自2012年起，农村换届选举周期是几年一换？_百度知道
自2012年起，农村换届选举周期是几年一换？
　　自2012年起，农村换届选举周期是三年一换　　《中华人民共和国村民委员会组织法》　　第十一条　村民委员会主任、副主任和委员，由村民直接选举产生。任何组织或者个人不得指定、委派或者撤换村民委员会成员。　　村民委员会每届任期三年，届满应当及时举行换届选举。村民委员会成员可以连选连任。
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没有新的文件或政策出台，当然是三年。
听说好像快变成5年了，不知道是真的假的……有办法确认吗？
在新的政策出台之前没办法确认.....
换届选举的相关知识
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　　村一级是3年；乡镇级是5年。　　根据《中华人民共和国村民委员会组织法》、《中共中央办公厅、国务院办公厅印发关于加强和改进村民委员会选举工作的通知》、《最高人民法院关于村民小组诉讼权利如何行使的复函》和《中央组织部、中央宣传部、民政部等关于学习宣传和贯彻实施《中华人民共和国村民委员会组织法》的通知》的规定，自2012年起，农村换届选举周期是；村一级是3年；乡镇级是5年。
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你家的水表用了几年？国家规定六年一换，你听说过么？
TA的每日心情开心 14:00签到天数: 1 天连续签到: 0 天[LV.1]初来乍到
根据国家质量监督检验检疫总局JJG162-2009《冷水水表检定规程》第18页第7.5.1小节：标称口径25mm及以下的水表使用期限一般不超过6年。同样，《中华人民共和国计量法》也规定：居民家里用的水表为表径25毫米以及以下的水表，必须6年更换一次。如果长期不换水表，内部零件经过磨损后，会导致水表计量特性发生变化，难以确保其准确性。
相关资料显示，水表在使用一定年限之后，总体会呈现走字偏快的问题，基本上会快3%～5%，非常严重的甚至会快到20%～30%，特别是在水质不好的地方，结垢会让水表里面的“管道”变得狭窄，这样水流经过狭窄的管道时，水流速度就会变快，水表偏快现象更加明显。
但是我家水表用了……三十多年了，从来没换过……啊……………………
TA的每日心情怒 10:29签到天数: 154 天连续签到: 2 天[LV.7]常住居民III
TA的每日心情怒 10:29签到天数: 154 天连续签到: 2 天[LV.7]常住居民III
用了好多年了
TA的每日心情慵懒 15:00签到天数: 127 天连续签到: 1 天[LV.7]常住居民III
在外面，不知道
TA的每日心情开心 11:29签到天数: 595 天连续签到: 7 天[LV.9]以坛为家II
还真不知道用了几年都在外面
TA的每日心情慵懒 07:55签到天数: 13 天连续签到: 2 天[LV.3]偶尔看看II
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TA的每日心情慵懒 07:55签到天数: 13 天连续签到: 2 天[LV.3]偶尔看看II
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TA的每日心情慵懒 07:55签到天数: 13 天连续签到: 2 天[LV.3]偶尔看看II
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TA的每日心情慵懒 07:55签到天数: 13 天连续签到: 2 天[LV.3]偶尔看看II
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TA的每日心情慵懒 07:55签到天数: 13 天连续签到: 2 天[LV.3]偶尔看看II
{:soso_e135:}& && && && && && && &&&全部标准国家标准行业标准国外标准
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AAMI ES5&&医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能通用要求[替换： AAMI ES1 ]
AAMI ES5&&医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能通用要求[替换： AAMI ES1 ]
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能通用要求[替换： AAMI ES1 ]
Medical electrical equipment, Part 1: General requirements for basic safety and essential performance
[Replaced: AAMI ES1]
AAMI ES1 Ed. 3 (1993)
英文版, 中文版
其他国内外OTHERSS
Glossary of equivalent standards Committee representationBackground of AAMI adoption of IEC 5AAMI deviations from IEC 5 Foreword Introduction 1
Scope, object, and related standards
Collateral standards
Particular standards2
Normative references3
Terminology and definitions 4
General requirements
Conditions for application to ME EQUIPMENT or ME SYSTEMS
RISK MANAGEMENT PROCESS for ME EQUIPMENT or ME SYSTEMS
ESSENTIAL PERFORMANCE
EXPECTED SERVICE LIFE
Equivalent safety for ME EQUIPMENT or ME SYSTEMS
ME EQUIPMENT or ME SYSTEM parts that contact the PATIENT
SINGLE FAULT CONDITION for ME EQUIPMENT
Components of ME EQUIPMENT
Use of COMPONENTS WITH HIGH-INTEGRITY CHARACTERISTICS in
ME EQUIPMENT
Power supply
Power input5
General requirements for testing ME EQUIPMENT
TYPE TESTS
Number of samples
Ambient temperature, humidity, atmospheric pressure
Other conditions
Supply voltages, type of current, nature of supply,
Repairs and modifications
Humidity preconditioning treatment
Sequence of tests
Determination of APPLIED PARTS and ACCESSIBLE PARTS 6
Classification of ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS
