济宁日报 - 北大教授“做客”市妇女儿童医院 传授孤独症儿童康复技能
北大教授“做客”市妇女儿童医院 传授孤独症儿童康复技能
&&&&本报济宁讯（记者 山进 通讯员 胡金祥）为进一步提高康复师诊疗技术水平，提高家长家庭康复能力，促进医院——家庭——患儿联合体快速发展。近日，市妇女儿童医院孤独症儿童康复中心特邀国际应用行为分析师协会中国分会主席﹑中国医师协会精神科医师分会委员、中国残疾人康复协会应用行为分析专业委员会主任委员、北京大学第六医院副院长郭延庆教授进行现场指导和专题讲座。 100多位患儿家长和30位康复师参加了为期两天的讲座，在讲座中，郭教授通过专题讲座、现场会诊、个案分析等方式，传授了应用行为分析疗法、ALSO理念等国际先进技术与理念，利用生动形象的课件与视频把应用行为分析技术从问题行为的原因、常见背景、因素分析三方面进行了客观、全面的讲述。个案分析道理深入浅出，渗透人心。本次讲座专家层次高，讲座内容实，指导性、针对性强，使大家全方位，深层次地学习到了应用行为分析技术与ALSO理念，增强了患儿家长对孤独症康复知识的认识，提高了康复师的业务水平，对于今后加强医院——家庭协作康复起到重要作用。孤独症儿童康复中心主任赵淑珍说：“目前，全市在册登记的孤独症儿童400多人，为了引起社会和家长的高度重视，医院特邀请郭教授开展孤独症儿童康复技能培训，让家长从思想上转变观念，走出传统上依赖康复技师的认识误区，通过医——家庭——患儿三者联合进行系统康复，提高孤独症儿童的认知水平、社会技能和社会交往能力，使孤独症康复儿童早日回归社会。今后，该院还将与孤独症患者康复领域知名专家开展更为广泛深入的交流与合作，进一步加快该院乃至全市孤独症儿童康复诊疗技术提高和康复水平整体发展。”谁知道这是什么？北京儿童医院能治疗吗？大概需要多少钱？_百度知道
谁知道这是什么？北京儿童医院能治疗吗？大概需要多少钱？
p> .baidu.baidu://d.hiphotos.hiphotos.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="<a href="http://d.com/zhidao/pic/item/de9c821af00a19d8430f.baidu://d.jpg" esrc="/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=55f8daae5bf5a3e1738173//zhidao/wh%3D450%2C600/sign=033c3f9b3de9c821af00a19d8430f
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别管多少钱了！快带孩子去医院看看怎么回事吧
朋友家的孩子，我就说让他直接去医院。
赶紧到大医院看看
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治疗生长落后需要多少钱
来院：南昌二七医院
治疗生长落后需要多少钱?这一直是家长十分关注的问题。南昌二七医院在儿童生长落后方面主攻30余年的楚天舒教授指出，儿童生长落后是一种小儿内分泌疾病，需要持久坚持治疗，并非一天两天能解决的问题，而正规的儿童医院其收费标准都是按照国家规定严格执行的，因此，带孩子治疗生长落后要到专科医院。
&在我接诊的患儿当中，有些家长带孩子初次治疗的时候总是比较慌乱，盲目听信一些医院费用低廉，效果好，结果导致治疗不彻底，病情反复不见好转，最终反而花了更多的钱，甚至部分生长落后患儿由于家庭经济条件的原因，只好放弃治疗&楚教授指出，正规的儿童医院其治疗费用都是包括检查费用和治疗费用的，
检查费用：生长落后的检查包括体格检查、脑电图、头颅影像学检查、脑诱发电位、生化检验和遗传细胞学检查、智力测验、发育评估、社会适应能力评定等检查项目，根据孩子的具体情况其检查的费用不同。
治疗费用：生长落后的治疗费用需根据孩子病情的严重程度来决定。同时，生长落后的治疗方法很多，如在南昌二七医院有药物治疗、中医治疗、行为治疗和治疗，孩子选择的治疗方法不同，其费用也不同。
南昌二七医院作为一家专业正规的儿童医院，在治疗儿童生长落后的费用方面也是严格按照上海市卫生部的规定执行收费的，家长可放心。
楚教授支招：带孩子到专科医院治疗 就是省钱
楚教授讲解，一家好的儿童生长落后专科医院能保证治疗效果，让孩子在较短的时间内康复，大大避免了长期治疗的住院费、医药费等，带孩子到专科医院治疗就是给家里省钱。
孩子的病情轻重跟治疗费用相关
不管是去什么医院，孩子的病情轻重不一样，采取的治疗方法也就不一样，所以治疗费用肯定就有所不同。如果在智力低下早期就干预治疗，治疗费用就会节省很多，但是有些家长认为智力低下不能治愈，所以放弃了对孩子的治疗，错过了最佳治疗时期，耽误了治疗，治疗费用也就增加很多。
选择治疗的医院不同，治疗费用也有所差异
