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您好,很高兴回答你的问题,这个你现在可以完全排除的,不要有顾虑了,忠告以后避免去不健康的场所.
乙型肝炎表面抗原——阳性
乙型肝炎e抗体——阳性
乙型肝炎核心抗体——阳性
以上三项阳性，为小三阳，建议进一步做病毒DNA与肝功检查：
1、如DNA阴性，...
答: 胆结石的高发是人们对于胆结石越来越关注起来，通过对于出现明显胆结石症状的患者的详细的临床观察。人们发现不良的饮食习惯是导致结石形成的一大诱因。人们在治疗胆结石的...
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(window.slotbydup=window.slotbydup || []).push({
id: '2081942',
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size: '1000,60',
display: 'inlay-fix'艾滋病感染人体后HIV RNA抗原抗体出现的先后顺序
了解艾滋病感染人体后HIV RNA抗原抗体出现的先后顺序，对于我们选择哪种艾滋病检测方法是至关重要。那么艾滋病感染人体后各项检测的标的物出现的先后顺序是怎样的呢？
艾滋病感染人体后HIV RNA抗原抗体出现的先后顺序：
艾滋病HIV病毒侵入人体后，其表面糖蛋白gp120与细胞表面受体蛋白CD4以高亲和力结合，吸附到宿主细胞上；gp120再与宿主细胞表面辅助受体相互作用，使病毒与宿主细胞膜更接近；gp41产生一系列构象变化，其N端的融合肽片段插入宿主细胞膜，导致病毒包膜与细胞膜的最终融合，病毒RNA进入细胞。在HIV感染后，最先能够监测到病毒RNA、然后是p24抗原，最后是抗体。
艾滋病感染人体后HIV RNA抗原抗体出现的时间和检测：
在感染后的10～14天内，病毒RNA水平是呈指数上升，随后下降并保持在持续稳定的水平上，进入HIV无症状期。p24抗原水平随着病毒RNA水平的发展而发展，在急性感染期就可以出现，被认为是病毒复制的间接标志，但由于检测方法的灵敏度不够而使得其检出时间要比RNA晚。从HIV感染到能够检测出HIV抗体这一时期，被称作“窗口期”。在窗口期，能够通过病毒RNA、p24抗原和CD4淋巴细胞水平来确定HIV感染。CD4淋巴细胞水平随着感染的发展而逐渐下降，当其在血液中细胞下降到200个/mL时，就会发生严重的免疫缺陷，患者就被确诊为艾滋病。病毒RNA、p24抗原、HIV抗体和CD4淋巴细胞水平可以用来确定HIV感染、检测病情发展。
艾滋病HIV病毒有哪几类型？
艾滋病HIV在病毒分类中属逆转录病毒科慢病毒属中的人类免疫缺陷病毒组。迄今为止，根据血清学反应和病毒核酸序列测定，全球流行的HIV可分为2型：HIV 1型和HIV 2型。在HIV?1型内，根据编码包膜蛋白的env基因和编码壳蛋白的gag基因序列的同源性又进一步分为3个组：M组（主要组）、O组（外围组）和N组（新组或非M非O组），M组内又可分为A-J10个亚型。在HIV-1型和HIV-2型之间，其核苷酸序列有45%的同源性，并且存在免疫交叉反应。应用免疫印迹法(West blot)可以将二者明确地区别开来。
艾滋病HIV检测试纸网点评：艾滋病感染人体后总是以HIV RNA-P24抗原-HIV抗体这样的先后顺序陆续出现的，因此，在艾滋病检测方面也要引起注意，凡是急性期（艾滋病感染初期）的感染以外的时间，只需直接选择HIV抗体检测就可以了。
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艾滋病文学HIV 检测及临床意义(临床意义,抗体,试剂,艾滋病) - 生物医学 - 生物秀
标题: HIV 检测及临床意义(临床意义,抗体,试剂,艾滋病)