Protection against electric shock
Protection against harmful ingress of water or
particulate matter
Method(s) of sterilization
Suitability for use in an OXYGEN RICH ENVIRONMENT
Mode of operation7
ME EQUIPMENT identification, marking, and documents
Marking on the outside of ME EQUIPMENT or ME EQUIPMENT parts
Marking on the inside of ME EQUIPMENT or ME EQUIPMENT parts
Marking of controls and instruments
Safety signs
Colors of the insulation of conductors
Indicator lights and controls
ACCOMPANYING DOCUMENTS 8
Protection against electrical HAZARDS from ME EQUIPMENT
Fundamental rule of protection against electric shock
Requirements related to power sources
Classification of APPLIED PARTS
Limitation of voltage, current, or energy
Separation of parts
Protective earthing, functional earthing, and potential
equalization of ME EQUIPMENT
LEAKAGE CURRENTS and PATIENT AUXILIARY CURRENTS
Insulation
CREEPAGE DISTANCES and AIR CLEARANCES
Components and wiring
MAINS PARTS, components, and layout9
Protection against MECHANICAL HAZARDS of ME EQUIPMENT and
ME SYSTEMS
MECHANICAL HAZARDS of ME EQUIPMENT
HAZARDS associated with moving parts
HAZARD associated with surfaces, corners, and edges
Instability HAZARDS
Expelled parts HAZARD
Acoustic energy (including infra- and ultrasound)
and vibration
Pressure vessels and parts subject to pneumatic
and hydraulic pressure
HAZARDS associated with support systems10 Protection against unwanted and excessive radiation HAZARDS
X-Radiation
Alpha, beta, gamma, neutron, and other particle radiation
Microwave radiation
Lasers and light emitting diodes
Other visible electromagnetic radiation
Infrared radiation
Ultraviolet radiation 11 Protection against excessive temperatures and other HAZARDS
Excessive temperatures in ME EQUIPMENT
Fire prevention
Constructional requirements for fire ENCLOSURES of
ME EQUIPMENT
ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS intended for use with
flammable anesthetics
ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS intended for use in
conjunction with flammable agents
Overflow, spillage, leakage, ingress of water or
particulate matter, cleaning, disinfection,
sterilization, and compatibility with substances
used with the ME EQUIPMENT
Biocompatibility of ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS
Interruption of the power supply/SUPPLY MAINS to ME
EQUIPMENT 12 Accuracy of controls and instruments and protection against
hazardous outputs
Accuracy of controls and instruments
Alarm systems
Protection against hazardous output 13 HAZARDOUS SITUATIONS and fault conditions
Specific HAZARDOUS SITUATIONS
SINGLE FAULT CONDITIONS14 PROGRAMMABLE ELECTRICAL MEDICAL SYSTEMS
Documentation
RISK MANAGEMENT plan
PEMS DEVELOPMENT LIFE-CYCLE
Problem resolution
RISK MANAGEMENT PROCESS
Requirement specification
Architecture
Design and implementation
14.10 VERIFICATION
14.11 PEMS VALIDATION
14.12 Modification
14.13 Connection of PEMS by NETWORK/DATA COUPLING to other
equipment15 Construction of ME EQUIPMENT
Arrangements of controls and indicators of ME EQUIPMENT
Serviceability
Mechanical strength
ME EQUIPMENT components and general assembly
MAINS SUPPLY TRANSFORMERS of ME EQUIPMENT and
transformers providing separation in accordance with 8.516 ME SYSTEMS
General requirements for the ME SYSTEMS
ACCOMPANYING DOCUMENTS of an ME SYSTEM