对于智力低下的治疗费用问题，不同医院采用的治疗方法有所不同，当然治疗费用肯定也不一样的。对于智力低下具体治疗费用问题，其实根本没有医生能给出一个准确的数字。因为每个患者的病情都不一样，医生只能先科学诊断，系统检测，再对症制定治疗方案，最后选择最合适的智力低下患者的治疗方法，依据病人的情况不一样，智力低下治疗费用还是有所差异的。
卫生局直属医院 收费透明
南昌二七医院严格按照《江西医疗服务价格》收费标准进行各种检查、治疗等收费，确保了医疗服务价格政策的落实。为了更多孩子的健康，切实减轻患者负担，为政府解决群众看病贵、看病难问题出力，医院按照惠民医院的标准率先出台惠民举措，同时根据一些患者的特殊情况，还在规定的基础上降低了收费水平，尤其是、物理治疗等收费均有大幅度的下调，使更多的患者在就诊中受益，保证家长把每一分钱花在刀刃上。
温馨提示：儿童智力低下危害大，家长需警惕!智力低下对孩子的身心健康、学习成绩、适应社会的能力等都会造成极大的影响，作为家长一定要对孩子智力障碍重视，专家提醒，看智力低下要到专业的儿童疑难病专科医院，才能对孩子的健康有保障。还有问题请咨询或者拨打电话热线：0
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1966年，南昌起义军人民医院正式更名为南昌二七医院。
1978年，我院受邀参加第三届全国神经精神科学术会议。
1986年，医院成立脑电图与病理学组。
1998年，成为南昌地区首家医保、农保定点医院。
2000年，医院建设达到三级专科医院标准，组建首个发育行为科。
2001年，与北京额儿童医院、北京安定医院等建立长期合作关系。
2003年，组建并挂牌江西省首个"北京专家远程会诊中心"。
2012年，受授权，率先开展技术临床应用。
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日上午9点，江西南昌二七儿童医院的专家和护士带着检查设备奔赴南昌市孤儿院。这里收留了几百个孩子，最小的仅仅几个月大…
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遵照医生诊断。 如果你还有未解的疑惑，请点击咨询直接与医生对话。北京的宝妈们，能不能帮忙打听下儿康科的郑华哪天上班，他的号怎么挂啊?！想带宝宝去北京看病，本地医生让查染色体，说宝宝发育迟缓，很是担心，打114给查的电话打了两天也没打进去，114只能挂普通的号。这才想到上妈妈帮求助！我们不是北京的，去北京看病一点儿头绪也没有。希望儿童医院附近的宝妈帮帮忙，抽个空帮忙问问郑华哪天上班坐诊，怎样才能挂上他的号！急求啊！
有黄牛的电话也行，不好挂就多花钱吧！谢谢各位宝妈了！
#20 胖胖媳妇小马驹
那唐式筛查也做了？每个宝宝是不是因为个体差异不一样啊唉当妈的最操心了
做了。我在医院上班，该做的都做了
#19 小番茄…
有个专门挂号的网站，在上边填写信息就可以挂号，不用建卡，记得填写实名制和身份证号码，还有手机号，如果是孩子的话，好像需要先填写大人的信息，再填写宝宝的信息（宝宝户口上有身份证号），如果挂上号了，去医院用你填写的实名信息建卡，然后用卡就能取你网上预约的号，在网上可以看到哪个大夫哪天出诊，记住了去医院的时候千万带上宝宝的户口本，因为宝宝没有身份证，这是唯一能证明身份的东西
网上预约得两三个月呢。
#21 晴天1016
做了。我在医院上班，该做的都做了
那你就赶紧来吧尽快查一下
#16 晴天1016
是不是就只有周5挂特需才可以看呢
是的 她只有周五出诊
去儿研所就行，好挂号，给小花呦
#22 晴天1016
网上预约得两三个月呢。
宝妈不在北京比较麻烦，一般有些人网上预约完到那天就不去了，比如正常下午一点挂号，然后你可以等着（有个专门取网上预约号的窗口，就在那等着），一般他们等到下午一点半或两点如果预约的人不来，他们就会把那些号挂给等在外边的人，几率还是挺大的，不过运气也很重要，你不在北京比较费事，万一等不到会很耽误事，如果宝宝病情比较着急，你可以直接去找那个大夫，好好和他说一下，你们外地来的，网上挂了好长时间号，挂不到，孩子病情不能等了，让他加个号应该没问题，有没有亲戚在这边，可以提前去咨询一下
#26 小番茄…
宝妈不在北京比较麻烦，一般有些人网上预约完到那天就不去了，比如正常下午一点挂号，然后你可以等着（有个专门取网上预约号的窗口，就在那等着），一般他们等到下午一点半或两点如果预约的人不来，他们就会把那些号挂给等在外边的人，几率还是挺大的，不过运气也很重要，你不在北京比较费事，万一等不到会很耽误事，如果宝宝病情比较着急，你可以直接去找那个大夫，好好和他说一下，你们外地来的，网上挂了好长时间号，挂不到，孩子病情不能等了，让他加个号应该没问题，有没有亲戚在这边，可以提前去咨询一下
好的，谢谢。
#24 lvse68
是的 她只有周五出诊
今天我打了一个黄牛的电话问，说郑华的号300，再给他300，得600块。说郑华周二周三周五都坐诊，不知真假啊
#28 晴天1016
今天我打了一个黄牛的电话问，说郑华的号300，再给他300，得600块。说郑华周二周三周五都坐诊，不知真假啊
