小孩患有唐氏综合症患儿寿命，现想检查一下，做个智力评估，哪家医疗医

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-02-16 16:59 标签： 唐氏综合症患
副主任医师
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小孩诊断为唐氏综合症，能治疗吗
状态：就诊前
希望提供的帮助：
这病能治疗吗，小孩以后会说话吗
所就诊医院科室：
四川省宣汉县人民医院 儿科
&副主任医师
这个病属于染色体病，目前不能根治，只能对症治疗。这类孩子一般智力有不同程度的异常，经过长期加强训练，必要时可配合用一些神经营养药，孩子是有能开口说话的希望的。
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疾病名称：语言发育迟缓&&
希望得到的帮助：是否需要就诊？就诊前做哪些准备？,无
病情描述：今年17个月，只会叫爸爸奶奶，给他说什么都懂，只是不会说
疾病名称：发育迟滞&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊？就诊前做哪些准备？
病情描述：宝宝三个月到家乡当地大医院进行体检时被诊断为发育障碍，后又带宝宝到省儿童医院再次检查，做了很多检查项目，受了很多苦，最后也是被诊断为发育迟滞，抽血还发现巨细胞病毒感染。目前在儿童医...
疾病名称：两岁三个月了，不会说话。请问什么原因吗？&&
希望得到的帮助：请问是否正常？应做什么检查？？
病情描述：较活泼不会说话，能听懂大人说话会简单发音
疾病名称：，你好&&
希望得到的帮助：希望得到您的回复，谢谢
病情描述：您好，宝宝现在20个月了，身体软，不会走路，请您回复
疾病名称：宝宝两个月不会逗笑，不会咿呀学语！&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊？就诊前做哪些准备？
病情描述：宝宝早产，36+5刨妇产的，出生时体重5.3斤，身高47！45天体检时体重8斤，身西亚高52！现在两个月还不会逗笑，不会咿呀学语！是不是发育不好？我很担心，希望得到您的帮助！
疾病名称：发育缓慢&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：孩子现在一岁八个月了还不会走，胆子特别小，整体发育与同龄比慢，只会叫妈妈，出生时胎监不过宫内缺氧刨妇产，有腭裂。核磁共振，脑CT，脑动态图，遗传代谢都做过，都没问题。之前看过医生说发...
疾病名称：新生儿四肢有些硬，ct显示脑内轻微缺氧。&&
希望得到的帮助：会不会有脑瘫
病情描述：我儿子出生三十天，下巴偶尔有抖动情况，四肢稍微有些发硬，ct结果说是脑内轻微缺氧，
投诉类型：
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金洪大夫的信息
遗传代谢性疾病、神经系统变性病、脑血管病、癫痫、儿童发育障碍、抽动障碍、多动症等儿童神经系统疾病
金洪，女，副主任医师，硕士，主攻方向：遗传代谢性疾病、神经系统变性病、脑血管病、癫痫、儿童发育障碍、...
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>>小孩一岁多了、确诊患有唐氏综合症、能否治疗？
小孩一岁多了、确诊患有唐氏综合症、能否治疗？
当时年龄：
小孩一岁多了、确诊患有唐氏综合症、能否治疗？
唐氏综合症，既21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。这疾病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。由于是染色体畸变性所导致，所以目前没有什么有效的治疗方法。建议对患儿注意预防感染，加强功能训练，如果伴有畸形改变，可以考虑手术治疗进行矫正。
唐氏综合症又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
唐氏综合症又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
唐氏综合症是小儿最常见的由常染色体畸形所导致的疾病，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的培养和锻炼，以提高生活质量。另外预防感染性疾病和各种传染病，早期可以维生素B6、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
唐氏综合症是小儿最常见的由常染色体畸形所导致的疾病，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的培养和锻炼，以提高生活质量。另外预防感染性疾病和各种传染病，早期可以维生素B6、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
首先唐氏综合征是染色体病，无法彻底治愈。可以采用康复治疗，尽可能让孩子达到生活基本自理的目标，治疗上主要是进行运动训练、智力训练等。
唐氏综合症是染色体异常的一种疾病，就目前的医疗水平来看，暂时还不能够治好。
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小孩一岁多了、确诊患有唐氏综合症、能否治
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