天津哪个医院有迪之坎地沙坦酯胶囊片

维尔亚 坎地沙坦酯片要去哪里买比较合适?
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等)
要购买维尔亚 坎地沙坦酯片,请问哪里买这个药会比较好呢?
问题分析:购买的话,您应该注意,本品为处方药,故您可以经医生开具处方单后到正规药店购买本品,或者,您可以选择去一些有专业药师指导购药的药店,经药师诊断后再安排您购买维尔亚 坎地沙坦酯片。除此之外,到医院购买维尔亚 坎地沙坦酯片也是比较好的选择,医院的药品虽然比较贵,但药品质量有保障,且您可以在医生指导下购买和服用维尔亚 坎地沙坦酯片,用药的安全性比较有保障。意见建议:如果有高血压的症状,患者除了服用维尔亚 坎地沙坦酯片,平时应当少喝酒,少抽烟,烟酒均会使人体动脉硬化,令血压升高。
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低至20元,用于原发性高血压,本品可单独使用,也可与其它抗高血压药物联用。
市场价格:¥29.0
健康价格:¥24.00
商品规格:4mg*14片
批准文号:国药准字H
库存状态:当前有货
温馨提示:本品为处方药,如需,请拨打 400-045-6799 或在线咨询,康之家大药房实体店为您服务。
温馨提示:1、由于厂家不定期更换商品外包装,请以收到实物为准;
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商品名称:
维尔亚 坎地沙坦酯片
主要成分:
本品主要成份为坎地沙坦酯,化学名称为:(±)-1-[[(环已氧代)羰基]氧代]乙基-2-乙氧基-1-[[2′-(1H-四氮唑基-5)-[1,1′-联苯基]-4-基]甲基]-1H-苯并咪唑-7-羧酸酯。
功能主治:
用于治疗原发性高血压,本品可单独使用,也可与其它抗高血压药物联用。
用法用量:
口服,一般成人1日1次,1次4-8mg,必要时可增加剂量至12mg。
有 效 期:
副 作 用:
详见说明书。
产品图片仅供参考,请以实物为准,相关信息不断更新中,
【商品名称】
【通用名】
坎地沙坦酯片
【生产厂家】
重庆圣华曦药业有限公司
【产品类型】
【成  份】
本品主要成份为坎地沙坦酯,化学名称为:(±)-1-[[(环已氧代)羰基]氧代]乙基-2-乙氧基-1-[[2′-(1H-四氮唑基-5)-[1,1′-联苯基]-4-基]甲基]-1H-苯并咪唑-7-羧酸酯。
【药品性状】
本品为白色片。
【药理毒理】
坎地沙坦酯在体内迅速被水解成活性代谢物坎地沙坦,坎地沙坦为选择性血管紧张素II受体(ATI)拮抗剂.通过与血管平滑肌AT1受体结合而拮抗血管紧张素II的血管收缩作用,从而降低末梢血管阻力.另有认为:坎地沙坦可通过抑制肾上腺分泌醛固酮而发挥一定的降压作用.坎地沙坦不抑制激肽酶II.不影响缓激肽降解。
在高血压患者进行的试验显示:患者多次服用本品可致血浆肾素活性、血管紧张素l浓度及血管紧张素II浓度升高:本品2-8mg每日1次连续用药,可使收缩压、舒张压下降,左室心肌重量、末梢血管阻力减少,而对心排出量、射血分数、肾血管阻力、肾血流量、肾小球滤过率无明显影响:对有脑血管障碍的原发性高血压忠者,对脑血流最无影响。
【药代动力学】
坎地沙坦酯是坎地沙坦的前体药,在经胃肠道吸收期间即迅速、完全地水解为坎地沙坦,坎地沙坦的绝对生物利用度约为l5%,血浆坎地沙坦浓度的达峰时间为3-4小时,坎地沙坦与血浆蛋白的结合率大于99x.表观分布容积为0.13L/kg.大鼠实验证明,坎地沙坦极少通过血脑屏障,但可透过胎盘屏障并分布至胎仔。
坎地沙坦主要以原形经尿、粪排泄,极少部分在肝脏经o-去乙基化反应生成无活性代谢产物.坎地沙坦的排泄半衰期约为9小时.高血压患者口服本品2-16mg/天,连续用药4阁,坎地沙坦的血浆清除率为14. 07L/h,终末消除半衰期为9-13小时.有资料显示,坎地沙坦的总消除率为0. 37ml/min. kg.肾清除率为0.19 ml/min.kg.口服14C标记的坎地沙坦酯后,尿、粪中分别回收3316、67X的放射活性物。
【适 应 症】
用于治疗原发性高血压,本品可单独使用,也可与其它抗高血压药物联用。
【用法用量】
口服,一般成人1日1次,1次4-8mg,必要时可增加剂量至12mg。
【不良反应】
l、严重的不良作用(发生率不明):
1)血管性水肿:有时出现面部、口厝、舌、咽、喉头等水肿为症状的血管性水肿,应进行仔细的观察,见到异常时,停止用药,并进行适当处理。
2)晕厥和失去意识:过度的降压可能引起晕厥和暂时性失去意识。在这种情况下,应停止服药,并进行适当处理.特别是正进行血液透析的患者、严格进行限盐疗法的患者、最近开始服用利尿降压药的患者,可能会出现血压的迅速降低。因此,这些患者使用本药治疗应从较低的剂量开始服用。如有必要增加剂量,应密切观察患者情况,缓慢进行。
3)急性肾功能衰竭:可能会出现急性肾功能衰竭,应密切观察忠者情况。如发现异常,应停止服药,并进行适当处理。
4)高血钾患者:鉴于可能会出现高血钾,应密切观察患者情况。如发现异常,应停止服药,并进行适当处理。5)肝功能恶化或黄疸:鉴于可能会出现AST (GOT)、ALT (GPTO)、Y-GTP等值升高的肝功能障碍或黄疸,应密切观察忠者情况.如发现异常,应停止服药,并进行适当处理.