不要轻易相信黄牛的话，儿童医院我们也老去，建了档有了医疗卡之后，特需门诊特别好挂，（因为贵，所以不紧张）要是早去更没问题，只要知道医生哪天出诊就行，有了卡之后我们的经验就是先往卡里存些钱（这样看病过程当中不用跑上跑下的交费，直接医生那里就刷了）看完病到收费处直接退余额，别找黄牛，别花冤枉钱！
W我们之前一直让郑华看的，他是周2周3周4的专家号，周五的特需
#30 baby卡哇伊
W我们之前一直让郑华看的，他是周2周3周4的专家号，周五的特需
也就是周234挂专家号就能挂到他，周5只有挂特需才能挂到他，是吗？那你们都是怎么挂的专家号啊？他的挂号费黄牛说是300。
#29 michelle121
不要轻易相信黄牛的话，儿童医院我们也老去，建了档有了医疗卡之后，特需门诊特别好挂，（因为贵，所以不紧张）要是早去更没问题，只要知道医生哪天出诊就行，有了卡之后我们的经验就是先往卡里存些钱（这样看病过程当中不用跑上跑下的交费，直接医生那里就刷了）看完病到收费处直接退余额，别找黄牛，别花冤枉钱！
这样啊！那我们早去挂试试，得多花好几百呢！还有不知道北京的专家承认外地的检查结果吧
网上不能预约吗？
#6 晴天1016
一岁了，不会说话不会走。
会嗷嗷叫吗？
#33 筱玥児
网上不能预约吗？
网上预约得两三个月后了
#34 堃真^O^宝宝
会嗷嗷叫吗？
#36 晴天1016
那就没事，有的孩子一岁好几个月才会走啊，说话啊的
#6 晴天1016
一岁了，不会说话不会走。
我们家也一岁了不会说话不会单独走，前两天去体检医生也说正常啊，有的小孩本来就说话的晚或走的晚点，你是不是太担心了啊
#32 晴天1016
这样啊！那我们早去挂试试，得多花好几百呢！还有不知道北京的专家承认外地的检查结果吧
外地医院的检查结果只会作为参考，多半还是要重新检查的，其实再仔细检查检查也没什么不好，万一有误差呢，对吧？！多花钱不怕，钱挣来是要花的，关键是宝宝尽快确诊做妈妈的就不揪心了，该治治，该养养，祝福宝宝健康没事！
#32 晴天1016
这样啊！那我们早去挂试试，得多花好几百呢！还有不知道北京的专家承认外地的检查结果吧
还有，周岁不会走路很正常，我小姑子的女儿一岁半才会走路，走之前也不会爬，到时候直接就走了……别太担心。
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成员:584121 ,
话题:159225
&&手机客户端
&&相同预产期
&&同龄宝宝
&&非常有用
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沪B2- 沪ICP备号 天涯上八医院事情的帖子很多很多，大都是医务工作者在八，几乎从未有患者开贴，毕竟一般在医院看病不论结果如何，都不会经历很长时间也没什么好八的。但楼主却是一个患者，准确的说是患者的妈妈，为什么能来八医院的故事，先来从康复说起。
楼主发言：68次 发图：0张
为了减少铺垫，直接从儿童康复说起吧。儿童康复面向的孩子有很多，脑瘫儿、唐氏儿、孤独症等等，现代社会医学越发达，发现的和治疗的儿童疾病种类越来越多。而儿童康复科主要治疗的孩子是脑瘫患儿。 脑瘫说的简单些，就是孩子在胎儿时期或是出生之后，因为种种原因导致大脑发育不健全，影响了孩子的肢体运动甚至智力。脑瘫有轻有重，如果不加以干预治疗导致的结果也有轻有重。如果任其发展的话，有25%的脑瘫患儿会自愈，和正常孩子一样，但是另外75%的孩子会影响到今后的生活。轻一些可能翻身爬行走路都落后一些，走路总摔跤，姿势也不好看，上学听课总是注意力不集中，听很多遍才明白。重一些的则会瘫痪，智力低下，甚至威胁生命。
楼主最早接触到脑瘫这个词是很多年前听说一个亲戚的孩子是脑瘫儿。多可怕的两个字，瘫痪也就罢了还是脑部的。但是看到那个当时已经上学的孩子，聪明乖巧，无论如何也不能和脑瘫联系起来，所以从未放在心上。直到楼主的孩子三个月的时候被诊断为脑瘫，楼主才了解到了这种疾病，接触到了这群孩子，体会到了脑瘫患儿妈妈的艰辛。
脑瘫很可怕，但是如果很早发现的话，它的治愈率却是超高的。一岁以内属于早期治疗，尤其是三个月以内更是超早期治疗，治愈的孩子和正常的孩子没有任何不同，甚至在运动方面和耐受力方面比一般的孩子更好。 但孩子三个月的时候，楼主哪里知道这些知识，被医生诊断为中枢神经协调障碍（脑瘫的另一种说法）简直生不如死。当妈的都知道，孩子一旦有问题，那种痛苦就像用刀剜心口，楼主那时候的想法很极端。但是平静下来，看看可爱的宝宝，他还没享受生命的乐趣，姥姥姥爷就楼主这么一个宝贝女儿，楼主怎能不选择坚强呢？于是楼主带着宝宝，踏上了漫漫康复之路。
顶顶！！！
怎么发现的
抱抱楼主，持续关注中。我现在肚子里的孩子也有可能有脑损伤。祝福天下所有的宝宝。
没下文了？
楼主目前还在带宝宝康复，平时还要上班，尽量挤时间更，大家别急
楼主加油。楼上的那位妈妈也加油。
楼主加油 我们小区里一个妈妈的孩子也是 好像是出生那会宫内缺氧 早产 不过是轻度的 孩子到现在一直在复健 也挺好的了 两岁多