摘要: [HIV 检测及临床意义(临床意义,抗体,试剂,艾滋病)] 艾滋病(AIDS)，既获得性免疫缺陷综合症（ AIDS ），是由人类免疫缺陷病毒（ HIV ）引起的一种免疫缺陷性疾病。到 2002 年 6 月底全球已有 6000 万人感染了 HIV ，其中 2000 万人已被艾滋病(AIDS)夺去生命，艾滋病(AIDS)正已每天 1 4 万人受感染的速度 [关键词:抗体 试剂 艾滋病 临床意义 抗原 耐药 病毒 核酸]……
艾滋病(AIDS)，既获得性免疫缺陷综合症（ AIDS ），是由人类免疫缺陷病毒（ HIV ）引起的一种免疫缺陷性疾病。到 2002 年 6 月底全球已有 6000 万人感染了 HIV ，其中 2000 万人已被艾滋病(AIDS)夺去生命，艾滋病(AIDS)正已每天 1.4 万人受感染的速度扩大流行，目前该病尚无法治愈，也无有效疫苗(vaccine)。截止到 2003 底我国 HIV 感染者已近 84 万，进入了快速增长期，据有关专家估计，如不采取积极有效的控制措施，到 2010 年我国 HIV 感染者将达 1000 万，形势十分严峻。 HIV 感染的诊断是艾滋病(AIDS)预防控制工作的重要组成部分，只有发现传染源才能更有效地控制艾滋病(AIDS)传播。通过检测 HIV 的特异性抗体、抗原、核酸或病毒分离培养可确立 HIV 感染， WHO 和我国卫生部推荐使用的 HIV 感染诊断方法是血清学抗体检测。。
一、 HIV 检测的特殊性
检测不同于其他病原微生物检测，要求十分严格，任何错误的诊断，包括假阳性或假阴性，都会对被检者产生十分重要的影响。因此， HIV 检测必须严格按照国家制定的《艾滋病(AIDS)检测工作管理办法》和《艾滋病(AIDS)检测技术规范》（以下简称《规范》）进行，检测的实验室须经当地卫生行政部门审批合格，从事艾滋病(AIDS)检测工作的技术人员须接受专门的技术培训，并获合格证书，诊断试剂应选择高敏感和高特异的，筛查呈阳性反应的需用特异性更强的方法（如：免疫印迹试验）进行确认，整个实验过程应有严格的质量保证体系。
二、 HIV 抗体检测
目前国外用于 HIV
抗体筛查的方法很多，根据检测原理不同分为酶联免疫吸附法、凝集法和层析法，可对血液、唾液和尿液标本进行常规或快速检测。在实际工作中常用的有酶联免疫吸附试验（
ELISA ）、明胶凝集试验和各种快速诊断试剂。自 1985 年第一代 ELISA
试剂问世以来，随着医学技术的飞速发展，包被抗原已从一代的全病毒裂解物发展为目前以基因重组和多肽抗原包被和标记、有着良好敏感性和特异性的三代双抗原夹心试剂，检测亚型包括
HIV-1 、 HIV-2 和 HIV-1 型的 O 亚型，窗口期由 10 周缩短至 3-4
周。为避免窗口期传染，荷兰、法国等国已研制出第四代以重组的多肽抗原和抗 P24
抗体包被的双抗原夹心法试剂盒，可同时检测抗原抗体，使窗口期缩短了 2-3
周，但其临床价值有待评估。按《规范》要求，我国采供血机构进行血液筛查和各医疗卫生机构常规筛查检测宜采用 ELISA
法，自采自供血的单位必须进行 HIV
抗体检测，在尚未建立艾滋病(AIDS)筛查实验室的偏远地区或大医院急诊手术前可由经过培训的技术人员在规定的场所用快速试剂进行血液筛选。对用
ELISA 试剂或快速诊断试剂进行的筛查实验如呈阴性反应，即报告 HIV
抗体阴性；对呈阳性反应的标本，筛查实验室应用原有试剂和另外一种不同原理或不同厂家的试剂进行重复检测，如两种试剂复测均呈阴性反应，则报告
HIV 抗体阴性；如均呈阳性反应，或一阴一阳，需送艾滋病(AIDS)确认实验室进行确认。筛查试剂必须是 HIV-1/2
混合型、经国家药品监督管理局（ SDA ）注册批准、批批检合格、临床评估质量优良、在有效期内的试剂。
HIV 抗体筛查呈阳性反应的标本由于存在假阳性的可能，必须做确认试验。国际上有 3