6)粒细胞缺乏症:可能会出现粒细胞缺乏症,应密切观察忠者情况。如发现异常,应停止服药,并进行适当处理.
7)横纹肌溶解:可能会出现如表现为肌痛、虚弱、CK增加、血中和尿中的肌球蛋白。如出现上述情况,应停止服药,井进行适当处理.
8)间质性肺炎:可能会出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部x-线检查异常等表现的间质性肺炎.如出现上述情况,应停止服药,并进行适当处理,如用肾上腺皮质激素治疗。
2、其它的不良作用< 5%
1)过敏:皮疹、湿疹、荨麻疹、瘙痒、光过敏。(注1)
2)循环系统:头晕(注2)、躏跚(注2)i站起时头晕
(注2)、心悸、发热、心脏期前收缩、心房颤动,罕见的不良反应有:心绞痛、心肌梗死。
3)神经系统:头痛、头重、失眠、嗜睡、舌部麻木、肢体麻木。
4)消化系统:恶心、呕吐、食欲不撮、胃部不适、剑下疼痛,腹泻、口腔炎、味觉异常。
5)肝脏:GOT、GPT、ALP、LDH升高。
6)血液:贫血、白细胞减少、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多、血小板计数降低。
7)肾脏:BUN、肌酐升高、蛋白尿、血尿。
8)其他:倦怠、乏力、鼻出血、尿频、水肿、咳嗽、总胆固醇、CPK、CPR、尿酸升高,血清总蛋白减少、低钠血症。
注1):在这种情况下应停止服用。
注2):在这种情况下应减量或停药,进行适当处理。
【禁 忌 症】
(1)对本制剂的成份有过敏史的忠者。
(2)妊娠或可能妊娠的妇女(参照【孕妇及哺乳期妇女用药l项)。
(3)严重肝、肾功能不全或胆汁瘀滞患者.
【注意事项】
l、慎重用药(对下列患者应慎重用药)
(l)有双侧或单侧肾动脉狭窄的患者(见21l:要重视本注意事项)。
(2)有高血钾的患者【见2重要的基本注意事项)。
(3)有肝功能障碍的患者(有可能使肝功能恶化)。并且,据推测活性代谢物坎地沙坦的清除率降低,因此应从小剂量开始服用,慎重用药(参照【药代动力学】项)。
(4)有严重肾功能障碍的患者(由于过度降压,有可能使肾功能恶化,因此1日1次,从2mg开始服用,慎重用药)。
(5)有药物过敏史的恐者。
(6)老年患者(参照【老年患者用药】项)。
(7)肾移植:对于近期傲过肾脏移植手术的病人,尚未有本品用药经验。
(8)大动脉和左房室麓狭窄(阻塞性心肌肥大症)l使用其他血管扩张剂的患者,患者血液动力学相关的大动脉或左房室瓣狭窄或者阻塞性心肌肥大薤的病人特别慎用。
(9)轻、中度肾上腺皮质激素过多症t轻、中度肾上腺皮质过多症患者.对于抑制肾素一血管紧张紊一醛固酮系统起作用的降压药物通常没有反应,因此不主张服用本品。
2、重要的基本注意事项
(1)有双侧或单侧肾动脉狭窄的患者,服用肾素一血管紧张素一醛固酮系统药物时,由于肾血流和滤过压的降低可能会使肾功能危险性增加,除非被认为治疗必需,应尽量运免服用本药。
(2)由于可能加重高血钾,除非披认为治疗必需.有高血钾的患者,尽量避免服用本药。另外,有肾功能障碍和不可控制的糖尿病,由于这些患者易发展为高血钾,应密切注意血钾水平。
(3)由于服用本制剂,有时会引起血压急刷下降,特别对下列患者服用时,应从小剂量开始,增加剂量时,应仔细观a进行血液透析的患者;b严格进行限盐疗法的患者;c服用利尿降压药的患者(特别是最近开始服用利尿降压药的患者)。
(4)因降压作用,有时出现头晕、躏跚,故进行高空作业、驾驶车辆等操纵时应注意。
(5)手术前24小时最好停止服用.
(6)药物交付时:PTP包装的药物应从PTP薄板中取出后服用(有报道因误服PTP薄板坚硬的锐角刺入食道黏膜,进而发生穿孔,并发纵隔炎等严重的合并症)。
【药物相互作用】
本品与优降糖、尼莫地平、地高辛、华法令、氢氯噻嗪等药品均无明显相互作用,在健康受试者口服避孕药情形下,亦无明显相互作用。
由于本品不通过P450肝药酶体系代谢,并对P450代谢无影响,因此,本品与其它能被P450代谢的或影响P450代谢功能的药物间无相互作用。
【贮  藏】
密闭保存。
【包  装】
4mg*14片/盒。
【有 效 期】
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