楼上有问我的宝宝是怎么发现的，那就先从我的故事说起吧。楼主的宝宝出生后的第二天，所在医院做了神经方面的评价，就是用两根手指把宝宝拎起来等一系列会把妈妈们吓到的评价动作。那时宝宝表现的就不好，拎不起来，腿不迈步。但迎来新生命的喜悦还未消退，谁也没当回事，我们忽视了。月子里晚上总努劲，像伸懒腰，月嫂说是长个子，我们又忽视了。从出生一直拇指内扣，我们也忽视了。直到三个月体检，被儿保科的大夫告知肌张力高建议康复科复查，我们才重视起来。
回复第6楼(作者:@兰色小世界 于
15:57) 抱抱楼主，持续关注中。我现在肚子里的孩子也有可能有脑损伤。祝福天下所有的宝宝。 [来自iPh…… ==========b超查出来的吗？几个月了？
康复科的主任给宝宝做了很多检查，此时的楼主还是乐观的估计着一切。当宝宝被提起直立开始迈步时，楼主激动的叫了出来：他会走路了！因为刚出生的检查时宝宝没有迈步，现在终于迈步了，楼主怎能不激动。结果主任冷冷的说，夏天下雪是好事吗？问的楼主一愣，不知所云。后来才知道刚出生的踏步反射应该在两个月后就消失了，而楼主的宝宝三个多月了才开始有踏步反射……
记号，楼主辛苦，祝福宝宝
做了妈妈后就听不得这样的故事了，楼主很坚强，要我肯定崩溃了
做了妈妈后就听不得这样的故事了，楼主很坚强，要我肯定崩溃了
加油楼主！会好的！一定！
接下来主任又做了很多项检查，综合评价宝宝落后一个多月。楼主无知侥幸的心态又迸发出来，才一个月，不是啥事。可能是主任见过太多楼主这样的妈妈，进而解释，三个多月的孩子落后一个多月，相当于十岁的孩子只有五岁孩子的能力……楼主呆了……最后主任让我去给宝宝拍颅脑核磁，学习康复操。那天后来的事情记得不太清楚了，只记得楼主哭的一塌糊涂，学操的时候和宝宝一起哭，动作要领没记住几个。
楼主加油！
问下楼主是顺产的吗？ 宝宝是因为顺产缺氧导致脑瘫的吗？ 现在四个多月了，很害怕顺产，总觉得一切不在掌握之中听天由命的感觉，剖腹产由医生掌控出现意外概率小多了
楼主加油！
我家孩子四五个月的时候一直有踏步反射，而且一直有惊跳，心里很不安，楼主这样的是不是也有问题？
纯粹想问刚出生的宝宝拇指内扣不是很正常么。
祝福全天下宝宝都健康话说我都没听过什么反射踏步这个说法。。长沙孩子出生也没这个检查。。
看得我很担心。。。。。
了不起的母亲
晚上回去把消息告诉了楼主的爸妈，爸妈坚决不相信孙子有问题。能吃能喝，爱玩爱笑，除了三个月了还不会翻身有些蹊跷外一切正常啊。他们又说谁家孩子不会翻就会爬了，谁家孩子晚几个月会翻会爬，总之结论宝宝一定很好。但是又怕一旦有问题错过一岁以内的最佳治疗期，最后决定第二天拍核磁看看再说。 这一晚楼主突然变得坚强了，睡前看着宝宝擦干了眼泪，决心接受任何结果，解决一切问题。楼上有朋友说，换了自己肯定会崩溃，其实不然，只能说你还没遇上事。楼主也是宠大的，上学工作都顺利的一塌糊涂，以为人生就这样了，没想到遇上了这样的事情。爸妈年龄也大了，孩子还小，楼主除了坚强还能怎样呢？想想有趣，女人看似柔弱，但心底却能迸发强大的力量，怪不得大自然把孕育后代的重任交给了女人。
抱抱！宝妈要坚强！
楼主宝宝介入早，而且症状轻。不影响的。
楼主老公呢
@luwanjiao 10楼
18:29:17 楼主加油 我们小区里一个妈妈的孩子也是 好像是出生那会宫内缺氧 早产 不过是轻度的 孩子到现在一直在复健 也挺好的了 两岁多 ----------------------------- 是呢，康复的孩子很多，医院经常有来复查的孩子，都一两岁了，和正常孩子没有区别
@cckkhhbb 30楼
10:17:43 楼主老公呢 ----------------------------- 楼主老公亲戚的孩子很久以前就是这个问题，经过康复治疗后非常健康，所以老公对这事很坦然。他认为孩子受受罪，大人折腾折腾，花些钱就能解决了。但是我第一次知道这个病，而且还是发生在自己孩子的身上，心理上还是很难过这个坎。
@猪小猪是猪 29楼
10:05:15 楼主宝宝介入早，而且症状轻。不影响的。 ----------------------------- 恩，是呢。
@albbkm 22楼
08:10:56 我家孩子四五个月的时候一直有踏步反射，而且一直有惊跳，心里很不安，楼主这样的是不是也有问题？ ----------------------------- 按照大夫的理论，踏步反射从出生到两个月才有，两个月后消失。你的宝宝如果有这样的异常姿势最好带去医院让康复科的大夫看看。当然脑瘫的判断是综合的，有一两项异常姿势也可能是正常的。
@舞舞的舞 23楼
08:20:37 纯粹想问刚出生的宝宝拇指内扣不是很正常么。 ----------------------------- 楼主对这个事情也很纠结，每天呆在医院，很多正常的孩子也拇指内扣哇。但是，判断脑瘫是综合性的，拇指内扣、尖足、骨角打不开或开的太大等等等等...
@藏在心中的梦想 20楼
07:57:41 问下楼主是顺产的吗？ 宝宝是因为顺产缺氧导致脑瘫的吗？ 现在四个多月了，很害怕顺产，总觉得一切不在掌握之中听天由命的感觉，剖腹产由医生掌控出现意外概率小多了 ----------------------------- 顺的，但是楼主顺的非常顺利，进产房两个小时就生出来了哇.