Power supply
ENCLOSURES
SEPARATION DEVICES
LEAKAGE CURRENTS
Protection against MECHANICAL HAZARDS
Interruption of the power supply to parts of an ME SYSTEM
ME SYSTEM connections and wiring 17 Electromagnetic compatibility of ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS AnnexesA - General guidance and rationale B - Sequence of testingC - Guide to marking and labelling requirements for ME EQUIPMENT
and ME SYSTEMS D - Symbols on markingE - Examples of the connection of the measuring device (MD) for
measurement of the PATIENT LEAKAGE CURRENT and PATIENT
AUXILIARY CURRENTF - Suitable measuring supply circuitsG - Protection against HAZARDS of ignition of flammable
anesthetic mixturesH - PEMS structure, PEMS DEVELOPMENT LIFE-CYCLE, and documentation I - ME SYSTEMS aspectsJ - Survey of insulation pathsK - Simplified PATIENT LEAKAGE CURRENT diagrams L - Insulated winding wires for use without interleaved insulationBibliographyIndex Index of abbreviations and acronyms同等标准的术语AAMI采用IEC 60601-1的委员会表示背景：2005年从IEC 60601-1 AAMI偏差：2005 前言简介 1的范围，对象，以及相关标准 1.1范围 1.2对象 1.3抵押品标准 1.4特殊标准 2规范性引用文件 3术语和
定义 4一般要求 4.1申请条件为ME设备或ME系统 4.2风险管理过程的ME设备或ME系统 4.3基本性能 4.4预期的服务
4.5等效安全性ME设备或ME系统 4.6 ME设备或ME系统部件的接触ME病人 4.7单一故障条件ME设备 4.8组件的设备 4.9使用与 ME设备 4.10电源 4.11电源输入 5一般要求高度集成特性的成分的测试ME设备 5.1 TYPE
试验样品的5.2数量 5.3环境温度，湿度， 5.4其他条件 5.5供电电压大气压，的当前类型，供应的性质，频率 5.6修理和改进 5.7湿度预处理治疗 5.8序列测试 5.9测定的应用部分和可触及零部件 ME设备和ME系统的6分类 6.1一般 6.2防触电保护 6.3防止水杀菌或颗粒物 6.4方法（S）有害进入 6.5适宜用于
富氧环境操作 7 ME设备识别，6.6模式标记和文件 7.1一般 7.2 ME的外面打标设备或ME设备部件 7.3 ME的内部标记设备或ME设备部件 7.4标志的操纵装置和仪表 7.5安全标志 7.6符号 7.7颜色的导线的绝缘 7.8指示灯和控制 7.9随机文件 8防止电气危险来自ME防触电保护与电源8.2要求的设备 8.1基本规则 8.3分类应用部分 8.4限制电压，电流或能量 8.5分离的部分 8.6保护接地，接地功能和ME的潜在均衡设备 8.7漏电流和患者辅助电流 8.8绝缘 8.9爬电距离和电气间隙 8.10元件和接线 8.11电网零件，部件和布局 9
防止的ME机械危险设备和 Me系统的ME具有移动与表面，边角和边缘部分 9.3灾害相关的<BR相关的9.1机械危险设备 9.2危害
/> 9.4不稳定隐患 9.5逐出部分危险 9.6声能源（包括基础设施和超声）和振动 9.7压力容器及零部件受到气动和
液压 9.8危害与支持系统相关 10防止不必要和过量辐射危害 10.1 X射线 10.2α，β，γ，中子和其他粒子辐射 10.3微波辐射 10.4激光器和发光二极管
10.6红外辐射10.5其他可见的电磁辐射 10.7紫外线辐射 11防止温度过高等
危害 11.1温度过高的ME设备 11.2防火为 ME设备 11.4 ME设备的防火防护外壳11.3结构要求和预期为使用<ME系统
用于有易燃剂一起使用BR />易燃麻醉剂 11.5 ME设备和ME系统 11.6溢出，溢出，渗漏，进入水或颗粒物，清洗
，消毒，灭菌，并与物质的相容性用于与ME设备 11.7生物相容性ME设备和ME系统 11.8中断电源/电源网络给我的设备对危险输出12精度控制和仪器仪表和保护控件12.1准确性和仪器 12.2可用性 12.3报警系统
12.4防止危险的输出 13危险状态和故障状态 13.1特殊危险的情况下 13.2单一故障条件 14个可编程电气医疗系统 14.1一般
14.2文档 14.3风险管理 14.4 PEMS系统开发生命周期计划 14.5问题解决 14.6风险管理过程 14.7需求规范 14.8结构 14.9的设计与实现 14.10验证 14.11 PEMS验证 14.12修改 14.13 PEMS系统的连接通过网络/数据耦合到其它设备 15
ME的建筑设备 15.1安排的控制和ME的指标设备 15.2可维护性 15.3机械强度 15.4 ME设备部件和总装 15.5电网电源变压器
ME设备和变压器提供的分离按照8.5
16 Me系统 16.1一般要求为ME系统的ME系统 16.2随机文件 16.3电源
16.4 ENCLOSURES
16.5分离装置 16.6漏电流 16.7防止机械危险 16.8中断电源到ME系统的零部件 16.9
Me系统的连接和的ME设备17电磁兼容性接线和Me系统附件 A
- 一般指南和基本原理乙 - 测试的C序列 - 指南
有关标记?符号 -
- 测量装置（MD）的患者泄漏测量连接的例子标记和标签要求ME设备和ME系统e
当前和患者辅助电流的F
- 合适的测量供电电路摹 - 防止易燃麻醉剂混合物 ^ h着火的危险 -
PEMS系统结构，PEMS系统开发生命
-CYCLE和文档我 -
ME系统方面的J
- 绝缘路径调查的K
- 简化患者漏电流图 L
- 绝缘绕组线的使用，而不交错绝缘参考书目指数指数
Pertains to the BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE of MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT and MEDICAL ELECTRICAL SYSTEMS, hereafter referred to as ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS.涉及到的基本安全和医用电气设备和医用电气系统的基本性能，以下简称ME设备和ME系统。
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鲁ICP备号-21驾驶证更换几年一换_百度知道
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