种确认试验方法，包括免疫印迹试验、条带免疫试验及免疫荧光试验，目前以免疫印迹试验最为常用。确认试剂必须经 SDA
注册批准。免疫印迹试剂有 HIV-1/2 混合型和单一型，按《规范》要求，一般先用 HIV-1/2
混合型试剂进行检测，根据《规范》中判定免疫印迹试验结果的基本原则并参照所用试剂说明书综合判定，无 HIV 抗体特异带出现的报告 HIV
抗体阴性；出现 HIV 抗体特异带，符合 HIV-1 抗体阳性判定标准，则报告 HIV-1 抗体阳性。如出现 HIV-2
型的特异性条带，需用 HIV-2 型免疫印迹试剂再做单一的 HIV-2 型抗体确认试验，呈阴性反应，报告 HIV-2
抗体阴性；呈阳性反应的则报告 HIV-2 抗体血清学阳性，如需鉴别应进行核酸序列分析。如果出现 HIV
抗体特异带，但带型不足以判定为阳性，则判为 HIV 抗体不确定。对 HIV 抗体不确定者应按《规范》要求进行随访，必要时可做 HIV-1
P24 抗原或核酸测定，但检测结果只能作为辅助诊断依据，确认报告要依据血清学随访结果。
由于目前唾液检测试剂的敏感性和尿液检测试剂的特异性明显低于血液检测试剂，故我国 SDA 已注册批准的 HIV 抗体筛查和确认试剂只能用于血液标本检测。
三、 HIV 抗体检测的质量控制
在所有实验中必须包含有内部对照质控血清和外部对照质控血清。
内部对照质控血清指试剂盒内提供的阳性和阴性对照血清。内部对照是质量控制的基础，每次检测必须使用内部对照，而且只能在同批号的试剂盒中使用。
外部对照质控血清是由实验室设置的弱阳性对照，一般以该试剂盒临界值（ Cut off ）的 2-3
倍为宜。该血清可到专门单位购买，也可由实验室自己制备。制备方法是：收集 HIV 抗体阳性和阴性血清， 56 ℃ 30min 灭活，
3000rpm 离心 15min ，弱阳性对照可以用 HIV 抗体阴性的健康人血清梯度稀释 HIV
抗体强阳性血清、或用试剂盒内提供的阳性和阴性对照血清混合并标定后得到，一般按一年使用量配制，用 0.2 μ m
滤膜过滤除菌，按一周实验用量分装、分类、标记并封口， -20 ℃ 冻存。该血清不可反复冻融，融化后应存放 2 -8 ℃
，一周内使用。原则上每次实验必须使用外部对照质控 血清，以便监控本次实验的重复性和稳定性，同时了解各批试剂盒的批间差异，绘制质量控制图。
四、 HIV-1 P24 抗原检测
感染人体后有一段窗口期，在这段时期病毒抗体不能被检出，但可以检测到病毒相关抗原或分离病毒。故在窗口期检测抗原是早期辅助诊断和缩短窗口期的一种方法，在感染早期和发病期抗原检出率相对较高。
HIV-1 P24 抗原检测还适用于： HIV-1 阳性母亲所生婴儿的早期辅助鉴别诊断；第四代 HIV-1 抗原 / 抗体 ELISA
试剂检测呈阳性反应、但 HIV-1 抗体确认阴性者的辅助诊断；监测病程进展和抗病毒治疗效果。
P24 抗原检测一般用 ELISA 双抗体夹心法试剂，必须经过 SDA 批准注册。
HIV-1 P24 抗原的阳性结果必须经过中和试验确认 , 该结果仅作为 HIV 感染的辅助诊断依据，不能据此确诊；
HIV-1 P24 抗原检测阴性只表示在本试验中无反应，不能排除 HIV 感染。
五、 HIV 核酸检测
HIV 核酸检测，通常是检测 HIV RNA
，以前只能定性检测血液中是否存在病毒核酸，而目前的技术可定量检测血液中病毒复制水平。 HIV 核酸定性检测可用于 HIV
感染的辅助诊断，如窗口期辅助诊断、病程监控、指导治疗方案及疗效测定、预测疾病进程等。通常使用 PCR 或 RT-PCR
技术，使用分子生物学实验室通用的扩增试剂，引物可来自文献或自行设计，应尽量覆盖所有或常见的毒株，也可使用复合引物。 HIV
核酸定量检测多用于监测 HIV 感染者的病程进展和抗病毒治疗效果，目前常用的测定方法有逆转录 PCR 实验（ RT-PCR
