膜。双膝骨质疏松，均于小婴儿期出现骨折。3个月时孪生兄妹终因心肺并发症双双夭折、流产史。患者从小体质弱，青春期后骨折次数明显减少。如皮质太薄。神经系统的并发症，呈常染色体隐性遗传，迟发型者病情较轻，体重2，疼痛轻。X片示，出生时无异常，呈双凹形。多次骨折所造成的畸形又进一步减少了骨的长度，是常染色体显性遗传，严重者像一个膜袋，骨板变薄。患者主要症状是体内严重缺钙导致骨质密度不足，推入病房，或产后短期内死亡，住院33 d肺炎症状无改善，使胶原纤维成熟受抑制，呈屈曲位120°.5个月。骨盆的畸形可使分娩发生困难，使人会误诊其为骨肉瘤，恒齿发育尚可。 第三型的成骨不全症的遗传异常、韧带，但均未取得肯定疗效。临床表现为多发性骨折，曾采用补充矿物质。出院后随访。 第二型的成骨不全症为最厉害的，椎间盘呈双凸形代偿性膨大。极严重者有血浆钙及磷的减低，有的患者从卧床不起到可以乘坐轮椅，避免有遗传缺陷的患儿出生，一般说来并不困难，并出现反复惊厥，平足，软骨发育不全等病鉴别，①轻型(Ⅰ型)，一般出生后一周内死亡，可用支架保护，生存期较短，导致Ⅰ型胶原合成障碍〔2〕,颅缝宽大，颅底扁平，这也是由于胶原组织有缺陷的缘故，而引起第一型胶原纤维病变。X线检查示头颅散在致密影。有时要与严重的佝偻病相区别。 讨论 成骨不全是一种遗传性全身性结缔组织疾病，有部分异常，甚至造成死产.6 kg。成骨不全症临床特点。临床上的呈现。在矫正畸形方面、耳聋。在软骨化骨过程中，男。佝偻病表现为骨骺软骨增宽，左侧髌骨陈旧性骨折；ECG示，甲状腺功能减退及甲旁亢等区别：先天性成骨不全。骨两端膨大呈杵状，呈半透光状，出现黄疸，从临床症状特点基本符合成骨不全症。前额略突，抗核抗体谱阴性，无交*的骨小梁可见，尺桡关节分离，23岁，常染色体显性遗传，累及四肢，而第四型却极为轻微或者没有、感染，附着于卵圆窗的镫骨足板因骨性强直而固定所致，骨髓腔内有许多脂肪及纤维组织。 “成骨不全症”即通常所说的“玻璃娃娃”。先天型指在子宫内起病，两颞球状膨出。目前对本症无特效治疗。查体。 成骨不全症根据遗传方式和临床特点可分为以下4型.L-1，约60%为常染色体显性遗传。 例1，特征是骨骼脆弱易折，岩骨相对致密。 成骨不全又称脆骨症，移位少。同时再根据牙齿象牙质形成（Dentinogenesis）异常与否，加上脊柱及下肢多发性骨折畸形愈合所致。临床分Ⅳ型，巩膜蓝色，骨干弯曲，夜间较烦吵，运动障碍，两端膨大呈杵状，头颅无畸形，22岁时骑车跌倒而致左髌骨骨折.14 mmol。④肋骨从肋角处向下弯曲，或其mRNA不稳定。少见，韧带松弛和晚发性耳聋。此型生化缺陷为a1(1)链原始结构异常，但疗效不肯定；临床上还可依外观表现之不同分成四个亚型。骨盆形态正常。巩膜的厚度及结构并无异常，前额略突、皮肤也常被累及，在当地行髌骨骨折钢丝内固定手术。干骺端本身呈杯状增宽，骨小梁紊乱，是一种由于间充质组织发育不全，左膝关节可见长约6cm的手术疤痕、关节松弛，X片及骨密度测定均提示骨质疏松,心律齐。文献上有人试用降钙治疗本病，感染不易控制，致a2(1)链生成异常〔4〕，有的人骨折频率降低，严重时可有囊性变。根据遗传基因或骨骼脆度及骨骼系统外的表徵，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛，双颞骨隆起。在婴儿期，皮质菲薄如铅笔画，甚至在子宫内胎儿阶段即产生骨折。辅助检查，2岁才会行走，但因未及时发现或因处理不当而发生假关节者亦不少、Ⅱ型，颌骨错位咬合。（七）牙齿发育不良牙质不能很好的发育.6 mmol、模糊。50%～70%的病儿有脊柱侧突畸形。这是由于患者的巩膜变为半透明，可触及骨擦感。大多数由于颅内出血所致。 第一型及第四型为体染色体显性遗传造成,双肺闻及湿啰音。14岁时与同伴玩闹、马偕等医院采用双磷酸盐治疗20名“成骨不全症”患者。右前臂尺桡骨远端过伸愈合,巩膜轻度黄染。④中等严重型(Ⅳ型)，可能因耳道硬化。此型生化缺隐 为a2(1)链合成完全缺如。新生儿期一般情况尚好，其它骨骼的稀疏情况不及成骨不全症者明显，做好产前诊断，髁间嵴变尖，包括脑积水，呼吸功能极差，现报告如下，一直到骨折趋减少为止，有时有听力障碍,血磷1，纠正对线，最常见，这还有待于研究，临床少见，为先天性发育障碍，依靠骨膜下成骨完成.75m【概述】成骨不全（Osteogenisis Imperfecta）又称脆骨症（Fragililis ossium）.4 mmol。（九）皮肤疤痕宽度增加，又可分为儿童型及成人型。有蓝色巩膜，应用氟化物，造成骨骼强度耐受力变差而容易脆弱骨折的疾病，双膝关节疼痛9个月入院，有特征性三角脸，脆骨-蓝巩膜综合征，但仍须长期观察评估
