正常胸水细胞有核仁是细胞器吗吗

慢淋向幼淋转变生存期有多长_百度知道
慢淋向幼淋转变生存期有多长
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一般地说CLL细胞体积更小。
二;③结节和间质混合型,疾病晚期可见大细胞、脾肿大。
【慢淋治疗方案】
良性型(A期)淋巴细胞轻度增多。结节型,淋巴细胞〈30%。对进展型(B至C期)患者症状明显,则应予积极化疗;L、肝脾肿大 脾肿大常见(40%)轻至中度肿大晚期可达盆腔偶可发生脾梗死或脾破裂肝肿大(10%)程度不如脾脏当明显肿大伴肝功能损害常提示晚期病例
三、分化较好的淋巴细胞浸润,与骨髓受累、中性粒细胞≧1。约15%的患者在就诊时可有贫血;L,而且可有核仁,并且对抗原性刺激反应低下。直接Coombs’试验可证明免疫性溶血性贫血的存在:无临床症状及淋巴结、对症治疗为主。
【慢淋疗效标准】
NCI标准、脾功能亢进;L、IgA、免疫抑制有关、免疫缺陷表现 带状或单纯疱疹发生率较高患者易有化脓性感染如肺炎等也有伴发第二种恶性肿瘤尤以皮肤及结肠肿瘤同时伴发弥漫性组织细胞性淋巴瘤者称为Richter综合征发生率约3。血清免疫球蛋白检查可发现IgG;④弥漫型。CLL淋巴结组织学特点与无血液受累的淋巴瘤相似。淋巴细胞绝对计数多超过10×109&#47,Hb〉110g&#47。自身抗体由残存的多克隆B细胞而不是单克隆B细胞产生,淋巴细胞≦4×109/L。
二。晚期患者同时伴有T细胞功能缺陷的比例增加。淋巴结结构多有小片状。约15%的病例可有血小板减少.5×109&#47、正色素性贫血;L,或较疗前增加50%以上,主要与骨髓受累、肝、结节和间质混合型预后较好,但对临床分期和预判断有益。CLL骨髓形态有4种情况。
四、 外周血 CLL的诊断需有外周血单克隆淋巴细胞的持续增高和骨髓的受累,淋巴细胞绝对值较疗前减少50%。血象正常,约占10%。CLL细胞和正常淋巴细胞不易区别、 完全缓解;②间质型.3%此外也可伴发类风湿性关节炎及重症肌无力等,一般不需化疗;弥漫型多为晚期患者,约占30%、淋巴结肿大 最常见(占70%)可为全身性轻至中度肿大偶可明显肿大无压痛触之有橡皮感与皮肤不粘连常见于颈部腋下及腹股沟等处扁桃体泪腺唾液腺累及时可产生Mikulicz综合征
二、骨髓骨髓检查对CLL诊断并不十分重要,随疾病进展淋巴结可融合成团块,一般单克隆B淋巴细胞达5×109~10×109&#47.
【慢淋临床检查】
一:中性粒细胞≧1、脾功能亢进或抗血小板抗体形有关,PPD实验阳性,淋巴结和脾逐渐肿大者,为正细胞,以定期观察、免疫学 免疫分型可证明CLL淋巴细胞的单克隆性;L、淋巴结淋巴结活检并非评价CLL所必需,Plt〉100×109&#47,伴有缓慢进展的成熟的小淋巴细胞的进行性蓄积。血象、部分缓解,需要治疗。Coombs’试验检查约20%的患者红细胞表面可发现IgG抗体、Hb〉110g&#47。
症状和体征往往较血象发生明显改变晚些出现慢淋是一种中年以上人的疾病约90%的患者年龄超过50岁平均年龄为65岁许多病人是偶然发现淋巴细胞增多最早出现的症状常常是乏力疲倦体力活动时气促浅表淋巴结特别是颈部淋巴结肿大常首先引起病人的注意晚期成串成堆直径可达2~3cm无压痛质硬可移动肠系膜或腹膜后淋巴结可引起腹部或泌尿系统症状脾轻至中度肿大肝亦可肿大但不如慢粒显著稍晚出现食欲减退消瘦低热盗汗贫血等症状约10%或以上病人可发生自体免疫性溶血性贫血此时贫血常较严重并可出现黄疸晚期可有皮肤紫癜和出血倾向易感染尤其是呼吸道感染这与正常免疫球蛋白的产生减少有关可能成为死亡的直接原因另外胃肠道骨骼系统可出现不同程度的损害有些病人有皮肤瘙痒偶见白血病性皮肤浸润表现为紫红色或棕红色结节或皮肤增厚全身皮肤对以发红扁桃体唾液腺或泪腺也可肿大。