楼主是个坚强的妈妈，祝福你和宝宝，我相信黄天不负有心人，你的付出会有收获的，也许是明天，也许是后天，也许就是今天，加油！
希望楼主宝宝顺利康复 所有宝宝都健康成长 可能快要当妈妈了
看到这样的帖子心里很难过
衷心祝福！
感谢楼上各位的祝福，楼主坚信宝宝会好的，永不放弃。开这个帖子的目的很简单。第一，纪录这段最难的日子；第二，让刚有小宝的妈妈重视这方面的问题，很多重孩子都是没有早发现；第三，希望看帖子的大家能给这群孩子一些关爱，至少没有歧视；第四，楼主也是个八卦的人，住院几个月来已然成为风云人物，怎能不来天涯与大家分享呢。
第二天，楼主为了给宝宝找到最好的核磁共振机，最好的看片大夫，第一时间拍片取片，发动了一切力量，还不能让其知道宝宝的出了事，个中艰难只有自己知道。 拍片的时候楼主又脆弱起来，要把柔软的宝宝放在那个大机器里面十分钟，还要事先给宝宝喝麻醉剂，楼主做不到。只好让老公请假回来，全程陪着宝宝。结果出来了，所有看过片子的大夫都告诉楼主，宝宝的大脑发育的不好，但年龄还小发育的空间还很大，也不用太过担心。 回到康复科，主任扫了一眼片子，就建议住院治疗下了医嘱。楼主当时还纳闷，费大劲拍的片子你怎么不仔细看看呢？后来才知道，有这样的孩子大脑都发育的不好，拍片子的目是确定一下，另外一个目的就是让家属接受这个事实。自此，楼主就开始了以医院为家的生活了。
楼主的故事就到此了，现在宝宝每天接受康复训练，孩子大人都很辛苦，但是宝宝进步很大，预计等他会爬了就彻底好了。下面正式开八康复科里其他孩子的故事，他们才是真正需要同情和帮助的人，和他们比楼主是幸运的。
真是辛苦了
1.a宝（上） A宝被确诊的时候还不到三个月，妈妈怀了四十二周才出生。出生后发现a宝很安静不爱哭也不爱动，眼睛不追物，对声音也不敏感。来后被诊断为中枢神经协调障碍，入院治疗。 a宝是妈妈和奶奶带来的，家在离这里三百多公里的农村，那里缺水靠天吃饭。爸爸在外打工，到现在为止都不知道a宝的病情。婆媳俩人在医院成天吃泡面，治疗却一项也没有耽误。 住院后没几天a宝感染了轮状病毒，发烧，呕吐，腹泻，除了输液，其他一切治疗项目暂停。在这个过程中发现，a宝总是翻白眼，依旧不追物。进一步诊断发现a宝先天视神经萎缩，大脑发育不好可以康复促进发育，但视神经萎缩是没有办法根治的，这就意味着这个孩子可能终身失明。妈妈和奶奶带着a宝去一线城市看了遍，所有的大夫都建议先康复恢复大脑，有可能大脑好了就能看到了。 再回到医院a宝已经快五个月了，尽管还不会翻身但也有了翻身的意识。
我家宝宝也被我们怀疑脑瘫，是因为迟迟不翻身，后来带她去徐州和北京的神经科都看了，被诊断轻度发育迟缓，原因医生也说不上来。那段时间真的是全家人仰马翻，我特别能理解楼主的心情。现在宝宝已经能走了，不过确实比同龄的孩子要晚。所以楼主要放好心态，好好给宝宝治疗一定会康复，千万不要放弃。
好心酸，我叔叔家的孩子就是脑瘫，都十岁了，他很聪明，什么都知道，但是身体就是老晃，只能天天半靠在沙发上，站不起来，身体一直在晃，天天在家不出去，当时是十个月的时候发现他还不会翻身，去医院一查才知是脑瘫，也做过康复，没什么效果就放弃了
给露珠加油
1. A宝（下） 好景不长，a宝又感染了肺炎。这种孩子就是这样，本身先天不足，加之康复训练异常辛苦，抵抗力都很弱。一旦感染肺炎是要被转科室的，一方面肺炎得中止一切治疗，另一方面也怕传染给别的孩子，a宝当天就被转到了普儿。家里实在再凑不出钱了，于是卖掉了家里仅有的两头牛。a宝的妈妈对我说，我再咋也要给孩子看。 楼主默默的回到病房搜了很多慈善基金会的电话，跑到没人的角落挨个咨询，没有一个基金会能够提供帮助，要么没有针对脑瘫的，要么不针对楼主所在的城市，要么最近没有资金?回想起郭MM的豪车和名牌包包，楼主只有一声叹息。 上周又看到了a宝，肺炎己全愈，来到康复科继续治疗。昨天听a宝的奶奶说a宝己会翻身，由衷的为他高兴。
加油
好可怜
@康姆昂阿妈妈 48楼
14:16:27 1. A宝（下） 好景不长，a宝又感染了肺炎。这种孩子就是这样，本身先天不足，加之康复训练异常辛苦，抵抗力都很弱。一旦感染肺炎是要被转科室的，一方面肺炎得中止一切治疗，另一方面也怕传染给别的孩子，a宝当天就被转到了普儿。家里实在再凑不出钱了，于是卖掉了家里仅有的两头牛。a宝的妈妈对我说，我再咋也要给孩子看。 楼主默默的回到病房搜了很多慈善基金会的电话，跑到没人的角落挨个咨询，没有...... ----------------------------- LZ好人，宝宝会好的。
马克
祝宝宝们早日康复
一个半月孩子妈 脑瘫都怎么看出来的呢 楼主孩子怎么会得的呢 祝福楼主
回复第45楼(作者:@xx9waxi 于
13:26) 我家宝宝也被我们怀疑脑瘫，是因为迟迟不翻身，后来带她去徐州和北京的神经科都看了，被诊断轻度发育迟…… ==========真好，你的宝宝没有接受任何康复训练吗？
@小蘑菇开花