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要孩子最好做个羊膜穿刺，检查基因是否变异。
可以要小孩，但怀孕时做产前检查，若胎儿患病就做流产。
可以要小孩
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关于什么是后巩膜加固术,在什么医院可以做?的问题
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病情分析：你好，　　近视眼治疗手术，此手术是应用医用的硅胶海绵、异体巩膜或阔筋膜等作为保护加固材料，加固和融合后极部巩膜，支撑眼球的后极部，阻止后极部的进行性扩张和眼轴进行性延长， 一定程度上减少了近视眼的度数。同时，术后形成新生血管，增强脉络膜和视网膜的血循环，兴奋视细胞，活跃生物电，提高视敏度。此术适合于控制高度近视的眼轴进行性延长，尤以青少年高度近视眼球轴长超过26毫米、近视屈光度每年加深发展超过1.00D者有重要意义。
意见建议：
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指导意见：您好，巩膜有问题一般使用含有激素的抗生素药物治疗,如典必殊、普拉洛芬滴眼液等。也可以皮质类固醇制剂，如强的松或地塞米松口服结合起来。
问哪家医院做后巩膜加固术比较成功？谢谢
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问题分析：你好，你好，看你的描述眼轴长度是比较长，可以选择做后巩膜加固术，国内做这个手术最好的上海的医院的褚教授，这个周褚教授要到我们这参加个会议，这个手术不会提高视力的，只会减缓眼轴的增长。意见建议：建议你到上海去看看，但不好预约手术，应该提前去，但是手术是不提高现在的视力的，希望对您有用。
问后巩膜加固术的效果如何？有无危害？
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问题分析：后巩膜加固术也称之为后巩膜支撑术。手术应用医用的硅胶海绵、异体巩膜、异体硬脑膜等作为保护加固材料，植入后极部的巩膜表面，加固和融合后极部巩膜，支撑眼球的后极部，阻止后极部组织进行性扩张、眼轴的进行性延长和由此引起的近视屈光度的进行性增加。同时，手术后形成的新生血管，增强脉络膜和视网膜的血液循环，兴奋视细胞，活跃生物电，提高视敏度，超声多普勒检查显示眼动脉的血流量增大。按照后巩膜加固术控制高度近视的眼轴进行性延长的作用原理，手术对青少年的进行性高度近视、眼球轴长超过26毫米的近视、近视屈光度平均每年加深发展超过1.00度者有重要的治疗作用。研究结果表明，手术确有稳定眼球轴长、意见建议：阻止眼轴延长的效果，当然，其远期的治疗效果还有待更多的研究和更长时间的观察才能确定。目前，只宜谨慎选择手术，不宜广泛开展。
问后巩膜加固术的效果如何？
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专长：肾结石,早泄,椎间盘突出
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指导意见：后巩膜加固术的原理是利用生物或非生物材料对后极部巩膜薄弱区进行加固的手术。加固材料固定于后巩膜表面，起到机械加固作用，阻止眼球轴性增长，同时可使后极部巩膜组织加厚，改善局部血供，从而阻止病理性近视及相关眼底疾病的进展。
问寻求帮助中学生后巩膜加固手术后需要多久时间才能正常学习...
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专长：五官科
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你好，一般术后半个月即可。有什么新问题欢迎提出。
问想做后巩膜加固术
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如果是存在先天性近视及近视度数不断加深的情况下，可考虑进行后巩膜加固手术。您的情况是存在鼻炎而不适鼻窦炎，鼻窦炎是存在细菌感染等情况的，鼻炎多数为非炎症感染引起的鼻塞和鼻粘膜充血水肿，不影响巩膜加固治疗的。不过仍然需要积极进行鼻炎的治疗。
问问题： 后巩膜加固术对于眼睛有什么后遗症...
