小孩注静脉注射老年人用药剂量量怎么算

表示单室模型,单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律讲义
表示单室模型,单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律
表示单室模型,单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律
表示单室模型,单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律 D
表示单室模型,单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律 C
表示单室模型,单剂量口服给药后的血药浓度变化规律 B
表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律 E
表示单室模型,单剂量静脉注射给药后的尿药排泄亏量法公式B
表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的稳态最大血药浓度C
表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的稳态最小血药浓度 D
表示单室模型,单剂量静脉注射给药后的尿药排泄速度法公式 A
单室模型静脉注射给药,体内血药浓度随时间变化关系式 D
单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式E
单室模型静脉滴注给药,达稳态前停止滴注,血药浓度随时间变化关系式B
单室模型静脉滴注给药,达稳态后停止滴注,血药浓度随时间变化关系式 C
静脉注射和静脉滴注联合给药后,体内药量经时过程方程式B
为使静脉滴注的血药浓度立即达到稳态浓度所需静脉注射的负荷剂量C
单室模型,单剂量口服给药后的血药浓度变化规律D
二室模型,单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律 E
n次给药后的多剂量函数 A
达稳态时的多剂量函数D
单室模型n次静脉注射给药后血药浓度与时间的关系 B
单室模型n次血管外给药后血药浓度与时间的关系 C
A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型药物
在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物 E
药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A
服用药物后,主药到达体循环的相对数量和相对速度B
体内药量X与血药浓度C的比值D
三、多选题
关于隔室模型的概念正确的叙述有ABCE
A.可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型
B.为简化处理,常将分布转运速度相近的组织和器官划归为一个隔室
C.是最常用的动力学模型
D.隔室的划分与药物与组织的亲和力无关
E.隔室概念比较抽象,无生理学和解剖学的直观性
尿药数据处理方法有 AC
D.Michaelis - Menten法
E.Wagner - Nelson法
利用单室模型静脉注射的尿药数据可以求得如下参数 BCD
用“亏量法”从尿药资料求算药物动力学的有关参数时应注意 ADE
A.至少有一部分药物经肾排泄而消除
B.时间t应带人中间时间t。
C.所需时间比“速度法”短
D.所需时间比“速度法”长
E.必须收集全部尿量(最好7个半衰期,不得有损失)
在线性药物动力学模型中与给药剂量无关的参数有 BCE
关于非线性药物动力学的叙述正确的是 ABC
A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在
B.非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与
C.非线性过程可以用Michaelis - Menten方程来表示
D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化
E.AUC与给药剂量成正比小木虫 --- 500万硕博科研人员喜爱的学术科研平台
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给药剂量相同的前提下,静脉推注和静脉滴注生物利用度是否有差异
这两种给药方式的生物利用度都是以100%计,如果在给药剂量相等的前提下,两者相比较的话,他们之间是否有差异???
AUC是药物入血的程度与速度,对于推注和静脉注射而言,二者药物进入程度一样,但速度不一样,请问速度是否会使二者的AUC产生差异??
这个。。。正是因为高数太烂啊,搞不定啊。。。所以才求助啊。您能否详细说明下。谢谢
大哥,帮忙讲解讲解啊
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是不可以在一起用的
头孢噻呋钠和磺胺嘧啶钠注射液可以合用的,但是在配比量要注意。
答: 这是因为历史包袱太重!
加上政府重视不够,投资太少;还有她的地理位置不是太理想。
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