18:02:44 一个半月孩子妈 脑瘫都怎么看出来的呢 楼主孩子怎么会得的呢 祝福楼主 ----------------------- 一个半月的孩子很难自己发现，你可以观察孩子是否很安静或很闹，换尿布的时候有没有腿绷的很直，如果有的话带宝宝去医院看看。你也别自己吓自己，这样的孩子毕竟少数。
看了好害怕啊，怎么看着我孩子有点症状呢，他现在三岁了，异常好动。好害怕啊
回复第46楼(作者:@天使爱米粒111 于
13:40) 好心酸，我叔叔家的孩子就是脑瘫，都十岁了，他很聪明，什么都知道，但是身体就是老晃，只能天天半靠在…… ==========放弃了好可惜，一岁前发现都属早期，如果坚持，即使不能完全恢复正常至少可以生活自理。
马
@可可可可西 58楼
18:27:45 看了好害怕啊，怎么看着我孩子有点症状呢，他现在三岁了，异常好动。好害怕啊 ----------------------------- 可西，你的宝宝已经三岁了，如果他大运动没有异常能走会跑，你不用担心的。
宝宝去睡觉了，再八一个轻一些但确有代表性的宝宝，大家可以通过他更多的了解脑瘫宝宝的情况。
2.B宝（上） B宝是个男孩，他还有个双胞胎妹妹。B宝的妈妈贫血不能剖腹产，明知是双胞胎却只能自己生。还好生产过程很顺利，男孩先出来，女孩随后。在这对龙凤胎长到两个月的时候，妈妈发现男孩的发育远不如女孩，于是带着两个宝贝来医院检查。结果女孩正常，男孩中杻神精协调障碍。 妈妈开始带着两个月的B宝在医院康复，还好的是B宝程度效轻，发现也早，康复的效果很好。
祝福宝宝，楼主坚强，加油！另外想说下，你老公家亲戚也有这个情况？属于遗传？
加油，我家孩子之前也是有一阵子不爱说话，一个人玩，把我吓的，生怕是自闭症，现在她又很喜欢和小朋友玩，喜欢上幼儿园了，我才觉得世界正常了。
@康姆昂阿妈妈 44楼
13:25:29 1.a宝（上） A宝被确诊的时候还不到三个月，妈妈怀了四十二周才出生。出生后发现a宝很安静不爱哭也不爱动，眼睛不追物，对声音也不敏感。来后被诊断为中枢神经协调障碍，入院治疗。 a宝是妈妈和奶奶带来的，家在离这里三百多公里的农村，那里缺水靠天吃饭。
在外打工，到现在为止都不知道a宝的病情。婆媳俩人在医院成天吃泡面，治疗却一项也没有耽误。 住院后没几天a宝感染了轮状病毒，发烧，呕吐，...... ----------------------------- 好可怜的宝宝啊，家里情况又这么差，一家人可怎么办呢。那个宝宝办医保了吗，医保据说也能报一些的。微博上有早产儿联盟，有关于这方面救助的。
@康姆昂阿妈妈 11楼
19:50:24 楼上有问我的宝宝是怎么发现的，那就先从我的故事说起吧。楼主的宝宝出生后的第二天，所在医院做了神经方面的评价，就是用两根手指把宝宝拎起来等一系列会把妈妈们吓到的评价动作。那时宝宝表现的就不好，拎不起来，腿不迈步。但迎来新生命的喜悦还未消退，谁也没当回事，我们忽视了。月子里晚上总努劲，像伸懒腰，月嫂说是长个子，我们又忽视了。从出生一直拇指内扣，我们也忽视了。直到三个月体检，被儿保科的大夫告知肌张...... ----------------------------- 是不是52项检查啊，我家宝宝也没过关，中枢性协调障碍，现在也还感觉他比别的宝宝慢半拍
@康姆昂阿妈妈
19:50:24 楼上有问我的宝宝是怎么发现的，那就先从我的故事说起吧。楼主的宝宝出生后的第二天，所在医院做了神经方面的评价，就是用两根手指把宝宝拎起来等一系列会把妈妈们吓到的评价动作。那时宝宝表现的就不好，拎不起来，腿不迈步。但迎来新生命的喜悦还未消退，谁也没当回事，我们忽视了。月子里晚上总努劲，像伸懒腰，月嫂说是长个子，我们又忽视了。从出生一直拇指内扣，我们也忽视了。直到三个月体检，被儿保科的大夫告知肌张...... ----------------------------- @雀巢h 67楼
21:32:52 是不是52项检查啊，我家宝宝也没过关，中枢性协调障碍，现在也还感觉他比别的宝宝慢半拍 你的宝宝被确诊了吗?如果是的话建议你接受康复训练，万一你不是那百分之二十五自愈的呢。拿宝宝的健康打赌，筹码太大了。
弱弱的说。。楼主有没多去几个医院多问几个医生的意见。 只有这些症状的话就是脑瘫？看着一切正常啊。 我们这没这些检查。。很多症状我宝宝都有，但是他一直都很好很聪明很好动。
@小门门门 69楼
22:32:19 弱弱的说。。楼主有没多去几个医院多问几个医生的意见。 只有这些症状的话就是脑瘫？看着一切正常啊。 我们这没这些检查。。很多症状我宝宝都有，但是他一直都很好很聪明很好动。 ----------------------------- 楼主这里的好医院不少，跑了两家最权威的都是这个结论。你的宝宝三翻六坐九爬跟上了吗？
@康姆昂阿妈妈
13:25:29 1.a宝（上） A宝被确诊的时候还不到三个月，妈妈怀了四十二周才出生。出生后发现a宝很安静不爱哭也不爱动，眼睛不追物，对声音也不敏感。来后被诊断为中枢神经协调障碍，入院治疗。 a宝是妈妈和奶奶带来的，家在离这里三百多公里的农村，那里缺水靠天吃饭。
