父母是近亲他的子女会生同样的遗传肾炎会遗传吗吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-03-10 16:38 标签： 慢性肾炎会遗传吗
肾炎会遗传吗
核心提示：肾炎会遗传吗？肾炎是否会遗传，这是很多肾炎患者以及他们的家属都关心的问题。那么，肾炎到底会不会遗传呢，小编接下来就为大家详细分析。
　　会遗传吗？肾炎是否会遗传，这是很多肾炎患者以及他们的家属都关心的问题。那么，肾炎到底会不会遗传呢，小编接下来就为大家详细分析。　　肾炎会不会遗传要看何种肾炎。有些肾炎是有遗传性的，尤其是遗传性肾炎，它能由父母亲遗传给子女的，是一种，能够遗传给后代。关于这种遗传性肾炎的发病原因医学界目前也不清楚，一般认为可能是肾小球基膜合成的遗传性缺陷引起。这种病有一个特点，就是有明显的家庭史，往往在一家几代的家庭成员中，有多人发生，血尿是遗传性肾炎最常见的表现，以青年男性多见。　　遗传性肾炎这种病起病时症状一般不明显，小儿时常仅尿检查有轻度蛋白尿和血尿，常常在剧烈运动后或上呼吸道感染后加重。一般蛋白尿随着年龄增长，而逐渐加重，个别病例可有重度蛋白尿。很少发生血压增高，往往到了晚期血压才有轻度升高。病情多持续缓慢地进展，男性病情多严重，常在壮年时即死于慢性肾衰，女性病情较轻，可有正常寿命。　　肾炎在临床上是一种很常见的疾病，给患者身心都带来很大的伤害，目前据统计，肾炎还是在呈现增长的趋势。很多人都在担心，肾炎会传染吗？会遗传吗？　　什么肾炎　　肾炎是两侧肾脏非化脓性的炎性病变。肾脏疾病中最常见肾因肾小体受到损害出现浮肿、、蛋白尿等现象。 肾炎种类很多，急性(肾小球)肾炎、慢性(肾小球)肾炎、、 、肾炎(紫癜性肾炎)、红斑狼疮肾炎(狼疮性肾炎)。　　肾炎会传染吗　　肾炎是一种免疫性疾病，是肾免疫介导的炎性反应，是不同的抗原微生物感染人体后，产生不同的抗体，结合成不同的免疫复合物，这些抗原微生物并不具备传染性。因此，除了肾炎患者还患有其他的传染性疾病，一般来说，单一的肾炎是不具有传染性的。　　肾炎会遗传吗　　肾炎分为原发性肾炎、继发性肾炎和遗传性肾炎。在这里，大多数我们所指的肾炎是原发性肾炎和继发性肾炎，不具有遗传性的，多是免疫系统功能紊乱等引起的，只是有可能子女得肾病的几率较正常人高。真正的遗传性肾炎称为Alport。　　Alport综合征，又称为眼-耳-肾综合征特征是反复血尿、进行性肾功能衰竭、部分合并眼部改变和神经性耳聋为等。随着疾病的发展，患者可出现蛋白尿、肾病综合征最终导致肾功能衰竭。这个疾病有不同的遗传方式，与性别有关，即母亲患病传子也传女，父亲患病传女不传子。　　通过本文对于肾炎有没有具有传染性和遗传性的介绍，相信大家对肾炎有了更深的认识。对于本文这两个问题，患者朋友们可以根据自身的情况，向专业医师进一步咨询。
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在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中，所有子女的女性全部患病，男性正常与患病的比例为1：2。对此调查结果正确的解释是
A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B．先天性肾炎是一种隐性遗传病 C．被调查的母亲中杂合于占2/3 D．被调查的家庭数过少难以下结论
题型：单选题难度：中档来源：山东省模拟题
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据魔方格专家权威分析，试题“在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现当地人群双亲都患病的几..”主要考查你对&&人类遗传病&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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人类遗传病
人类遗传病：1、概念：通常是指由于遗传物质改变而一汽的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常变异遗传病三类。2、遗传病的判定方法：（1）首先确定显隐性：①“无中生有为隐性”；②“有中生无为显性” ③判断是显性还是隐性遗传病方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。（2）再确定致病基因的位置：①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”②“有中生无为显性，女儿正常为常显”③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病）④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（男病女必病）⑤“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”（男性全为患者）（3）常染色体与性染色体同时存在的处理方法：①当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时；②由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；③由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理；④整体上则按基因的自由组合定律来处理（4）某种遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数×100% 知识拓展：1、单基因病又分为三种：①显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的亲代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。②隐性遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。③性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。2、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。3、常见遗传病（1）苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病，可出现患儿智力低下或成为白痴。苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，为常染色体隐性遗传。（2）白化病：白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。（3）抗维生素D佝偻病：是一种肾小管遗传缺陷性疾病，发病率约1：25000。有低血磷性和低血钙性两种。比较多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病，又称家族性低磷血症(familialhypophosphatemia)，或肾性低血磷性佝偻病(renalhypophosphatemicrickets)。该病主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良，血磷降低，一般在0.65～0.97/mmol/L(2～3mg/dl)之间，钙磷乘积多在30以下，骨质不易钙化。遗传特点是：女性中的发病率高于男性，家族性低血磷酸盐性佝偻病为X连锁显性遗传。女性患者骨骼疾病较男性为轻，可仅表现为低磷酸盐血症。散发的获得性病例常与良性间质性肿瘤有关(癌基因性佝偻病)。
发现相似题
与“在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现当地人群双亲都患病的几..”考查相似的试题有：
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苏公网安备号^Method "question." (None) is not found.MethodNotFound人类遗传基因问题我一个女同学的父母是哑巴,生出来她却是正常人.她男朋友是正常人,她的男朋友家里爸爸反对他们在一起,怕他们结婚生小孩是哑巴,遗传基因!他爸爸很有文化和他讲了很多,他又是我的好兄弟,我看他很伤心.我很关心他们请问专家他们两人结合有多大的几率生出来的小孩是哑巴?或者是没事?假如他们这代没事,他们的子女在下一带的婚姻生出的小孩有遗传吗?
聋哑症分为先天和后天两种,可惜你的来信没有讲清楚.如果你女友的双亲患的是后天性聋哑的话,那么,一般来说不会遗传.先天性聋哑症则多由遗传、近亲结婚或母体妊娠时患风疹或药物（如奎宁、链霉素等）影响胎儿的内耳发育所致.后者是不会遗传的.你的女友并没有耳聋,这点亦可排除.至于遗传引起的聋哑症,如先天性外耳道闭锁、遗传性耳聋－肾炎综合征均为常染色体显性遗传,亦即代代遗传.还有一种遗传性聋哑（聋哑－视网膜色素综合征）亦主要为常染色体显性遗传,少数为X连锁隐性遗传.你女友的听说能力均正常,她的哑双亲可能不是由于遗传所致.
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