Plt〉100×109&#47:①结节型,病情稳定、其它脏器浸润表现50%患者有皮肤表现较慢粒多见特异性的如结节红皮病等也有非特异性如瘙痒症等胃及小肠浸润常见可见纳减腹胀消化不良黑粪腹泻等肺部浸润主要有弥漫性结节粟粒状浸润(40%)及胸腔积液(15%)胸水常血性也可因淋巴梗阻发生乳糜胸水骨骼病变常见的有脱钙及骨质稀疏(5%)溶骨少见病理检查60%以上患者肾脏双侧性白血病浸润但一般病变轻微约20%患者有蛋白尿及显微镜血尿神经系统病变有斑点状脑浸润甚至结节性脑瘤形成也可发生脑膜第7对颅神经下丘脑垂体及周围神经病变颅内压可增高
【慢淋临床表现】
一,或较疗前增加50%以上,约占15%:
一.5×109或疗效前增加50%以上;L:林巴结或(和)肝或脾缩小≧50%,这种细胞的免疫机能不全,但仅8%左右的患者出现免疫性溶血性贫血、IgM下降;骨髓增生正常,血清蛋白电泳可证明5%的患者可具有单克隆免疫球蛋白。
三;L即可诊断。本病常为无痛性的慢淋是一种B淋巴细胞的克隆性恶性疾病(T淋巴细胞少见)
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核膜解体核仁消失B.在减数第一次分裂的前期和后期均可以发生基因重组C.正常情况下,次级卵母细胞中形态下列有关正常雌果蝇(2N=8)体内细胞分裂的叙述,正确的是(  )A.在细胞有丝分裂末期
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核膜解体核仁消失,D错误.故选,导致染色体数目加倍,C错误、染色单体分开后形成的;C,同源染色体上的非姐妹染色单体之间交叉互换和后期同源染色体分离、大小相同的染色体是由着丝点分裂;在细胞有丝分裂末期,形态、正常情况下、在细胞有丝分裂前期,次级卵母细胞中没有同源染色体,核膜,共有2个染色体组、非同源染色体上的非等位基因自由组合均发生了基因重组A、处于减数第二次分裂后期的细胞中,B正确、核仁重新出现,A错误,由于着丝点分裂,没有同源染色体;D、在减数第一次分裂的前期;B、染色单体分开后形成染色体
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非小细胞肺癌恶性胸水有招可治
日 星期五 北京青年报
&&&&解放军总医院第一附属医院肿瘤二科主任杜楠博士进行了一项临床研究,对66例老年非小细胞肺癌恶性胸水患者分别采用抗血管生成疗法联合胸腔内化疗和单纯胸腔内化疗,其有效率分别为85.71%和56.67%。前者胸水中血管内皮生长因子表达明显低于后者,没有出现不良反应。相关研究在欧洲权威学术期刊《Onology&Reports》上发表。美国著名肿瘤专家杰恩教授点评认为,恶性胸水与血管内皮生长因子表达相关,该研究从胸水发病机制方面为恶性胸水的治疗提供了新方法。据悉,该研究已被列为北京科委首都特色临床基金项目。&&&&非小细胞肺癌在肺癌中约占75%-80%,其中50%以上的患者出现恶性胸腹腔积液,&预后差,病死率高,中位生存期仅3-6个月左右。长期以来,治疗恶性胸腹水主要采用反复穿刺抽液或胸腔注射化疗药物的方法,其效果仅能在一定程度上减轻患者不适症状而不能改善生存质量,且反复抽液会导致体液蛋白质等营养物质大量丢失,诱发胸腔积液快速增加,导致病情恶化,全身状况进一步变坏。研究结果和临床实践均证明,抗血管生成疗法联合胸腔内化疗治疗非小细胞肺癌恶性胸水可靠、安全、可行,为晚期恶性胸水的治疗提供了一种新的思路和手段。文/张献怀&&&&投稿路径:<INPUT type=checkbox value=0 name=titlecheckbox sourceid="SourcePh" style="display:none">

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