在外打工，到现在为止都不知道a宝的病情。婆媳俩人在医院成天吃泡面，治疗却一项也没有耽误。 住院后没几天a宝感染了轮状病毒，发烧，呕吐，...... ----------------------------- @雀巢h 66楼
21:31:32 这个病几乎都是自费，医保能报的也就是床位费。治好一个孩子得照着十万花。 好可怜的宝宝啊，家里情况又这么差，一家人可怎么办呢。那个宝宝办医保了吗，医保据说也能报一些的。微博上有早产儿联盟，有关于这方面救助的。 -----------------------------
@康姆昂阿妈妈
13:25:29 1.a宝（上） A宝被确诊的时候还不到三个月，妈妈怀了四十二周才出生。出生后发现a宝很安静不爱哭也不爱动，眼睛不追物，对声音也不敏感。来后被诊断为中枢神经协调障碍，入院治疗。 a宝是妈妈和奶奶带来的，家在离这里三百多公里的农村，那里缺水靠天吃饭。
在外打工，到现在为止都不知道a宝的病情。婆媳俩人在医院成天吃泡面，治疗却一项也没有耽误。 住院后没几天a宝感染了轮状病毒，发烧，呕吐，...... ----------------------------- @雀巢h 66楼
21:31:32 好可怜的宝宝啊，家里情况又这么差，一家人可怎么办呢。那个宝宝办医保了吗，医保据说也能报一些的。微博上有早产儿联盟，有关于这方面救助的。 ----------------------------- 这个病几乎都是自费，医保能报的也就是床位费。治好一个孩子得照着十万花。
这些产检检查不出来的吗？孕妇月，刚看了新闻周刊的弃婴新闻，又进来这个贴，心慌慌中。。 另外祝福LZ宝宝。
回复第73楼(作者:@不二妮子 于
23:04) 这些产检检查不出来的吗？孕妇月，刚看了新闻周刊的弃婴新闻，又进来这个贴，心慌慌中。。 另外祝…… ==========有些能在产前查到，有的不能，还有的脑损伤是生产过程或之后造成的。放心，你会生个健康宝宝的。
那里的儿童医院啊? 要是个全方位发育迟缓, 2岁相当8-9个月的宝宝要多少钱啊?
刚怀孕的妈妈看的很揪心……祝楼主宝宝早日健康成长。
我宝宝现在四个月了还不会翻身呢，大家都翻得那么早吗？但我宝宝的追视没问题，也很爱对人笑，拇指没内抠。
@静静的小尾巴
08:28:49 那里的儿童医院啊? 要是个全方位发育迟缓, 2岁相当8-9个月的宝宝要多少钱啊? ----------------------- 如果是这种宝宝，已经比较重了。康复期应该很长，具体多久楼主也说不上。医院有个一岁多的孩子只有五个月的能力，大夫诊断可能需要终身康复，即使会走姿势也会很难看。至于多少钱，肯定是大于十万的，十万一般针对病情较轻，经过半年左右康复就能恢复正常的孩子。
@坂田银 77楼
09:15:41 我宝宝现在四个月了还不会翻身呢，大家都翻得那么早吗？但我宝宝的追视没问题，也很爱对人笑，拇指没内抠。 ----------------------------- 到时间还不会翻身是这种孩子的表现，但是三个月还不会翻身并不一定就是脑瘫。我的宝宝追视追听也很好，评价时都超前一个半月。你可以网上搜搜中枢神经协调障碍，排除一下也放心。
回复第70楼(作者:@康姆昂阿妈妈 于
22:46) @小门门门 69楼
22:32:19 弱弱的说。。楼主有没多去几个医院…… ========== 我在想有多少宝宝会不会被脑瘫了，我我家宝宝发育也慢一拍，四个多月才翻身，五个多月拉坐头还后仰，七个月还坐不稳，扶站腿站不直，十个月才会爬，还是腹爬。我没带他去检查过，说不定去检查会不会也被说有问题呢。宝宝现在快一岁了，之前不会的，现在都会了，也快会走路了！！
我娃六个月了，祝福楼主和宝宝，也为我的大壮祈福！
@fyfy1986 80楼
09:46:46 回复第70楼(作者:
@康姆昂阿妈妈
22:46) @小门门门
22:32:19 弱弱的说。。楼主有没多去几个医院…… ========== 我在想有多少宝宝会不会被脑瘫了，我我家宝宝发育也慢一拍，四个多月才翻身，五个多月拉坐头还后仰，七个月还坐不稳，扶站腿站不直，十个月才会爬，还是腹爬。我没带他去检查过，说不定去检查会不会也被说有问题呢。宝宝现在快一岁了，之前不会的，现在...... ----------------------------- 你说的这些楼主也一直在怀疑，包括医院很多家属都认为自己的孩子是正常的却依旧在康复，因为大家都不敢赌，医院有很多赌输了的孩子，错过了最佳康复期导致终生残疾。你的这种情况医生来解释就是属于百分之二十五自愈的宝宝。在目前的医学水平下楼主只能选择康复，期待医学的进步，让宝宝们少受这份苦。
2．B宝（下） B宝一直康复到九个月，评价的时候还落后一个月，妈妈说要继续康复到正常。忽然有一天B宝出院了，打听才知道是感染了肺炎，但是从此B宝再也没来。医生护士都说这个妈妈胆子太大了，不过还好她还有个双保胎女儿，两个孩子可以放一起对比，B宝落后太多时可以及时来复查。 b宝的故事告一段落，但有个问题楼主始终解释不了，为什么先出来的男孩有问题，女孩却正常？这显然不是随机现象，康复科有五六十张床位几乎都是男孩，女孩不到十个。有的家庭重男轻女，女孩有这个问题不给治疗，但这种情况毕竟少数，难不成男性就如此脆弱？不知道天涯er能否给楼主一个解释呢。