）、核酸序列扩增实验（ NASBA ）、分支 DNA 杂交实验（ bDNA ）等。在不同 HIV
定量检测方法的选择中，由于目前用于统一不同定量方法检测值的标准品尚未问世，因此不同定量方法结果之间还无法直接进行比较，建议同一病人治疗前后用同一方法进行
HIV 定量检测。
值得注意的是， HIV 核酸定性检测阴性，只可报告本次实验结果阴性，但不能排除 HIV 感染； HIV
核酸检测阳性，可作为诊断 HIV 感染的辅助指标，不能单独用于 HIV
感染的诊断，报告定性检测结果时还应注明反应条件和所使用的引物序列。报告 HIV
核酸定量检测结果时应按照读数报告结果，注明使用的试验方法、样品种类和样品量，当测定结果小于最低检测限时，应注明最低检测限水平，低于最低检测限的结果不能排除
HIV 感染。
六、 CD4 T
CD4 T 淋巴细胞计数是艾滋病(AIDS)诊断、疾病分期、制定抗病毒治疗和预防机会性感染方案的实验室标准指标，美国 CDC1993
年修订的青年 / 成人艾滋病(AIDS)监测病例分类及扩大的诊断标准是：无症状 HIV 感染期（ A 1 、 A 2 ）： CD4 绝对数≥
500/mm 3 或 CD4 百分率≥ 29% ；有症状感染期（ B 1 、 B 2 ）： CD4 绝对数 200-499/mm 3 或
CD4 百分率 14-28% ； AIDS 期（ A 3 、 B 3 、 C 1-3 ）： CD4 绝对数＜ 200/mm 3 或＜
14% 。 CD4 T 淋巴细胞计数也是与病毒载量相配合预测疾病进程的可靠指标，这两个实验可以相互独立预测艾滋病(AIDS)临床过程和生存期。检测
CD4 细胞数的标准方法是流式细胞仪。影响 CD4
细胞数的因素有季节、昼夜差、某些并发症和皮质醇类药物等，而性别、成人年龄、紧张、生理性应激和妊娠对 CD4 的细胞数影响不大。由于
CD4 百分数受变异影响较绝对数小，故 CD4 细胞百分率有时比绝对数对临床更有意义。
七、病毒变异和耐药性的测定
随着 HAART 治疗的广泛开展，病毒变异和耐药株正在不断出现，甚至对一个药物的耐药可引起多种药物的交叉耐药。因此近年来各国相继建立起病毒变异和耐药的测试方法，目前常用的方法包括基因型 HIV 耐药测试和表型 HIV 耐药测试。 表型 HIV 耐药性测试方法能直接测出 HIV-1 对药物的敏感度，并能揭示事先存在或交叉的耐药情况，有利于指导 HIV-1 感染者有效地用药。目前市面上供应盒已有 2 种，即 AV （ Vicro Antivirogram ）和 PS （ Virologic PhenoSense ），两者方法均应用从生长于载体中的 HIV-1 而获得的重组病毒和病人标本中蛋白酶与逆转录酶序列，分析与野病毒之间 IC50 值相差倍数，一般达 5—10 倍以上为阳性。这种方法的最大优点是可以获得各种药物耐药量度数据，但不足的是试验慢又昂贵，技术要求高。当病毒对某些药物产生耐药性时，病毒基因会发生一些明确的突变。病毒耐药基因型的检测有助于预测某些药物的治疗效果。基因型 HIV 耐药性测试方法是通过从病人血液标本中分离到的 HIV 基因物质，应用核酸酸序列分析或杂交技术以确定病毒变异的位点，并可参考已有数据库按不同亚型进行比较。在确认变异后，与既往耐药或交叉耐药研究比较，间接地估计药物耐药情况，简单快速，费用低。缺点是能确认所分离到的基因变异，但无法指出药物耐药的程度。
应当强调的是，我国自 1995 年进入艾滋病(AIDS)流行的快速增长期，感染者中约 70%
为经静脉吸毒等血液途径感染，按艾滋病(AIDS)自然病程，近 1-2
年将会出现艾滋病(AIDS)的发病高潮，医院系统所承担的艾滋病(AIDS)检测工作将愈来愈重，因此各医院检验科应严格按《规范》要求，通过 HIV
抗体筛查和确认试验提供准确的 HIV 感染诊断，通过 CD4 T 淋巴和 / 或 HIV 核酸定量检测为艾滋病(AIDS)诊断、判断疾病进展和抗艾滋病(AIDS)治疗疗效观察提供可靠的实验室数据。