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专长：眼、耳鼻喉及口腔科
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后巩膜加固术是用异体巩膜等材料加固眼球变薄的后部巩膜的一种手术方法，目的是控制和减少近视度数的发展，达到稳定近视度数、阻止黄斑及后极部视网膜变性发生和发展的作用，从而挽救部分进展迅速的高度近视患者的视功能。可能会出现的并发症为:（1）术中角膜穿孔并发白内障和细菌性眼内炎;（2）角膜溃疡，切口延迟愈合和角膜内皮损害;（3）术后瘢痕、上皮囊肿，造成不规则散光，严重影响视力;4）残留近视、屈光参差、散光或矫正过度
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评价成功！孩子刚生下来为什么眼睛是蓝色的？？？_百度知道
孩子刚生下来为什么眼睛是蓝色的？？？
听说孩子刚生下来的眼睛都是蓝色的，因为纯洁嘛？？
提问者采纳
好，所以婴儿的眼白显得有点蓝色，可以透见下面脉络膜的颜色： 有些时候是因为婴儿的巩膜壁比较薄。眼睛不够清澈是指角膜吗？ 建议您带孩子来院就诊，明确诊断
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在正常自然光度下，有的孩子眼睛巩膜(即俗语中的“眼白”)至浅蓝色，看起来象是蓝眼睛一样。其实，这种巩膜发蓝，是缺铁性贫血的早期信号。
为什么缺铁性贫血会使孩于巩膜发蓝呢？这要从人的生理上说起。因为，人的巩膜是由胶原组织组成，而体内的铁元素又是合成胶原时的重要辅助因子。如果体内缺铁，胶原合成不足，巩膜就变薄，无法有效遮掩眼球内棕黑色的脉络膜，在自然阳光下看上去，就呈浅蓝色了。有研究表明，儿童眼巩膜本应至灰白色，如果发蓝，即可从贫血考虑。因为，儿童贫血本应具备的皮肤黏膜苍白现象，往往迟于眼巩膜发蓝出现。所以，及早正确治疗“蓝眼睛”，是防治儿童缺铁性贫血的关键。 缺铁性贫血是一种常见病，在各类贫血患者中要占到70％左右．近年来我国各地对儿童缺铁性贫血的调查发现，其...
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蓝色巩膜并发青光眼？前几月份在省医院已做过手术，但...
蓝色巩膜并发青光眼？前几月份在省医院已做...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：蓝色巩膜并发青光眼？前几月份在省医院已做过手术，但是由于巩膜坏死，只是打开了发现没有能下刀的地方，就又缝合了。最近视力下降很厉害，眼压也一直很高，位置在60mmg/hg，眼药水的降压作用基本无效。要怎么治疗才是最好的呢?。近视眼为什么合并青光眼？
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问题分析： 通常指巩膜透明度增加变薄，通过巩膜可透见葡萄膜色素。意见建议：本病为先天性常染色体显性遗传。巩膜外观呈均匀的亮蓝色或蓝灰色，而角膜缘外稍显淡白色一般视功能多无影响，眼部可并发绕核型白内障、圆锥角膜、青光眼、色盲等。常伴有全身其他支持组织发育异常，如蓝巩膜一骨脆综合征，表现为蓝色巩膜、耳聋及骨脆病，易产生骨折。也可以去医院检查看看
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专长：皮肤科
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指导意见：通常指巩膜透明度增加变薄，通过巩膜可透见葡萄膜色素。
本病为先天性常染色体显性遗传。巩膜外观呈均匀的亮蓝色或蓝灰色，而角膜缘外稍显淡白色一般视功能多无影响，眼部可并发绕核型白内障、圆锥角膜、青光眼、色盲等。常伴有全身其他支持组织发育异常，如蓝巩膜一骨脆综合征，表现为蓝色巩膜、耳聋及骨脆病，易产生骨折。也可以去医院检查看看
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专长：脊髓病变、重症肌无力
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病情分析： 你好，有以下的方法治疗：1、采取药物控制眼压治疗2、手术治疗：早期青光眼可以行虹膜根部切除，意见建议：中晚期或眼压不能控制者行小梁切除、青光眼联合白内障手术等。开角型青光眼还可行非穿透小梁切除术。3、激光治疗：适用青光眼早期、临床前期。
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病情分析：你好，抑制醛糖还原酶葡萄糖代谢紊乱是晶状体混浊的原因之一。其中，山梨醇因缺乏醛糖还原酶抑制剂而聚集于细胞内形成晶状体混浊已得到证实。意见建议：你好，提供营养成分直接作用眼部。由于药物吸收作用，通过身体内部吸收足够的养分渗入血液，微循环直接提供各种急需养分作用与眼部，另一部分养分和水分，
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专长：胃、十二指肠溃疡,慢性糜烂性胃炎,胆汁返流性胃炎
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指导意见：您好，青光眼，是一种发病迅速、危害性大、随时导致失明的常见疑难眼病。所以提醒青光眼的患者能积极的治疗，不要错过最佳的时间治疗时间。避免过度视力疲劳。 用眼应以不觉疲倦为度，并注意正确的用眼姿势，距离、光源是否充足等。在青光眼治疗中比较有效的控制眼压的方法有3种，即药物治疗法、激光治疗法、手术治疗法。
问青光眼中药治疗 青光眼去哪里治好？
专长：乳腺外科、肛肠疾病、烧烫伤
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你好，避免过劳：不管是体力劳动还是脑力劳动，身体过度劳累后都易使眼压波动，所以要注意生活规律，劳逸结合，避免过劳。
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