楼主扒扒自闭症吧。我孩子才确诊自闭症，现在个训，他已经三岁三个月了，哎！
我也想说说我家的宝宝,情况不尽相同,也不知道是单开个好(怕有人骂), 还是发这里好,给个建议。
还有，我们也是男孩。在训练中心也看到很多男孩，女孩很少
我在加拿大,有问题的是女儿。儿子老大,什么问题都没有。我和我老公都是纯的中国人。 女儿剖腹产,出生评分是9, 出生后有低血糖,调了3天糖水,一个儿医发现有轻微的心脏杂音, 自然还有亚洲人常见的黄胆高,照了2天蓝光。
@带面具跳舞的怪咖 84楼
10:22:44 楼主扒扒自闭症吧。我孩子才确诊自闭症，现在个训，他已经三岁三个月了，哎！ ----------------------------- 楼主八不了自闭症哇，楼主所在的康复科还没有自闭症的孩子，楼主也没有接触过这些孩子。只知道自闭症很大程度是先天的，你也要加油，一定别放弃，你是宝宝的一切。
@静静的小尾巴 85楼
10:23:05 我也想说说我家的宝宝,情况不尽相同,也不知道是单开个好(怕有人骂), 还是发这里好,给个建议。 ----------------------------- 如果你的宝宝也有这方面的情况可以一起交流下，尽管楼主不是医生，但是楼主见过太多这样的孩子，可能能提供些建议。
回复第88楼，@康姆昂阿妈妈 @带面具跳舞的怪咖 84楼
10:22:44 楼主扒扒自闭症吧。我孩子才确诊自闭症，现在个训，他已经三岁三个月了，哎！ ----------------------------- 楼主八不了自闭症哇，楼主所在的康复科还没有自闭症的孩子，楼主也没有接触过这些孩子。只知道自闭症很大程度是先天的，你也要加油，一定别放弃，你是宝宝的一切。 -------------------------- 最崩溃的是，自闭症终身不能痊愈，只能通过行为个训会有改善，世界性疑难杂症。哭了无数次。
,女儿半岁以前什么都很好, 母乳喂养, 3翻6坐很正常。半岁了,问题来了, 她不吃辅 食,
回复第88楼，
@康姆昂阿妈妈 @带面具跳舞的怪咖
10:22:44 楼主扒扒自闭症吧。我孩子才确诊自闭症，现在个训，他已经三岁三个月了，哎！ ----------------------------- 楼主八不了自闭症哇，楼主所在的康复科还没有自闭症的孩子，楼主也没有接触过这些孩子。只知道自闭症很大程度是先天的，你也要加油，一定别放弃，你是宝宝的一切。 -------------------------- @带面具跳舞的怪咖 90楼
10:38:08 最崩溃的是，自闭症终身不能痊愈，只能通过行为个训会有改善，世界性疑难杂症。哭了无数次。 ----------------------------- 真心理解你，咱们既然是母亲就只能坚强，没准有一天医学进步，他就能好了呢。
6个月的宝宝,头大,身子瘦,都能看见肋骨,儿医说使劲喂,可孩子就不张口,嘴闭的紧紧的。给我们推荐到儿童医院的喂养中心, 医生看了,也没别的方法,把米糊,肉泥,食用油,蛋白分用牛奶冲稀, 往嘴里灌。孩子哭,闹,身上一身汗。我婆婆都说了,你们心真狠。
担心过,因为不知道到底怎么回事, 怕孩子忽然就不呼吸了,因为太瘦了,营养不良, 医生说如果强灌没用就上胃管。 到了1岁,1天只吃1吨饭, 从早上味到晚上,自然没劲走路, 说话,就那么靠者坐着。我儿子推妹妹出门,别人还以为是个娃娃。
回复第91楼(作者:@静静的小尾巴 于
10:41) ,女儿半岁以前什么都很好, 母乳喂养, 3翻6坐很正常。半岁了,问题来了, 她不吃辅 食, …………………………………………………………………………………………………… 这是正常的，宝宝挑剔一些而已。估计之前一直纯母乳喂养。 为避免这个问题，一般3个月的时候，让宝宝用舌头舔各种味道，等添加辅食时候，宝宝对食物的接受度会大些。
@康姆昂阿妈妈
14:16:00 1. A宝（下） 好景不长，a宝又感染了肺炎。这种孩子就是这样，本身先天不足，加之康复训练异常辛苦，抵抗力都很弱。一旦感染肺炎是要被转科室的，一方面肺炎得中止一切治疗，另一方面也怕传染给别的孩子，a宝当天就被转到了普儿。家里实在再凑不出钱了，于是卖掉了家里仅有的两头牛。a宝的妈妈对我说，我再咋也要给孩子看。 楼主默默的回到病房搜了很多慈善基金会的电话，跑到没人的角落挨个咨询，没有一个基金会能够提供帮助，要么没有针对脑瘫的，要么不针对楼主所在的城市，要么最近没有资金?回想起郭MM的豪车和名牌包包，楼主只有一声叹息。 上周又看到了a宝，肺炎己全愈，来到康复科继续治疗。昨天听a宝的奶奶说a宝己会翻身，由衷的为他高兴。 ————————————————— 看到打电话给慈善协会的那儿，真的好难受。。。
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