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电话：021-为什么我HIV抗体检测呈阳性，但抗原检测呈阴性？
很早就想问这个问题了，真心希望能够被解答……我之前去献血，过了一段时间血站给我打电话说我的血不能用，因为我HIV抗体检测结果是阳性，我当时直接吓哭了。但是血站的人说，他们把我的血送到了省疾控中心，说我没有问题，也没有携带HIV，因为抗原检测是阴性的。而且还嘱咐我说不放心的话可以自己再去疾控中心体检。求学医的米娜桑帮忙解答一下，为什么抗体会呈阳性，但是没有抗原呢？是因为我是天生携带这种抗体的拯救世界的人？还是因为抗体检测比较简单，容易出现假阳性？还有就是，出国体检是测的HIV抗体，我很担心我要出国体检，结果是阳性，会有影响。如果抗体检验是假阳性的话，以后每次测都是阳性么？还是假阳性是偶然情况？希望得到详细的理论与实践解答，已了却困扰我已久的这段故事！跪谢！！！
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随着检测基数的扩大，初筛假阳性的案例数也确实在增长。我最近遇到挺多例病人HIV初筛阳性，确诊实验阴性或者不确定的。这里要说一下不管初筛还是确诊实验检查的都是体内是否有针对HIV的抗体，初筛实验一般包括酶联免疫法（ELISA）、快检（快速试纸和明胶颗粒凝聚实验）等。而确诊实验是蛋白免疫印迹实验（WB），只不过针对的是HIV某些特异性蛋白的抗体，包括p24，gp41，gp160/gp120。从流行病学上说：首先要清楚为了确定或排除某种疾病医务人员会使用一定的实验手段进行检查，这个叫诊断试验（diagnosis test），诊断试验与受检者的实际情况的符合程度称之为“真实性”，评价真实性最常见的就有灵敏度（1-假阴性率）和特异度（1-假阳性率），当然对应的就有假阳和假阴的情况。题主一开始抽完血以后，血液都会送到实验室进行初筛实验，灵敏度是很高的，特异度也就比较低，这样为的是把有可能的病患全部挖出来。如果初筛实验都是阴性的病例实际得病的可能性就相当低了，相应的假阳性率（误诊）就比较高。初筛阳性的疑似病例进而要进行确诊实验，通过上面提到的WB实验对多个HIV特异性蛋白（抗原）的抗体进行检测，实验的特异度就提的很高了，同时多个特异性蛋白的抗体都被检测出来，那这个病例也就可以确诊感染了，其中只有少数抗体被检验出来，达不到诊断标准的会给出“HIV不确定”的诊断。对于题主的情况，初筛实验的灵敏度有99.7%，特异度是98.5%，换句话说假阳率可以有1.5%左右，而且题主确诊阴性了，这种情况一般都可以排除感染的可能，如果距离上一次高危行为（没有保护的性行为，共用针具等）有3个月以上，就没必要进行更多的检查了。另外，题主有恐艾情绪，这个比艾滋病本身更需要关注。而且，目前还没有发现天生就携带有HIV抗体还没有感染病毒的情况，题主是救世主的可能也基本可以排除。关于出国，题主所说的是要办健康证这个问题，确实是要查HIV的，流程和你献血的检查一样，最后估计也是给出了阴性的检查结果。退一万步说就算感染了，虽然拿不到健康枕，但其实海关检查健康证的概率比实验出错的概率还要小，放心吧，没人会关心你有没有得HIV的~
时差党本来要睡了,但看题主好拙计所以来解答一下.统计学中有两种错误.一类错误是 你不是但判断你是. 二类错误是 你是但判断你不是. 两种错误不可能同时消除.HIV检测也是如此.在抗体检测中,因为被检测人在检测时点近期因为身体状况或者服用了什么药物,根据药理学是可能被检测出阳性的. 这就是抗体检验的假阳性现象.毕竟检测HIV宁可错杀三千最好不放过一个,一类错误显然更能够接受.而抗原检测是不存在假阳性的.如果你要问为什么不直接都抗原检测非要先抗体检测呢?因为....它便宜啊!
本人知艾论坛小志一枚，不敢妄言…但看到这了还是给您点意见：第一，去检测，比艾滋更可怕的是恐艾，您的情况不存在窗口期，那么就以您得到血站验血通知的时间为准吧，以恐艾脱恐为标准六周之后检测，以生理脱为标准四周检测，我想您也不希望太麻烦，那就六周之后三甲医院或者疾控中心检测吧；第二说点技术性话题，采血站一般用于艾滋病病毒检测的方法是胶体金（金标）试剂，也称快速法。从检测对象的角度上讲就是检测抗体，而医院广泛普及的检测方法是酶联免疫吸附试验（Elisa双抗原夹心法）也就是俗称三代试剂，好一点的医院用的是线性免疫酶（Elisa）也就是说的酶联四代试剂，还有化学发光（荧光免疫实验，这个有点NB，最为灵敏，从检测对象的角度上讲等同于酶联四代试剂，但二者原理不同）三代试剂检测对象为抗体，四代试剂检测对象为抗原抗体。金标假阳率较高（也是相对的，和其他方法相比高那么丢丢丢），但在艾滋病病毒检测当中，假阳便意味着暂时毁灭一个人的生活，因此金标好坑爹有木有！但是因为这货便宜，方便，最关键的就是这货CT区双线阳单线阴的显色反应很快，一般10min到20min就能完成一份血液测定，所以即使坑爹也用它了；第三，阳性病例的确诊遵从以下程序：以抗体阳性为依据做WB蛋白印记实验检测如P24抗体之流的一系列，比对之后给出确诊。此外，若抗体阳性，抗原必为阳性，二者其中一个阴，另一个阳为假阳。所以，如果你内心十分平静的话，那就无所谓了。但是如果你很care这件事呢，就熬六周去三甲或者疾控进行检测来帮助自己走出恐艾。希望帮到你！
HIV初筛的试剂盒是针对某一类病毒而研发的，比如：T细胞病毒，人免疫缺陷病毒（HIV），腺病毒等等，这一类病毒表面有某个相同的抗原。你感染其中任何一种病毒，检测都会出现抗体为阳性。而复查仅仅是针对HIV抗原来检测的，如果没有的话，那就表示你没有感染HIV。所以你不用太担心，应该是没有感染HIV，但是可能感染上了其他某种病毒或者细菌，还是应该去医院看看。我觉得血液污染或者搞错了，这样的可能性有点小，但不能除外。
HIV感染最终判定是抗体，不是抗原！楼主初筛抗体阳，送疾控做WB确诊实验为阴。WB也是查抗体。疾控不可能无知到给你说抗原阴所以你排除，除非是你开玩笑。HIV初筛阳，WB阴。1、假阳没感染。2、感染了处于窗口期带条不齐。楼主这个情况如真有高危行为需要复查抗体排除HIV。
抗原是阴性，这个说明不了问题，一切检测看抗体，抗体阳性，你就有问题，或者有可能是假阳性，在hiv方面血液中心要做抗体和病毒定量检测，既rna扩增技术，国内没有用抗原做定型判断的机构，即使抗原阳性，抗体阴性，也不会给你定型成感染。你抗体阳，再去复检吧
我来给你这么说吧，6周后抗体在血液中达到最高的浓度，那么抗原去了哪里，在淋巴管里。抗体会一直在血液里存在，所以抗体是金标准。，那么抗原去了哪里，在淋巴管里。抗体会一直在血液里存在，所以抗体是金标准。顺便一HIV检测和确诊的几个阶段。检测：人类免疫病毒1/2抗体初筛 (1/2的意思是HIV-1型和2型)
初筛阴性 开具阴性报告
用其他厂家的试剂和不同的方法继续检测，如果是阴性 开具阴性报告
如果是阳性
送到上级疾控
疾控中心一般使用，金标法，胶体硒法，手动或者自动酶联免疫法，(3代酶联试剂测抗体，4代抗体抗原联合检测)
疾控阴 ， 开具阴性报告
疾控阳 ，使用多种试剂不同方法依旧阳 ，送到疾控的HIV确诊实验室。
疾控抗体不确定 ，多种方法中有一种为阴性，一个月后再来检查。
HIV确诊实验室，使用免疫印记法
HIV确诊实验室，使用免疫印记法(Western Blotting) 聚丙酰胺凝胶电泳，测定抗体蛋白质，p24等。出两个条带以上，出具阳性确诊报告和通知书。
xxx，你已感染人免疫缺陷病毒(HIV)，你将享有国家提供的4免1关怀。我们不会将你的个人信息泄露给你的相关单位和亲属。
某省某市疾病和控制预防中心
我觉得很好
估计假阳性的可能性很大，正如@所说，HIV检测宁可错杀三千最好不放过一个，这类试剂盒的结果判定标准都比较严。建议你1个月以后复查一下，也可以换一家中心或者医院。
为什么HIV无药可治？免疫系统CD4细胞不能愈合吗？感染了就好不了？又不是癌症！
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